El primero de Marzo de 2016, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó el Odefsey (Emtricitabina, Rilpivirina y Alafenamida de Tenofovir), un comprimido de combinación de dosis fija, para el tratamiento de la infección por el VIH.
Odefsey se recomienda como un régimen completo para el tratamiento de la infección por el VIH-1 en pacientes mayores de 12 años como tratamiento inicial para aquellos que no nunca han recibido tratamiento antirretroviral y tienen concentraciones del ARN del VIH-1 igual o por debajo de 100.000 copias por mL; o para reemplazar un tratamiento antirretroviral estable en aquellos con reducción virológica (ARN del VIH-1 por debajo de 50 copias por mL) por lo menos durante seis meses sin antecedentes de fracaso terapéutico y sin sustituciones conocidas relacionadas con la resistencia a los componentes individuales del Odefsey.
Conocidas relacionadas con la resistencia a los componentes individuales del Odefsey.
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