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jueves, 13 de febrero de 2020

Tratamiento de Anticuerpos contra el VIH Vinculado a una Respuesta Inmune Mejorada

Dar inyecciones periódicas de un par de anticuerpos contra el VIH ampliamente neutralizantes a las personas que viven con el virus durante una interrupción en su tratamiento antirretroviral oral estándar (ARV) se asoció con respuestas mejoradas de células T CD4 y CD8 en un reciente ensayo en etapa temprana. 

Un equipo de investigadores del Centro de Investigación del Hospital de la Universidad de Montreal (CRCHUM), la Universidad Rockefeller en la ciudad de Nueva York y la Universidad de Colonia en Alemania realizaron un ensayo clínico de fase Ib de un par de anticuerpos monoclonales ampliamente neutralizantes que se fabricaron en un laboratorio. 

Publicaron sus hallazgos en Nature Medicine. 

Los investigadores reclutaron a nueve personas con VIH que tenían una carga viral completamente suprimida gracias al tratamiento ARV.

Todos los participantes tenían VIH que era susceptible a los dos anticuerpos según las pruebas iniciales. 

Bajo la instrucción de los investigadores, los participantes interrumpieron su tratamiento ARV y luego recibieron la primera de tres inyecciones del par de anticuerpos, con inyecciones posteriores tres y seis semanas después. Recibieron pruebas de carga viral semanalmente durante su tiempo libre de ARV. 

Los análisis de la sangre de los participantes durante este período indicaron que el tratamiento con anticuerpos estaba asociado con un aumento en el nivel de actividad de las células inmunes CD4 y CD8 que respondían al VIH. 

Todos los participantes mantuvieron una carga viral completamente suprimida durante las 15 semanas que pasaron sin ARV.

"¿Pero son estas respuestas de células T más efectivas para controlar el VIH que antes de esta intervención?", Preguntó en un comunicado de prensa Daniel E. Kaufmann, MD, investigador de CRCHUM y profesor de la Universidad de Montreal. 

"Esto queda por demostrar". 

"En el futuro", dijo Kaufmann, "este tipo de terapia con anticuerpos se estudiará en ensayos clínicos más grandes para la prevención o el tratamiento del VIH, ya que los anticuerpos son muy bien tolerados por los humanos y pueden bloquear eficazmente el virus durante muchas semanas". 




Website EurekAlert!: 
https://www.eurekalert.org/ 

Website Nature Medicine: 
https://www.nature.com/nm 

La Fragilidad es un Predictor de Mortalidad y Desarrollo de Comorbilidades en las Personas con el VIH de Mediana Edad

Entre las comorbilidades más frecuentes se encontrarían la hipertensión, la disminución de la función renal y la osteoporosis. 

La fragilidad se asocia con un mayor riesgo de desarrollar enfermedades graves, normalmente relacionadas con el envejecimiento, y mortalidad entre las personas de mediana edad con el VIH. 

Esta es la conclusión a la que llega un estudio publicado recientemente en la edición digital de la revista Journal of Infectious Diseases. 

Las comorbilidades relacionadas con el envejecimiento son causa, cada vez más importante, de enfermedad grave y muerte entre las personas con el VIH. 

Entre las personas mayores de 65 años de la población general, el síndrome de fragilidad es un predictor de resultados de salud adversos y de mortalidad. 

En la población mayor con infección por el VIH se ha demostrado una prevalencia de fragilidad que puede llegar a ser el doble a la de la población no infectada y con un desarrollo precoz a edades más tempranas. 

Un estudio previo halló que el riesgo de desarrollar fragilidad en hombres de mediana edad y mayores se duplicaría por causa del VIH. 

Sin embargo, poco se sabe sobre el impacto de la fragilidad sobre la mortalidad y comorbilidades entre las personas con el VIH de mediana edad. 

Con el fin de arrojar un poco más de luz sobre esta cuestión, investigadores de la Universidad de Ámsterdam (Países Bajos) llevaron a cabo un estudio prospectivo con personas con y sin el VIH mayores de 45 años.

Para ello contaron con los datos de 598 personas con el VIH y 550 personas sin el virus inscritas en la cohorte prospectiva europea AGEhIV. 

Durante el estudio se midió de manera regular la fragilidad a través del fenotipo de fragilidad de Fried. 

Dicha herramienta es la más utilizada para el diagnóstico de la fragilidad y se basa en 5 criterios funcionales: debilidad, baja resistencia al esfuerzo, lentitud, baja actividad física, y pérdida de peso. 

Las personas frágiles son aquellas que cumplen tres o más criterios, las prefrágiles las que cumplen uno o dos criterios y los sujetos no frágiles o robustos los que no cumplen ninguno. 

Durante las evaluaciones del estudio se midieron diferentes comorbilidades como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la hipertensión, la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, la disfunción renal, la osteoporosis y los cánceres no definitorios de sida. 

La mayoría de los participantes eran hombres con una edad mediana alrededor de los 50 años.

Entre las personas con el VIH, el 96% estaba tomando tratamiento antirretroviral y el 91% tenía la carga viral indetectable. 

Durante el seguimiento, el 8% de las personas con el VIH y el 5% de los participantes sin el virus se volvieron frágiles. 

Además, el 57% de las personas con el VIH y el 49% de los participantes seronegativos fueron diagnosticados como prefrágiles. 

Las personas a las que se les diagnosticó fragilidad tenían mayor edad, tenían más probabilidades de tener el VIH, de ser fumadores, de consumir alcohol y de tener un mayor número de comorbilidades preexistentes. 

Durante la mediana de 4 años que duró el seguimiento, el 3,3% de los participantes murieron entre los que se incluyeron a 31 personas con el VIH (5,2%) y 7 seronegativas (1,3%). 

De entre las personas que murieron, el 29% eran frágiles y el 53% prefrágiles al inicio del estudio. 

Estos resultados proporcionaron una tasa de mortalidad de 26 casos por cada 1.000 persona-años de seguimiento entre los participantes frágiles de 7 casos por cada 1.000 persona-años de seguimiento entre las personas prefrágiles y de 2 casos por cada 1.000 persona-años de seguimiento entre los sujetos robustos. 

Tras tener en cuenta otros factores de riesgo como el estado serológico al VIH, el tabaquismo y la ingesta de alcohol, la fragilidad se asoció de manera independiente con un mayor riesgo de mortalidad. 

Entre las personas con el VIH, la fragilidad continuó siendo un factor predictor independiente del riesgo de mortalidad incluso después de tener en cuenta el recuento nadir de células CD4 y las medidas corporales (medidas de cintura y cadera). 

En el análisis sobre comorbilidades se incluyeron a 497 personas con el VIH y 479 seronegativas. Del total, el 8% y el 34% se clasificaron como frágiles y prefrágiles, respectivamente. 

Entre el 31% de los participantes frágiles y el 20% de los prefrágiles se identificaron comorbilidades y en el 14% de las personas robustas se identificó una comorbilidad. 

Las comorbilidades que se diagnosticaron con mayor frecuencia fueron la hipertensión, la disminución de la función renal y la osteoporosis que representaron las tres cuartas partes del total de comorbilidades. 

Tanto la fragilidad como la pre-fragilidad estaban fuertemente asociadas al diagnóstico de una nueva comorbilidad y dicha asociación se mantuvo tras tener en cuenta factores como la edad o el estado al VIH. 

Un subanálisis realizado entre los participantes con el VIH mostró que la fragilidad continuaba siendo un predictor de las comorbilidades tras tener en cuenta los factores demográficos (cociente de probabilidades [CP]: 1,92; p = 0,027). 

Esta asociación no se vio afectada cuando se tuvo en cuenta el uso de antirretrovirales más antiguos y la cantidad de tiempo que se estuvo con una carga viral detectable. 

Los investigadores del presente estudio sugieren que incorporar la evaluación de la fragilidad de manera rutinaria podría ayudar a predecir y prevenir resultados de salud adversos entre las personas de mediana edad con el VIH. 

Asimismo, se sabe que la actividad física sostenida en el tiempo puede mejorar la puntuación de fragilidad entre las personas mayores. 

Por ello, los expertos sugieren que los estudios futuros deberían investigar si estas intervenciones pueden modificar de manera similar el fenotipo de la fragilidad entre las personas con el VIH de mediana edad con el fin de reducir el riesgo de mortalidad y comorbilidades en esta población. 



Website The Journal of Infectious Diseases: 
https://academic.oup.com/jid 

Ofertas de Pruebas de Aumento en Puntos de Acceso, Posibilidad de Encontrar VIH no Diagnosticado

El nuevo plan del gobierno federal para intensificar la lucha contra el VIH ofrece la oportunidad de diagnosticar a las personas negras en particular. 

El incipiente plan del gobierno federal "Poner fin a la epidemia del VIH", anunciado por primera vez por el presidente Trump hace un año, ofrece la oportunidad de encontrar casos no diagnosticados del virus entre los afroamericanos en particular y poner en atención a aquellos diagnosticados previamente que no están viendo una salud proveedor de atención médica regularmente. 

Al publicar sus hallazgos en el Informe semanal de morbilidad y mortalidad, los investigadores de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) analizaron los datos sobre las pruebas de VIH, el vínculo con la atención médica para las personas diagnosticadas con el virus y los servicios asociados (cuando los trabajadores de salud pública entrevistan a personas recién diagnosticadas y contactar a sus parejas sexuales o de intercambio de agujas en su nombre) presentado al sistema de Monitoreo y Evaluación del Programa Nacional de Prevención del VIH.

Los datos fueron presentados por 61 departamentos de salud financiados por los CDC y 150 organizaciones comunitarias financiadas por los CDC. 

La llamada Fase 1 del plan se concentrará en intensificar la lucha contra el VIH en 50 jurisdicciones que representaron más de la mitad de los nuevos diagnósticos durante 2016 a 2017, así como en siete estados con tasas desproporcionadas de VIH en áreas rurales.

El nuevo análisis se centró en estos puntos críticos, con un enfoque particular en los residentes afroamericanos. 

Durante 2017, se realizaron 3,1 millones de pruebas de VIH financiadas por los CDC en los Estados Unidos, incluidos 2,0 millones en jurisdicciones de la Fase 1. 

Desglosado por grupo de edad, sexo, región y raza, la mayor proporción de pruebas de VIH realizadas en las jurisdicciones de la Fase 1 se realizó entre personas de 20 años (que representaban el 36% de las pruebas realizadas), hombres (52%), aquellos en el Sur (57%) y Negros (43%).

En comparación, el 22% de las pruebas se realizó entre blancos y el 22% entre latinos. 

El sesenta y nueve por ciento de los diagnósticos de VIH ocurrieron en las jurisdicciones de la Fase 1. 

Las personas en sus 20 años, los hombres, las personas en el sur y los negros constituyeron el 43%, 83%, 49% y 49% de los nuevos diagnósticos, respectivamente. 

De todas las pruebas realizadas, 0.5% tuvieron resultados positivos entre los negros, y 0.5%, 0.3% y 0.3% tuvieron resultados positivos entre los latinos, blancos y asiáticos, respectivamente. 

En 2017, los programas de pruebas financiados por los CDC identificaron a 11,427 personas que habían sido diagnosticadas previamente con VIH pero que no se sabía que recibían atención médica para el virus. 

El setenta y ocho por ciento de esas personas estaban en las jurisdicciones de la Fase 1. 

Las personas previamente diagnosticadas pero fuera de la atención eran predominantemente de 20 años (30%) o 30 años (28%), hombres (78%), negros (59%) y vivían en el sur (62%). 

Un 17% y un 15% de los diagnosticados previamente con VIH pero que no reciben atención son blancos y latinos. 

Entre los 844,819 negros que se sometieron a pruebas de VIH en las jurisdicciones de la Fase 1 en 2017, el 38% tenían 20 años, el 50% eran hombres y el 63% estaban en el sur. 

De los 4.007 negros a los que recién se les diagnosticó el VIH, el 79% fueron vinculados a la atención dentro de los 90 días, el 71% fueron entrevistados para servicios de pareja y el 82% fueron remitidos a servicios de prevención del VIH. 

"Este análisis encontró que los servicios de pruebas de VIH respaldados por los fondos de los CDC son un recurso importante para identificar a las personas con infección por VIH nuevas y diagnosticadas previamente que no están bajo cuidado, especialmente en las jurisdicciones de la Fase 1", concluyeron los autores del estudio. 

“Los sitios de prueba en las jurisdicciones de la Fase 1 son especialmente críticos para los negros, que representan el mayor número de personas evaluadas, nuevos diagnósticos de infección por VIH y personas diagnosticadas previamente que no se sabía que estaban bajo cuidado.

Factores como el estigma, las comorbilidades y las desigualdades socio-económicas pueden aumentar el riesgo de los negros de contraer o transmitir el VIH y limitar el acceso a la atención médica de calidad, la vivienda y los mensajes de prevención del VIH". 



Website Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR): 
https://www.cdc.gov/mmwr/ 

El Precio de los Medicamentos contra el VIH se Ha Disparado más Allá de la Inflación

La investigación ha demostrado que un mayor costo mayorista de medicamentos está asociado con una menor adherencia. 

En los últimos años, el costo mayorista de los antirretrovirales (ARV) recomendados como la primera opción para las personas que comienzan el tratamiento contra el VIH ha aumentado mucho más rápido que la inflación, informa Healio. 

Esto es preocupante, ya que los estudios han indicado que el costo mayorista de los medicamentos recetados está asociado con una menor adherencia a los regímenes de medicamentos. 

Uno de estos estudios recientes encontró que aproximadamente 1 de cada 15 personas con VIH omiten las dosis de cualquiera de los medicamentos que toman (incluidos los que no son ARV) para ahorrar dinero. 

Rochelle P. Walensky, MD, MPH, profesora de medicina en la Facultad de Medicina de Harvard, dirigió el nuevo análisis sobre los costos de los ARV. 

Al publicar sus hallazgos en JAMA Internal Medicine, ella y sus colegas analizaron datos sobre el precio promedio al por mayor de los ARV de acuerdo con la actualización anual del Departamento de Salud y Servicios Humanos de las Directrices para el uso de agentes antirretrovirales en adultos y adolescentes, específicamente el 2012 hasta el período 2018. 

Los precios al por mayor anuales de los regímenes de ARV recomendados como opciones de primera línea oscilaron entre $ 24,970 y $ 35,160 en 2012. Para 2018, este rango había aumentado de $ 36,080 a $48,000.

Durante el período de estudio, el costo promedio anual de los ARV recomendados para la mayoría de las personas con VIH, es decir, aquellos que no tenían consideraciones especiales como otras afecciones de salud, aumentó en un 34%, o 3,5 veces más rápido que la tasa de inflación. 

Entre 2012 y 2018, el costo anual promedio de los ARV de primera línea recomendados para personas VIH positivas con consideraciones especiales de salud fue menor que el de los ARV recomendados para aquellas personas sin tales consideraciones, y sin embargo aumentó en un 53% durante ese período. o 5.6 veces más rápido que la inflación. 

Durante el tiempo de cualquier medicamento en particular como tratamiento de primera línea recomendado para el VIH, el costo promedio aumentó 2.8 veces a 6.7 veces más rápido que la inflación. 

Después de que tales medicamentos cayeron de la lista de tratamientos recomendados de primera línea, el ritmo de sus aumentos de costos aumentó de 4 a 5,7 veces más rápido que la inflación. 

Walensky expresó su preocupación a Healio por el hecho de que el alto costo (y el rápido aumento de los ARV) terminan imponiendo dificultades a las personas con VIH, dada la asociación de costos tan altos con copagos más altos, restricciones sobre las que cubrirán las aseguradoras de medicamentos o una falta total de acceso a las drogas.

La falta de expansión de Medicaid de cualquier estado en particular bajo la Ley de Cuidado de Salud Asequible, dijo Walensky, también puede limitar el acceso a los ARV para las personas con VIH. 

Señaló que de los diversos condados de EE. UU. Incluidos en el incipiente plan federal para intensificar los esfuerzos para combatir la epidemia del VIH, la mitad se encuentra en estados que no expandieron Medicaid.  




Website Healio: 
https://www.healio.com/ 

Website JAMA Internal Medicine: 
https://jamanetwork.com/journals/jamainternalmedicine 

Las Mujeres en Riesgo de VIH o ITS tienen Menor Activación del Sistema de Recompensa del Cerebro ante Estímulos Sexuales

El uso regular de preservativos en las relaciones sexuales puede reflejar un mayor cuidado y consideración de las consecuencias adversas, lo que contribuiría a una respuesta emocional y cerebral más positiva ante los estímulos sexuales. 

Las mujeres jóvenes de EE UU cuyas parejas sexuales utilizan el preservativo de manera inconsistente tienen una menor respuesta en los circuitos de motivación y recompensa cerebrales ante estímulos sexuales y puntuaciones emocionales inferiores ante estímulos relacionados con la sexualidad en comparación con aquellas mujeres con parejas que utilizan el preservativo de forma sistemática. 

Esta es la principal conclusión a la que ha llegado un estudio publicado recientemente en la revista Frontiers in Behavioral Neuroscience. 

En EE UU las mujeres jóvenes tienen altas tasas de infecciones de transmisión sexual (ITS), lo que a su vez puede aumentar el riesgo de contraer el VIH. 

A pesar de que los factores epidemiológicos y conductuales relacionados con el riesgo de contraer VIH o ITS han sido ampliamente estudiados, poco se sabe sobre los factores cerebrales que pueden estar relacionados con este riesgo. 

Estudios previos han revelado correlaciones neuronales asociadas con el comportamiento que aumenta el riesgo de adquirir ITS. 

A nivel cerebral, los circuitos ejecutivos permiten que la persona evalúe las elecciones y las consecuencias futuras asociadas a un comportamiento en particular (por ejemplo, si tener relaciones sexuales o no) y permiten la inhibición del comportamiento asociado con los riesgos (por ejemplo, tener relaciones sexuales sin el uso del preservativo).

Gran parte de la investigación realizada en esta área se ha centrado en los adolescentes y el papel de los circuitos reguladores a nivel cortical. Sin embargo, poco se sabe sobre los circuitos cerebrales (subcorticales) de recompensa y motivación y su papel en la asunción de riesgos sexuales. 

Con el fin de arrojar un poco más de luz sobre esta cuestión, investigadores de la Universidad de Pensilvania (Filadelfia, EE UU) decidieron llevar a cabo un estudio. 

Los investigadores partían de la hipótesis de que las mujeres con una mayor actividad en los circuitos de motivación y recompensa reportarían conductas sexuales de mayor riesgo y una mayor preferencia afectiva a los estímulos sexuales de tipo visual. 

Para llevar a cabo el estudio, se contó con la participación de 52 mujeres con edades comprendidas entre los 18 y 24 años. 

Del total de las participantes, 17 de ellas reportaron utilizar el preservativo de manera consistente en todas sus relaciones sexuales y las restantes 35 refirieron un uso inconsistente en los últimos 3 meses. 

La principal medida para evaluar el riesgo sexual fue el uso del preservativo durante las relaciones sexuales en los últimos 3 meses. 

Asimismo, también se recopilaron datos sobre otras conductas relacionadas con la vida sexual de la persona, el número de parejas sexuales a lo largo de la vida, el número de parejas sexuales en los últimos 3 meses, la práctica de la penetración anal a partir de los 15 años, el uso de alcohol u otras sustancias antes de tener relaciones sexuales, la frecuencia de la penetración vaginal, el conocimiento del estado serológico al VIH y otras ITS de la pareja y el comportamiento sexual de la pareja fuera de la relación. 

Las participantes se sometieron a la prueba de imagen por resonancia magnética funcional (IRMf) de contraste dependiente del nivel de oxígeno en la sangre (BOLD, en sus siglas en inglés) donde se compararon las respuestas cerebrales ante la presencia de diferentes estímulos.

Dichos estímulos tenían diferentes connotaciones (sexual, aversivos, comida o neutros) y se presentaron 24 estímulos de cada tipo. 

En contraposición a la hipótesis inicial planteada por los investigadores, las mujeres jóvenes que utilizaban el preservativo de manera inconsistente tuvieron una activación de las regiones cerebrales mesolímbicas (sistema de recompensa) significativamente menor y puntuaciones más bajas (por tanto, menos positivas) a los estímulos de tipo sexual en comparación con las participantes con un uso consistente del preservativo. 

Según los investigadores, el uso regular de preservativos en las relaciones sexuales puede reflejar un mayor cuidado y consideración por las consecuencias adversas, lo que contribuiría a una respuesta emocional y cerebral más positiva ante los estímulos sexuales. 

Estos hallazgos contrastan con los obtenidos en estudios anteriores realizados en hombres, en los que se observó que una mayor respuesta cerebral a las señales sexuales se relacionaba con mayores conductas sexuales de riesgo. 

De acuerdo con los investigadores, comprender la relación entre respuestas cerebrales y estímulos sexuales asociados a un mayor riesgo sexual pueden ayudar a diseñar las herramientas de prevención que contemplen las respuestas a nivel cerebral. 



Website Frontiers in Behavioral Neuroscience: 
https://www.frontiersin.org/journals/behavioral-neuroscience

El Tratamiento Antirretroviral Reduce la Farmacocinética de Estradiol en Mujeres Trans con el VIH en Terapia Hormonal

Sin embargo, esta reducción no afectaría a la capacidad del tratamiento hormonal para suprimir los niveles de testosterona biodisponible a los niveles deseados. 

El tratamiento antirretroviral compuesto por Efavirenz/Tenofovir/Emtricitabina reduciría de manera significativa los parámetros farmacocinéticos de la hormona estradiol en las mujeres trans con el VIH que utilizan tratamientos hormonales feminizantes (FHT, en sus siglas en inglés). 

Sin embargo, esta disminución no afectaría a la eficacia de la terapia hormonal. 

Esta es la principal conclusión de un estudio publicado recientemente en la revista Clinical Infectious Diseases. 

Algunas mujeres trans con y sin el VIH dudan si utilizar el tratamiento antirretroviral o la profilaxis pre-exposición frente al VIH (PrEP), respectivamente, preocupadas por posibles interacciones entre los medicamentos y la terapia hormonal. 

En 2018 se presentaron los datos de un estudio farmacocinético donde se halló que los tratamientos hormonales feminizantes parecen reducir los niveles de Tenofovir cuando Truvada® (Tenofovir Disoproxil Fumarato/Emtricitabina) se utiliza como PrEP en las mujeres trans, sin embargo, los niveles hormonales no se verían alterados por el uso de la PrEP. 

Dicho estudio, conocido como iFACT, fue llevado a cabo por investigadores Ttailandeses con el fin de conocer las potenciales interacciones entre la terapia hormonal feminizante y la PrEP. 

En esta ocasión, los mismos investigadores decidieron evaluar las posibles interacciones entre la terapia hormonal feminizante y el tratamiento antirretroviral. 

Para ello contaron con la participación de 20 mujeres trans con el VIH recientemente diagnosticadas, con una mediana de edad de 25,5 años y con un índice de masa corporal (IMC) mediano de 20,6 kg/m 2, lo que corresponde a un índice dentro de la normalidad (IMC:18,5 - 24,9). 

Durante las 5 primeras semanas las participantes recibieron tratamiento hormonal feminizante compuesto por valerato de estradiol (2mg/día) y acetato de ciproterona (25mg/día), una hormona bloqueadora de los andrógenos. Entre la semana 5 y 8 se retiró el tratamiento hormonal, que retomaron de la semana 8 hasta el final del estudio. 

Desde la semana 3 hasta el final del estudio las participantes también iniciaron el tratamiento antirretroviral compuesto por Tenofovir-DF/Emtricitabina/Efavirenz (Atripla®, equivalente farmacéutico genérico [EFG]). 

Por tanto, durante las 3 primeras semanas las participantes recibieron solo el tratamiento hormonal, durante las dos siguientes semanas únicamente el tratamiento antirretroviral y, a partir de la semana 8, tanto el tratamiento antirretroviral como las hormonas. 

Los investigadores registraron los parámetros farmacocinéticos de estradiol tanto a la semana 3 (antes de iniciar el tratamiento antirretroviral) como a la semana 5 para evaluar cualquier posible efecto del tratamiento Antitrretroviral sobre la terapia hormonal. 

Asimismo, se realizaron análisis en profundidad de los niveles de Tenofovir-TDF y de Efavirenz a la semana 5 y a la semana 8 (en ausencia de la terapia hormonal). 

Tras el análisis de los datos, los investigadores observaron que las concentraciones en sangre del estradiol se redujeron un 36% en presencia del tratamiento antirretroviral una reducción que resultó significativa. 

Por otro lado, en presencia de la terapia hormonal las concentraciones en sangre de Tenofovir-TDF y Efavirenz se redujeron un 17% y un 9%, respectivamente, reducción que solo fue significativa en el caso de Tenofovir-TDF. 

Sin embargo, los niveles de testosterona biodisponible no aumentaron en presencia del tratamiento antirretroviral. 

A diferencia del estudio anterior, en el presente análisis sí se observó una disminución significativa de los niveles de estradiol en presencia del tratamiento antirretroviral. 

Los investigadores del presente estudio sostienen la hipótesis de que la interacción farmacológica entre la terapia hormonal y el tratamiento antirretroviral compuesto por Efavirenz/Tenofovir-DF/Emtricitabina alteraría el metabolismo de los fármacos, en concreto, el sistema enzimático del Citocromo P450 y el mecanismo enzimático de uridin Difosfato Glucuronosiltransferasa debido al uso de Efavirenz provocando una reducción de los niveles de estradiol. 

Los investigadores del presente estudio esperan que los resultados del mismo sirvan para que se considere el uso de regímenes basados en los inhibidores de la integrasa en las mujeres trans en países de bajos recursos. 

Mientras en estos contextos se continúen utilizando regímenes basados en Efavirenz las usuarias deben saber es que el uso de Efavirenz, pese a reducir los niveles de estradiol, el tratamiento hormonal sigue suprimiendo la testosterona biodisponible a los niveles deseados. 

Sin embargo, aumentos en las dosis de la terapia hormonal podría impactar de manera negativa sobre los niveles de Tenofovir y Efavirenz lo que afectaría a la eficacia del tratamiento. 



Website Clinical Infectious Diseases: 
https://academic.oup.com/cid

Practicar la Religión Vinculada a una Mayor Calidad de Vida para las Personas con VIH

Esto es particularmente cierto para aquellos que asisten a servicios religiosos en comparación con aquellos que no asisten. 

Las personas con VIH que ejercen libremente sus creencias espirituales profundamente arraigadas asistiendo a servicios religiosos regularmente tienen una mejor calidad de vida en comparación con otras personas VIH positivas, especialmente en comparación con aquellos que son religiosos pero no asisten a los servicios. 

Al publicar sus hallazgos en Psicología de la religión y la espiritualidad, un equipo de investigación reclutó a 223 personas con VIH y sus familias para un ensayo clínico basado en la planificación de atención avanzada centrada en la familia. 

El 56% de los participantes VIH positivos eran hombres y el 86% eran negros. 

La edad promedio fue de 51 años. El setenta y cinco por ciento eran cristianos. 

Los autores del estudio dividieron a los participantes en tres clases de creencias religiosas. 

La primera clase, que incluyó al 35% de los participantes, consistió en los que tenían más probabilidades de asistir a servicios religiosos semanales, orar diariamente, "sentir la presencia de Dios" e identificarse como religiosos y espirituales. 

La segunda clase, que incluía al 47% de los participantes, consistía en personas que eran religiosas pero preferían practicar su fe en privado en casa y no asistían a los servicios regulares.

Y la tercera clase, que incluía al 18% de los participantes, consistía en aquellos que se identificaron como espirituales pero que no estaban involucrados con la religión organizada. 

En comparación con las otras dos clases, la primera clase de religión se asoció con una mejor calidad de vida, mejor salud mental y un mayor estado de salud. 

"Estos hallazgos son significativos porque apuntan al potencial sin explotar de alentar a los pacientes que viven con el VIH que ya son religiosos a asistir a los servicios religiosos con regularidad", Maureen E. Lyon, PhD, psicóloga clínica de salud del Children's National Hospital en Washington, DC, y el autor principal del estudio, dijo en un comunicado de prensa: 

"La evidencia científica sugiere que las religiones que presentan a Dios como todopoderoso, personal, receptivo, amoroso, justo y perdonador hacen una diferencia en la calidad de vida relacionada con la salud. 

Por el contrario, los sistemas de creencias y las religiones que ven a Dios como castigador, enojado, vengativo y distante y aislar a los miembros de sus familias y la comunidad en general no tienen beneficios de salud o contribuyen a la calidad de vida relacionada con la salud".

Los investigadores alentaron a los proveedores de atención médica a designar a un miembro del equipo encargado de evaluar a las personas con VIH por su religiosidad y espiritualidad y proporcionar referencias a grupos religiosos que serían acogedores. 

Existe una necesidad particular de dicha asistencia entre los hombres negros que tienen relaciones sexuales con hombres que viven con el VIH debido al alto nivel de estigma que pueden enfrentar los grupos religiosos en sus comunidades, estigma que puede obligarlos a practicar su fe solo en privado. 

"En general, los pacientes que viven con el VIH han informado que desean que sus proveedores de atención médica reconozcan sus creencias religiosas y sus luchas espirituales", dijo Lyon.

"Se necesita investigación adicional para evaluar si el desarrollo de intervenciones basadas en la fe o referencias rutinarias a programas basados en la fe que acogen a las minorías raciales y sexuales mejora la satisfacción con el tratamiento y los resultados de salud". 




Website EurekAlert!:
https://www.eurekalert.org/ 

Website Children's National Hospital: 
https://childrensnational.org/