Biktarvy se asoció con una menor tasa de eventos adversos para la salud en comparación con el otro régimen, según datos de 96 semanas en un ensayo clínico avanzado.
Al presentar sus hallazgos en el Congreso Internacional sobre Terapia de Medicamentos para la Infección del VIH (VIH Glasgow) en Escocia, los investigadores reclutaron a 645 personas con VIH que estaban comenzando el tratamiento del virus por primera vez.
Los participantes se asignaron al azar de forma doble ciego para recibir Biktarvy o Tivicay más Descovy.
Tivicay y el componente Bictegravir de Biktarvy son Inhibidores de la Integrasa.
Los hallazgos de la marca de 48 semanas del estudio se presentaron en la 9ª Conferencia de la Sociedad Internacional del SIDA sobre la ciencia del VIH en París (IAS 2017) e indicaron que no hubo diferencias en la tasa de supresión viral entre los dos regímenes.
En la marca de las 96 semanas, todos los que recibieron Biktarvy tenían una carga viral totalmente suprimida en comparación con el 98.2 por ciento de los que recibieron Tivicay más Descovy, una diferencia que fue estadísticamente significativa, lo que significa que es improbable que haya sido impulsada por la casualidad.
El veintiocho por ciento de los que recibieron Tivicay más Descovy experimentaron eventos de salud adversos considerados relacionados con el régimen, en comparación con el 20 por ciento de los que recibieron Biktarvy, una diferencia que fue estadísticamente significativa.
Dos por ciento de cada grupo suspendió el tratamiento debido a eventos adversos para la salud.
Los eventos de salud adversos más comunes fueron náuseas, diarrea y dolor de cabeza.
Website Aidsmap:
https://www.aidsmap.com/
Website HIV Glasgow 2018:
http://www.hivglasgow.org/
