El reservorio viral de células infectadas con VIH no replicantes puede tener diferentes cualidades en el intestino en comparación con la sangre.
Al publicar sus hallazgos en PLoS Pathogens, los investigadores realizaron biopsias de personas con VIH completamente suprimido.
Analizaron las diferencias en el método del VIH para transcribirse en las células.
La transcripción es una parte clave del ciclo de vida viral dentro de una célula.
Las células infectadas que no se transcriben y, por lo tanto, no se replican, se consideran infectadas de forma latente.
El estado de latencia los deja bajo el radar del tratamiento Antirretroviral estándar, que funciona solo en células que se replican.
Los autores del estudio encontraron que los mecanismos que bloquean la transcripción viral y apoyan un estado de latencia difieren entre las células infectadas por el VIH en el intestino y las de la sangre.
Estos hallazgos sugieren que las células intestinales infectadas pueden inclinarse hacia un estado de latencia más profundo en comparación con los de la sangre.
En consecuencia, las terapias de cura del VIH pueden ser menos efectivas para revertir dicha latencia en las células intestinales infectadas.
Dadas estas diferencias, las terapias de cura del VIH deben diseñarse para atacar las células intestinales y las células sanguíneas infectadas de manera diferente.
Website EurekAlert!:
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Website PLoS Pathogens:
https://journals.plos.org/plospathogens/
