Los investigadores dicen que CD32 no es un biomarcador de las células inmunes latentemente infectadas con el VIH, sino una para las células infectadas activamente.
Un equipo de científicos ha desafiado el descubrimiento por parte de otros en el campo de la ciencia del VIH de que cierta molécula es un biomarcador de células inmunes que están latentemente infectadas con el virus (es decir, esas células están en reposo y no producen virus nuevos).
Por el contrario, la molécula CD32 en realidad indica células inmunes que están activamente infectadas con el virus a pesar del tratamiento antirretroviral (ARV).
Las células inmunitarias infectadas de forma latente se consideran una piedra angular del reservorio viral, cuya presencia impide que el tratamiento estándar con ARV erradique el VIH del cuerpo.
Publicando sus hallazgos en Science Translational Medicine, los investigadores estudiaron la sangre y los tejidos inmunes de personas VIH-negativas, así como las personas que viven con el VIH, incluidos los ARV y aquellos cuyo virus no fue tratado.
También estudiaron animales para su investigación.
Los investigadores encontraron que CD32 se expresó junto con varias moléculas que indican un estado de activación inmune, lo que apoyó su conclusión de que CD32 es, de hecho, un biomarcador de células CD4 infectadas activamente.
(La infección por VIH provoca un estado de activación inmune en el cuerpo).
Además, CD32 no se asoció con el ADN del VIH, cuya presencia es una de las características principales de los CD4 infectados de forma latente.
En cambio, la mayor parte del ADN del VIH que los investigadores descubrieron estaba en células CD4 que no expresaban CD32.
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