El tratamiento antiviral de acción directa (DAA) para el virus de la hepatitis C (VHC) se asocia con menores riesgos de carcinoma hepatocelular (CHC, la forma más común de cáncer de hígado) y muerte por cualquier causa, informa el Asesor de Enfermedades Infecciosas.
Publicando sus hallazgos en The Lancet, los investigadores examinaron a 10,166 personas con hepatitis C en 32 centros de Hepatología franceses entre agosto de 2012 y diciembre de 2015.
El estudio excluyó a las personas con virus de la hepatitis B, un historial de cirrosis descompensada (la forma más avanzada de la enfermedad hepática grave ), antecedentes de cáncer de hígado, antecedentes de trasplante de hígado y los tratados previamente con Interferón y Ribavirina.
Durante una mediana de 33,4 meses de seguimiento entre las 9,895 personas incluidas en el análisis, 7,344 participantes comenzaron el tratamiento con DAA, mientras que los 2,551 participantes restantes no recibieron terapia de hepatitis C.
Un total de 218 de los participantes murieron durante el seguimiento, incluidos 129 que fueron tratados por VHC y 89 que no lo fueron.
Además, 106 personas fueron diagnosticadas con cirrosis descompensada, incluyendo 74 participantes que fueron tratados y 32 que no lo fueron.
Los autores del estudio ajustaron los datos para tener en cuenta las diferencias entre los participantes en edad, sexo, índice de masa corporal, origen geográfico, modo de contraer el VHC, gravedad de la fibrosis hepática (cicatrización), historial de tratamiento de la hepatitis C, genotipo del VHC, consumo de alcohol, estado de la diabetes, presión arterial alta, otras variables biológicas y gravedad de la cirrosis entre las personas que la padecen.
Encontraron que el tratamiento con DAA se asoció con una reducción del 52 por ciento en el riesgo de muerte por cualquier causa y en una probabilidad del 34 por ciento de ser diagnosticado con cáncer de hígado.
No hubo diferencias significativas en la tasa de diagnóstico de cirrosis descompensada según el estado de tratamiento con DAA.
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Website The Lancet:
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