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jueves, 5 de febrero de 2026

Más Evidencia de que el Momento de la Inmunoterapia contra el Cáncer es Importante

Las personas tratadas con inmunoterapia por la mañana podrían tener mejores resultados que quienes reciben tratamiento más tarde, según los resultados de un estudio publicado en Nature Medicine. 

En un ensayo clínico de fase III en China, los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado que recibieron inhibidores de puntos de control inmunitario antes de las 15:00 h mejoraron su supervivencia libre de progresión y su supervivencia general. 

El momento de administrar el tratamiento para maximizar la eficacia y minimizar la toxicidad está ganando interés en oncología y otros campos médicos, pero aún no se comprende bien. 

La idea es aprovechar los ritmos circadianos, o la variación de los procesos biológicos a lo largo del día. 

Estudios en ratones han demostrado que la respuesta inmunitaria aumenta y disminuye en diferentes momentos. 

En diciembre, el mismo grupo de investigación publicó otro estudio que mostraba un beneficio en la supervivencia para los pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas que recibieron inhibidores de puntos de control antes de media tarde. 

También se observó una ventaja matutina en un estudio con pacientes con cáncer de riñón metastásico en el Centro Oncológico City of Hope de California. 

En contraste, otro estudio previo halló que las mujeres que recibieron quimioterapia para el linfoma por la tarde tuvieron mejores resultados y menos eventos adversos que las tratadas por la mañana, aunque esta asociación no se observó en los hombres. 

Estudios previos sobre el horario de tratamiento han sido retrospectivos, analizando los resultados utilizando los historiales médicos de pacientes en ensayos con otros objetivos. 

Esto podría introducir sesgo, ya que las personas que reciben tratamiento más tarde en el día pueden ser diferentes a las tratadas por la mañana (por ejemplo, pueden tener diferentes tipos de trabajo, lo que podría reflejar niveles de educación e ingresos). 

En el nuevo análisis, el Dr. Zhe Huang, del Hospital Oncológico de Hunan en China, y sus colegas realizaron un ensayo clínico prospectivo, aleatorizado y controlado, diseñado específicamente para comparar el tratamiento administrado en diferentes momentos del día. 

El ensayo de fase 3 LungTIME-C01 (NCT05549037) incluyó a 210 pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IIIC a IV sin tratamiento previo, sin mutaciones conductoras que los hicieran elegibles para terapias dirigidas. 

Más del 90 % eran hombres, y la mediana de edad fue de aproximadamente 60 años. 

Se les asignó aleatoriamente para recibir sus primeros cuatro ciclos de inmunoterapia con inhibidores del punto de control PD-1 antes o después de las 3 p. m. 

La mayoría recibió sintilimab (Tyvyt), aprobado en China, pero no en Estados Unidos, mientras que el resto recibió pembrolizumab (Keytruda). 

El tiempo hasta la progresión de la enfermedad y la supervivencia fueron casi el doble en el grupo de tratamiento temprano. 

Tras una mediana de seguimiento de aproximadamente dos años, los pacientes del grupo temprano tuvieron una mediana de supervivencia libre de progresión de 11,3 meses, en comparación con los 5,7 meses del grupo de tratamiento tardío, lo que refleja una probabilidad un 60 % menor de progresión de la enfermedad. 

De igual manera, la mediana de supervivencia general fue de 28,0 meses frente a 16,8 meses, respectivamente, lo que representa una reducción del 58 % en la mortalidad. 

Además, las personas tratadas más temprano en el día experimentaron un aumento en los linfocitos T CD8 circulantes (las principales células T del sistema inmunitario que combaten el cáncer), mientras que los del grupo de tratamiento tardío mostraron una disminución. 

La proporción de linfocitos T activados y agotados también fue mayor en el grupo de tratamiento temprano. 

Los eventos adversos relacionados con el tratamiento coincidieron con el perfil de seguridad conocido de los fármacos, y no se observaron diferencias significativas en los efectos secundarios inmunitarios entre los grupos de tratamiento temprano y tardío. 

Estos hallazgos tienen importantes implicaciones para la práctica clínica, ya que "ofrecen una estrategia sencilla y económica que puede implementarse fácilmente sin suponer una carga financiera adicional para el sistema sanitario", escribieron los autores del estudio. 

Sin embargo, trasladar todo el tratamiento a la mañana y a primera hora de la tarde podría suponer una carga adicional para los centros de infusión, que ya tienen mucha actividad. 



Website Nature Medicine: 
https://www.nature.com/nm/

Detectada Exposición oculta a Mpox en Adultos Nigerianos Sanos, revela una Transmisión poco Reconocida

El virus mpox parece estar circulando silenciosamente en algunas partes de Nigeria, en muchos casos sin los síntomas típicos de la enfermedad, según una nueva investigación dirigida por científicos de la Universidad de Cambridge y colaboradores en Nigeria. 

Los hallazgos podrían tener implicaciones para controlar la propagación de la enfermedad. 

En un estudio publicado hoy [20 de enero] en Nature Communications , los investigadores muestran que la exposición al virus mpox puede ocurrir sin una enfermedad reconocida, y que la inmunidad residual de la vacunación histórica contra la viruela continúa determinando cómo se propaga el virus en las poblaciones humanas. 

El Mpox es un virus zoonótico, es decir, uno que inicialmente saltó de especie para propagarse de animales a humanos. Está estrechamente relacionado con la viruela. 

Durante décadas, la vacunación antivariólica proporcionó una amplia protección contra virus relacionados, como el Mpox. 

Tras la erradicación de la viruela, la vacunación sistemática se interrumpió en 1980 y una proporción creciente de la población perdió esta protección. 

Este cambio ha venido acompañado de una renovada transmisión del Mpox, que culminó en brotes observados en varios países entre 2022 y 2024. 

Si bien la mayor parte de la atención de salud pública se ha centrado en los casos sintomáticos de mpox, se sabe poco sobre la frecuencia con la que las personas pueden estar expuestas al virus sin desarrollar la enfermedad clásica. 

Para investigar esto, el equipo de investigación analizó muestras de sangre archivadas de 176 adultos nigerianos sanos que se habían inscrito originalmente en estudios sobre la vacuna contra el SARS-CoV-2. Estos incluyeron a profesionales sanitarios muestreados en 2021 y voluntarios comunitarios muestreados en 2023. 

Ninguno de los participantes había recibido vacunas contra la mpox o la viruela en la edad adulta, y no se tenía constancia de exposición a la mpox. 

Utilizando un ensayo de anticuerpos multiplex de alta resolución, los investigadores midieron las respuestas a seis antígenos distintos del virus mpox, diferentes componentes estructurales del virus que el sistema reconoce inmunológico ya los que responden, lo que permite detectar tanto la fuerza como la amplitud de las respuestas inmunológicas. 

Al inicio del estudio, 24 (14%) de los participantes mostraron perfiles de anticuerpos compatibles con la inmunidad residual derivada de la vacunación antivariólica histórica. 

Estas respuestas se concentraron en personas nacidas antes de 1980, quienes tenían mayor probabilidad de haber sido vacunadas durante la infancia. 

Sus respuestas de anticuerpos fueron más amplias y fuertes, reconociendo múltiples antígenos mpox décadas después de finalizadas las campañas de vacunación. 

Sin embargo, el estudio también identificó algo inesperado. Entre 153 participantes con muestras de seguimiento recolectadas aproximadamente nueve meses después, cinco individuos (alrededor del 3% de la cohorte) mostraron evidencia clara de un nuevo refuerzo inmunológico, consistente con una exposición reciente a mpox. 

Estos individuos no tenían un diagnóstico de mpox registrado ni reportaron una enfermedad compatible, lo que sugiere que la exposición pudo haber ocurrido sin enfermedad diagnosticada. 

El autor principal, el Dr. Adam Abdullahi, de la Universidad de Cambridge y el Instituto de Virología Humana de Nigeria, afirmó: «Lo que observamos es evidencia de que la exposición a mpox no siempre se corresponde con la descripción de los libros de texto. 

En algunas personas, especialmente en entornos con inmunidad poblacional parcial, el virus puede circular silenciosamente, dejando huellas inmunes que la vigilancia clínica rutinaria no detectará».

Los mayores aumentos de anticuerpos se dirigieron contra proteínas virales específicas, en particular B6R, A35R y M1R, antígenos conocidos por ser dianas importantes de la respuesta inmune protectora. 

Estos hallazgos sugieren que ciertos marcadores inmunológicos podrían ser especialmente útiles para detectar la exposición reciente en estudios poblacionales. 

Para contextualizar los hallazgos inmunológicos en un contexto epidemiológico, el equipo también analizó más de 100 genomas del virus mpox recolectados en Nigeria a lo largo de varios años. 

La reconstrucción genómica mostró un crecimiento epidémico lento, frecuentes puntos muertos de transmisión y una agrupación limitada, un patrón consistente con la transmisión continua, limitada por la inmunidad parcial de la población. 

En lugar de una propagación explosiva, el virus parece persistir a través de cadenas esporádicas de infección, muchas de las cuales no logran expandirse más. 

El autor principal, el profesor Ravindra Gupta, profesor de Salud Global del Jockey Club de Hong Kong en el Instituto de Inmunología Terapéutica y Enfermedades Infecciosas de Cambridge, Universidad de Cambridge, y codirector del Instituto de Salud Global del Jockey Club de Hong Kong, afirmó: «Nuestros datos reflejan una historia coherente. 

El Mpox no se está propagando de forma descontrolada en Nigeria ni en toda la región, pero tampoco está ausente. Al contrario, parece circular en niveles bajos, condicionado por los efectos persistentes de la vacunación contra la viruela en las generaciones anteriores». 

Cabe destacar que el estudio no encontró diferencias significativas en la respuesta inmune entre el personal sanitario y la población general, lo que sugiere que la exposición no se limita al ámbito clínico. 

Esto apunta a una transmisión más amplia a nivel comunitario, en lugar de un riesgo puramente ocupacional. 

Los hallazgos tienen implicaciones importantes para la vigilancia de la salud pública. 

El monitoreo actual de mpox se basa en gran medida en la detección de casos sintomáticos; 

Sin embargo, este enfoque puede subestimar la exposición real, especialmente cuando las infecciones son leves o atípicas. 



Website Nature Communications: 
https://www.nature.com/ncomms/

Iniciar Tarde el Tratamiento del VIH se Asocia a Mayor Riesgo de Demencia en la Vejez

El momento en el que una persona con el VIH inicia el tratamiento antirretroviral puede tener efectos a largo plazo, más allá del control de la infección. 

Un amplio estudio observacional sugiere que comenzar el tratamiento en fases avanzadas del VIH se asocia a un mayor riesgo de desarrollar demencia en edades posteriores. 

Esto se observa incluso cuando el sistema inmunitario mejora con el tiempo. Un seguimiento de más de dos décadas 

El estudio se basó en datos clínicos de más de 21.000 personas con el VIH mayores de 50 años. Fueron atendidas entre 2000 y 2023 en la red sanitaria de Kaiser Permanente. 

Los investigadores analizaron la relación entre el momento de inicio del tratamiento y la aparición posterior de demencia. 

Para ello tuvieron en cuenta múltiples factores clínicos y sociodemográficos. 

Uno de los indicadores clave fue el CD4 nadir, es decir, el nivel más bajo histórico de linfocitos CD4 antes de iniciar el tratamiento. Este marcador refleja el grado de daño inmunitario acumulado. 

Qué se considera un inicio tardío del tratamiento En el estudio se consideró inicio tardío del tratamiento cuando el recuento de CD4 era inferior a 350 células por milímetro cúbico. 

Este tipo de inicio ya se ha relacionado en otros trabajos con peores resultados en salud, a corto y a largo plazo. 

También se ha asociado a un mayor riesgo de complicaciones vinculadas al VIH. Mayor riesgo de demencia, incluso tras mejorar las defensas 

Durante un seguimiento medio de siete años, 618 personas de la cohorte fueron diagnosticadas de algún tipo de demencia. Tras ajustar por edad, sexo, nivel socioeconómico y otras condiciones de salud, el análisis mostró que las personas que iniciaron el tratamiento con niveles bajos de CD4 presentaban un riesgo significativamente mayor de demencia. 

La comparación se hizo con quienes comenzaron el tratamiento en fases más tempranas. El estudio señala además que la recuperación inmunitaria posterior reduce parcialmente este riesgo, pero no lo elimina por completo. 

Esto sugiere que un periodo prolongado sin tratamiento puede dejar efectos duraderos sobre la salud cerebral. Diagnóstico precoz y envejecimiento con VIH 

Los autores subrayan que estos resultados refuerzan la importancia del diagnóstico precoz del VIH y del inicio temprano del tratamiento antirretroviral. 

No solo para controlar la infección y prevenir la transmisión, sino también para proteger la salud a largo plazo. 

En un contexto en el que cada vez más personas con el VIH alcanzan edades avanzadas, la relación entre VIH, envejecimiento y salud cognitiva se consolida como un ámbito clave para la atención sanitaria y la investigación futura. 



Website Open Forum Infectious Diseases:
https://academic.oup.com/ofid 

Las Tasas de Tratamiento de la Hepatitis C están por Debajo de los Objetivos de Eliminación

Aunque las pruebas del virus de la hepatitis C (VHC) aumentaron entre 2014 y 2021, solo alrededor de un tercio de las personas diagnosticadas con el virus en Estados Unidos recibieron tratamiento. 

Estos hallazgos, publicados en el Journal of Viral Hepatitis , sugieren que Estados Unidos aún está lejos de alcanzar los objetivos de eliminación de la hepatitis C de la Organización Mundial de la Salud (OMS). 

“La aceptación del tratamiento en Estados Unidos sigue siendo baja, lo que subraya la necesidad de medidas adicionales para ampliar el acceso a las pruebas y el tratamiento, necesarios para alcanzar los objetivos de Estados Unidos de eliminación del VHC para 2030”, concluyeron los autores del estudio. 

Los objetivos de la OMS para eliminar la hepatitis C como amenaza para la salud pública para 2030 incluyen el diagnóstico de al menos el 90% de las personas con hepatitis C y el tratamiento de al menos el 80% de quienes presentan infección activa. 

Si no se trata, la hepatitis C crónica puede provocar complicaciones hepáticas graves, como cirrosis y cáncer de hígado . 

Sin embargo, la terapia antiviral de acción directa cura la hepatitis C en más del 95% de quienes completan el tratamiento, que suele durar de dos a tres meses. 

El Dr. Marc Ghany, del Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales de los Institutos Nacionales de Salud, y sus colegas buscaron comprender las tendencias en la cascada de atención de la hepatitis C. 

Utilizaron datos anónimos de LabCorp y Quest Diagnostics correspondientes al período comprendido entre enero de 2014 y diciembre de 2021. Estos laboratorios ofrecen pruebas de VHC en 51 estados y territorios de EE.UU. UU. 

Durante el período del estudio, se realizaron pruebas de anticuerpos contra el VHC a 46.646.661 personas, de las cuales 2.253.500 (5%) dieron positivo. 

Las tasas de realización de pruebas aumentaron de forma constante entre 2014 y 2019, disminuyeron durante el pico de la pandemia de COVID-19 y volvieron a aumentar en 2021. 

Después de una prueba de anticuerpos positivos, se realiza una prueba de ARN del VHC para determinar si una persona tiene una infección activa y es elegible para el tratamiento. De las 3.117.372 personas que se hicieron pruebas de ARN del VHC, 1.951.742 (63%) tenían virus detectables. 

Los hombres tenían más probabilidades que las mujeres de dar positivo en la prueba del ARN del VHC (63% versus 37%). Las personas de 51 a 64 años representaron la mayor proporción de pruebas positivas (40%), seguidas por las de 31 a 50 años (34%); el 2% vivía con VIH. 

Más personas que dieron positivo en la prueba del ARN del VHC vivían en el sureste (33%) en comparación con el oeste (22%), el noreste (21%), el medio oeste (15%) y el suroeste (10%). 

Aproximadamente tres cuartas partes (76%) vivían en áreas urbanas y el 24% en áreas rurales. 

Un poco más de la mitad (52%) tenía fibrosis hepática ausente o mínima en el momento del diagnóstico, pero el 26% ya había progresado a fibrosis avanzada o cirrosis. 

Entre las personas con infección activa, 672.745 (35%) recibieron tratamiento, y de ellas,643.043 (96%) se curaron. Las tasas de tratamiento fueron más altas en las personas mayores, las que presentaban evaluaciones más altas de fibrosis y las que tenían VIH. 

La tasa de tratamiento fue mayor en el noreste (47%) y menor en el medio oeste (28%), y fue mayor en las zonas urbanas que en las rurales (40% frente a 35%). 

Las personas que se sometieron a la prueba refleja (la prueba de ARN del VHC se realiza automáticamente cuando una prueba de anticuerpos da positivo, utilizando la misma muestra de sangre) tuvieron cuatro veces más probabilidades de recibir tratamiento. 

La prueba refleja aumentó del 21% en 2014 al 36% en 2021. En comparación con 2019, se realizó un 24% más de pruebas de anticuerpos contra el VHC, pero se trató a un 23% menos de personas y se curó a un 25% menos en 2021. 

La mayoría de los diagnósticos y tratamientos fueron realizados por proveedores de atención primaria, seguidos por especialistas en hepatitis C y otros proveedores. 

“Para que EE. UU. alcance los objetivos de eliminación del VHC, es necesario mejorar la vinculación al tratamiento de las personas diagnosticadas con la infección por VHC”, escribieron los investigadores. 

"Nuestro análisis sugiere que varias medidas sencillas podrían generar importantes beneficios en los esfuerzos de eliminación en EE. UU. 

Estas incluyen ampliar, mediante capacitación, el número de profesionales de atención primaria que tratan la infección por VHC, eliminar las restricciones al acceso al tratamiento, implementar pruebas reflejas de ARN del VHC y actualizar el algoritmo de diagnóstico para incluir el uso de pruebas rápidas en el punto de atención, lo que podría reducir la pérdida de personas entre el diagnóstico y la vinculación a la atención. EE. UU. cuenta con todas las herramientas necesarias para la eliminación del VHC; ahora es el momento de actuar”. 



Website Journal of Viral Hepatitis: 
https://onlinelibrary.wiley.com/journal/13652893

Nuevas Pistas para Comprender el Deterioro Cognitivo Relacionado con el VIH

Utilizando células de la piel de los participantes reprogramadas para convertirlas en neuronas, investigadores de Weill Cornell Medicine han identificado firmas genéticas asociadas con la infección por VIH que pueden contribuir al deterioro cognitivo que a menudo ocurre en personas que viven con la enfermedad, incluso cuando el virus está controlado. 

El estudio , publicado el 1 de diciembre en JCI Insight, recolectó células llamadas fibroblastos, obtenidas con consentimiento informado de la piel de seis personas con VIH con supresión virológica y siete personas sin VIH de la misma edad y sexo. Mediante técnicas de reprogramación de la identidad celular, indujeron la conversión de los fibroblastos en neuronas y descubrieron que los de las personas con VIH presentaban diferencias clave en los patrones de actividad genética, en comparación con los de las personas sin VIH. 

Algunas de estas diferencias en la actividad genética se asemejaron a las observadas en estudios previos de muestras cerebrales post mortem de personas con y sin VIH. 

Otras diferencias en la actividad genética se observaron por primera vez, lo que ofrece nuevas pistas potenciales sobre las causas de los déficits cognitivos relacionados con el VIH. 

"Estos hallazgos nos dan una base para futuros estudios sobre cómo ciertos genes y vías biológicas pueden contribuir a esta forma de deterioro cognitivo", dijo la autora principal del estudio, la Dra. Teresa H. Evering , profesora adjunta de medicina en la División de Enfermedades Infecciosas de Weill Cornell Medicine y médica especialista en enfermedades infecciosas en NewYork-Presbyterian/Weill Cornell Medical Center. 

Tras establecerse la infección, el VIH puede penetrar en el sistema nervioso central e infectar ciertas células cerebrales, como las células inmunitarias llamadas microglía y las células de soporte llamadas astrocitos. 

Incluso cuando la terapia antirretroviral suprime el virus a niveles indetectables en la sangre, el VIH puede persistir en el cerebro. Los efectos de esta infección crónica y la inflamación asociada pueden incluir problemas de memoria, dificultad para concentrarse, alteraciones del estado de ánimo y lentitud de movimientos. 

A pesar del tratamiento eficaz contra el VIH, los trastornos neurocognitivos afectan entre el 25 % y el 50 % de las personas con VIH en todo el mundo, con prevalencia y gravedad que varían según la población y el entorno de estudio. 

Las tasas, en general, están disminuyendo en cohortes bien tratadas y con supresión virológica. Sin embargo, no existen tratamientos para los efectos neurocognitivos de la infección, en parte porque los mecanismos subyacentes del impacto del VIH en las neuronas han sido difíciles de estudiar en modelos murinos y tejidos post mortem. 

El modelo único del Dr. Evering ofrece un nuevo camino a seguir. Los investigadores indujeron la expresión de genes en los fibroblastos muestreados, transformándolos en neuronas. A diferencia de otros métodos, esta técnica de reprogramación produce neuronas que conservan las características de edad de los donantes, una característica importante para el estudio de las afecciones asociadas al envejecimiento. 

Las marcadas diferencias en la actividad génica entre las neuronas inducidas de los grupos VIH y no VIH sugieren que la infección, a pesar de la supresión virológica, tiene efectos sistémicos significativos en las células. 

Cabe destacar que, dado que las neuronas derivaban de células cutáneas, las diferencias en la expresión génica no pueden atribuirse a la exposición directa a células infectadas en el cerebro y probablemente reflejen efectos más amplios de la infección por VIH. 

Entre los genes con expresión génica alterada, el gen inflamatorio IFI27 mostró una expresión aumentada o más activa en personas con VIH. Otros tres genes, FOXL2NB , FOXL2 y LINC01391, mostraron niveles de expresión reducidos, vinculados con el deterioro cognitivo. 

Los investigadores planean realizar estudios más exhaustivos sobre los efectos de estos genes en personas con VIH y en sistemas modelo más complejos. 

Esta investigación fue financiada por el Instituto Nacional sobre el Envejecimiento (subvenciones R21AG071433 y R56AG078970), el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (subvenciones R21NS126094 y R01NS117458), el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (subvenciones UM1AI164559 y R56AI125128), el Instituto Nacional de Salud Mental (subvención R01MH130197), el Instituto Nacional sobre Abuso de Drogas (subvenciones U01DA058527 y R01DA052027), la Fundación Alemana de Investigación (subvención HU 1636/13-1) y la subvención Koeln Fortune 85/2025 de la Facultad de Medicina de la Universidad de Colonia. 

Este comunicado de prensa fue publicado por Weill Cornell Medicine el 14 de enero de 2026. 



Website JCI Insight: 
https://insight.jci.org/

4 de cada 10 Casos de Cáncer Podrían Prevenirse a Nivel Mundial

Hasta cuatro de cada diez casos de cáncer en todo el mundo podrían prevenirse, según un nuevo análisis global de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y su Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC). 

El estudio examina 30 causas prevenibles, entre ellas el tabaco, el alcohol, el alto índice de masa corporal, la inactividad física, la contaminación del aire, la radiación ultravioleta y, por primera vez, nueve infecciones que causan cáncer. 

Publicado en vísperas del Día Mundial contra el Cáncer, el 4 de febrero, el análisis estima que el 37 % de todos los nuevos casos de cáncer en 2022 (alrededor de 7,1 millones de casos) se relacionaron con causas prevenibles. 

Los hallazgos resaltan el enorme potencial de la prevención para reducir la carga mundial del cáncer. Basándose en datos de 185 países y 36 tipos de cáncer, el estudio identifica al tabaco como la principal causa prevenible de cáncer, responsable a nivel mundial del 15% de todos los casos nuevos de cáncer, seguido de las infecciones (10%) y el consumo de alcohol (3%). 

Tres tipos de cáncer (de pulmón, de estómago y de cuello uterino) representaron casi la mitad de todos los casos de cáncer prevenibles en hombres y mujeres a nivel mundial. 

El cáncer de pulmón se relacionó principalmente con el tabaquismo y la contaminación del aire, el cáncer de estómago se atribuyó en gran medida a la infección por Helicobacter pylori , y el cáncer de cuello uterino fue causado abrumadoramente por el virus del papiloma humano (VPH). 

“Este es el primer análisis global que muestra cuánto riesgo de cáncer proviene de causas que podemos prevenir”, afirmó el Dr. André Ilbawi, jefe del equipo de la OMS para el control del cáncer y autor del estudio.

“Al examinar patrones en distintos países y grupos de población, podemos proporcionar a los gobiernos y a las personas información más específica para ayudar a prevenir muchos casos de cáncer antes de que se presenten”. 

Diferencias entre hombres, mujeres y regiones. La carga de cáncer prevenible fue considerablemente mayor en hombres que en mujeres, con un 45% de nuevos casos de cáncer en hombres, en comparación con un 30% en mujeres. 

En los hombres, el tabaquismo representó aproximadamente el 23% de todos los nuevos casos de cáncer, seguido de las infecciones con un 9% y el alcohol con un 4%.

Entre las mujeres a nivel mundial, las infecciones representaron el 11% de todos los nuevos casos de cáncer, seguidas del tabaquismo con un 6% y un índice de masa corporal elevado con un 3%. 

“Este estudio histórico constituye una evaluación exhaustiva del cáncer prevenible a nivel mundial, que incorpora por primera vez las causas infecciosas de cáncer, junto con los riesgos conductuales, ambientales y ocupacionales”, afirmó la Dra. Isabelle Soerjomataram, jefa adjunta de la Unidad de Vigilancia del Cáncer del IARC y autora principal del estudio. 

“Abordar estas causas prevenibles representa una de las oportunidades más importantes para reducir la carga mundial del cáncer”. 

El cáncer prevenible varía considerablemente entre regiones. Entre las mujeres, la incidencia de cánceres prevenibles osciló entre el 24 % en África del Norte y Asia Occidental y el 38 % en África Subsahariana. Entre los hombres, la mayor carga se observa en Asia Oriental (57 %), y la menor en América Latina y el Caribe (28 %). 

Estas diferencias reflejan la distinta exposición a factores de riesgo conductuales, ambientales, ocupacionales e infecciosos, así como diferencias en el desarrollo socioeconómico, las políticas nacionales de prevención y la capacidad de los sistemas de salud. 

Los hallazgos subrayan la necesidad de estrategias de prevención específicas para cada contexto que incluyan fuertes medidas de control del tabaco, regulación del alcohol, vacunación contra infecciones que causan cáncer como el virus del papiloma humano (VPH) y la hepatitis B, mejor calidad del aire, lugares de trabajo más seguros y entornos de alimentación y actividad física más saludables. 

La acción coordinada entre sectores, desde la salud y la educación hasta la energía, el transporte y el trabajo, puede evitar que millones de familias sufran la carga de un diagnóstico de cáncer. 

Abordar los factores de riesgo prevenibles no solo reduce la incidencia del cáncer, sino que también disminuye los costos de atención médica a largo plazo y mejora la salud y el bienestar de la población. 



Website Nature Medicine: 
https://www.nature.com/nm

Lenacapavir consolida su Eficacia a Largo Plazo en Personas con VIH Multirresistente

Nuevos resultados del estudio CAPELLA, publicados en Open Forum Infectious Diseases, evidencian que lenacapavir (Sunlenca®), administrado cada seis meses por vía subcutánea, mantiene una eficacia sostenida y un perfil de seguridad favorable tras 156 semanas de seguimiento. 

El fármaco se utilizó en combinación con otros antirretrovirales, dentro de una terapia optimizada y seleccionada de forma individual. El estudio se realizó en personas con VIH multirresistente, con amplia experiencia previa en tratamientos y opciones terapéuticas muy limitadas. 

Al inicio del seguimiento, la población presentaba un elevado grado de inmunosupresión, lo que reflejaba una situación clínica especialmente compleja. 

Lenacapavir está llamado a ser uno de los antirretrovirales más relevantes de los próximos años, tanto en el tratamiento del VIH como en su posible uso futuro como profilaxis preexposición (PrEP). Se trata de un fármaco inyectable de liberación prolongada que actúa sobre distintas etapas del ciclo de replicación viral. 

Un mecanismo de acción innovador sobre la cápside del VIH El mecanismo de acción de lenacapavir se centra en la cápside del VIH. 

Por un lado, inhibe el ensamblaje viral, impidiendo que las nuevas partículas alcancen la madurez necesaria para infectar otras células. 

Por otro, bloquea el desensamblaje, evitando el transporte del material genético viral al núcleo celular. 

El principal ensayo clínico que sustentó su aprobación como tratamiento antirretroviral fue CAPELLA. Este estudio incluyó a 72 personas adultas con VIH, de las cuales el 25% eran mujeres y el 38% personas negras, con una edad mediana de 52 años. 

La situación clínica de partida era especialmente delicada. El 64% de las personas participantes tenía menos de 200 células CD4/mm³ y, dentro de este grupo, un 22% presentaba cifras inferiores a 50 células CD4/mm³, lo que implica un alto riesgo de complicaciones clínicas. 

Tras una fase inicial con lenacapavir oral, las personas participantes comenzaron a recibir el fármaco por vía subcutánea cada seis meses, junto con un régimen de base optimizado, diseñado de forma individual según el perfil de resistencias. Alta tasa de supresión virológica a largo plazo

A las 156 semanas de tratamiento, el 61% de las personas participantes evaluables (43 de 70) mantenía una carga viral indetectable, definida como menos de 50 copias/mL, según un análisis por intención de tratar. 

Un 16% presentaba cargas virales iguales o superiores a 50 copias/mL, mientras que el 23% no disponía de datos virológicos en ese punto del seguimiento. 

Al excluir a las personas sin datos disponibles, la tasa de supresión virológica aumentó hasta el 85% (44 de 52 personas), una cifra especialmente relevante en una población con múltiples fracasos terapéuticos previos. 

Más allá del control virológico, el estudio mostró una recuperación inmunológica mantenida. El recuento medio de linfocitos CD4 aumentó en 164 células/mm³ desde el inicio hasta la semana 156, con un intervalo de confianza del 95% entre 116 y 211 células/mm³. 

Este incremento es clínicamente significativo, ya que casi dos tercios de las personas participantes partían de niveles de CD4 por debajo de 200 células/mm³, un umbral asociado a un mayor riesgo de infecciones oportunistas y otras complicaciones graves. El seguimiento prolongado permitió también detectar la aparición de resistencias a lenacapavir. 

A lo largo de las 156 semanas, el 19% de las personas incluidas en el estudio (14 de 72) desarrolló mutaciones de resistencia, lo que subraya la importancia de acompañar este fármaco de un tratamiento de base realmente activo y de mantener una monitorización virológica estrecha. 

Buen perfil de seguridad y baja tasa de abandono En términos de seguridad, los resultados refuerzan la buena tolerabilidad de lenacapavir a largo plazo. 

Las reacciones en el lugar de la inyección fueron el efecto adverso más frecuente, pero en su mayoría fueron de grado 1 o 2, es decir, leves o moderadas. 

Además, la frecuencia de estas reacciones disminuyó con el tiempo, lo que sugiere una buena adaptación al tratamiento tras las primeras administraciones. 

La interrupción del tratamiento por efectos adversos fue poco común. Solo el 3% de las personas participantes (2 de 72) suspendió el tratamiento con lenacapavir debido a efectos adversos en el punto de inyección. 

Este bajo porcentaje de abandonos refuerza la viabilidad del esquema semestral, incluso en tratamientos prolongados. 

Desde el punto de vista clínico, la administración dos veces al año representa una ventaja potencial en términos de adherencia, especialmente para personas con trayectorias terapéuticas complejas. 

Aunque el estudio no evalúa de forma directa la calidad de vida, la reducción de la carga diaria de medicación podría facilitar la continuidad del tratamiento en la práctica clínica real. Un avance relevante para el VIH multirresistente 

Los datos a 156 semanas del estudio CAPELLA confirman que lenacapavir, combinado con un régimen antirretroviral optimizado, puede ofrecer un control virológico sostenido en una elevada proporción de personas con VIH multirresistente.

La combinación de altas tasas de supresión virológica, una recuperación inmunológica progresiva y una baja tasa de interrupción por efectos adversos consolida su papel como una opción terapéutica de largo recorrido. 

En un contexto en el que las alternativas para personas con resistencias múltiples son escasas, estos resultados refuerzan el valor de lenacapavir como una herramienta clave para mejorar el pronóstico de uno de los grupos más vulnerables dentro de la población con el VIH. 



Website Open Forum Infectious Diseases: 
https://academic.oup.com/ofid