Las mujeres VIH positivas que toman un inhibidor de la proteasa potenciado más Combivir (Zidovudina / Lamivudina) tienen resultados de nacimiento comparables a los que toman un inhibidor de la proteasa potenciado más Truvada (Tenofovir disoproxil fumarato / Emtricitabina), informa Infectious Disease Advisor.
Sin embargo, si el estudio reciente que llegó a esta conclusión hubiera incluido más datos sobre dichos resultados, podría haber sido capaz de detectar tales diferencias.
Publicando sus hallazgos en The New England Journal of Medicine, los investigadores analizaron datos de dos estudios de cohortes basados en EE. UU.
Que compararon el riesgo de resultados adversos de nacimiento entre bebés expuestos en el útero a Combivir más Kaletra (Lopinavir / Ritonavir), Truvada más Kaletra o Truvada más Reyataz (Atazanavir) potenciado con Norvir (Ritonavir).
Kaletra y Reyataz son inhibidores de la proteasa.
Norvir, que se incluye en Kaletra, es un agente potenciador utilizado para elevar el nivel de los tratamientos contra el VIH en el cuerpo.
Observando 4,646 resultados de nacimiento, los investigadores analizaron el riesgo de parto prematuro (un bebé nacido antes de las 37 semanas de gestación), nacimiento muy prematuro (un bebé nacido antes de las 34 semanas de gestación), bajo peso al nacer (menos de 2,5 kilogramos o 5,51 libras) y muy bajo peso al nacer (menos de 1.5 kg o 3.31 lbs).
Solo el 2.8 por ciento (128) de los bebés estuvo expuesto a Truvada más Kaletra como el régimen inicial que sus madres tomaron durante el embarazo.
Un total de 11.6 por ciento (539) de los niños fueron expuestos a Truvada más Reyataz potenciado con Norvir, y 20.5 por ciento (954) fueron expuestos a Combivir plus Kaletra.
En comparación con las mujeres que recibieron Combivir plus Kaletra, las que recibieron Truvada más Kaletra tuvieron riesgos similares de nacimientos prematuros y bajo peso al nacer.
En comparación con las mujeres que recibieron Truvada más Reyataz potenciado con Norvir, las mujeres que recibieron Truvada más Kaletra tuvieron un 14 por ciento más de riesgo de parto prematuro y un 45 por ciento más de riesgo de bajo peso al nacer.
Sin embargo, ninguno de estos dos mayores riesgos fue estadísticamente significativo, lo que significa que pueden haber sido impulsados por casualidad.
Los autores del estudio concluyeron: "El riesgo de resultados adversos al nacer no fue mayor con [Truvada más Kaletra] que con [Combivir más Kaletra] o [Truvada más Reyataz potenciado con Norvir] entre las mujeres infectadas con VIH y sus bebés en los Estados Unidos, aunque el poder fue limitado para algunas comparaciones".
Website Infectious Disease Advisor:
Website The New England Journal of Medicine:
