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Fortaleciendo así la Capacidad Médica Integral.

jueves, 29 de mayo de 2025

Las Muertes por Cáncer Relacionadas con el Alcohol casi se Duplicaron desde 1990

Las muertes por cánceres relacionados con el alcohol en Estados Unidos casi se duplicaron entre 1990 y 2021, pasando de unas 12 000 muertes anuales a poco más de 23 000, según los hallazgos que se presentarán en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) de 2025 en Chicago. 

El consumo de alcohol, incluyendo vino y cerveza, es la tercera causa principal de cáncer prevenible en Estados Unidos, después del tabaco y la obesidad. 

El alcohol probablemente causa cáncer a través de varios procesos. Primero, el alcohol (técnicamente conocido como etanol) se descompone en acetaldehído, un carcinógeno. 

Como explica el Instituto Nacional del Cáncer, el alcohol también genera un tipo de moléculas de oxígeno que pueden dañar el ADN. Además, aumenta el estrógeno, conocido por promover el cáncer de mama. 

El nuevo estudio se centró en siete de los tipos más comunes de cáncer relacionados con el alcohol: de mama, colorrectal, de esófago, de hígado, de boca, de garganta y de laringe. 

Al analizar datos de la base de datos de la Carga Mundial de Enfermedades, los investigadores descubrieron que los hombres representaron alrededor del 70 % de las muertes relacionadas con el alcohol en 2021, con más de 16 500 fallecimientos, según Medical Xpress. 

Entre 1991 y 2021, las muertes por cáncer relacionado con el alcohol en hombres aumentaron del 2,5 % al 4,2 % y en mujeres del 1,46 % al 1,85 %. 

"Se trata de un aumento considerable y preocupante", afirmó la investigadora principal, la Dra. Chinmay Jani, investigadora de hematología y oncología del Centro Oncológico Integral Sylvester de la Universidad de Miami, en un comunicado de prensa, según Healthday. 

La mayoría de las muertes por cáncer relacionadas con el alcohol en 2021 fueron causadas por cáncer de hígado (7408), cáncer de colon (4687) y cáncer de esófago (3948). 

A nivel estatal, Washington, D. C., tuvo la tasa de mortalidad relacionada con el alcohol más alta en ambos sexos, y Utah, la más baja. 

“Necesitamos aumentar la concienciación sobre esta relación entre la población general e incluso en el ámbito médico”, añadió Jani. “Existe mucha concienciación sobre, por ejemplo, el tabaco y el riesgo de cáncer. 

Pero en el caso del alcohol, esa concienciación es insuficiente”. En enero, el Director General de Salud Pública, Dr. Vivek Murthy, emitió un aviso que destaca la relación entre el alcohol y el cáncer y recomienda medidas para reducir estas tasas. 

El aviso insta, por ejemplo, a actualizar las etiquetas de advertencia sanitarias en los envases de alcohol para incluir el riesgo de cáncer. 

“El alcohol es una causa de cáncer bien establecida y prevenible, responsable de aproximadamente 100,000 casos de cáncer y 20,000 muertes por cáncer al año en Estados Unidos —más que las 13,500 muertes anuales por accidentes de tráfico relacionados con el alcohol en el país—. 

Sin embargo, la mayoría de los estadounidenses desconocen este riesgo”, afirmó Murthy. 

De hecho, una encuesta realizada en 2019 por el Instituto Americano para la Investigación del Cáncer reveló que solo alrededor del 45% de los estadounidenses sabe que el alcohol está relacionado con el cáncer, en comparación con el 89% que reconoce el tabaco como un factor de riesgo. 

“A pesar de la creciente concienciación sobre el consumo de alcohol como factor de riesgo para el desarrollo del cáncer, el alcohol sigue contribuyendo significativamente a la mortalidad por cáncer”, escribieron los autores del estudio. 

“Nuestros hallazgos resaltan la necesidad crucial de implementar medidas de prevención específicas y una mayor concienciación para abordar el creciente impacto del consumo de alcohol en la mortalidad por cáncer”. 



Website American Society of Clinical Oncology (ASCO): 
https://meetings.asco.org/

Un Bebé con una Enfermedad Rara e Incurable es el Primero en Recibir con Éxito un Tratamiento de Terapia Génica Personalizada.

Un equipo de investigación apoyado por los Institutos Nacionales de Salud (NIH) ha desarrollado y administrado de forma segura una terapia de edición genética personalizada para tratar a un bebé con una enfermedad genética potencialmente mortal e incurable. 

El bebé, a quien se le diagnosticó la rara enfermedad de deficiencia de carbamoil fosfato sintetasa 1 (CPS1) poco después de nacer, ha respondido positivamente al tratamiento.

El proceso, desde el diagnóstico hasta el tratamiento, duró solo seis meses y marca la primera vez que esta tecnología se ha implementado con éxito para tratar a un paciente humano.

El bebé, a quien se le diagnosticó deficiencia de carbamoil fosfato sintetasa 1 (CPS1) poco después del nacimiento, ha respondido positivamente al tratamiento. 

El proceso, desde el diagnóstico hasta el tratamiento, tomó sólo seis meses y marca la primera vez que la tecnología se ha implementado con éxito para tratar a un paciente humano. 

La tecnología utilizada en este estudio se desarrolló utilizando una plataforma que podría ajustarse para tratar una amplia gama de trastornos genéticos y abre la posibilidad de crear tratamientos personalizados en otras partes del cuerpo. 

Un equipo de investigadores del Hospital Infantil de Filadelfia (CHOP) y la Escuela de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania (Penn) desarrollaron una terapia personalizada utilizando la plataforma de edición genética CRISPR. 

Corrigieron una mutación genética específica en las células del hígado del bebé que estaba causando el trastorno. CRISPR es una tecnología avanzada de edición genética que permite realizar cambios precisos en el ADN dentro de las células vivas. 

Este es el primer caso conocido de una medicina personalizada basada en CRISPR administrada a un solo paciente y fue diseñada cuidadosamente para apuntar a células no reproductivas, de modo que los cambios solo afecten al paciente. 

"Como plataforma, la edición genética, basada en componentes reutilizables y rápida personalización, promete una nueva era en la medicina de precisión para cientos de enfermedades raras, ofreciendo terapias que cambian la vida de los pacientes en el momento crucial: tempranas, rápidas y adaptadas a cada individuo", afirmó la Dra. Joni L. Rutter, directora del Centro Nacional para el Avance de las Ciencias Traslacionales (NCATS) de los NIH. 

La deficiencia de CPS1 se caracteriza por la incapacidad de descomponer completamente los subproductos del metabolismo de las proteínas en el hígado, lo que provoca que la acumulación de amoníaco alcance niveles tóxicos en el organismo. 

Puede causar daños graves al cerebro y al hígado. El tratamiento incluye una dieta baja en proteínas hasta que el niño tenga la edad suficiente para un trasplante de hígado. 

Sin embargo, durante este período de espera existe el riesgo de que se produzca una rápida insuficiencia orgánica debido a factores estresantes como infecciones, traumatismos o deshidratación. 

Los niveles altos de amoníaco pueden causar coma, inflamación cerebral y ser fatales o causar daño cerebral permanente. 

El niño recibió inicialmente una dosis muy baja de la terapia a los seis meses de edad, y posteriormente una dosis más alta. 

El equipo de investigación observó signos de la eficacia de la terapia casi desde el principio. A los seis meses, el bebé comenzó a ingerir más proteínas en su dieta y el equipo médico pudo reducir la medicación necesaria para mantener bajos los niveles de amoníaco en el organismo.

Otra señal reveladora de la mejoría del niño hasta la fecha llegó después de que se resfrió y luego tuvo que lidiar con una enfermedad gastrointestinal.

Normalmente, este tipo de infecciones para un niño con esta condición pueden ser extremadamente peligrosas, especialmente por la posibilidad de que el amoníaco alcance niveles peligrosos en el cerebro. 

"Sabíamos que el método utilizado para administrar la maquinaria de edición genética a las células hepáticas del bebé nos permitía administrar el tratamiento repetidamente. 

Esto significaba que podíamos comenzar con una dosis baja que confiábamos en que era segura", afirmó la Dra. Rebecca Ahrens-Nicklas, pediatra del CHOP.

"Estábamos muy preocupados cuando el bebé enfermó, pero él simplemente ignoró la enfermedad", dijo el genetista de Penn y primer autor, el Dr. Kiran Musunuru, PhD. 



Sitio Web The New England Journal of Medicine: 
https://www.nejm.org/

La Atención que Afirma el Género se Vincula con Mejores Resultados en el Tratamiento del VIH para las Personas Trans

Las personas transgénero que reciben terapia hormonal de afirmación de género parecen tener mejores resultados en el tratamiento del VIH, según un nuevo estudio publicado en The Lancet HIV. 

Las personas transgénero que reciben terapia hormonal de afirmación de género parecen tener mejores resultados en el tratamiento del VIH, según un nuevo estudio publicado en The Lancet HIV. 

A medida que la proporción de personas trans y de género diverso que recibían terapia hormonal aumentó en dos centros de atención primaria, la prevalencia del VIH y la probabilidad de no lograr la supresión viral disminuyeron. 

"La atención que afirma el género es importante para optimizar los resultados del VIH entre las personas trans", concluyeron los autores del estudio. 

"Nuestros resultados subrayan el papel vital de los modelos de atención que afirman el género y el acceso a la terapia hormonal que afirma el género para las personas trans". 

Las personas transgénero, no conformes con su género y no binarias tienen tasas más altas de VIH en comparación con la población general, ya que pueden tener menos probabilidades de acceder a servicios de prevención, atención médica y tratamiento antirretroviral. 

Los servicios personalizados han ayudado a cerrar esta brecha (las personas trans fueron una población priorizada en la Estrategia Nacional contra el VIH/SIDA 2022-2025), pero los cambios políticos ponen en riesgo este progreso. 

Ha sido difícil obtener información precisa sobre cuántas personas trans y de género diverso viven con el VIH y sus resultados de prevención y tratamiento. 

En los últimos años, los datos de vigilancia del VIH y las métricas de atención de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han incluido datos por identidad de género (después de contar anteriormente a las mujeres trans como "hombres que tienen sexo con hombres"). 

Sin embargo, la administración Trump ha cambiado la clasificación de las personas trans, ha eliminado datos y recursos relevantes y ha reducido la financiación para investigaciones y servicios específicos. 

De hecho, los investigadores observaron que algunas de las fuentes referenciadas se volvieron inaccesibles después de la aceptación de este manuscrito. 

Investigaciones anteriores sugieren que las personas trans que reciben terapia de afirmación de género tienen más probabilidades de recibir atención médica y pueden estar más inclinadas a iniciar y mantener el tratamiento antirretroviral. 

Por otro lado, a algunas personas trans les preocupa que los medicamentos utilizados para la profilaxis previa a la exposición (PrEP) o el tratamiento del VIH puedan interferir con la eficacia de las hormonas, o viceversa, aunque esto no se ha observado en numerosos estudios. 

Para más información, consulte la Dra. Sari Reisner, de la Escuela de Salud Pública de la Universidad de Michigan, el Dr. Asa Radix, del Centro de Salud Comunitario Callen-Lorde y la Escuela de Salud Pública Mailman de la Universidad de Columbia,y sus colegas evaluaron la terapia hormonal de afirmación de género administrada en entornos de atención primaria como una intervención para mejorar los resultados del VIH en personas trans.

LEGACY es una cohorte longitudinal de adultos trans que reciben atención primaria en dos centros de salud certificados por el gobierno federal que atienden principalmente a comunidades LGBTQ+: 

Callen-Lorde en la ciudad de Nueva York y Fenway Health en Boston. Los participantes tienen al menos 18 años y una identidad de género diferente a la que se les asignó al nacer. 



Sitio Web  The Lancet: 
https://www.thelancet.com/journals/lanhiv/home

Una Buena Recuperación de Células CD4 se Vincula con un Menor Riesgo de Cáncer en Personas con VIH

Las personas VIH positivas que mantienen o recuperan recuentos adecuados de células T CD4 con terapia antirretroviral tienen menos probabilidades de desarrollar cáncer, según los resultados de un estudio publicado en Clinical Infectious Diseases. 

Las personas VIH positivas que mantienen o recuperan recuentos adecuados de células T CD4 con terapia antirretroviral tienen menos probabilidades de desarrollar cáncer, según los resultados de un estudio publicado en Clinical Infectious Diseases. 

Sin embargo, aquellos que no experimentan una buena recuperación inmunológica presentan un mayor riesgo de cáncer, lo que subraya la importancia del tratamiento inmediato contra el VIH. 

El cáncer es una preocupación creciente a medida que la población con VIH envejece. Gracias a la eficacia del tratamiento antirretroviral, el cáncer y las enfermedades cardíacas se encuentran ahora entre las principales causas de muerte en personas con VIH, así como en la población general. 

En general, las personas VIH positivas tienen más factores de riesgo de cáncer, como tasas más altas de tabaquismo y una mayor probabilidad de coinfecciones como el virus del papiloma humano (que causa cáncer anal, cervical y oral) y la hepatitis B o C (que causan cáncer de hígado), pero el papel del VIH en sí no se entiende completamente. 

Estudios previos sobre los vínculos entre el VIH, la supresión viral, el recuento de CD4, la relación CD4/CD8 y el riesgo de cáncer han arrojado resultados mixtos. 

Es bien sabido que las personas con inmunosupresión avanzada tienen un alto riesgo de padecer enfermedades malignas que definen el SIDA, como el sarcoma de Kaposi y el linfoma no Hodgkin. Pero incluso un deterioro menos grave puede reducir la capacidad del sistema inmunológico para combatir el cáncer. 

Las personas VIH positivas tienen mayor riesgo de padecer cáncer anal incluso cuando su recuento de CD4 es adecuado. Varios estudios han observado tasas más altas de cáncer de pulmón y de cáncer de hígado entre personas con VIH; 

Por el contrario, algunos han encontrado una menor incidencia de cáncer de próstata. 

Las tasas de muchos otros tipos de cáncer parecen ser similares para las personas VIH positivas y VIH negativas, pero quienes viven con VIH pueden ser diagnosticados a una edad más temprana o con una enfermedad más avanzada. 

Estudios previos sobre la relación entre el VIH, la supresión viral, el recuento de CD4, la relación CD4/CD8 y el riesgo de cáncer han arrojado resultados mixtos. 

Es bien sabido que las personas con inmunosupresión avanzada tienen un alto riesgo de padecer enfermedades malignas que definen el SIDA, como el sarcoma de Kaposi y el linfoma no Hodgkin. Pero incluso un deterioro menos grave puede reducir la capacidad del sistema inmunológico para combatir el cáncer. 

Las personas VIH positivas tienen un mayor riesgo de cáncer anal, incluso cuando su recuento de CD4 es adecuado. Varios estudios han observado tasas más altas de cáncer de pulmón y de cáncer de hígado en personas con VIH;

Por el contrario, algunos han encontrado una menor incidencia de cáncer de próstata. Las tasas de muchos otros tipos de cáncer parecen ser similares en personas VIH positivas y VIH negativas,

Pero aquellos que viven con VIH pueden ser diagnosticados a una edad más temprana o con una enfermedad más avanzada. 

A lo largo de más de 300.000 personas-año de seguimiento, un total de 1.933 participantes (3,9%) recibieron un diagnóstico reciente de cáncer después de al menos dos años de supresión viral. 

Se excluyeron el cáncer de piel no melanoma y la displasia precancerosa, y los investigadores no tuvieron en cuenta los casos de recurrencia del cáncer.

Al limitar el análisis a personas con supresión viral sostenida, los investigadores pudieron aislar más claramente el efecto del recuento de CD4. Entre ellos se encontraban 258 cánceres definitorios del SIDA (incidencia del 0,5%) y 1.675 cánceres no relacionados con el SIDA (incidencia del 3,5%). 

Aproximadamente un tercio (645 casos) eran neoplasias malignas relacionadas con infecciones, mientras que 1.288 se consideraron no relacionadas con infecciones. 

Los tipos específicos de cáncer más comunes fueron el cáncer de pulmón, el cáncer anal, el cáncer de próstata, el linfoma no Hodgkin y el cáncer de mama. 

El cáncer de pulmón, de próstata y de mama también se encuentran entre los tipos de cáncer más comunes en la población general de los Estados Unidos. En los Estados Unidos, el cáncer se presenta junto con el melanoma y el cáncer colorrectal, pero el cáncer anal es poco común. Tener un recuento reciente de CD4 más alto se asoció significativamente con un riesgo reducido de cáncer en general, al igual que un mayor aumento en las células CD4 después de comenzar la terapia antirretroviral. 

Las personas con recuentos de 750 o más tuvieron la menor incidencia de cáncer, pero aquellos con 500 a 749 o 350 a 499 células CD4 tuvieron tasas más bajas que aquellos por debajo de 350. Este fue el caso tanto para los cánceres definidores de SIDA como para los no definidores de SIDA (aunque la asociación fue más débil para estos últimos), para los cánceres relacionados con el tabaquismo y la obesidad, y para todas las neoplasias malignas específicas excepto el cáncer de próstata. 

El vínculo entre un recuento de CD4 más alto y un menor riesgo de cáncer se mantuvo tanto en hombres como en mujeres y en personas mayores y menores de 50 años. 



Sitio Web de Enfermedades Infecciosas Clínicas: 
https://academic.oup.com/cid 

Los Investigadores Dan los Siguientes Pasos hacia una Vacuna contra el VIH

Los enfoques de vacunas contra el VIH que buscan entrenar al sistema inmunitario para producir anticuerpos especializados contra el virus han dado un paso más, según informaron dos equipos de investigación en Science coincidiendo con el Día de Concientización sobre la Vacuna contra el VIH, el 18 de mayo. 

Ambos estudios demostraron que diferentes inmunógenos modificados genéticamente podrían desencadenar la producción de células inmunitarias precursoras con el potencial de producir anticuerpos ampliamente neutralizantes (bnAb) que actúan contra diversas cepas del VIH. Un estudio incluyó participantes en África, la región más afectada por la epidemia. 

"Hemos demostrado en humanos que podemos iniciar la respuesta inmunitaria deseada con una sola inyección y luego impulsarla aún más con una segunda inyección diferente", declaró William Schief, PhD, de Scripps Research, en un comunicado de prensa. 

"Estos ensayos proporcionan una prueba de concepto para un enfoque gradual que permita obtener respuestas personalizadas, no solo para nuestra vacuna, sino para el campo de las vacunas en general, incluidas las vacunas no relacionadas con el VIH". 

Los científicos han dedicado más de tres décadas a desarrollar vacunas para prevenir el VIH, con escaso éxito. Ahora que varias vacunas candidatas tradicionales han fracasado en ensayos clínicos a gran escala, la mayoría de los investigadores coinciden en que se necesitan enfoques más sofisticados. 

Las personas con VIH normalmente producen anticuerpos, pero estos suelen dirigirse a partes del virus muy variables, por lo que no reconocen nuevas mutaciones virales. 

Solo una pequeña proporción de personas produce de forma natural bnAbs que se dirigen a partes conservadas del virus, pero la mayoría de las personas tienen células B inmaduras poco comunes con el potencial de hacerlo. 

Un enfoque conocido como diana de línea germinal utiliza una serie de vacunas de forma gradual para estimular el desarrollo de estas células B especializadas y entrenarlas para que produzcan bnAbs. 

El equipo de Schief creó un inmunógeno denominado eOD-GT8 60mer, compuesto por 60 copias modificadas de la proteína de la envoltura gp120 del VIH fusionadas a una nanopartícula. 

En 2022, el ensayo IAVI G001 demostró que una versión proteica de la vacuna estimuló la producción de linfocitos B precursores con el potencial de producir anticuerpos anti-bn similares a VRC01, que se dirige al sitio de unión de CD4 del VIH.

El año pasado, informaron que una versión de ARN mensajero (ARNm) de una vacuna de cebador que codifica las instrucciones para eOD-GT8 60mer, seguida de una vacuna de refuerzo denominada core-g28v2 60mer, promovió la maduración de linfocitos B y la producción de anticuerpos similares a VRC01 en ratones. 

Esto preparó el terreno para un par de ensayos de Fase I: IAVI G002 (NCT05001373), que inscribió a 60 participantes en América del Norte, y IAVI G003, que inscribió a 18 personas en Ruanda y Sudáfrica. 

Como se describe en el primer informe de Science, los participantes recibieron la vacuna de ARNm cebador eOD-GT8 de 60 mer (que Moderna denomina ARNm-1644) sola o seguida de la vacuna de refuerzo core-g28v2 de 60 mer. 

Esta estrategia de refuerzo, denominada heteróloga, está diseñada para guiar la respuesta inmunitaria hacia la producción de bnAb. 

Las 17 personas que recibieron tanto el cebador como la vacuna de refuerzo desarrollaron respuestas de anticuerpos de la clase VRC01, la mayoría de las cuales mostraron respuestas de élite con múltiples mutaciones vinculadas al desarrollo de bnAb. 

Las personas que recibieron solo el cebador generalmente presentaron respuestas de anticuerpos de la clase VRC01 menos maduras.

"Lo que realmente nos sorprendió fue la calidad de la respuesta inmunitaria que observamos después de solo dos inyecciones: una de cebador y una de refuerzo heteróloga", declaró Schief. 

"No esperábamos que fuera tan favorable". 



Website Science: 
https://www.science.org/journal/science

La FDA Aprueba la Primera Inmunoterapia para el Cáncer Anal

El 15 de mayo, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó la inmunoterapia Zynyz (retifanlimab) para personas con cáncer anal avanzado, basándose en resultados prometedores de un ensayo clínico en etapa avanzada. 

Esto lo convierte en el primer tratamiento de primera línea aprobado para esta población, incluidas las personas con VIH. 

"Los pacientes con cáncer anal inoperable, localmente recurrente o metastásico históricamente han enfrentado bajas tasas de supervivencia a cinco años y opciones de tratamiento limitadas", dijo el Dr. Marwan Fakih, del Centro Oncológico City of Hope, en un comunicado de prensa.

“Esta aprobación representa un avance importante, ya que ofrece un nuevo enfoque terapéutico para este cáncer complejo”. Específicamente, la FDA aprobó Zynyz en combinación con quimioterapia basada en platino (carboplatino y paclitaxel) para el tratamiento inicial de adultos con carcinoma de células escamosas del canal anal inoperable, localmente recurrente o metastásico, y como monoterapia para aquellos que presentan progresión de la enfermedad o son intolerantes al régimen de quimioterapia. 

El cáncer anal, al igual que el cáncer de cuello uterino, generalmente es causado por el virus del papiloma humano (VPH), una infección de transmisión sexual común. 

El virus desencadena un crecimiento celular anormal que puede progresar a lesiones precancerosas y cáncer invasivo. (Es diferente del cáncer de recto, que está relacionado con el cáncer de colon). 

El cáncer anal es poco común en general. Los hombres homosexuales y bisexuales, así como las personas con VIH, tienen un mayor riesgo, pero un estudio reciente reveló que esta malignidad está aumentando con mayor frecuencia entre las mujeres mayores. 

La vacuna contra el VPH reduce el riesgo de contraer el virus del cáncer. 

La detección del cáncer anal no se recomienda para la población general y está subutilizada en los grupos de alto riesgo. Zynyz de Incyte es un anticuerpo monoclonal que se dirige a PD-1, una proteína de punto de control inmunitario en las células T. 

Algunos tumores pueden secuestrar PD-1 para desactivar la respuesta inmunitaria, y los inhibidores de puntos de control pueden liberar los frenos y restaurar la actividad de las células T. 

La FDA otorgó la aprobación acelerada de Zynyz para el carcinoma avanzado de células de Merkel en 2023. Ninguno de los inhibidores de puntos de control aprobados previamente, como Keytruda (pembrolizumab) y Opdivo (nivolumab), están indicados específicamente para el cáncer anal, aunque algunos pueden usarse para tratar tumores sólidos con características genéticas específicas independientemente de su ubicación. 

La nueva aprobación está respaldada por los resultados del ensayo de fase III POD1UM-303 (NCT04472429), en el que se inscribieron pacientes con cáncer anal inoperable o metastásico no tratado previamente, y el estudio de fase II POD1UM-202 (NCT03597295), en el que se inscribieron pacientes que experimentaron progresión de la enfermedad después de la quimioterapia con platino. 

La FDA rechazó previamente la aprobación de Zynyz basándose en datos de POD1UM-202 en 2021, diciendo que quería ver resultados de POD1UM-303. POD1UM-303 inscribió a 308 participantes. Alrededor del 70% eran mujeres, la mayoría blancas, y la edad promedio era de 62 años. 

A diferencia de muchos ensayos sobre el cáncer, las personas con VIH bien controlado fueron elegibles (4% de la población del estudio). 

Fueron asignados aleatoriamente para recibir infusiones intravenosas de Zynyz o un placebo, ambos en combinación con carboplatino y paclitaxel, cada cuatro semanas durante seis ciclos, seguidos de Zynyz o placebo solo durante hasta un año. 

Aquellos que experimentaron progresión de la enfermedad en el grupo placebo pudieron cambiar a Zynyz, y el 45% lo hizo. 

Los resultados presentados en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica de 2024 el otoño pasado mostraron que la supervivencia libre de progresión fue de 9,3 meses para las personas del grupo Zynyz frente a 7,4 meses para las del grupo placebo, lo que refleja una reducción del 37% en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte. 

Las tasas de respuesta general (regresión tumoral) fueron del 56% y 44%, respectivamente, y la duración media de la respuesta fue aproximadamente el doble con Zynyz (14,0 frente a 7,2 meses). Los datos de supervivencia general aún no están consolidados, pero hasta el momento parecen favorecer a Zynyz por unos seis meses (29,2 frente a 23,0 meses). 

Los participantes VIH positivos mantuvieron la supresión viral y no experimentaron efectos secundarios adicionales o agravantes. 



Sociedad Europea Abierta de Oncología Médica (ESMO): 
https://www.esmoopen.com/home

El Uso de PrEP entre Adultos Jóvenes se Multiplicó por Ocho en la Última Década

Los adultos jóvenes en Estados Unidos toman PrEP para prevenir el VIH a una tasa ocho veces mayor que hace una década, según un estudio realizado por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Michigan (UM). 

Sin embargo, señalan que se puede hacer más para promover y ampliar el acceso a la PrEP. 

La profilaxis preexposición (PrEP) se refiere a pastillas diarias o inyectables de larga duración altamente eficaces para prevenir el VIH. 

Las personas en riesgo de exposición al VIH pueden tomar PrEP. En cambio, la profilaxis posexposición (PEP), una receta de medicamentos diarios contra el VIH que generalmente se toma durante aproximadamente un mes, se prescribe después de una posible exposición. 

La PPE debe iniciarse dentro de las 72 horas posteriores a la exposición. 

Para el estudio, publicado en el Journal of General Internal Medicine, los investigadores utilizaron datos nacionales de farmacias sobre las recetas de PrEP de 2016 a 2023 en personas de entre 18 y 25 años, según un comunicado de prensa de la universidad. Este es el primer estudio que se centra únicamente en este grupo de edad de alto riesgo. 

Los investigadores analizaron 1,45 millones de recetas dispensadas a unos 240.000 adultos jóvenes con una edad promedio de 22 años. 

Aproximadamente el 87 % eran hombres, pero los investigadores enfatizan que las mujeres también corren el riesgo de contraer el VIH y podrían ser elegibles para la PrEP. 

En 2016, 26 de cada 100.000 adultos jóvenes estadounidenses surtieron una receta para la PrEP. Para finales de 2023, esta tasa aumentó a más de 208. 

A pesar del aumento en el uso de la PrEP, el estudio sugiere que los profesionales de la salud y las agencias de salud pública podrían hacer más para promover la PrEP. 

El estudio también sugiere que algunas personas usan la PrEP de forma inconsistente o tienen dificultades para asistir a las citas regulares y someterse a las pruebas periódicas necesarias para continuar con la medicación. 

La autora principal del estudio, la Dra. Nina Hill, internista general y pediatra de la UM, señaló que las personas en el grupo de edad estudiado tienden a no consultar a sus profesionales de la salud con regularidad.

“Esta es una población de pacientes que a menudo descuidamos en la atención médica, porque no pensamos en su pertenencia a la atención pediátrica o de adultos, y su etapa de desarrollo cognitivo implica que subestiman su riesgo general de contraer ITS [infecciones de transmisión sexual]; sin embargo, son uno de los grupos de mayor riesgo para un nuevo diagnóstico de VIH”, declaró Hill en el comunicado. 

“Nos alienta ver un aumento en la prescripción con el tiempo, pero la pregunta sigue siendo: ¿Estamos llegando a los pacientes de mayor riesgo?”. 

Hill agregó que las personas que desean acceder a la PrEP deben seguir una serie de pasos, entre ellos: hacerse una prueba de detección con un proveedor o una herramienta de detección en línea para determinar si la PrEP es adecuada; hacerse pruebas regulares de VIH e ITS; obtener y surtir una receta; y mantenerse al día con las pruebas regulares de la función renal. 



Website Springer Nature: 
https://link.springer.com/

jueves, 15 de mayo de 2025

Las Diferencias en la Respuesta al Tx. del VIH entre Hombres y Mujeres Impactan de forma Negativa en la Supervivencia de las Mujeres

Un estudio publicado en The Lancet Public Health ha puesto de relieve importantes desigualdades en la respuesta al tratamiento del VIH en función del sexo asignado al nacer. 

Los datos proceden de la provincia canadiense de Columbia Británica, donde, a pesar de contar con un sistema sanitario público y acceso gratuito al tratamiento, las mujeres con el VIH siguen enfrentando peores resultados en términos de supresión viral y supervivencia. 

Según los datos de 2020, el 94% de las personas con el VIH en la provincia estaban diagnosticadas, el 92% de ellas tomaba antirretrovirales y el 95% de quienes seguían el tratamiento tenían la carga viral suprimida. 

Sin embargo, al profundizar en los datos, los investigadores encontraron que el 98% de las personas asignadas como hombres al nacer lograban la supresión viral, frente a solo el 81% de quienes fueron asignadas como mujeres. 

Ante estas disparidades, un grupo de investigadores canadienses evaluó cómo estas diferencias impactan en la supervivencia. 

Para ello, analizaron datos de 14.272 personas con el VIH, recopilados entre 1996 y 2020; eliminando cualquier información que pudiera identificar a los participantes. *Inmunidad más debilitada al inicio del tratamiento. 

La investigación encontró que las personas asignadas como mujeres al nacer enfrentaban mayores dificultades. 

A su ingreso al estudio, el 44% de ellas reportaba consumo de drogas inyectables y vivía en vecindarios de bajos ingresos, en comparación con el 26% y el 31%, respectivamente, de quienes fueron asignados como hombres. 

Además, el 44% de las mujeres iniciaron tratamiento con un sistema inmunológico gravemente debilitado, frente al 26% de los hombres. 

Es importante señalar que el estudio utilizó la clasificación de sexo asignado al nacer debido a la falta de datos sistemáticos sobre género durante el periodo analizado. 

Esto significa que las categorías incluyen a personas trans y no binarias, lo que podría limitar la precisión en términos de identidad de género. 

En promedio, los participantes fueron monitoreados durante 10 años, revelando que las desigualdades sociales y estructurales desempeñan un papel clave en la salud de las personas con el VIH. 

Este estudio subraya la necesidad de políticas más inclusivas y de eliminar barreras que afectan de manera desproporcionada a algunos colectivos. 

*Condiciones sociales más adversas. 
El estudio reflejó que las mujeres con VIH en Columbia Británica enfrentan mayores desafíos que los hombres, incluso en un sistema con acceso universal al tratamiento. 

Aunque el 94% de las personas con el VIH estaban diagnosticadas y el 92% recibía tratamiento, solo el 81% de las mujeres lograron una carga viral suprimida, frente al 98% de los hombres. 

Los factores socioestructurales, como la pobreza, el estigma y la discriminación, afectan desproporcionadamente a las mujeres, especialmente a las indígenas. 

En 2020, el 58% de las mujeres recién diagnosticadas eran indígenas, en comparación con el 20% de los hombres.

Estas mujeres enfrentan barreras como bajos ingresos, inseguridad alimentaria, falta de apoyo social y crisis de salud relacionadas con el consumo de drogas. 

Además, muchas mujeres con el VIH residen en vecindarios menos prósperos, como el Downtown Eastside de Vancouver, conocido por altos índices de pobreza, inestabilidad habitacional y consumo de sustancias. 

También reportaron con mayor frecuencia el uso de drogas inyectables como factor de transmisión y trastornos por consumo de sustancias. 

Estos factores explican en parte la mayor mortalidad observada entre mujeres con el VIH. 

En el modelo ajustado, el sexo femenino dejó de asociarse con muertes por enfermedades transmisibles y causas externas, lo que subraya la influencia determinante de las desigualdades estructurales. 

*Mayor mortalidad en mujeres con el VIH. 
El análisis detallado confirmó que las mujeres con el VIH en la Columbia Británica enfrentan un mayor riesgo de mortalidad por todas las causas en comparación con los hombres. 

Este riesgo aumentó un 20% en personas diagnosticadas después de 1996 y un 26% en quienes formaban parte de la cohorte HOMER; incluso tras los correspondientes ajustes estadísticos. 

Factores como la inestabilidad habitacional, participación en programas de apoyo económico (PharmaCare plan C) o trastornos por consumo de sustancias no alteraron los resultados. 

En estos modelos, el sexo femenino siguió asociado a un riesgo de mortalidad más alto, con un aumento del 11% al 12% según las variables consideradas. 

En causas específicas de muerte, no se encontró una relación significativa entre el sexo femenino y la mortalidad por enfermedades cardiovasculares o cáncer tras ajustar factores socioestructurales y el recuento de CD4 al inicio del tratamiento. 

Sin embargo, las mujeres mostraron un riesgo sustancialmente mayor de morir por enfermedades renales, hepáticas y respiratorias crónicas, con un aumento del 130%. 

Estos hallazgos refuerzan la necesidad de abordar las desigualdades que afectan desproporcionadamente a las mujeres con VIH, especialmente en enfermedades crónicas que siguen impactando su calidad y expectativa de vida.

*La urgencia de priorizar a las mujeres con el VIH.
A pesar de contar con tratamientos gratuitos y estrategias de salud pública avanzadas en Columbia Británica, la supervivencia de las mujeres con VIH sigue rezagada frente a la de los hombres. Este estudio demostró que la brecha entre ambos grupos no solo persiste, sino que ha aumentado con el tiempo. 

Las diferencias en la mortalidad están vinculadas, en buena parte, a determinantes sociales como la pobreza, el desempleo, la vivienda inestable, el estigma y la discriminación. 

Por ello, es clave implementar estrategias de salud pública que aborden estos factores estructurales y prioricen a las mujeres con VIH o en riesgo de adquirirlo. 

Se necesitan modelos de atención centrados en las personas, con servicios multidisciplinares que eliminen barreras y respondan a las necesidades únicas de las mujeres con el VIH. 

Además, deben reforzarse los programas de prevención y detección de enfermedades no transmisibles y fortalecer iniciativas como el programa “Seek and Treat for Optimal Prevention of HIV/AIDS” en la Columbia Británica; que busca intensificar el diagnóstico, tratamiento y atención en poblaciones vulnerables. 

Este estudio subraya la urgencia de considerar a las mujeres con el VIH como una población prioritaria. 

También resalta la necesidad de investigar más sobre las diferencias de género en la expectativa de vida y mortalidad en otros contextos. 



Website The Lancet Public Health: 
https://www.thelancet.com/journals/lanpub/

Envejecer con VIH: el Impacto Oculto de la Polifarmacia y la Salud Mental

Un estudio reciente realizado en Canadá ha analizado cómo las comorbilidades y el uso de múltiples medicamentos (polifarmacia) afectan la salud física y mental de personas mayores con el VIH. 

La investigación, publicada en JAIDS, incluyó a 824 participantes del proyecto “Positive Brain Health Now”. 

Una de las principales conclusiones ha sido la relación entre la carga de medicamentos y problemas como la fragilidad física y el deterioro cognitivo. 

El tratamiento antirretroviral ha transformado la vida de las personas con el VIH, permitiéndoles alcanzar una esperanza de vida cercana a la de la población general. 

Sin embargo, a medida que envejecen, otros problemas de salud se vuelven más frecuentes. Estas condiciones incluyen, entre otras, diabetes, colesterol alto, hipertensión, enfermedad renal, osteoporosis, ansiedad, insomnio y depresión. 

El abordaje de la salud de las personas mayores con el VIH y el proceso de envejecimiento sigue enfrentando numerosos retos, barreras y estigmas. 

Por ello, la mejora del cuidado de la salud a través de la individualización, así como de un enfoque de cobertura sanitaria universal y receptiva, es fundamental; especialmente en el contexto de una población envejecida y el éxito de la terapia antirretroviral en el manejo del VIH. 

*Perfil de participantes del estudio.
El análisis sobre polifarmacia se basó en datos de 824 personas mayores con el VIH, recopilados en clínicas de Vancouver, Montreal, Hamilton y Toronto.

Este es el perfil promedio de los participantes al inicio del estudio:
85% eran hombres, 15% mujeres Mediana de edad: 53 años. 
Tiempo medio desde el diagnóstico de VIH: 17 años. 
Nivel más bajo de CD4 registrado (nadir CD4): 215 células/mm³.
Nivel actual promedio de CD4: 610 células/mm³. 
8% tenía carga viral detectable 
Polifarmacia (uso de cinco o más medicamentos no relacionados con el VIH): 20%. 
Uso del medicamento efavirenz (en Atripla y Sustiva): 12%; este fármaco puede causar somnolencia y otros efectos en el zistema nervioso central. 
17% tenía obesidad 41% tomaba fármacos con efectos anticolinérgicos (13% con carga anticolinérgica alta) 
38% tomaba sedantes (12% con carga sedativa alta). 

*Capacidad cognitiva y fragilidad física 
El estudio tuvo como objetivo principal analizar cómo las comorbilidades, el uso de múltiples medicamentos y, específicamente, los fármacos con efectos anticolinérgicos o sedativos impactan en dos aspectos clave del envejecimiento: la capacidad cognitiva y la fragilidad física en personas mayores con el VIH. 

Estos medicamentos, comúnmente utilizados para tratar condiciones no relacionadas con el VIH, pueden interferir en funciones cerebrales esenciales y en la fortaleza física, aspectos fundamentales para mantener una buena calidad de vida. 

Para llevar a cabo esta investigación, los expertos emplearon un modelo matemático avanzado conocido como “modelado de ecuaciones estructurales”. 

Este método permitió analizar y relacionar múltiples factores a la vez, como la carga de medicamentos, las comorbilidades y sus efectos indirectos en la salud física y mental. 

Además, el modelo fue ajustado teniendo en cuenta variables clave como la edad, el sexo, el nivel educativo, el tiempo de diagnóstico del VIH, el nivel más bajo de CD4 alcanzado por el paciente (nadir CD4) y síntomas de ansiedad o depresión. 

Este enfoque permitió a los investigadores identificar patrones complejos y conexiones entre los diferentes factores, proporcionando una visión más profunda de cómo las interacciones entre medicamentos y condiciones de salud afectan a las personas mayores con el VIH. 

*Polifarmacia personalizada 
Para tratar estas afecciones, además del VIH, el personal médico suele recetar múltiples medicamentos.

Este uso simultáneo de varios fármacos se conoce como polifarmacia. 

Aunque muchas veces es necesario, algunos medicamentos podrían tener efectos negativos en la salud de las personas con el VIH. 

Los investigadores destacaron que la polifarmacia, aunque necesaria para tratar múltiples comorbilidades, tiene un impacto significativo en la capacidad cognitiva y la fragilidad física. 

Según el estudio, el número de medicamentos no relacionados con el VIH está estadísticamente vinculado a un mayor riesgo de fragilidad física. 

Por ello, los expertos subrayan la importancia de centrar los esfuerzos en una polifarmacia personalizada y adecuada. 

Esto significa ajustar los tratamientos según las necesidades específicas de cada paciente, minimizando los riesgos asociados al uso excesivo de fármacos. 

Una estrategia más individualizada podría mejorar tanto la salud física como cognitiva de las personas mayores con el VIH. 

*Salud mental: un factor amplificador 
Los investigadores encontraron que las personas con depresión y/o ansiedad tienen una mayor predisposición a percibir problemas cognitivos, como dificultades de memoria o concentración, y a experimentar una sensación de fragilidad física en comparación con aquellas que no presentan estos trastornos. 

Estas condiciones de salud mental no solo afectan directamente la percepción de déficits cognitivos, sino que también pueden amplificar otras sensaciones negativas relacionadas con el bienestar general, como la falta de energía, el agotamiento físico y la pérdida de confianza en sus capacidades.

La relación entre la salud mental y las condiciones físicas es compleja y bidireccional. 

Por ejemplo, sentirse frágil físicamente puede desencadenar o agravar problemas emocionales, mientras que la depresión y la ansiedad pueden aumentar la percepción de debilidad o incapacidad, incluso en casos en los que la salud física no esté tan deteriorada. 

Este círculo vicioso puede tener un impacto considerable en la calidad de vida de las personas mayores con el VIH, especialmente en un contexto donde las comorbilidades ya son frecuentes. 

Ante estos hallazgos, los expertos enfatizan la necesidad de integrar el tratamiento de la salud mental como un componente fundamental en los cuidados médicos para personas con el VIH. 

Esto implica no solo la detección oportuna de trastornos como la depresión y la ansiedad, sino también la implementación de estrategias terapéuticas personalizadas que incluyan apoyo psicológico, terapias farmacológicas seguras y programas de manejo del estrés. 

*Recomendaciones: hacia una atención más personalizada 
El estudio concluye que reducir el uso de fármacos con carga anticolinérgica o sedativa, y optimizar los tratamientos de forma individualizada, puede ayudar a prevenir el deterioro físico y mental. 

También señala la necesidad de incluir el abordaje de la salud mental en los protocolos de atención integral y promover el uso racional de medicamentos. 

Aunque se trata de un estudio transversal (basado en un único momento en el tiempo), los investigadores señalaron que sería valioso contar con estudios a largo plazo que monitoreen a los participantes de manera continua. 

Esto permitiría evaluar cómo evolucionan las comorbilidades y su impacto en la calidad de vida de las personas con el VIH. 

Además, estos estudios podrían analizar la efectividad de intervenciones específicas para abordar estas afecciones y mejorar el bienestar general de esta población. 



Website Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes (JAIDS):  https://journals.lww.com/jaids/pages/