Las personas que toman inhibidores de la integrasa para el tratamiento del VIH tienen bajas tasas de interrupción de estos medicamentos debido a eventos adversos de salud.
Publicando sus hallazgos en la revista AIDS, los investigadores realizaron un estudio de cohorte retrospectivo basado en la población de 1.344 personas en Vancouver, Columbia Británica, que iniciaron 1.464 regímenes basados en inhibidores de la integrasa entre 2012 y 2014 y fueron seguidos durante dos años hasta el final del estudio en diciembre 2016.
El setenta y nueve por ciento de la cohorte era hombre.
El ochenta y cinco por ciento había sido tratado con otros antirretrovirales antes de comenzar un inhibidor de la integrasa.
Los autores del estudio se preocuparon principalmente por la tasa de interrupción de los inhibidores de la integrasa debido a las reacciones adversas a los medicamentos, un fenómeno general que mencionaron con la abreviatura ADR.
Los que experimentaron una ADR incluyeron 24 de 551 (4.4 por ciento) de los que tomaron Isentress (Raltegravir), 38 de 394 (9.6 por ciento) de los que tomaron Vitekta (Elvitegravir) impulsado por Tybost (Cobicistat) y 27 de 519 (5.2 por ciento) de quienes tomaron Tivicay (Dolutegravir).
Las tasas de RAM por cada 100 años de seguimiento de esos tres medicamentos fueron respectivamente de 2,91, 5,94 y 2,96.
Después de ajustar los datos para varios factores, los investigadores encontraron que la tasa de ADR para aquellos que tomaban Vitekta potenciado por Tybost era 2.24 veces mayor que la tasa para quienes tomaron Tivicay.
Entre los que cambiaron entre los inhibidores de la integrasa, no hubo relación aparente entre haber tenido una ADR de tomar un inhibidor de la integrasa y experimentar intolerancia a un medicamento posterior en la clase.
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