Las personas que cambian de la versión anterior del Antirretroviral (ARV) a la nueva iteración pueden inclinarse a ganar peso.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó recientemente una lista de nuevas tabletas combinadas de Gilead Sciences en las que la compañía farmacéutica reemplazó el medicamento Tenofovir Disoproxil Fumarato (TDF) con Tenofovir Alafenamida Fumarato (TAF).
Como píldora independiente, TAF, conocida por el nombre de marca Vemlidy, también está aprobada para el tratamiento del virus de la hepatitis B (VHB).
El TDF se asocia con toxicidades óseas y renales, y las investigaciones indican que el TAF es más seguro que el TDF en esas medidas.
Sin embargo, una revisión reciente de varios estudios descubrió que este beneficio de seguridad solo podría darse cuando alguien cambia de TDF a TAF mientras toma un agente de refuerzo, ya sea Norvir (Ritonavir) o Tybost (Cobicistat), con cada medicamento.
Al publicar sus hallazgos en la revista Infección, los investigadores realizaron un análisis retrospectivo de los datos sobre las personas que reciben tratamiento con ARV para el VIH en un hospital de Múnich entre julio de 2015 y junio de 2017.
Durante ese período, 310 individuos fueron cambiados de un régimen ARV que contenía TDF a un régimen que contenía TAF.
Un total de 129 de ellos cumplieron con los criterios de inclusión para el estudio, incluyendo tener suficientes mediciones de peso.
También durante este período, 711 personas en la clínica fueron tratadas con TDF pero no cambiaron de régimen.
De este grupo, 112 de ellos cumplieron con los criterios de inclusión del estudio.
Un total de 360 días después de cambiar a TAF, los miembros de la cohorte aumentaron su peso corporal en un promedio de 3.17 por ciento, en comparación con ningún cambio estadísticamente significativo en el peso en el grupo de comparación que tomaba TDF continuamente.
Website Infection Journal:
https://link.springer.com/journal/15010