Antecedentes:
El efecto de Maraviroc en el mantenimiento y la función de las respuestas específicas de células T en VIH-1, sigue siendo desconocido.
Métodos:
Los sujetos recientemente infectados con VIH-1 fueron aleatorizados para recibir tratamiento antirretroviral, con o sin intensificación Maraviroc durante 48 semanas, y fueron controlados hasta la semana 60. PBMC y en las células T in vitro expandidas fueron probados para dar respuesta a todo el proteoma VIH mediante análisis ELISpot.
Ensayos de tinción intracelular de citoquinas se llevaron a cabo para controlar la (poli)-funcionalidad de las células T-1 específicos de VIH. Los análisis se realizaron en la línea base y la semana 24 después de comenzar el tratamiento, y en la semana 60 (3 meses después de la interrupción Maraviroc).
Resultados:
Intensificación Maraviroc se asoció con un deterioro más lento de respuestas de células T específicas del virus en el tiempo en comparación con el régimen de no-intensificado en tanto ex vivo directa, así como en las células in vitro expandido.
Los perfiles de la función efectora de las células T CD8+ específicas del virus no se distinguían entre los dos brazos y no cambian con el tiempo entre los grupos.
Conclusiones:
El Maraviroc no impactó negativamente en ninguno de los parámetros medidos, pero fue más bien asociada con un mantenimiento prolongado de las respuestas-1-VIH de células T específicas.
Maraviroc, además de su efecto original como inhibidor de la entrada del virus, puede proporcionar un beneficio adicional en el mantenimiento de las células T específicas del virus que pueden ser especialmente importante para las futuras estrategias de erradicación viral.
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