La publicación de sus hallazgos en la revista The Lancet, los investigadores en el estudio de fase IIb LATTE 2 estudiaron acción prolongada formulaciones inyectables de Cabotegravir de ViiV Healthcare inhibidor experimental de la integrasa y el inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo de Nucleósido de Janssen (NNRTI, o no nuclear) Edurant (Rilpivirina) entre los 309 participantes sin tratamiento previo.
Los participantes comenzaron el juicio tomando un régimen antirretroviral oral, que consiste en 30 mg de Cabotegravir y dos inhibidores nucleósidos de la transcriptasa reversa (INTR o INTR).
Una vez que los participantes tenían una carga viral totalmente suprimida, fueron asignados al azar a permanecer en el mismo régimen o para recibir los medicamentos de acción prolongada cada cuatro u ocho semanas.
Treinta y dos semanas después de la aleatorización, un respectivo 94 por ciento y 95 por ciento de los que recibieron las inyecciones de cuatro y ocho semanas tenían una carga viral totalmente suprimido, en comparación con el 91 por ciento de tomar los antirretrovirales orales.
Una persona en el grupo de ocho semana y una persona en los antirretrovirales orales brazo se presentó fracaso virológico; ninguno tenía evidencia de resistencia a los medicamentos.
Los investigadores seguirán los participantes a través de 96 semanas de tratamiento. ViiV y Janssen actualmente están planeando un ensayo de fase III del régimen inyectable, que también está en estudio para la profilaxis pre-exposición (PrEP).
Los estudios en animales han demostrado que las inyecciones mensuales Cabotegravir protegidos monos macacos contra exposiciones vaginales o rectales de SIV, el primo de simio de VIH.
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