Un agente de investigación conocido como ABX464 logró disminuir el tamaño del reservorio viral en personas con tratamiento antirretroviral (ARV) exitoso para el VIH pero no retrasó el tiempo que tardó en recuperarse la carga viral después de que estos individuos interrumpieron su tratamiento, informa Aidsmap.
Al presentar sus hallazgos en la 16ª Conferencia Europea sobre el Sida en Milán, Italia, los investigadores estudiaron los efectos de ABX464, que funciona impidiendo que las células infectadas con VIH produzcan nuevas copias de virus viables.
En cambio, las células terminan enviando pequeños elementos llamados péptidos que a su vez alertan al sistema inmune de la existencia de una célula infectada, lo que provoca una respuesta para eliminar esa célula.
El nuevo ensayo aleatorizado doble ciego Fase IIa de ABX464 comparado con un placebo incluyó a 30 personas con VIH que habían tomado Prezista (Darunavir) potenciado como monoterapia (lo que significa que no tomaron otros ARV) durante al menos ocho semanas y que tenían un virus carga debajo de 50.
Los participantes habían recibido tratamiento ARV durante una mediana de 5,6 años antes de que comenzara el estudio.
Los miembros del estudio fueron aleatorizados para agregar a su tratamiento ARV existente, en una base doble ciego, 50 miligramos o 150 mg de ABX464 una vez al día o para recibir un placebo.
Luego, después de 28 días de este protocolo, interrumpieron todo su tratamiento contra el VIH y si su carga viral aumentó por encima de 1,000 comenzó con la monoterapia con Prezista reforzada nuevamente.
Veintiocho de los participantes completaron el tratamiento e interrumpieron el tratamiento.
Cuatro semanas después de interrumpir el tratamiento, se consideró que ocho de los que recibieron ABX464 respondieron al tratamiento, con la cantidad de ADN del VIH en sus cuerpos disminuyendo en más del 25 por ciento, con una caída promedio de 38 por ciento entre ellos.
En cuanto al cambio en el nivel de ADN del VIH que está integrado en las células y por lo tanto es más probable que provoque nuevas copias del virus, siete de los que recibieron ABX464 y una persona en el brazo placebo experimentaron una reducción de más del 25 por ciento, por un una caída promedio del 55 por ciento entre los que respondieron al tratamiento.
A pesar de estos prometedores signos, ABX464 no se asoció con una reducción en el tiempo de rebote viral después de interrumpir el tratamiento del VIH.
Los eventos adversos más comunes en el estudio fueron dolor abdominal leve a moderado y dolor de cabeza.
Una persona dejó de tomar ABX464 debido a dolor abdominal.
Website Aidsmap:
Website Antimicrobial Agents and Chemotherapy (AAC):
http://aac.asm.org/
