El inserto contenía los Antirretrovirales Tenofovir Alafenamida, conocidos como TAF, y Vitekta (Elvitegravir).
En un pequeño estudio reciente, un inserto vaginal que contenía los Antirretrovirales Tenofovir Alafenamida (TAF) y Vitekta (Elvitegravir) redujo considerablemente el riesgo de adquisición de un virus similar al VIH entre monas.
Teniendo en cuenta estos hallazgos prometedores, los investigadores que desarrollan esta nueva forma de profilaxis previa a la exposición (PrEP) contra el VIH esperan avanzar en la investigación de los ensayos del inserto entre mujeres.
Al presentar sus hallazgos en la Conferencia 2019 sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI, por sus siglas en inglés) en Seattle, los científicos estudiaron 14 macacos hembra de coleta con ciclos menstruales normales.
Todos los animales se expusieron por vía vaginal a un virus desarrollado en laboratorio conocido como SHIV162P3 cada semana durante hasta 13 semanas.
Seis de los monos recibieron inserciones vaginales que contenían 20 miligramos de TAF y 16 mg de Vitekta cuatro horas antes de cada exposición vaginal a SHIV.
Ocho animales de control recibieron un inserto de placebo siguiendo el mismo horario.
De los ocho animales de control, siete contrajeron SHIV y uno se mantuvo SHIV negativo después de las 13 exposiciones semanales al virus.
Los animales infectados contrajeron el virus después de una mediana de tres exposiciones y entre dos y 13 exposiciones.
Cinco de los seis monos que recibieron el inserto con los fármacos activos se mantuvieron SHIV negativos a lo largo de las 13 exposiciones al virus.
Esto significó que el inserto redujo el riesgo de SHIV en un 92 por ciento estimado.
Se están realizando otros estudios para determinar la ventana de protección del inserto contra el SHIV, incluido su uso hasta 24 horas antes y hasta cuatro horas después del acto sexual.
Website Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections (CROI 2019):
http://www.croiconference.org/