Ampliando la investigación previa para aportar la prueba de concepto de que las células madre humanas pueden ser genéticamente modificados en la lucha contra el VIH-células.Los investigadores de la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA) han demostrado que estas células pueden atacar a células infectadas con VIH en el un organismo vivo.
El estudio, publicado 12 de Abril en la revista PLoS Pathogens, y destacó en un comunicado de prensa que acompaña, demuestra por primera vez que las células madre de ingeniería para formar las células inmunes que atacan al VIH es eficaz para suprimir el virus en los tejidos vivos en un modelo animal.
"Creemos que este estudio sienta las bases para el uso potencial de este tipo de enfoque en la lucha contra la infección por VIH en individuos infectados, con la esperanza de erradicar el virus del cuerpo", dijo Scott Kitchen PhD, de la Escuela David Geffen de Medicina de la UCLA y autor del informe de PLoS Patógenos, según un anuncio de prensa adjunta.
En la investigación anterior, los científicos tomaron linfocitos CD8 de las T citotóxicas "asesinas" células T que ayudan a combatir la infección de una persona que vive con el VIH e identificado la molécula conocida como receptor de células T, que guía a la de las células T para reconocer y matar células infectadas por VIH.
Mientras que estas células son capaces de destruir células infectadas por VIH, no existen en grandes cantidades suficientes para eliminar el virus del cuerpo.
Así que los científicos clonaron el receptor de células T y la usó para modificar genéticamente las células madre de sangre.
Se coloca entonces las células madre de ingeniería en el tejido humano timo que habían sido implantados en ratones, lo que les permite estudiar la reacción en un organismo vivo.
Las células madre de ingeniería se convirtió en una gran población de adultos, multi-funcionales específicas para el VIH de las células CD8 que específicamente se podrían atacar las células que contienen proteínas del VIH.
Los investigadores también descubrieron que el VIH-receptores específicos de células T tienen que ser adaptado a un individuo en la misma forma un órgano está adaptado a un paciente de trasplante.
En este estudio de cocina, y sus colegas diseñado en forma similar las células madre de sangre y descubrieron que pueden formar células T maduras que pueden atacar el VIH en los tejidos donde el virus reside y se replica.
Lo hicieron mediante el uso de un sustituto del modelo humanizado de ratón en el que la infección por VIH se asemeja mucho a la enfermedad y su progresión en los seres humanos.
En una serie de pruebas en los ratones de sangre periférica de plasma, y los órganos llevados a cabo de dos semanas y seis semanas después de la introducción de las células de ingeniería, los investigadores encontraron que el número de células CD4 aumentó, mientras que la carga viral disminuyó.
Los investigadores hicieron notar una debilidad potencial en el estudio: las células inmunológicas humanas reconstituido en un nivel inferior en los ratones humanizados que lo harían en los seres humanos, y como resultado, los sistemas inmunes de los ratones eran en su mayoría, aunque no por completo, reconstruida.
Debido a esto, el VIH puede ser más lenta para mutar en los ratones que en huéspedes humanos.
Por lo tanto el uso de múltiples receptores de ingeniería de células T puede ser una manera de ajustar para el mayor potencial de mutación del VIH en los seres humanos.
"Creemos que este es el primer paso para desarrollar un enfoque más agresivo en la corrección de los defectos en las respuestas de células T humanas que permiten el VIH a persistir en las personas infectadas", dijo Kitchen.
El siguiente paso, cocina y sus colegas dicen que van a empezar a hacer los receptores de células T que se dirigen a diferentes partes del VIH y que podrían ser utilizados en los individuos genéticamente más compatibles.
Articulo:
http://www.aidsmeds.com/articles/hiv_cd8_ucla_1667_22239.shtml
Investigación Previa:
http://www.aidsmeds.com/articles/hiv_stem_cells_1667_17694.shtml
Estudio:
http://www.plospathogens.org/article/info:doi/10.1371/journal.ppat.1002649
Acontecimientos:
http://www.uclahealth.org/body.cfm?id=561&action=detail&ref=1884