Por M.D. Jeffrey Laurence.
A través de numerosos ciclos de becas y premios, así como los dirigidos, proyectos de colaboración, como el consorcio ARCHE, amfAR durante muchos años se ha centrado en la investigación hacia una cura para el SIDA.
Como se ha señalado en anteriores actualizaciones, las personas con VIH que son tratados con éxito con medicamentos antirretrovirales (ARV) aún tienen células infectadas por el VIH en el que permanece en silencio, invulnerables al ataque del sistema inmune o estándar de medicamentos anti-VIH, presentando una barrera crítica para curar el SIDA.
El Dr. Keith Jerome, solo con estrategias para destruir estos reservorios virales, a través de la terapia génica, "shock" y matar a los enfoques (virus despertar, entonces matar con ARV), y el ataque inmune mejorada, son áreas activas de investigación.
En la edición de octubre de la revista Journal of Virology, un miembro del programa de amfAR ARCHE, el Dr. Keith Jerome, discute un aspecto novedoso de este trabajo. Podría estrategias basadas en la investigación del SIDA cura-incluyendo la curación de la "Paciente de Berlín" a través de un trasplante de células madre-se utiliza para curar otras enfermedades virales que tienen reservorios similares latentes?
Trabajo en la Universidad de Washington, Seattle, el Dr. Jerome y sus colegas sugieren que podría ser capaz de dirigirse a las células latentemente infectadas con hepatitis B (VHB) o el virus del herpes simple (VHS) con proteínas conocidas como nucleasas.
Una de estas proteínas en el hogar puede secuencias específicas de ADN de un virus y otros pueden entonces cortarlos.
Al igual que el VIH, el VHB es de enorme importancia la salud pública. A pesar de tener una vacuna eficaz, más de 350 millones de personas están infectadas crónicamente con el VHB-cerca de 10 veces el número crónicamente infectados con el VIH en todo el mundo.
Además, el VIH y el VHB se transmite por los mismos factores de riesgo y un gran número de personas co-infectadas con ambos virus.
A medida que estas personas envejecen, el daño hepático relacionado con el VHB puede ser más perjudicial que el propio VIH.
Del mismo modo, genital VHS/HIV co-infección es común, como el VHS es un factor de riesgo clave para la adquisición y transmisión del VIH, y una vacuna contra el VHS no existe.
Pero al igual que el VIH, los tratamientos existentes de medicamentos para el VHB y el VHS no se dirigen a las tiendas latentes virales.
Dr. Jerome discute cómo la información genética que codifica para tres tipos de proteínas que cortan ADN-el dedo de zinc y el TAL (como activador de la transcripción) efecto, así como homing endo-nucleasos-podría ser incorporado en virus inofensivos que se dirigen a células específicas en el cuerpo infectado con el VIH, el VHB, o VHS, y recortarlas.
Él sugiere que los enfoques de la nanotecnología podría permitir la entrega de estas proteínas en lugares de difícil acceso dentro del cuerpo, incluyendo el cerebro.
Con el refinamiento adicional de esta tecnología, el Dr. Jerome y sus colaboradores creen que "la posibilidad de una cura viral existe."
Esto es especialmente innovador, ya que, hasta la fecha, el virus sólo para los que existe evidencia de que una verdadera cura se ha encontrado es hepatitis C.
Durante mucho tiempo un líder en la financiación de los estudios pioneros, amfAR enorgullece en apoyar esta investigación.
Website Research Consortium on HIV Eradication (ARCHE):
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