Un equipo de científicos ha identificado un elemento esencial del VIH como un objetivo potencial nuevo fármaco.
La publicación de sus hallazgos en la revista Nature, los investigadores estudiaron cubierta de proteína externa del virus, conocido como la cápside.
Después que el VIH entra en una célula, debe copiar su material genético, que se presenta en forma de una sola cadena de ARN, por lo que puede hacer el ADN de doble cadena.
El virus se esconde dentro de la cápside, mientras lo hace.
Los investigadores querían saber cómo el virus obtiene los bloques de construcción, llamados nucleótidos, tiene que copiar su ARN.
Así que examinaron la estructura atómica de la cápside en diferentes estados, mientras que la fabricación de versiones mutantes de VIH para ver cómo tales cambios en el virus alterado el proceso de infección.
Ellos encontraron que hay poros en la cápside que se asemejan iris, apertura y cierre de un ojo.
Estos poros permiten el VIH para dibujar en los bloques de construcción de nucleótidos genéticos muy rápidamente, manteniendo fuera las moléculas del virus no es necesario un sistema encubierto dicha ayuda al virus a evadir el sistema inmune.
A continuación, los investigadores diseñaron una molécula, llamada Hexagonal Carboxybenzene, que podrían bloquear los poros.
Una vez que la molécula de hacerlo, el VIH no puede copiarse a sí mismo y se hizo no infeccioso.
El problema es que Carboxybenzene Hexa no puede por sí mismo penetrar en las células inmunes que el VIH infecta.
Por lo tanto, no puede atacar el VIH en el momento en que el virus está chupando en los nucleótidos.
Los investigadores tienen la esperanza de diseñar un fármaco que en última instancia podría entregar un tratamiento de este tipo de poros de bloqueo en las células.
Como alternativa, los antirretrovirales existentes pueden ser alteradas para mejorar su capacidad de pasar a través de los poros de la cápside y así aumentar su eficacia en la lucha contra el virus.
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