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domingo, 17 de mayo de 2026

La Eficacia de la Doxiciclina contra la Gonorrea está Disminuyendo.

Según los resultados de un estudio publicado en The Lancet Infectious Diseases , la doxiciclina PEP está perdiendo eficacia contra la gonorrea a medida que aumenta la resistencia a los antibióticos, incluso cuando la protección contra la clamidia y la sífilis se mantiene. 

«Informamos de una rápida pérdida de eficacia de la doxiciclina PEP para la prevención de la gonorrea en hombres que viven con el VIH o que reciben PrEP o PEP para el VIH en el sur de California», escribieron los autores, señalando que sus hallazgos podrían justificar una revisión de las guías que recomiendan la doxiciclina PEP para la prevención de la gonorrea. 

DoxyPEP se refiere a la administración de una dosis única de doxiciclina —un antibiótico relacionado con la tetraciclina— como profilaxis postexposición dentro de las 72 horas posteriores a la relación sexual para prevenir infecciones de transmisión sexual (ITS). 

Los ensayos clínicos y la evidencia del mundo real han demostrado que doxyPEP reduce drásticamente el riesgo de clamidia y sífilis entre hombres homosexuales y bisexuales y mujeres transgénero, aunque su eficacia contra la gonorrea es, en el mejor de los casos, modesta. 

El primer ensayo a gran escala de doxyPEP , en el que participaron más de 500 hombres y mujeres transgénero que tienen relaciones sexuales con hombres en San Francisco y Seattle, demostró que redujo la probabilidad de clamidia y sífilis en aproximadamente un 75 % para los participantes seropositivos y en casi un 90 % para aquellos que recibían profilaxis preexposición (PrEP) contra el VIH, mientras que la gonorrea disminuyó en aproximadamente un 55 % en ambos grupos. 

En la Conferencia de 2024 sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas, investigadores del Departamento de Salud Pública de San Francisco informaron que la implementación temprana de la doxiprogesterona profiláctica (doxyPEP) contribuyó a una disminución general de las ITS en toda la ciudad , aunque no hubo cambios significativos en la gonorrea. 

Otro estudio reciente reveló que los casos de sífilis en Seattle disminuyeron un 52 % en general tras la implementación de la profilaxis postexposición con doxiciclina (doxyPEP) para hombres homosexuales y mujeres transgénero. 

Sin embargo, el número de mujeres embarazadas diagnosticadas con sífilis aumentó entre marzo de 2023 y junio de 2025, y el número de casos de sífilis congénita transmitida de madre a hijo pasó de 0 a 23, lo que sugiere que las mujeres cisgénero y sus bebés también podrían beneficiarse de la doxyPEP. 

La resistencia a los antibióticos limita la eficacia de la doxiprogesterona para prevenir la gonorrea, y el uso cada vez mayor de doxiciclina para la prevención de las ITS puede estar contribuyendo a un aumento de la resistencia a los medicamentos . 

Por ejemplo, un estudio publicado en The New England Journal of Medicine reveló que la proporción de muestras de gonorrea en EE. UU. que presentaban una variante genética llamada tetM, que confiere resistencia a la tetraciclina, aumentó de menos del 10 % en 2020 a más del 30 % en el primer trimestre de 2024, coincidiendo con la introducción de la doxiprogesterona. 

En el nuevo estudio, Matan Yechezkel, doctor de la Universidad de California en Berkeley, y sus colegas evaluaron la durabilidad de la eficacia de la doxiprogesterona profiláctica contra la gonorrea tras su implementación en el sur de California. 

Este análisis retrospectivo incluyó a 26.582 personas de Kaiser Permanente del Sur de California que fueron asignadas como hombres al nacer, vivían con el VIH o usaban la profilaxis preexposición (PrEP) contra el VIH y se habían realizado al menos una prueba de ITS entre enero de 2023 y junio de 2025. 

De estas, 2.262 (aproximadamente el 9%) usaron doxiprogesterona (doxyPEP). Durante todo el período de estudio, la doxiprogesterona profiláctica (doxyPEP) tuvo una eficacia del 67 % contra la clamidia y del 61 % contra la sífilis, pero no ofreció protección contra la gonorrea. 

La eficacia de la doxiprogesterona profiláctica contra la gonorrea disminuyó del 42 % antes de su implementación a nivel estatal al -15 % en 2025, en asociación con un rápido aumento en la presencia de gonorrea portadora de la variante tetM. 

La eficacia de la doxiprogesterona profiláctica fue del 47 % durante los períodos en que aproximadamente una cuarta parte de las muestras de Neisseria gonorrhoeae presentaban la variante resistente, y disminuyó al -9 % cuando la mitad o más eran resistentes.

Una eficacia negativa significa que las personas que usaron doxiprogesterona profiláctica tenían, de hecho, una mayor probabilidad de ser diagnosticadas con gonorrea. 

«Si bien hemos constatado la eficacia sostenida de la profilaxis postexposición con doxiciclina contra la clamidia y la sífilis más de dos años después de su implementación, nuestros hallazgos sugieren que la protección contra la gonorrea podría no ser duradera», escribieron los autores del estudio. 

«Las consideraciones sobre el riesgo-beneficio para las estrategias de implementación de la profilaxis postexposición con doxiciclina deben asumir beneficios limitados o transitorios asociados con la prevención de la gonorrea y abordar las posibles consecuencias de la expansión de la resistencia antimicrobiana en N. gonorrhoeae ».

Los investigadores estimaron que la efectividad de doxyPEP contra la gonorrea llegó al 0% entre marzo y junio de 2024, o de 11 a 14 meses después de la implementación de doxyPEP en California. 

A pesar de la baja tasa de adopción general, los receptores de doxiciclina PEP podrían "ejercer una influencia desproporcionada en la dinámica general de transmisión de infecciones de transmisión sexual", sugirieron. 



Website The Lancet Infectious Diseases: 
https://www.thelancet.com/journals/laninf/home

Agregar GLP-1 Semanal a la Terapia Cognitivo-Conductual Reduce aún más el Consumo Excesivo de Alcohol

Un equipo de científicos de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) y colegas internacionales han presentado las primeras evidencias de un ensayo clínico controlado aleatorio que indican que un agonista del receptor GLP-1 puede reducir los días en que los pacientes con obesidad y trastorno por consumo de alcohol consumen grandes cantidades de alcohol . 

Este nuevo estudio, liderado por investigadores del Hospital Universitario de Copenhague, se suma a la creciente evidencia que sugiere que los GLP-1 podrían ser útiles en el tratamiento del trastorno por consumo de alcohol. [El estudio se publicó en The Lancet el 2 de mayo de 2026.]

“Actualmente, existen muy pocos medicamentos aprobados para el trastorno por consumo de alcohol, y su uso es muy limitado. Una nueva opción más accesible y eficaz podría ser un factor decisivo para reducir la brecha en el tratamiento”, afirmó George Koob, PhD, director del Instituto Nacional sobre el Abuso del Alcohol y el Alcoholismo (NIAAA) de los NIH y coautor del estudio. 

Cada vez hay más estudios que sugieren que los GLP-1 aprobados para la pérdida de peso podrían beneficiar a las personas con trastornos por consumo de sustancias. 

Si bien un ensayo clínico reciente reveló que un GLP-1 no tuvo efecto sobre el consumo excesivo de alcohol de los participantes en general, un subgrupo con obesidad sí respondió de forma significativa. 

Los autores del nuevo estudio reclutaron específicamente a 108 pacientes que buscaban tratamiento para el trastorno por consumo de alcohol y la obesidad comórbida. 

Además de la terapia cognitivo-conductual estándar, los participantes recibieron un placebo o una dosis de semaglutida (Ozempic o Wegovy) semanalmente durante 26 semanas. 

A lo largo del ensayo, los investigadores recopilaron datos sobre el consumo de alcohol autoinformado, así como mediciones de varios biomarcadores cuantitativos. 

Descubrieron que los participantes que recibieron semaglutida experimentaron una reducción del 41,1 % en los días de consumo excesivo de alcohol, una reducción un 13,7 % mayor que la del grupo placebo. 

Las mediciones de biomarcadores de alcohol en sangre respaldaron los hallazgos basados ​​en los datos autoinformados. Como era de esperar, los investigadores observaron que la disminución del peso corporal, la presión arterial y otras medidas clínicas fue más pronunciada en el grupo de GLP-1. 

Los autores tomaron nota de algunos efectos adversos, incluidos síntomas gastrointestinales, aunque fueron transitorios y leves. 

Los investigadores también descubrieron que la semaglutida podría potencialmente conducir a resultados positivos con más frecuencia que otros medicamentos para el trastorno por consumo de alcohol, ya que su número necesario para tratar (NNT), una métrica de eficacia clínica, en este estudio fue de 4,3, mientras que el NNT de los medicamentos aprobados es de 7 o superior .

“Estamos empezando a ver cómo parte del potencial de los GLP-1 para tratar la adicción a las drogas se convierte en realidad. Aún quedan interrogantes, pero esto es, sin duda, muy alentador”, declaró la Dra. Nora Volkow, directora del Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas (NIDA) de los NIH y coautora del estudio. 

A continuación, los autores quisieran examinar los efectos de los GLP-1 durante un período más prolongado y en una población más amplia para confirmar sus hallazgos. 

El equipo científico estuvo dirigido por la primera autora, Mette Kruse Klausen, MD, y el autor correspondiente, Anders Fink-Jensen, DMSc, del Hospital Universitario de Copenhague. 



Website The Lancet: 
https://www.thelancet.com/journals/lancet/home

La FDA Impulsa Terapias para el VIH, la Hepatitis B y el MASH.

Según comunicados de Gilead Sciences y GSK, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) tomó medidas esta semana para acelerar la revisión y la posible aprobación de medicamentos experimentales para el VIH, la hepatitis B y la esteatohepatitis asociada a la disfunción metabólica (MASH, por sus siglas en inglés). 

**Bictegravir/Lenacapavir para el VIH 
Gilead anunció que la FDA aceptó su solicitud de aprobación de un nuevo fármaco (NDA, por sus siglas en inglés) para un régimen de comprimido único de bictegravir/lenacapavir (BIC/LEN) como alternativa para personas con VIH que reciben tratamiento y han logrado la supresión viral. 

La agencia otorgó revisión prioritaria a la solicitud, con fecha de decisión prevista para el 27 de agosto de 2026. 

Bictegravir es un inhibidor de la integrasa conocido principalmente por ser un componente de la píldora combinada Biktarvy, ampliamente utilizada, mientras que lenacapavir es el primer inhibidor de la cápside del VIH. 

Una formulación inyectable de lenacapavir de administración dos veces al año está actualmente aprobada como componente de la terapia combinada para el VIH multirresistente (nombre comercial Sunlenca) y para la profilaxis preexposición (nombre comercial Yeztugo); también está disponible en forma de píldora. 

La solicitud de NDA está respaldada por los resultados de los ensayos de fase III ARTISTRY-1 y ARTISTRY-2. ARTISTRY-1 evaluó BIC/LEN como una opción de cambio en 557 personas con supresión viral con regímenes antirretrovirales complejos. 

Los participantes fueron asignados aleatoriamente a cambiar a BIC/LEN o a permanecer con su régimen existente.

Tal como se presentó en la Conferencia de este año sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas y se publicó en The Lancet , el tratamiento con BIC/LEN funcionó tan bien como seguir un régimen complejo, con un 96 % y un 94 %, respectivamente, que mantuvieron una carga viral indetectable a las 48 semanas. 

ARTISTRY-2 evaluó BIC/LEN como una opción de cambio para personas con supresión viral con Biktarvy. 

Los 574 participantes fueron asignados aleatoriamente a cambiar al régimen de comprimido único de BIC/LEN o a continuar con su régimen actual. En ambos casos, BIC/LEN y Biktarvy mostraron una eficacia comparable. 

En ambos estudios, el tratamiento fue seguro y, en general, bien tolerado. 

“Si se aprueba, BIC/LEN tiene el potencial de ser un régimen de una sola tableta diseñado para proporcionar una supresión virológica sostenida con una alta barrera a la resistencia para las personas que viven con el VIH y que tienen supresión virológica, incluidas las personas mayores, con comorbilidades, que buscan simplificar un régimen complejo, con resistencia antirretroviral previa y aquellas que buscan nuevas opciones de tratamiento”, dijo el Dr. Dietmar Berger, director médico de Gilead. 

**Bepirovirsen para la hepatitis B 
GSK anunció que la FDA aceptó la solicitud de aprobación de nuevo fármaco (NDA) y otorgó revisión prioritaria a bepirovirsen, un oligonucleótido antisentido para el tratamiento de la hepatitis B crónica . 

Bepirovirsen también recibió la designación de terapia innovadora (Breakthrough Therapy Designation), destinada a medicamentos en investigación con potencial para representar una mejora sustancial respecto a las terapias disponibles; recibió la designación de vía rápida (Fast Track Designation) en 2024. 

Se espera una decisión para el 26 de octubre de 2026. Los antivirales nucleósidos/nucleótidos, como el tenofovir (Viread o Vemlidy) o el entecavir (Baraclude), pueden controlar la replicación del virus de la hepatitis B (VHB), pero rara vez logran una curación funcional, que se define por la ausencia de ADN del VHB y antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) detectables al menos 24 semanas después de suspender el tratamiento.

Lograr una curación funcional se asocia con un menor riesgo de complicaciones a largo plazo, como cirrosis y cáncer de hígado . 

La solicitud de aprobación de nuevo fármaco (NDA) se basa en los resultados de los ensayos de fase III B-Well 1 y B-Well 2. 

En enero, GSK anunció los resultados preliminares que indican que bepirovirsen demostró una tasa de curación funcional estadísticamente significativa y clínicamente relevante en comparación con el tratamiento estándar.

Los resultados detallados se presentarán en el Congreso de la Asociación Europea para el Estudio del Hígado (EASL) a finales de este mes. “Bepirovirsen tiene el potencial de transformar los objetivos de tratamiento para las personas que viven con hepatitis B crónica al lograr tasas de curación funcional significativas, un hito para esta enfermedad”, dijo el Dr. Tony Wood, director científico de GSK. 

“Nos complace este importante avance en nuestra creciente cartera de productos para hepatología, cuyo objetivo es transformar los resultados en la enfermedad hepática”. 

**Efimosfermin para MASH 
GSK también anunció que efimosfermin, una terapia experimental mensual para el MASH, recibió la designación de Terapia Innovadora por parte de la FDA y la designación de Medicamento Prioritario por parte de la Agencia Europea de Medicamentos, lo que significa que podría abordar una necesidad médica importante no satisfecha. 

La esteatohepatitis asociada a metabolitos ( MASH) y su etapa inicial, la esteatosis hepática asociada a disfunción metabólica (MASLD) , representan una proporción creciente de la enfermedad hepática avanzada en todo el mundo. 

Se estima que alrededor del 5 % de la población de Estados Unidos padece MASH, y aproximadamente un tercio padece MASLD. Con el tiempo, la acumulación de grasa en el hígado puede provocar fibrosis, cirrosis y cáncer de hígado. 

El desarrollo de tratamientos para la enfermedad del hígado graso ha resultado complejo, ya que numerosos fármacos candidatos que mostraron resultados prometedores en estudios iniciales no se confirmaron en ensayos clínicos más amplios. 

Con solo dos medicamentos aprobados —resmetirom (Rezdiffra) y semaglutida (Wegovy) —, el tratamiento aún depende en gran medida de cambios en el estilo de vida, como la pérdida de peso y el ejercicio. 

Efimosfermin es una versión de acción prolongada del factor de crecimiento de fibroblastos 21 (FGF21) diseñada para regular vías metabólicas clave con el fin de disminuir la grasa hepática, mejorar la inflamación del hígado y revertir la fibrosis en personas con MASH. 

Como se informó en la Reunión Hepática de la AASLD de 2024 y 2025 y en The Lancet , la administración mensual de efimosfermin fue generalmente bien tolerada y condujo a una mejoría de la fibrosis y a la resolución de MASH en aproximadamente la mitad de los pacientes con MASH y fibrosis moderada a avanzada (estadio F2-F3) en un ensayo de fase II. 

Los ensayos de fase III ZENITH-1 y ZENITH-2 están evaluando más a fondo efimosfermin para pacientes con MASH con fibrosis F2/F3, y se espera que un ensayo de fase III para aquellos con cirrosis (estadio F4) comience este año.

«El síndrome de hiperemesis hepática asociada al cáncer (MASH) afecta a millones de personas en todo el mundo y es una de las principales causas de trasplante de hígado en Estados Unidos y Europa, pero las opciones de tratamiento son limitadas para la mayoría y prácticamente inexistentes para quienes padecen la forma más avanzada de la enfermedad», declaró Kaivan Khavandi, MD, PhD, vicepresidente sénior de GSK. 

«Creemos que efimosfermin tiene el potencial de mejorar significativamente el tratamiento estándar al atacar directamente la fibrosis hepática». 



Website The Lancet: 
https://www.thelancet.com/journals/lancet/home

La Mortalidad por Cáncer de Recto está Aumentando más Rápido que la del Cáncer de Colon

Según un estudio presentado en la Semana de las Enfermedades Digestivas (DDW 2026) , la mortalidad por cáncer de recto está aumentando, especialmente entre los adultos jóvenes y la población latina, superando la mortalidad por cáncer de colon. 

Los expertos señalan que estos hallazgos resaltan la necesidad de replantear las estrategias de detección y prestar mayor atención a los síntomas iniciales. 

«El cáncer colorrectal ya no se considera principalmente una enfermedad de adultos mayores», declaró Mythili Menon Pathiyil, MBBS, de la Universidad Médica SUNY Upstate, autora principal del nuevo estudio, en un comunicado de prensa de DDW . 

«El cáncer de recto, en particular, se está convirtiendo en un problema creciente entre los jóvenes, y debemos actuar con prontitud para revertir esta tendencia». 

El cáncer colorrectal suele considerarse una entidad única, pero cada vez hay más investigaciones que demuestran que el cáncer de recto, o sección terminal del intestino grueso, es distinto del cáncer que se desarrolla más arriba en el colon. 

El aumento del cáncer colorrectal entre los adultos jóvenes ha recibido mucha atención , pero los científicos aún no comprenden las razones de este incremento reciente. 

Un informe reciente de la Sociedad Americana del Cáncer mostró que la incidencia de cáncer colorrectal (casos nuevos) está aumentando entre los adultos menores de 65 años, incluso mientras continúa disminuyendo entre las personas mayores. Este aumento se debe principalmente a los cánceres en la parte distal, o más baja, del colon y el recto. 

El cáncer de recto representa ahora aproximadamente un tercio de todos los diagnósticos de cáncer colorrectal. 

Es importante destacar que el cáncer de recto no es lo mismo que el cáncer anal , que afecta al canal y la abertura anal, los cuales están compuestos por un tipo de células diferente al del colon y el recto. 

La mayoría de los casos de cáncer anal son causados ​​por el virus del papiloma humano (VPH), lo que lo asemeja más al cáncer de cuello uterino. 

Los hombres homosexuales y las personas con VIH tienen mayor riesgo de padecer cáncer anal, pero la incidencia está aumentando más rápidamente entre las mujeres mayores . 

Los síntomas iniciales del cáncer de recto y de ano pueden ser similares (sangrado, dolor, cambios en los hábitos intestinales), pero ambos tipos de cáncer requieren diferentes enfoques de prevención, detección y tratamiento. 

En particular, la vacuna contra el VPH puede prevenir el cáncer anal, pero no el de recto. 

El nuevo estudio revela que el aumento en la incidencia del cáncer de recto se refleja en las tendencias de mortalidad. Pathiyil y sus colegas analizaron los registros de defunción de Estados Unidos entre 1999 y 2023 para adultos de 20 a 44 años, utilizando la base de datos WONDER de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). 

Calcularon los cambios anuales en las tasas de mortalidad por sexo, raza/etnia, región y grupo de edad, y luego utilizaron un modelo de aprendizaje automático para proyectar las tendencias hasta 2035 si se mantienen los patrones actuales. 

El análisis reveló un aumento constante en las muertes por cáncer colorrectal en general, pero la mortalidad por cáncer de recto está aumentando de dos a tres veces más rápido que la mortalidad por cáncer de colon en todos los grupos demográficos.

Los adultos latinos, los adultos blancos, los adultos jóvenes y los residentes de los estados del oeste experimentaron el mayor aumento en las muertes por cáncer de recto. 

Entre los adultos de 35 a 44 años, se proyecta que la mortalidad por cáncer de recto aumentará hasta 2035, mientras que la mortalidad por cáncer de colon aumenta más lentamente. 

Si las tendencias actuales continúan, las muertes por cáncer de recto podrían superar a las muertes por cáncer de colon en la próxima década. 

Estos hallazgos respaldan la necesidad de replantear las estrategias de detección, incluyendo un mayor uso de la sigmoidoscopia flexible para detectar el cáncer de recto y la promoción de una mayor concientización, según Pathiyil. 

La Sociedad Americana del Cáncer y el Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de EE. UU. recomiendan la detección del cáncer colorrectal a partir de los 45 años para personas con riesgo promedio, pero las tendencias recientes sugieren que podría ser necesario realizarla antes. Pathiyil aconseja a los adultos jóvenes y a los médicos de atención primaria que presten más atención a los síntomas iniciales, que pueden confundirse con hemorroides u otros problemas en pacientes jóvenes. 

"No se trata solo de cambiar las guías de la noche a la mañana, sino de cambiar nuestra perspectiva, reconociendo que el cáncer colorrectal en adultos jóvenes ya no es raro y requiere atención temprana", afirmó Pathiyil. 

"Nuestro estudio muestra que el cáncer de recto está impulsando gran parte del aumento de casos de cáncer colorrectal, y es muy probable que la situación empeore con el tiempo si no cambiamos lo que estamos haciendo ahora". 



Website Digestive Disease Week: 
https://ddw.org/

El Debilitamiento de la Conexión Intestino-Cerebro puede contribuir a la Pérdida de Memoria

De un vistazo: 
**Los investigadores descubrieron que los cambios en la microbiota intestinal de los ratones envejecidos dificultaban la comunicación entre el intestino y el cerebro, lo que se traducía en un peor rendimiento en las tareas de memoria. 

**Si estos resultados se confirman en humanos, podrían inspirar tratamientos para prevenir, reducir o incluso revertir el deterioro cognitivo relacionado con la edad. 

Cuando pensamos en nuestros sentidos, pensamos en lo que podemos ver, oír, saborear, oler y sentir. 

Nuestro cerebro interpreta esa información sensorial para ayudarnos a comprender el mundo. Sin embargo, el cerebro también recibe información sensorial sobre lo que sucede dentro de nuestro cuerpo. 

Los investigadores están empezando a comprender que las señales que el intestino envía al cerebro afectan la capacidad de una persona para pensar con claridad, aprender y recordar. 

Parte de esta comunicación está relacionada con el microbioma, es decir, la variedad y cantidad de microbios que se encuentran en el intestino. 

Un equipo de investigación financiado por los NIH, liderado por el Dr. Christoph A. Thaiss de la Universidad de Stanford y el Instituto Arc, exploró cómo el envejecimiento afecta la conexión intestino-cerebro en ratones. 

Los investigadores se centraron en los cambios relacionados con la edad en el microbioma, con la esperanza de identificar nuevas formas de prevenir la pérdida de memoria en humanos. 

Los resultados del estudio se publicaron en Nature el 11 de marzo de 2026. Los investigadores analizaron las diferencias en la microbiota de ratones jóvenes y viejos, y cómo estas diferencias se relacionaban con la memoria. 

Descubrieron que los ratones viejos obtenían peores resultados en las tareas de memoria que los jóvenes. 

Sin embargo, modificar la composición microbiana de los ratones jóvenes alteró su rendimiento. Se modificó el microbioma de ratones jóvenes para que se asemejara al de ratones adultos.

El equipo lo logró de dos maneras: primero, manteniendo juntos ratones jóvenes y adultos durante un mes; segundo, trasplantando bacterias intestinales de ratones adultos a ratones jóvenes. 

Estos ratones jóvenes con microbiomas de ratones adultos obtuvieron peores resultados en las pruebas de memoria que los ratones jóvenes con microbiomas de ratones adultos. 

Cuando se trató con antibióticos a ratones adultos y jóvenes con microbiomas de ratones adultos para eliminar las bacterias intestinales, su rendimiento mejoró. 

Los investigadores también examinaron los microbiomas de ratones jóvenes y viejos para observar qué microbios aumentaban en número con el envejecimiento. 

Un tipo de bacteria llamada Parabacteroides goldsteinii mostró el mayor incremento. 

Descubrieron que los ratones expuestos específicamente a esta bacteria obtenían peores resultados en las pruebas cognitivas. El equipo también descubrió que las bacterias producían grandes cantidades de un tipo específico de ácido graso que provocaba deterioro cognitivo en ratones. 

Estos ácidos grasos desencadenaban inflamación en las células mieloides, un tipo de glóbulo blanco. Esto, a su vez, alteraba la comunicación entre el intestino y el cerebro a través del nervio vago. 

El nervio vago conecta diversos órganos, incluido el tracto digestivo, con el cerebro. Esta señal debilitada al cerebro provocó una disminución de la actividad en el hipocampo, una región cerebral responsable de la memoria a corto plazo.

La actividad también se vio afectada en otras regiones cerebrales implicadas en el procesamiento de la información sensorial. Los investigadores probaron tres métodos para restaurar la señalización del nervio vago. 

Estos incluyeron el tratamiento de los ratones con virus que eliminan bacterias, el bloqueo de la inflamación y la activación química del nervio vago. 

Todos estos métodos mejoraron el rendimiento cognitivo en ratones envejecidos. 

“Solemos pensar que el deterioro de la memoria es un proceso intrínseco al cerebro. Pero este estudio indica que podemos mejorar la formación de la memoria y la actividad cerebral modificando la composición del tracto gastrointestinal, una especie de control remoto para el cerebro”, afirma Thaiss. 

Manipular la comunicación entre el intestino y el cerebro durante el envejecimiento podría ser una estrategia prometedora para tratar el deterioro cognitivo. 

Sin embargo, aún se necesita más investigación para comprender con exactitud cómo se desarrollan los cambios intestinales relacionados con la edad y cómo influyen en la salud cerebral. 



Website Nature: 
https://www.nature.com/

Gilead Suspende el Estudio de Antirretrovirales Orales de Acción Prolongada

Según informa Fierce Biotech, Gilead Sciences ha suspendido un ensayo clínico que probaba dos de sus antirretrovirales experimentales de acción prolongada, GS-1720 y GS-4182, como tratamiento oral de primera línea de administración semanal, mientras que otros estudios de ambos fármacos permanecen suspendidos por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) debido a problemas de seguridad . 

GS-1720 es un nuevo inhibidor de la integrasa de acción prolongada, y GS-4182 es un profármaco de lenacapavir, el inhibidor de la cápside del VIH de Gilead. 

Los profármacos —agentes precursores que se convierten en un fármaco activo en el organismo— pueden mejorar la biodisponibilidad oral, lo que permite utilizar dosis más bajas y comprimidos más pequeños. Gilead ha cancelado el ensayo de fase II/III WONDERS-2, que evaluaba la combinación en personas que comenzaban el tratamiento contra el VIH por primera vez; según Fierce, se habían inscrito 73 participantes. 

El ensayo WONDERS-1, que evaluaba la combinación de GS-1720 y GS-4182 administrados una vez por semana como opción de cambio para personas que actualmente reciben tratamiento con supresión viral, sigue suspendido, al igual que tres estudios de fase I. 

En junio pasado, la FDA suspendió los ensayos que probaban los dos fármacos en investigación, solos o en combinación, después de que algunos participantes que recibieron ambos experimentaran una disminución en su recuento de células T CD4 o en el recuento absoluto de linfocitos. 

Aún no está claro qué fármaco está asociado con la disminución de los glóbulos blancos. 

Este no es un efecto secundario típico de los inhibidores de la integrasa, y no se ha observado en personas que usan lenacapavir para el tratamiento del VIH (Sunlenca) o para la profilaxis preexposición semestral (Yeztugo) . 

Esta no es la primera vez que la disminución de las células CD4 y los linfocitos ha descarrilado los estudios de antirretrovirales orales de acción prolongada, y no significa necesariamente que este sea el final del camino para GS-1720 o GS-4182. 

En 2021, la FDA suspendió los ensayos clínicos de islatravir de Merck , el primer inhibidor de la translocación de la transcriptasa inversa de nucleósidos, después de que los participantes seropositivos en los ensayos de tratamiento experimentaran una disminución en el recuento de linfocitos CD4 y los voluntarios seronegativos en los estudios de PrEP vieran una caída en el recuento total de linfocitos. 

Sin embargo, un análisis posterior determinó que las dosis de islatravir utilizadas en estos ensayos eran demasiado altas. 

Posteriormente, la FDA levantó la suspensión, se reanudaron los estudios de tratamiento con una dosis menor y el mes pasado se aprobó una píldora combinada que contiene doravirina e islatravir en dosis bajas (Idvynso) .

Afortunadamente, los recuentos de linfocitos CD4 y otros linfocitos han vuelto a los niveles basales o se encuentran dentro de los rangos normales para todos los participantes del estudio WONDERS-2. 

«Seguimos colaborando estrechamente con los investigadores del estudio para garantizar una transición sin problemas de los participantes a las opciones de tratamiento estándar contra el VIH», declaró un portavoz de Gilead a Fierce Biotech. 



Website Fierce Biotech:
https://www.fiercebiotech.com/ 

El Tratamiento Antirretroviral Frena el Envejecimiento Acelerado Asociado al VIH

Las personas con el VIH presentan un mayor riesgo de desarrollar enfermedades asociadas al envejecimiento antes que la población general. Este riesgo puede mantenerse incluso cuando la carga viral está controlada. 

Sin embargo, un nuevo estudio presentado en el congreso de la Sociedad Europea de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas, celebrado recientemente en Múnich (Alemania), aporta un dato relevante: iniciar y mantener correctamente el tratamiento antirretroviral puede reducir de forma significativa el envejecimiento biológico acelerado asociado al VIH. 

Los investigadores observaron que, tras comenzar la terapia, la edad biológica de los participantes disminuyó una media de 3,7 años. Esa reducción hizo que su edad biológica se acercara progresivamente a su edad cronológica real. 

El trabajo se centró en un fenómeno cada vez más estudiado en el ámbito del VIH: el envejecimiento acelerado. Los tratamientos actuales permiten controlar de forma eficaz la replicación viral y han transformado el VIH en una infección crónica. Aun así, el virus continúa presente en el organismo. 

Esta persistencia puede favorecer una activación inmunitaria mantenida y un estado de inflamación crónica. 

A largo plazo, estos procesos se han relacionado con un mayor riesgo de enfermedades cardiovasculares, algunos tipos de cáncer o deterioro cognitivo. 

**Un reloj biológico basado en proteínas
Para analizar este proceso, los investigadores desarrollaron un “reloj proteómico de envejecimiento”. Se trata de una herramienta diseñada para estimar la edad biológica a partir de cientos de proteínas presentes en la sangre. 

La edad cronológica indica los años vividos por una persona. En cambio, la edad biológica intenta reflejar el desgaste fisiológico real del organismo. 

Por este motivo, puede ofrecer información complementaria sobre el estado de salud. El modelo se construyó utilizando muestras de plasma de 941 personas con el VIH que ya recibían tratamiento antirretroviral eficaz. 

Todas ellas formaban parte de la Cohorte Suiza del VIH, una de las cohortes de seguimiento de VIH más amplias y con mayor registro temporal del mundo. 

Después, el sistema se evaluó en otro grupo de 80 participantes. En este caso, las muestras se habían recogido de forma longitudinal, tanto antes de iniciar el tratamiento como después de alcanzar la supresión virológica. 

Los resultados mostraron que, antes de comenzar la terapia antirretroviral, la edad biológica de los participantes estaba aumentada una mediana de diez años respecto a su edad real. Tras una mediana de 1,6 años en tratamiento, el envejecimiento biológico se redujo de forma notable. 

Además, cuanto más tiempo permanecían los participantes en tratamiento eficaz, más se aproximaba su edad proteómica a la edad cronológica. Este dato sugiere una recuperación biológica progresiva. 

**Inflamación persistente más allá de los CD4 
El estudio también comparó este nuevo reloj proteómico con un modelo previo basado en cambios epigenéticos. Ambos sistemas mostraron tendencias similares.

Sin embargo, el reloj proteómico resultó más sensible para detectar modificaciones inmunológicas a corto plazo. Uno de los hallazgos más relevantes fue que la mejoría observada no dependía directamente del recuento de CD4. 

Este marcador se utiliza de forma habitual para monitorizar la recuperación inmunitaria en las personas con el VIH. El resultado sugiere que una parte de la inflamación y de la activación inmunitaria persistentes podría no reflejarse por completo en los parámetros clínicos tradicionales. 

Por tanto, los CD4 siguen siendo importantes, pero no bastan para medir todos los efectos biológicos del VIH a largo plazo. Los investigadores destacan otro elemento clave del estudio. 

Disponer de muestras recogidas durante años, antes y después del inicio del tratamiento, permitió observar con más detalle cómo evoluciona el envejecimiento biológico. 

Esto hizo posible comparar el periodo de infección por el VIH no tratada con la etapa posterior al inicio de la terapia antirretroviral. 

**Diagnóstico precoz y tratamiento temprano. 
Los resultados refuerzan la importancia del diagnóstico precoz y del inicio temprano del tratamiento. 

También subrayan la necesidad de mantener una buena adherencia a la terapia antirretroviral. En los últimos años, diferentes estudios han mostrado que comenzar el tratamiento lo antes posible tras el diagnóstico tiene varios beneficios. 

Mejora el control inmunológico, reduce la transmisión del virus y disminuye el riesgo de algunas complicaciones inflamatorias y metabólicas a largo plazo. 

Este nuevo trabajo añade otra idea importante. Aunque el tratamiento antirretroviral no elimina por completo el impacto del VIH sobre el organismo, sí puede amortiguar de forma significativa algunos mecanismos asociados al envejecimiento prematuro. 

El estudio también abre la puerta al desarrollo de nuevas herramientas para monitorizar la salud biológica de las personas con el VIH. 

Estas herramientas podrían complementar los marcadores clínicos convencionales y ayudar a comprender mejor los procesos de inflamación persistente. 

El envejecimiento acelerado continúa siendo uno de los grandes retos clínicos en la atención a largo plazo de las personas con el VIH. Esta cuestión cobra cada vez más importancia, ya que la esperanza de vida de muchas personas con el VIH se aproxima a la de la población general gracias a la eficacia de los tratamientos actuales. 



Website ESCMID Global: 
https://www.escmid.org/congress-events/escmid-global/

martes, 5 de mayo de 2026

La Gravedad del COVID-19 y la Gripe Facilitan el Desarrollo de Cáncer de Pulmón Meses o Años Después.

Las infecciones graves por COVID-19 y gripe predisponen a los pulmones al cáncer y pueden acelerar el desarrollo de la enfermedad, pero la vacunación previene esos efectos nocivos, según indica una nueva investigación del Centro Beirne B. Carter para la Investigación en Inmunología UVA,  Health y del Centro Oncológico Integral de UVA. 

La investigadora de la Facultad de Medicina, Jie Sun, PhD, y sus colegas descubrieron que las infecciones virales graves "reprograman" las células inmunitarias de los pulmones, facilitando el crecimiento de tumores cancerosos meses o incluso años después. 

Basándose en sus hallazgos, los científicos instantáneamente a los médicos a vigilar de cerca a los pacientes que se han recuperado de COVID-19 grave, gripe o neumonía, con la esperanza de detectar el cáncer de pulmón en sus etapas iniciales, cuando es más tratable. 

“Un caso grave de COVID o gripe puede dejar los pulmones en un estado de inflamación prolongada que facilita el desarrollo del cáncer posteriormente”, afirmó Sun, codirector del Centro Carter de la UVA y miembro de la División de Enfermedades Infecciosas y Salud Internacional de UVA. 

“La buena noticia es que la vacunación previene en gran medida esos cambios perjudiciales para el crecimiento del cáncer de pulmón”. 

**Preparando el terreno para el cáncer de pulmón: 
Las infecciones respiratorias como la gripe y la COVID-19 se encuentran entre las causas más comunes de lesiones y traumatismos pulmonares, pero los científicos han comprendido poco sobre los efectos que estas lesiones pueden tener en el riesgo de cáncer a largo plazo. 

Esto impulsó a Sun y su equipo a investigar, examinando los efectos tanto en ratones de laboratorio como en pacientes humanos. 

Los resultados fueron reveladores: los ratones que sufrieron infecciones pulmonares graves mayor tenian probabilidad de desarrollar cancer de pulmon y una probabilidad significativamente mayor de morir a causa de la enfermedad. 

Al analizar los datos de los pacientes, los hallazgos se confirmaron: los científicos hallaron una asociación significativa entre la hospitalización previa por COVID-19 y una mayor incidencia de cáncer de pulmón. 

Este aumento de 1,24 veces se mantuvo independientemente de si los pacientes eran fumadores o presentaban otras afecciones, lo que los médicos denominan "comorbilidades". 

“Estos hallazgos tienen importantes implicaciones inmediatas sobre cómo monitorizamos a los pacientes tras una infección respiratoria viral grave”, afirmó Jeffrey Sturek, MD, PhD, médico-científico de UVA y colaborador del proyecto. 

"Sabemos desde hace tiempo que factores como el tabaquismo aumentan el riesgo de cáncer de pulmón. Los resultados de este estudio sugieren que deberíamos considerar las infecciones respiratorias virales graves de forma similar. 

Por ejemplo, en algunos pacientes con alto riesgo de cáncer de pulmón debido a su historial de tabaquismo, recomendamos una monitorización estrecha con tomografías computarizadas de pulmón de rutina para detectar el cáncer precozmente. 

En futuros estudios, podríamos considerar un enfoque similar tras una infección viral respiratoria grave". Basándose en su trabajo con ratones, los investigadores creen haber determinado la causa de este mayor riesgo. 

Las infecciones virales pulmonares graves tuvieron efectos drásticos en las células inmunitarias llamadas neutrófilos y macrófagos, cuya función es proteger los pulmones. 

Estos cambios provocaron que los neutrófilos descontrolados comenzarán a crear un entorno inflamatorio y propicio para el desarrollo tumoral, donde el cáncer puede proliferar. 

Además, los científicos identifican cambios significativos en las células epiteliales que recubren los pulmones y los alvéolos respiratorios. 

Resulta tranquilizador que la vacunación previa pareciera prevenir las alteraciones pulmonares que favorecen el desarrollo de cáncer. Estas vacunas entrenan al sistema inmunológico para combatir las infecciones, reduciendo la gravedad de la enfermedad. 

Los científicos señalan que el mayor riesgo de cáncer se examina en pacientes con COVID-19 grave, pero no en aquellos que han padecido casos leves. 

En estos últimos, de hecho, se observa una ligera disminución del riesgo. Sin embargo, advierten que innumerables supervivientes de la grave COVID-19 y otras enfermedades respiratorias serias podrían tener mayores probabilidades de desarrollar cáncer de pulmón en los próximos años. 

«Dado que decenas de millones de personas en todo el mundo sufren secuelas pulmonares a largo plazo por la COVID-19, estos hallazgos tienen implicaciones significativas para la atención clínica», escribe en un nuevo artículo científico que describe sus conclusiones.

«Las personas que se recuperan de una neumonía viral grave, en particular aquellas con antecedentes de tabaquismo, podrían beneficiarse de una mayor vigilancia del cáncer de pulmón, y la prevención de la infección grave mediante la vacunación podría conferir beneficios indirectos de protección contra el cáncer». 

Sun y sus colegas esperan que sus hallazgos ayuden a los médicos a identificar a los pacientes con riesgo de cáncer de pulmón viral para que puedan recibir tratamiento cuanto antes. 

Además, los nuevos conocimientos de los científicos sobre los cambios biológicos provocados por infecciones pulmonares graves podrían conducir a mejores tratamientos para mejorar los pronósticos de los pacientes y salvar vidas. 

“Nuestro objetivo es ayudar a los médicos a identificar quiénes pueden tener un mayor riesgo de cáncer de pulmón después de una infección grave, y desarrollar métodos específicos para prevenir y tratar el cáncer de pulmón tras una neumonía previa”, afirmó Sun. 

“También creemos que las vacunas no solo previenen la hospitalización aguda tras contraer el virus, sino que también pueden reducir las secuelas a largo plazo de una infección grave, incluyendo el tipo de daño inmunológico que puede aumentar el riesgo de cáncer”. 

Encontrar formas nuevas y mejores de comprender y tratar las enfermedades más complejas y difíciles es una misión primordial del nuevo Instituto de Biotecnología Paul y Diane Manning de la Universidad de Virginia. 

El instituto busca impulsar la investigación médica de vanguardia, como la de Sun, y acelerar la aplicación de los descubrimientos de laboratorio en tratamientos innovadores que salvan vidas. 

El Centro Beirne B. Carter para la Investigación en Inmunología (CIC) de la Universidad de Virginia fue fundado gracias a la generosidad de Beirne B. Carter, y la Fundación Beirne Carter continúa apoyando sus esfuerzos. 

Los investigadores del CIC trabajan para comprender mejor las infecciones, el cáncer, las enfermedades cardiovasculares, las enfermedades pulmonares crónicas, el microbioma y los trastornos autoinmunes, contribuyendo así al descubrimiento de nuevos tratamientos y curas. 

Por su parte, el Centro Oncológico Integral de UVA es uno de los únicos 57 centros oncológicos del país que ha obtenido la designación de "integral" del Centro Nacional del Cáncer, en reconocimiento a su excelente atención al paciente y sus programas de investigación oncológica de vanguardia. 



Website Cell: 
https://www.sciencedirect.com/journal/cell

La FDA Aprueba la Nueva Píldora combinada contra el VIH Idvynso

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha aprobado Idvynso, el tratamiento de Merck que consiste en una sola tableta de administración diaria que contiene doravirina e islatravir, como alternativa para personas que actualmente reciben tratamiento con carga viral indetectable. 

Los ensayos clínicos de fase avanzada demostraron que Idvynso mantiene la supresión viral cuando los pacientes cambian de un régimen antirretroviral oral diario estándar. Doravirina (vendida sola como Pifeltro) es un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido de última generación con una alta barrera a la resistencia. Islatravir es un inhibidor de la translocación de la transcriptasa inversa nucleósido, el primero de su clase. 

Como el primer régimen completo sin un inhibidor de la integrasa ni tenofovir, Idvynso ofrece una nueva opción de tratamiento. «Los avances en el tratamiento del VIH significan que cada vez más personas que viven con el VIH viven más tiempo, un logro extraordinario», declaró Carl Baloney Jr., presidente y director ejecutivo de AIDS United, en un comunicado de prensa de Merck . 

«Las personas que envejecen con VIH se enfrentan a desafíos de salud adicionales, como el manejo simultáneo de múltiples enfermedades crónicas y medicamentos. 

Es fundamental que el tratamiento del VIH tenga en cuenta estos factores, además de la supresión virológica, al elegir un régimen de tratamiento». 

Tal como se informó en la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI) en febrero, los resultados de dos ensayos de fase III mostraron que las personas con supresión viral que cambiaron a Idvynso desde Biktarvy (bictegravir/tenofovir alafenamida/emtricitabina) de Gilead Sciences u otros regímenes orales de dos o tres fármacos tuvieron la misma probabilidad de mantener una carga viral indetectable que quienes continúan con su combinación actual. 

En el primer estudio, el 89% de las personas asignadas aleatoriamente a Idvynso mantuvieron la supresión viral a las 96 semanas, en comparación con el 90% de quienes continuaron con Biktarvy. 

Los resultados del tratamiento fueron similares para hombres y mujeres y en todos los subgrupos de raza y edad, incluidas las personas de 65 años o más. 

El tratamiento fue seguro y generalmente bien tolerado, y los efectos secundarios fueron poco frecuentes. 

Los biomarcadores de la función renal se mantuvieron estables en el grupo de Idvynso, pero disminuyeron en los grupos de comparación. (La toxicidad renal es un posible efecto secundario del fumarato de tenofovir disoproxilo, pero menos frecuente con el tenofovir alafenamida, más reciente, en Biktarvy). 

Datos adicionales presentados en la Conferencia Europea sobre el SIDA del año pasado mostraron que Idvynso se comprometió con cambios mínimos en el peso o la composición corporal y no tuvo efectos clínicamente significativos en los niveles de lípidos o glucosa en sangre ni en la resistencia a la insulina. 

Es importante destacar que los participantes del estudio no experimentaron una disminución en su recuento de glóbulos blancos. 

El desarrollo de islatravir se topó con un obstáculo en 2021 cuando algunas personas en ensayos anteriores observaron una disminución en su recuento de células T CD4 o linfocitos totales, pero los científicos determinaron que las dosis utilizadas en esos estudios eran demasiado altas. 

Este efecto secundario no se ha observado con la dosis más baja de 0,25 miligramos de Idvynso. La FDA aprobó Idvynso para adultos con tratamiento antirretroviral estable, carga viral indetectable (inferior a 50 copias), sin antecedentes de fracaso del tratamiento virológico ni mutaciones virales conocidas asociadas a la resistencia a la doravirina. 

La dosis recomendada es un comprimido una vez al día, con o sin alimentos. Idvynso es un tratamiento completo y no debe utilizarse con otros medicamentos antirretrovirales. 

También está contraindicado con fármacos que inducen fuertemente el citocromo P450 3A (CYP3A), una enzima que metaboliza muchos medicamentos, ya que esto podría reducir su eficacia. Ni doravirina ni islatravir son activos contra el virus de la hepatitis B (VHB), a diferencia del tenofovir. 

Las guías de tratamiento recomiendan que las personas con coinfección por VIH/VHB reciban medicamentos activos contra ambos virus. 

El precio mayorista de Idvynso es de 4455 dólares al mes, según Managed Healthcare Executive , un costo comparable al de Biktarvy. Merck ofrece apoyo a las personas a quienes se les receta Idvynso, incluyendo información sobre la cobertura del seguro médico, los gastos de bolsillo, la asistencia para el copago y cómo acceder al tratamiento a través del Programa de Acceso de Merck (llame al 877-709-4455 o visite https://www.merckaccessprogram.com). 

Idvynso también se está desarrollando como opción de tratamiento de primera línea. Otro estudio presentado en CROI demostró que Idvynso era tan eficaz como Biktarvy en personas que iniciaban el tratamiento contra el VIH por primera vez. 

A las 48 semanas, el 92 % de las personas asignadas aleatoriamente a Idvynso y el 91 % de las que recibieron Biktarvy tenían una carga viral indetectable. 

Además, islatravir tiene una vida media prolongada en el organismo, lo que lo convierte en un candidato potencial para un tratamiento de acción más prolongado. 

Merck está probando un régimen oral semanal de islatravir y su inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido en investigación, ulonivirina, en un ensayo de fase II ( NCT06891066 ). 

Merck y Gilead están colaborando en el desarrollo de una píldora semanal que contiene islatravir y el inhibidor de la cápside de Gilead, lenacapavir (Sunlenca); dos ensayos de fase III están en marcha (ISLEND-1/ NCT06630286 e ISLEND-2/ NCT06630299). 



Website Marck: 
https://www-merck-com