Publicando sus hallazgos en una carta en la revista Nature, los investigadores llevaron a cabo un estudio de etiqueta abierta de Fase IIa de 3BNC117 entre los 13 participantes con VIH que interrumpieron su tratamiento antirretroviral antes de recibir el anticuerpo.
3BNC117 fue clonado a partir de un único controlador de élite, una persona con VIH que podría suprimir el virus sin necesidad de ARV.
Seis participantes en un grupo se les dio tres infusiones de anticuerpo separados por tres semanas.
Siete participantes en un segundo grupo se les dio cuatro infusiones bisemanales.
Todos los que están en el primer grupo vieron su rebote del virus entre las semanas cinco y nueve después de su última infusión, o un retardo de rebote viral media de 6,7 semanas.
Los que están en el segundo grupo vio el virus de rebote entre tres y 19 semanas después de la cuarta infusión, o un retraso medio de 9,9 semanas.
Siete en el segundo grupo mantuvo una supresión viral durante 10 semanas después de la última infusión.
Un grupo de control histórico experimentó rebote viral después de 2,6 semanas.
Un análisis genético del virus en ocho personas que experimentaron un rebote llevó a los investigadores a concluir que el tratamiento "parece restringir la consecuencia de genotipos virales desde el depósito latente."
Los investigadores llegaron a la conclusión de que el anticuerpo "ejerce una fuerte presión selectiva sobre el VIH-1 que emerge de reservorios latentes durante" una interrupción del tratamiento antirretroviral.
En teoría, 3BNC117 podría ser utilizado como un componente de "matar" de una "patada y matar" estrategia de cura del VIH.
Website Los Angeles Times:
Website NATURE: