Los primates infectados con un virus similar al VIH, SHIV, en algunos casos experimentaron un retraso de al menos seis meses en su rebote viral después de interrumpir el tratamiento Antirretroviral (ARV) cuando fueron tratados por primera vez con una combinación de un anticuerpo ampliamente Neutralizante y un sistema inmunitario. Agente estimulante.
Los resultados preliminares del estudio se presentaron en marzo en la Conferencia de Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI) de 2018 en Boston.
Publicando sus hallazgos en la revista Nature, los investigadores infectaron 44 monos rhesus con una cepa de virus conocida como SHIV-SF 162P3 y comenzaron los primates en el tratamiento con Truvada (Tenofovir Disoproxil Fumarato / Emtricitabina) más Tivicay (Dolutegravir) siete días después de la infección.
Noventa y seis semanas de tratamiento ARV, los monos se dividieron en cuatro grupos de 11 primates cada uno.
Un grupo recibió cinco infusiones separadas por dos semanas de 10 miligramos por kilogramo de peso corporal del anticuerpo PGT121 ampliamente neutralizante.
Un segundo grupo recibió 10 dosis orales separadas por dos semanas de 0,15 mg por kg del agente inmunoestimulante GS-9620.
Un tercer grupo recibió ambos regímenes que el primero y el segundo grupo recibieron.
Y un cuarto grupo de control recibió tratamientos con placebo.
Ciento treinta semanas en el estudio, momento en el que habían transcurrido 16 semanas desde la última vez que los monos recibieron alguno de los tratamientos adicionales de anticuerpos o de estimulación inmunológica, los autores del estudio interrumpieron el tratamiento con ARV de los primates y los monitorearon para detectar el rebote viral; Un nivel totalmente suprimido.
Todos los monos en el grupo de control experimentaron rápidamente un rebote viral, al igual que casi todos los animales que recibieron solo GS-9620.
Cinco de los 11 monos que recibieron la combinación de PGT121 y GS-9620 no experimentaron ningún rebote viral dentro de los seis meses de haberse retirado de los ARV; los seis monos en este grupo que experimentaron un rebote viral experimentaron cargas virales máximas mucho más bajas que los animales en el grupo de control.
Los monos que recibieron solo PGT121 experimentaron un retraso moderado en el rebote viral.
"La combinación de los anticuerpos y el estimulante inmunológico condujo a la destrucción óptima de las células infectadas por el VIH", dijo el autor del estudio Dan H. Barouch, MD, PhD, profesor de medicina en la Escuela de Medicina de Harvard, en un comunicado de prensa.
“Juntos, nuestros datos sugieren un mecanismo mediante el cual la terapia de combinación estimuló la inmunidad innata y hizo que las células infectadas fueran más susceptibles de ser eliminadas.
Este estudio proporciona una prueba de concepto inicial que muestra una estrategia potencial para atacar el reservorio viral".
Website Beth Israel Deaconess Medical Center:
https://www.bidmc.org/
Website Nature:
https://www.nature.com/nature
