Cuando las personas sanas en el mismo rango de edad son inmunizadas con la misma vacuna, el sistema inmunitario de algunas personas produce anticuerpos sustancialmente más protectores que otros. Los científicos quieren averiguar por qué algunas personas responden mejor que otras a la vacunación.
Los investigadores han identificado predictores de una respuesta sólida de anticuerpos a algunas vacunas específicas, como las de la influenza, la fiebre amarilla y la hepatitis B.
Sin embargo, hasta hace poco tiempo, los científicos no sabían si había un predictor común de una respuesta potente de anticuerpos a la mayoría de las vacunas. vacunas.
Si existe, razonaron los investigadores, tal vez podría guiar el desarrollo de nuevas estrategias para mejorar la respuesta de anticuerpos a la vacunación.
Esto sería especialmente útil para los bebés, los adultos mayores y las personas inmunodeprimidas, que no siempre desarrollan una respuesta inmunitaria eficaz a las vacunas.
En busca de este objetivo, los investigadores asociados con el Consorcio del Proyecto de Inmunología Humana (HIPC) financiado por el NIAID examinaron las respuestas inmunitarias de la sangre de 820 adultos sanos de 18 a 55 años antes y después de recibir una inyección de una de las 13 vacunas diferentes contra 11 patógenos diferentes.
Estas vacunas utilizaron colectivamente seis enfoques o plataformas diferentes para generar una respuesta inmune.
Los investigadores buscaron patrones de genes que se activaron o expresaron en células inmunitarias antes de la vacunación en personas que produjeron niveles altos, medios o bajos de anticuerpos después de la vacunación.
Los científicos descubrieron que las personas que tenían patrones de expresión génica asociados con la inflamación antes de recibir una inyección producían el nivel más alto de anticuerpos.
Los hallazgos fueron publicados en la revista Nature Immunology.
Ahora, los investigadores quieren descubrir cómo inducir este nivel de inflamación de manera segura y saber si hacerlo el día de la inmunización ayuda a las personas a generar una respuesta de anticuerpos más fuerte contra un patógeno de lo que se esperaría de otra manera.
Una advertencia a los hallazgos de este estudio es que los patrones predictivos observados en adultos más jóvenes no se mantuvieron cuando los investigadores los aplicaron al pequeño número de participantes del estudio de 50 años o más.
No está claro si otros patrones de expresión génica predecirían la respuesta de anticuerpos a las vacunas en adultos mayores o en niños, que no se incluyeron en el estudio.
Los investigadores afiliados a HIPC están buscando una respuesta a esta pregunta.
En una investigación relacionada, los investigadores de HIPC financiados por el NIAID examinaron las respuestas inmunitarias de los mismos 820 adultos que recibieron una de las 13 vacunas diferentes en el estudio anterior, pero esta vez, las muestras de sangre se extrajeron durante un período de 21 días después de la vacunación.
Los investigadores buscaron un patrón similar de expresión génica entre todos los participantes después de la inmunización que pudiera predecir la fuerza de la respuesta de anticuerpos varias semanas después. Inicialmente, no apareció un patrón común para las 13 vacunas.
Sin embargo, cuando los investigadores ajustaron los datos para sincronizar el tiempo de expresión de genes específicos, encontraron un patrón predictivo.
La activación y la replicación de los precursores de las células B productoras de anticuerpos predijeron una sólida respuesta de anticuerpos a la inmunización.
Estos hallazgos, también publicados en Nature Immunology, indican que después de hacer un ajuste de tiempo, los científicos pueden observar la expresión génica para pronosticar con precisión la magnitud de la respuesta de anticuerpos de un individuo.
En particular, estos dos estudios no tienen en cuenta otros aspectos de la respuesta inmunitaria que pueden ser importantes para la protección de la vacuna, como la variedad de moléculas a las que se unen los anticuerpos, la fuerza de unión de los anticuerpos y la respuesta de las células T.
La investigación publicada y en curso informada en los dos estudios descritos aquí es posible porque los datos de numerosos ensayos clínicos de más de una docena de vacunas diferentes se compartieron, estandarizaron y agruparon para responder preguntas amplias sobre las respuestas inmunitarias a las vacunas.
La política de Manejo e Intercambio de Datos de los Institutos Nacionales de Salud requiere que los científicos describan cómo planearán preservar y compartir públicamente los datos de la investigación financiada o realizada en los NIH.
Los datos de los dos estudios y publicaciones descritos aquí están disponibles en www.ImmPort.org, un depósito de datos respaldado por el NIAID que brinda acceso a los hallazgos de las investigaciones financiadas por el NIAID.
La adhesión a la política de administración e intercambio de datos de los NIH y la facilidad de acceso a los datos compartidos acelerarán el ritmo de la investigación biomédica, permitirán la validación de los resultados de la investigación y garantizarán el uso óptimo de conjuntos de datos de alto valor.
Website Nature Immunology:
https://www.nature.com/ni