Un ensayo temprano de la vacuna experimental contra el VIH de Inovio Pharmaceuticals mostró un éxito considerable en la inducción de respuestas de células inmunes y anticuerpos contra el virus.
Casi todos los que recibieron la vacuna de cuatro dosis, que fue emparejado con un activador inmunológico, desarrollaron una respuesta de células inmunitarias CD4, y una mayoría desarrolló una respuesta de células inmunes CD8 al VIH.
Casi todos produjeron anticuerpos específicos del VIH.
El estudio aleatorizado, controlado con placebo, Multicéntrico, fase I HVTN 098 incluyó 94 participantes VIH negativos, 85 de los cuales fueron asignados al azar para recibir la vacuna, conocida como PENNVAX-GP, y nueve de los cuales fueron asignados al azar para recibir un placebo.
El ensayo cuenta con el apoyo de la Red de Ensayos de Vacunas contra el VIH (HVTN) y el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID).
Los hallazgos fueron presentados en la Reunión del Grupo de Primavera de HVTN de 2017 en Washington, DC.
PENNVAX-GP incluye cuatro antígenos del VIH, o proteínas virales, que se aplican a múltiples cepas del virus que se ven en todo el mundo.
La vacuna ha sido construida para impulsar tanto las respuestas de anticuerpos como las de células inmunes, con el objetivo de usarla para prevenir e incluso tratar el VIH.
Dada en cuatro dosis, la vacuna se combina con un activador inmune codificado por ADN conocido como IL-12.
Los participantes recibieron la vacuna mediante inyecciones en la piel (intradérmica) o músculo (intramuscular).
La dosis intramuscular fue un quinto de la intradérmica.
Noventa y tres por ciento (71 de 76) de los participantes para los cuales había datos evaluables desarrollaron una respuesta de células inmunes CD4 o CD8 a al menos uno de los cuatro antígenos vacúnales, incluyendo los conocidos como env A, env C, gag y pol.
El noventa y cuatro por ciento (62 de 66) de los participantes evaluados produjeron anticuerpos específicos para la envolvente externa del VIH.
Ninguno de los nueve participantes que recibieron el placebo desarrolló una respuesta inmunológica o de anticuerpos a la vacuna.
El noventa y seis por ciento (27 de 28) de los evaluados que recibieron la vacuna intradérmicamente desarrollado una respuesta de células inmunes y el 96 por ciento (27 de 28) desarrolló una respuesta de anticuerpos específicos del envase del VIH.
Cien por ciento (27 de 27) de los evaluados que recibieron la vacuna por vía intramuscular demostraron una respuesta de células inmunes, y el 90 por ciento (19 de 21) desarrollaron una respuesta de anticuerpos.
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