La Comisión Europea ha dado autorización de comercialización de Truvada (Tenofovir / Emtricitabina) como profilaxis pre-exposición (PrEP) para reducir el riesgo de VIH junto con las prácticas de sexo seguro entre los adultos con alto riesgo de contraer el virus.
La aprobación da el visto bueno para la preparación de un total de 28 naciones de la Unión Europea.
La aprobación se basó en los resultados del ensayo iPrEx, que probó la eficacia de PrEP entre los hombres que tienen sexo con hombres (HSH) y mujeres transgénero, y el estudio Partners PrEP, que incluía-Serodiscordantes y parejas heterosexuales.
Los efectos secundarios más comunes en estos estudios fueron dolor de cabeza, malestar estomacal y pérdida de peso (Truvada efectos secundarios tienden a desaparecer después de un mes).
En primer lugar aprobado en los Estados Unidos en 2012, la PrEP ya ha sido autorizada en Australia, Canadá, Kenia, Perú y Sudáfrica.
De Australia Beneficios Farmacéuticos Comité Consultivo dictaminó recientemente que el país no pagar la factura de la cobertura de la PrEP, sin embargo.
Mientras tanto, una batalla legal en curso se está librando sobre si los Servicios de Salud Nacionales de Inglaterra va a pagar por la PrEP en esa nación.
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