ViiV Healthcare ha informado hallazgos prometedores a un año de su estudio en curso de un tratamiento inyectable de dos fármacos para el VIH de acción prolongada de Cabotegravir y Edurant (Rilpivirina), que se administra cada cuatro semanas.
El estudio ATLAS es un ensayo de fase III de fase abierta, ensayo multicéntrico no controlado de no inferioridad que incluye 618 adultos que viven con el VIH en varios países del mundo, incluido Estados Unidos.
Todos los participantes habían suprimido por completo el VIH durante al menos seis meses al ingresar al ensayo, momento en el que tomaban un régimen oral diario que incluía dos inhibidores de la transcriptasa inversa de nucleósidos / nucleótidos (ITIN) más un ARV oral adicional.
Su régimen oral debe haber sido el primero o el segundo desde el primer tratamiento inicial para el virus.
A continuación, los participantes se asignaron al azar para mantenerse en su régimen actual o para cambiar a inyectable de acción prolongada con cabotegravir y Edurant, administrado cada cuatro semanas.
En este momento, ViiV puede informar que su principal preocupación -la diferencia en las tasas de aquellos con una carga viral de 50 o más después de 48 semanas de tratamiento- indicó que el tratamiento inyectable de acción prolongada no era inferior o tan eficaz como el tratamiento diario. regímenes orales.
Además, los resultados de ATLAS fueron comparables a LATTE y LATTE-2, dos ensayos previos del régimen de acción prolongada, con respecto a las medidas de seguridad, las tasas de supresión total del VIH y las tasas de desarrollo de resistencia a los medicamentos entre los participantes.
La compañía farmacéutica planea lanzar hallazgos más detallados de ATLAS en una próxima reunión científica.
Website ViiV Healthcare:
https://www.viivhealthcare.com/
