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Tampico-Madero-Cd. Victoria, Tamaulipas, Mexico
Centro Nacional de Capacitación y Educación para la Prevención, Tratamiento y Cuidado del VIH/Sida

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Espacio de Intercambio de Información, para Promover la Asistencia y Atención Médica en Instituciones de Salud y Asociaciones Civiles de Respuesta al Sida, con Marco de Lineamientos en Derechos Humanos.

Así como Promover, Difundir y Aplicar los Programas que las Instituciones Públicas y Privadas, Nacionales e Internacionales, y que Favorezca la Restitución, Atención y Tratamiento de las Personas con VIH/Sida.

Fortaleciendo así la Capacidad Médica Integral.

viernes, 31 de agosto de 2012

Durante la Apertura Conferencias Foros y Prevención en Sao Paulo, Activistas dan Tarjeta Roja a los Funcionarios del Gobierno

La mayor protesta se produjo cuando el Secretario de Vigilancia en Salud, Jarbas Barbosa, comenzó a hablar.
 
En representación del gobierno federal en el evento, Jarbas se interrumpió con la siguiente estribillo: "¡Oh Dilma, quien cartón no, las reglas con la religión", "Quiero choo, quiero cha, yo quiero ver mejorar la salud", y " SIDA, la prisa, la salud es lo que importa ".
 
Además de mostrar tarjeta roja a la Secretaría, los activistas también mostraron carteles que decían: "Dilma está terminando el programa del SIDA: lo que falla y deja religión firmado mandar la salud", "Para una política de salud secular" "12.000 muertos, 37.000 nuevos casos", "Dilma y Padilha: devuelve el cuidado de la salud 5000 millones que tomó con la DRU (desvinculación de ingresos de la Unión)"
 
Kassab y Alckmin: más camas, más clínicas y más médicos para obtener más personas con VIH/SIDA", sin campañas de prevención HSH,"Nuestros cuerpos son diferentes de los hombres y los niños, exigir la investigación y trataento adecuado para el efecto de los ARV y el VIH", entre otros.
 
Articulo Amplio:
 
Website del IX Congreso Brasileño de Prevención de las ITS y Sida, II Congreso Brasileño de Prevención de las Hepatitis Virales, VI Foro Latinoamericano y del Caribe sobre VIH/Sida e ITS y V Foro Comunitario:

The Lancet: VIH en Hombres que tienen Sexo con Hombres

A pesar de grandes avances en la lucha contra la epidemia de VIH en el mundo en las últimas dos décadas, existe una población en la que la epidemia sigue creciendo en países de todos los ingresos: hombres que tienen sexo con hombres (HSH).
 
Esta serie de The Lancet, publicado en julio 20, 2012, explora los aspectos únicos de la epidemia de VIH en HSH, mostrando que se trata de factores tales como la biología del sexo anal, las características de las redes de HSH, y conocidos los factores de comportamiento que están impulsando la epidemia en esta población.
 
La serie aborda los desafíos únicos que enfrentan los HSH negro alrededor del mundo, y se analizan las iniciativas que reduzcan la capacidad de infección de VIH - como el tratamiento como la prevención y la profilaxis pre-exposición - que puede tener un gran impacto en la reducción de la epidemia del VIH en las poblaciones de HSH y otras .
 
1.-El Desafío Cultural del VIH/SIDA:
 
2.-Las Disparidades en Materia de VIH/SIDA en Hombres Negros que tienen Sexo con Hombres:
 
3.-La Ironía de la Homofobia en África:
 
4.-HSH, El Activismo de la Investigación del SIDA y TARGA:
 
5.-Las Leyes contra la Sodomía y la Epidemia del VIH en las Cárceles Africanas:
 
Suscribase a The Lancet, asi accederá a los resumenes completos de estos Articulos.
 
Website The Lancet:

jueves, 30 de agosto de 2012

Presenta CONAPRED Libro “Miradas a la Discriminación”

El Consejo Nacional para Prevenir la Discriminación (Conapred) presentó el libro Miradas a la Discriminación de la serie editorial Matices y en la que participan representantes de los ámbitos, político, social, cultural, social, periodístico y deportivo.
 
Miradas a la Discriminación se compone de 32 textos donde los autores manifiestan como han padecido esta práctica o en algún momento han participado como agentes activos.
 
Presentado en el Castillo de Chapultepec por algunos de sus autores como el consejero del Instituto Federal Electoral (IFE), Lorenzo Córdova; el flautista Horacio Franco, el académico José Woldenberg, la actriz Tiaré Scanda, el presidente del Conapred, Ricardo Bucio Mújica; y los periodistas Katia D'Artigues y Ricardo Raphael, estos últimos conductores del evento en el salón Alcázar.
 
Los participantes coincidieron en señalar que la desigualdad social y económica son los principales factores para que la discriminación sea latente en México debido a que la sociedad reproduce una serie de dichos o costumbres donde hace diferencias al color de la piel, origen étnico, orientación sexual, grado académico o asistencia a escuelas públicas.
En entrevista previa al evento, el presidente del Conapred destacó que a pesar de los avances en las reformas constitucionales y leyes a favor de los derechos humanos en los marcos, límites y responsabilidad en el tema de la discriminación en México, en la práctica social y en el ejercicio institucional, esta no ha cesado.
 
“Aún somos un país de prácticas graves de impunidad y corrupción que desatan situaciones de violencia atentatorias contra la cultura democrática”.
 
Durante su participación, Córdova Vianello ahondó que en la lucha por los derechos y por la democracia aún hay un largo camino que recorrer por lo que la sociedad debe ser garante de los avances para no existan retrocesos.
 
En su participación, Scanda destacó que en México a la gente se le educa para discriminar, “somos parte de una cultura que desde la niñez aprende las prácticas discriminatorias, sobre todo si formas parte de la clase media que aspira a ser de la alta como si con estas prácticas alcanzaras el estatus”, dijo la actriz quien afirmó haber padecido la discriminación por ser “actriz Televisa”.
Luego Woldenberg expuso que en su texto donde se refiere al empresario Miguel Sacal, “quien en 2011 protagonizó uno de los episodios en donde se muestra el clasismo en su máxima expresión, quien golpeó a un empleado por no responder a una solicitud y que desató su enojo, lo golpeó y llamó ‘gato’, lo que provocó una injusta indignación de la sociedad pero acompañada de una serie de insultos e injurias por ser judío.
 
El discriminador pasó a ser discriminado”. El académico expresó que quienes se sienten agredidos en algún momento se convierten en agresores, “porque para algunos humillar y ofender a otros es sentirse poderosos y no son capaces de despojarse de estereotipos y de apreciar la diversidad que enriquece al humano”.
 
Para el flautista Horacio Franco en México aún no se supera el sistema de castas de la Nueva España, ya que las prácticas de exclusión por color de piel, preferencia sexual y riqueza, hace de la mexicana una sociedad clasista, misógina y xenófoba.
 
“En todos los ámbitos se discrimina y con este texto del Conapred se demuestra y se visibiliza”.
 
Otros de los participantes son Xoloxóchitl Bustamante Díez, Mauricio Merino, Marta Lamas, Alex Lora, Emilio Álvarez Icaza, Fernando Rivera Calderón, Luis H. Álvarez, Diego Osorno, Julio Frenk, Elena Poniatowska y Margarita Zavala.
 
Articulo:
 
Descargue el Libro:
 
Website CONAPRED:

Fallas Terapéuticas Inducen Resistencia a Terapias para VIH

El texto precedente es un extracto de la sección de Noticias de MedlinePlus, 14 de agosto del 2012.
 
NUEVA YORK (Reuters Health) - Casi una quinta parte de los pacientes con VIH que no respondieron al tratamiento con un inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo de nucleósido (ITINN) eran portadores de mutaciones que los hacen resistentes a terapias más nuevas como la rilpivirina, aunque nunca las hayan utilizado.
 
La acción de los ITINN de primera generación, como la nevirapina (NVP) y efavirenz (EFV), estuvo "limitada por los efectos adversos, una baja barrera a la resistencia y una elevada resistencia cruzada", escriben en AIDS los autores del nuevo estudio de España.
 
Ante la lentitud del avance de la investigación sobre la acción de esas mutaciones resistentes al nuevo ITINN rilpivirina (Edurant), el equipo de la doctora Lourdes Anta, de la Red Española de Investigación del Sida, evaluó la prevalencia de las mutaciones que producen resistencia a la rilpivirina en 1064 muestras virales de pacientes con VIH que no habían respondido al tratamiento previo con ITINN. Se puede encontrar más información en.
 
Fallas terapéuticas inducen resistencia a terapias para VIH:
 
Website MedlinePlus:

"Los Antirretrovirales son mi Vida"

Este relato es de la vida real, el nombre del usuario fue cambiado para proteger la identidad de la persona, según lo estable la legisnación venezolana vigente.
 
Marcos es un joven como cualquier otro, profesional bien vestido y con un léxico envidiable, deja entrever que es una persona culta e inteligente.
 
Se levanta todos los días a las seis de la mañana para alistarse e irse a trabajar, con 34 años ocupa un cargo de gerencia en una empresa que le garantiza su estabilidad económica.
 
Su día a día transcurre con normalidad, desayuna, almuerza y cena, hace ejercicio cuando el tiempo se lo permite y logra de vez en cuando, compartir sus ratos de ocio con familiares y amigos.
 
Sin embargo su sanidad emocional depende del Estado, pues es VIH positivo y pende de estos medicamentos para “vivir”, tal y como han sido sus palabras al describir la importancia de tener sus antirretrovirales.
 
“Los antirretrovirales son mi vida”, expresó con angustia al recordar todas las calamidades que ha vivido por la escasez de medicamentos que ha sido consecuente en estos últimos dos años, así como también lo que representó el cierre de un centro asistencial de carga viral en su localidad, que afortunadamente fue reabierto recientemente.
 
Marcos se describe como una persona con valores y principios, su infancia transcurrió en un seno familiar religioso, (testigos de Jehová).
 
Nunca supo lo que era disfrutar de su sexualidad hasta que cumplió los 20 años, que fue cuando pudo declarar abiertamente su orientación sexual –Homosexual–.
 
A pesar de las hormonas y el desenfreno de la edad, Marcos se cuidó, usó preservativos cada vez….
 
Hasta que se enamoró. Fue el 9 de octubre del 2003 cuando Marcos se entregó completamente al amor. Tenía 25 años y su pareja 21.
 
Estaba completamente enamorado llegaron incluso a vivir juntos. “Decidí que él era la persona con la que quería estabilidad y por primera vez en mi vida hice el amor sin usar condón.
 
Queriendo hacer las cosas bien, me salió todo mal”, expresó con lágrimas en los ojos, reviviendo esta experiencia que lo marcó de por vida.
 
El 3 de octubre del 2004 la pareja de Marcos cayó enferma, y tuvo que ser hospitalizada. En ese momento él se entera de la desagradable noticia: Su novio, el ser al que decidió entregarle su corazón, estaba muriendo con Sida.
 
“Esto me cayó como un balde de agua fría, sin embargo no pensé en mí, ni en recriminarle, solo quería estar con él y apoyarlo. El mundo se me derrumbó lo único que tenía en mente era: lo voy a perder”, recordó visiblemente afectado.
 
Mientras narra su historia a Marcos se le aguan los ojos y recuerda con gran dolor esta pérdida. Su novio murió el 26 de octubre del 2004.
“Recuerdo que dormía en una toalla debajo de su cama en el hospital y me levantaba todos los días a las 7am para ir a trabajar, así hice hasta que murió”, comentó intentando agarrar aire y fuerzas para continuar con el relato.
 
Marcos descubrió que tiene VIH el 19 de octubre del 2004 cuando se hizo la prueba. “Lo que me salvó de cometer un suicidio cuando murió mi novio fue precisamente el resultado de esa prueba, para mí tener VIH significaba una sentencia de muerte”.
 
Lo más duro que le tocó a Marcos asimilar fue el engaño de su pareja. “Me enteré que tenía más de tres años con la enfermedad y que dejó los medicamentos cuando inició su relación conmigo.
 
Nunca voy a entender por qué hizo esto, por qué a mí”. El shock emocional de Marcos duró casi ocho años, luego de investigar profundamente sobre el tema, logró descifrar que tener VIH no es igual a una sentencia de muerte y que puede llevar una vida “normal” siempre y cuando tome sus medicamentos como lo indica el médico, que además son costosos, en su caso superan los tres mil bolívares mensuales.
 
Marcos asegura que desde que se enteró de su condición no ha dejado de chequearse, y siempre ha estado pendiente de adquirir sus medicamentos, pues no quiere que le suceda lo mismo que a su novio o que a un amigo cercano que también murió a falta de sus antirretrovirales.
 
“Mi estabilidad emocional depende de estas medicinas. El Estado tiene la obligación de garantizarnos los medicamentos a todas las personas con VIH que viven en el país.
 
Por favor dejen de comprar armas e inviertan en salud, no podemos estar en una angustia perenne. Yo no soy un promiscuo, soy un hombre que tiene VIH por haberse enamorado y así como yo hay muchas personas”, reiteró.
 
Marcos hizo un llamado a la reflexión: “Quiero decir que tengo VIH sin que sea una vergüenza, así como la gente dice que tiene Cáncer y necesita sus medicamentos.
 
Yo soy VIH y también necesito ser atendido, no es un favor es un derecho”.
 
Agradezco a Jhonatan Rodríguez y a StopVIH por siempre estar pendiente de nosotros, por trabajar incansablemente para multiplicar información y prevenir el sida, por defender los derechos de las personas con VIH y por permitirme la oportunidad de compartir con ustedes mi historia de vida, expresó.
 
Historia:
 
Website StopVIH:

miércoles, 29 de agosto de 2012

Perú: Crean Programa de Becas para Mujeres Trans

Las organizaciones peruanas Vía Libre, el Movimiento Homosexual de Lima, Perú (MHOL) y el Instituto Runa de Desarrollo y Estudios de Género (RUNA) presentaron el programa piloto “Beca Trans” dirigido a 45 mujeres transgénero para que estudien carreras técnicas o culminen su educación básica.
 
El Estado peruano, hasta el momento, no ha garantizado el acceso a la educación y al trabajo a los diversos sectores de su población y así contribuir a eliminar la histórica discriminación experimentada por el colectivo transgénero.
 
El objetivo del proyecto es capacitar a la población trans en aspectos como el autoempleo y la culminación de la educación básica, además de otorgarles herramientas que les permitan prevenir el VIH/sida y adquirir información sobre derechos humanos, destacó Giovanny Romero Infante, presidente del MHOL.
 
El activista explicó a esta agencia que la iniciativa “Beca Trans” surgió tras discutirse en la ronda 10 del Fondo Mundial de Lucha Contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria en Perú, donde acudieron diversas organizaciones quienes coincidieron que a través del fortalecimiento de las organizaciones comunitarias de lesbianas, trans, gays y bisexuales (LTGB), la sensibilización de sectores clave contra la discriminación, la promoción de políticas públicas inclusivas de sus derechos y la validación de un modelo de atención integral comunitaria en salud, habría un avance en combatir la epidemia y en impulsar políticas públicas incluyentes.
 
Para el presidente del MHOL “esta iniciativa pretende demostrar al Estado y la sociedad el potencial de las personas transgénero, por lo que buscan se convierta en política pública del Ministerio de Educación y del Ministerio de Inclusión para que las vidas de todas las peruanas y peruanos sean dignas y posibles”.
 
A causa de la violencia, el rechazo y la discriminación muchos trans son expulsados de sus comunidades y escuelas.
Por esta razón carecen de un soporte social que les permita hacer valer sus derechos, experimentan discriminación en los empleos, y no son contratados, precisó Romero Infante.
 
Destacó que los adolescentes trans son una de las principales víctimas del acoso escolar, “esto hace que muchas veces no terminen sus años de estudio, constituyéndose no solo en factor de incremento a la vulnerabilidad frente al VIH sino que es una afrenta a un derecho humano”.
 
El modelo hegemónico de la sexualidad segrega a la comunidad LTGB lo que nos hace vulnerable a la epidemia, tan sólo las cifras revelan que el caso peruano, dos de cada 10 mujeres viven con VIH y de cada mil homosexuales, 151 son seropositivos, agregó.
 
Esta iniciativa busca transformar esta realidad y constituirse en una oportunidad para mejorar la calidad de vida de las personas trans en nuestro país”, señaló la ejecutiva de RUNA, Belissa Andía Pérez.
 
Entre los requisitos que deberán presentar los postulantes destacan ser mayores de edad, tener acta de nacimiento y presentar la solicitud de beca con el respaldo de alguna organización.
 
Los expedientes serán evaluados por un comité de expertos conformado por representantes de la Organización de la Naciones Unidas para la Educación la Ciencia y la Cultura (UNESCO), el Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre VIH/sida (ONUSIDA), y el Ministerio de Educación peruano.
 
Otros de los programas que promueve el MHOL, son asesoría vía telefónica sobre derechos humanos, desarrollo de iniciativas en programas de orientados a facilitar el acceso a la documentación nacional de identidad para la comunidad transgénero y así facilitar su inclusión al derecho a la salud.
 
Articulo:
 
Website Movimiento Homosexual de Lima:

Planificación Estratégica 2012-2015 de ATTTA Red Nacional

ESTIMAD@S LES ENVIAMOS NUESTRA PLANIFICACION ESTRATEGICA DE ATTTA RED NACIONAL 2012-2015:
 
*APERTURA DEL TALLER:


*CIERRE DEL TALLER:
 
Documento de Planificación Estratégica 2012-2015:
 
Website Asociación de Travestis Transexuales y Transgéneros A.T.T.T.A, de Argentina:

martes, 28 de agosto de 2012

IX Congreso Brasileño de Prevención de las ITS y Sida, II Congreso Brasileño de Prevención de las Hepatitis Virales, VI Foro Latinoamericano y del Caribe sobre VIH/Sida e ITS y V Foro Comunitario Latinoamericano y del Caribe sobre VIH/Sida e ITS

Programación:
La programación final del IX Congreso Brasileño de Prevención de las ITS y Sida, el II Congreso Brasileño de Prevención de las Hepatitis Virales, el VI Foro Latinoamericano y del Caribe sobre VIH/Sida e ITS y el V Foro Comunitario ya se encuentra disponible.
 
Para acceder, basta abrir los documentos a continuación.
•Agenda - Exposición de Posters:
 
•Programació Comunicaciones Coordinadas:
 
•Programación Final:
 
Resultado de los Trabajos Aprobados:
Ya puede ser accedida la lista de trabajos aprobados para presentación en el IX Congreso Brasileño de Prevención de las ITS y Sida, en el II Congreso Brasileño de Prevención de las Hepatitis Virales, en el VI Foro Latinoamericano y del Caribe sobre VIH/Sida e ITS y en el V Foro Comunitario Latinoamericano y del Caribe sobre VIH/Sida e ITS.
 
Los resultados se dividen en las categorías a continuación:
 
• Modalidad Oral
Haga clic en el enlace para bajar el archivo:
 
• Modalidad Póster 
Haga clic en enlace para bajar el archivo:
 
• Publicación en CD-ROM
Haga clic en el enlace para bajar el archivo:
 
Programación
La programación final del IX Congreso Brasileño de Prevención de las ITS y Sida, el II Congreso Brasileño de Prevención de las Hepatitis Virales, el VI Foro Latinoamericano y del Caribe sobre VIH/Sida e ITS y el V Foro Comunitario ya se encuentra disponible.
 
Para acceder, basta abrir los documentos a continuación.
 
•Agenda
Exposición de Posters:
 
•Programación
Comunicaciones Coordinadas:
 
Website Oficial:

Exhibirán Cine con Perspectiva de Género

Con el fin de acercar al público a los estudios de género desde una óptica “crítica”, se llevará a cabo la Muestra Internacional de Cine con Perspectiva de Género (MIC-Genéro) en su primera edición de “Estudios Etarios y Relaciones Intergeneracionales”, la cual contará con el apoyo de distintas organizaciones públicas y privadas.
 
La muestra se realizará del 28 de agosto al 14 de septiembre de 2012 y abordará temas relacionados con el poder, sexualidad, juventud, violencia, familia, erotismo y género, así como problemas relacionados con los estereotipos, la discriminación, la imposición y la subversión.
 
Esto será a través de producciones cinematográficas que van desde el cine clásico, comercial, estudiantil experimental, largometrajes y cortometrajes de ficción y documentales, así como mesas de debate conformadas por especialistas en cine y género.
 
Serán 33 proyecciones de distintos países como Argentina, Alemania, Australia, Bélgica, Canadá, Colombia, España, Estados Unidos, Francia, México, Rumania y Sudáfrica.
Las sedes donde se proyectarán los filmes son el Centro Cultural Universitario, Cine Lido, Museo de la Mujer, Centro Cultural España (CCE), Centro Cultural Universitario Tlatelolco y Museo de Arte Carrillo Gil.
 
La inauguración será el martes 28 de agosto a las 16:00 horas en la sala Julio Bracho del Centro Cultural Universitario, en donde presentarán la mesa redonda “Los estudios etarios y de género” con la participación de la antropóloga Marta Lamas, de la directora del Programa Universitario de Estudios de Género (PUEG) de la UNAM, Marisa Belausteguigoita, y Rocío García, directora del Instituto Nacional de las Mujeres (Inmujeres).
 
El Inmujeres, el Programa Universitario de Estudios de Genero, la Cineteca Nacional, la Filmoteca de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), el Instituto Mexicano de Cinematografía, Centro de Capacitación Cinematográfica y el CCE son algunas de las instituciones que apoyan esta muestra de cine.
 
Articulo:
 
Website Muestra Internacional de Cine con Perspectiva de Género (MICGénero):
Teaser MICGenero Muestra Internacional de Cine con Perspectiva de Genero, Mexico 2012 from MICGenero on Vimeo.

lunes, 27 de agosto de 2012

Curso Virtual: Políticas de Drogas, VIH y Derechos Humanos: "BECAS"

Curso por Internet – Septiembre 2012 PolIticas de Drogas, VIH y Derechos Humanos, Aportes para la reflexión y la acción
 
Dirigido a activistas y profesionales que se desempeñan en ámbitos vinculados a las políticas e intervenciones en materia de drogas y/o VIH.
 
Y a las personas interesadas en la problemática de las drogas desde una perspectiva de defensa de los derechos humanos.
 
Comienzo de clases: 20 de Septiembre; Finalización: 8 de Noviembre Cierre de inscripción: 15 de Septiembre
 
Objetivos:
1. Brindar un marco general de conocimientos sobre los instrumentos internacionales y regionales de protección de los derechos humanos
 
2. Analizar las convergencias y divergencias entre las políticas de drogas y el sistema internacional de derechos humanos.
 
3. Presentar evidencias del impacto de las políticas de drogas en la situación socio-sanitaria, en la epidemia de VIH/sida, y en la criminalización de los usuarios de drogas.
 
4. Identificar situaciones vinculadas a la temática de las drogas que comportan violaciones a los derechos humanos.
 
5. Ofrecer instrumentos para el desarrollo de programas y/o acciones de incidencia política en defensa de los derechos humanos vulnerados por las políticas y/o estrategias de control de drogas.
 
Becas Totales
Se otorgarán becas a miembros de instituciones y organizaciones vinculadas a la temática del curso.
 
Para postularse a una beca, requerir formulario de solicitud a lista@intercambios.org.ar
 
El formulario completo de solicitud de beca deberá enviarse a lista@intercambios.org.ar hasta el 15 de Septiembre de 2012.
 
Website Punto y Seguido:

Manifiesto con 54 Firmas: Política Critica, sobre el SIDA en Brasil

Según manifiesto, Brasil está perdiendo el control de la epidemia del SIDA.
 
El documento, con 54 firmas, que evalúa el programa está anticuado, con pruebas insuficientes para afrontar los retos, que ahora comienza a traer reflejos a las estadísticas de la enfermedad.
 
"La afirmación de que la epidemia de sida está bajo control en Brasil y falaz, ha socavado la respuesta nacional", dice el documento.
 
Los miembros de la punta carta señala que cada hora una persona muere de SIDA en el país y vincular la reducción de la oferta de tratamiento para las mujeres embarazadas con VIH necesita para prevenir la transmisión al bebé.
 
Según el grupo, el tratamiento se redujo de 53,8% de las mujeres embarazadas VIH positivas en 2005 al 49,7% en 2008.
 
La Secretaría de Vigilancia en Salud del Ministerio de Salud, Jarbas Barbosa, dijo que recibió el documento con respeto, pero no estoy de acuerdo con los números.
 
"Algunos de ellos son obsoletos, otra parte tiene que ser evaluado en su contexto", dice.
 
Como ejemplo, cita el aumento del número de muertes: "Hay que recordar que la población aumentó en el período." Coordinador del Centro de Estudios de Prevención del SIDA (NEPAIDS) y uno de los fundadores del documento, Vera Paiva, el país ha perdido a lo largo de los años, la capacidad de innovar las estrategias para combatir la enfermedad.
 
"El SIDA ya no es una prioridad, las discusiones se redujeron gradualmente y el resultado está ahí: una epidemia invisible".
 
Una de las consecuencias de esta desmovilización, Vera dice, es la propuesta de reducir el número de camas para el SIDA en São Paulo.
 
"El número de casos disminuyó. Los pacientes con VIH necesitan atención especializada, que aún sufren el estigma, la discriminación", dice.
 
La migración de los pacientes a cuidados generales, evalúa, debe aumentar el estigma de los pacientes.
 
La falta de audacia, dice, refleja la fuerte influencia de los grupos religiosos que condenan las acciones, por ejemplo, en las escuelas o entre los jóvenes gays.
 
Provocación: El título del manifiesto SIDA en el Brasil de hoy: lo que para obtener el sueño - el nombre mismo blog es una referencia a la respuesta dada por el director de enfermedades de transmisión sexual SIDA y Hepatitis Viral del Ministerio de Salud, Dirceu Greco, durante la Conferencia Internacional SIDA, que se celebró en julio.
 
Al preguntarle qué hizo que él se durmiese, habría dicho "dormir tranquilo". Barbosa defiende a Greco, dice el director frase que se dijo en un contexto en el que aseguraba haber resuelto el problema de abastecimiento de medicamentos contra el SIDA.
 
"Fue un mal", dijo Barbosa.
 
Para firmar el manifiesto SIDA EN BRASIL HOY: ¿Qué nos atrae dormir?
 
Rellene el formulario con sus datos. Sólo su nombre será publicado, la información es muy importante solo para evitar que la misma persona que firma el manifiesto repetidamente.
 
La publicación de su firma no es inmediata, la lista de suscripción se actualiza diariamente y publicado:
 

sábado, 25 de agosto de 2012

Muestra de Cine y Sexo “La Mirada Femenina” Desafía Misoginia y Egocentrismo Masculino

La muestra Cine y Sexo La Mirada Femenina ha superado las expectativas de audiencia y es que la pornografía vende pero es la primera vez que en México se visibiliza el gusto de las mujeres por el género, además de que presenta propuestas que desafían la misoginia y el egocentrismo masculino, comentó Marianna Palerm Artís organizadora de este ciclo.
 
Más de cinco mil personas hasta ayer se reportaban en la cuatro sedes que la muestra - que se realiza desde el pasado 20 agosto y concluirá este domingo- tiene en esta ciudad: el Centro Cultural Universitario Tlatelolco, Laboratorio Arte Alameda, Centro Cultural Universitario y Teatro Bar El Vicio, donde se llevan a cabo las proyecciones y mesas de debate.
 
Acuden mujeres y hombres de todas las edades, deseosos de escuchar gemidos, aprender nuevas posiciones y calentar sus ánimos.
 
Pero la muestra les ofrece algo más porque a diferencia del cine porno tradicional centrado en la eyaculación masculina, en minimizar la participación de la mujer y violentarla si se atreve a manifestar sus deseos eróticos, el ciclo muestra la mirada femenina de seis directoras cinematográficas quienes presentan propuestas revolucionarias en donde se ve el erotismo de la mujer que exige y necesita explorar su placer, destacó la organizadora.
 
De padres antropólogos y graduada en Letras, Palerm Artís dijo que la muestra es oportuna en el momento social actual donde la mujer es violentada ya que el cine pornográfico hecho por mujeres ofrece un discurso distinto que desmitifica los roles sexuales estereotipados y obligan al espectador a reflexionar sobre el erotismo y la sexualidad femenina, sus condiciones históricas, culturales e ideológicas en torno a la sexualidad.
Mencionó las diferencias entre el cine porno tradicional y estas propuestas, que en este último caso tiene una intención estética y política, las directoras desean romper con los estereotipos de la escena tradicional como son las “tomas repetitivas y aburridas”.
 
Aseveró que habrá mujeres y hombres a los que les disguste la muestra, “el porno no les gusta a todos, o no a todos les gusta el mismo género pero nosotros buscamos mostrar el sexo que contribuye a la construcción del placer”.
 
Comentó que hasta el momento del total de los asistentes 70 por ciento son mujeres y 30 por ciento son hombres. Palerm Artís relató que el martes pasado un grupo de jóvenes cristianos acudieron al Centro Cultural Universitario ubicado en Ciudad Universitaria a repartir panfletos en donde comunicaban a los asistentes que la pornografía creaba adicción y propiciaba la propagación de enfermedades venéreas, “entraron a los mesas de debate se aburrieron y se fueron porque la mirada de la muestra es en un sentido antropológico y feminista”.
 
Para la directora el sexo y la demanda que existe en la industria pornográfica es un reflejo de la sociedad, “consumido de manera clandestina, se encuentra en las estructuras del poder, en la fantasía, en la cotidianidad, con la muestra queremos hacerlo un objeto de estudio”.
 
Por último, dijo que la muestra se realizó con bajo presupuesto y destacó la buena aceptación que tuvo con las autoridades universitarias y espacios culturales, por lo que planean la segunda edición.
 
En la primera edición participaron las directoras y feministas Marit Östberg, Jennifer Lyon Bell, Erika Lust, Candida Royalle, Tristan Toarmino y Liandra Dahl, “hasta ahora no conozco directoras en México o en el resto de Latinoamérica pero tal vez esta muestra sirva para que salgan de la clandestinidad”.
 
Articulo:
 
Website Ensamble Humedo:

Penalizar la Transmisión del VIH, el Turno de Nicaragua

Son muchos los países que han optado por penalizar la transmisión del VIH, ya sea por responsabilidad dolosa o imprudente.
 
Cada vez que un país incursiona ante esa tentación, las distintas organizaciones de derechos humanos y personas con VIH reaccionan en contra.
 
Pero el caso de Nicaragua es distinto: la propuesta proviene de un comité que incluye a organizaciones de personas que viven con el virus.
 
“El derecho de las otras personas también vale. No es justo que por su depresión dañen a otros.
 
Yo vivo con VIH desde hace 23 años, siempre defenderé a las personas que viven con el virus pero no defiendo la irresponsabilidad”, afirma Julio Mena, director de ANICP+Vida.
 
Lo contrario opina Ramón Rodríguez, máster en protección de derechos humanos y ex funcionario de ONUSIDA Nicaragua: “Todas y todos estamos obligados a tener sexo con protección, no sólo las personas con VIH; si no estamos estigmatizando aún más.
 
Si vemos la situación de forma amplia nos damos cuenta de que los daños son peores y están desenfocados de la respuesta que deben dar los países a la epidemia.”
 
En 1996, con mucho esfuerzo y unión, las organizaciones de la sociedad civil de Nicaragua lograron que se aprobara la Ley 238, “Ley de Promoción, Protección y Defensa de los Derechos Humanos ante el SIDA”, innovadora y la primera de Centroamérica.
 
Ya han pasado 16 años, la sociedad es otra pero la pandemia continúa. Las reformas a esta ley están dejando en evidencia a una sociedad civil fragmentada, a tal punto que hubo propuestas y evaluaciones paralelas de la misma ley.
 
Esto al mismo tiempo podría ser enriquecedor, pero no es el foco de esta noticia por ahora.
Actualmente Nicaragua se ve en la encrucijada de decidir si la estrategia más acertada para prevenir la propagación del VIH es penalizar la transmisión dolosa o culposa (con intención o imprudente), como lo afirma el artículo 27 de la nueva ley.
 
Ya el Código Penal (el mismo que criminalizó el aborto terapéutico en 2006) señala en su artículo 156 que “Quien a sabiendas de que padece una enfermedad de transmisión sexual o cualquier otra enfermedad infecciosa grave, ejecutare sobre otra persona actos que importen peligro de transmisión o contagio de tal enfermedad, poniendo con ello en peligro su salud, integridad física o su vida, será sancionado con pena de prisión de seis meses a tres años.
 
Si el contagio ocurre, la pena será de uno a cuatro años de prisión. Si el contagio produce la muerte, se aplicará el tipo penal que corresponde.”
 
Las discusiones varían entre penalizar solamente a quienes lo hacen con intención comprobada (dolosa) o incluir también a quienes de manera accidental exponen a la transmisión o provocan la infección.
 
Las dudas surgen al preguntarse cómo determinar que la persona conocía su diagnóstico y que además lo hizo adrede.
 
“En las asociaciones tenemos registros y se sabe el contexto en el que esa persona se encuentra. No es difícil encontrar la respuesta” , detalla Mena. ¿Pero qué sucede con la confidencialidad, los laboratorios privados o personas que se hicieron la prueba en otro país?
La penalización de la transmisión del VIH ha sido objeto de múltiples recomendaciones legales y sociales a nivel mundial.
 
La historia se ha encargado de demostrar que aún los países que contemplan en su legislación la reclusión perpetua por delitos graves no han logrado eliminar los crímenes atroces.
 
“No queremos que nos pase lo mismo que a República Dominicana”, sostiene Arely Cano, de ICW y directora de ASONVIHSIDA.
 
“Todas las convenciones y resoluciones afirman que esto no favorece y nosotros debemos adaptarnos a los derechos y acuerdos internacionales para apoyar la restitución de derechos”, explicó.
 
En su cuarta directriz sobre VIH y derechos humanos de 2006, ONUSIDA señala que “Los Estados deberían reexaminar y reformar las leyes penales y los sistemas penitenciarios para que concuerden con las obligaciones internacionales de derechos humanos y que no se apliquen indebidamente en el contexto del VIH ni se utilicen contra los grupos vulnerables” (página 19).
 
Luego, en la quinta directriz hace un llamado a fortalecer las leyes que combatan la discriminación, velen por el respeto a la vida privada y la confidencialidad.
 
Por otro lado, Julio Mena comparte distintas experiencias que han demostrado que tener VIH no significa ser irresponsable: “Hace unos años supimos del caso de un joven que tenía VIH, era líder de una organización, tenía suficiente información, vivió cinco años con su pareja y nunca le dijo sobre su diagnóstico.
 
Ahora él falleció y ella quedó con el VIH y los dos hijos de la pareja también. Cuando ella lo supo se deprimió muchísimo, era joven y fue un golpe fuerte, sobre todo porque pudo haberlo evitado.” “Al tener VIH tenés derechos y deberes.
 
Quienes vivimos con VIH sabemos que no es fácil, pero no es imposible. La propuesta fue nuestra, junto con Arely Cano, porque sabemos que existe gente que lo transmite con mala intención.
 
Tampoco se trata de una cacería de brujas pero hay que darle un alto; si no lo hacemos, nos verán siempre como un ogro en la sociedad”, prosiguió Mena.
 
Hablamos con Arely Cano, quien desmintió esta posición y expresó: “Es una preocupación que diferentes personas estamos denunciando; no debemos estar obligadas/os a decirlo, más bien las personas con VIH deben estar empoderadas en todos los aspectos de la vida, la responsabilidad debe ser compartida tanto de quien tiene como de quien no tiene el virus.
 
Nosotros como organización estamos en desacuerdo, quizás debe buscarse otro tipo de redacción o cambiarla totalmente porque se siente muy discriminatorio.
 
Se necesita tanto que ese artículo, como toda la ley, tengan un enfoque de derechos humanos.”
 
“Se ha comprobado que la penalización no reduce la propagación del virus, más bien puede afectar los programas de prevención, aumentar el temor, el estigma y la discriminación relacionados con el virus y las personas”, concluyó Rodríguez, quien a su vez hizo un llamado a la comunidad internacional para que se pronuncie, apoye y demande la no penalización de la transmisión del VIH en Nicaragua.
 
En estos momentos la ley está en consulta en la mayoría de los departamentos del país, para luego pasar a revisión en la Asamblea Nacional.
 
Hasta el momento no hay fecha exacta para la próxima reunión del comité de revisión de la propuesta de ley.
 
 
Website ANICP+Vida:
 
Ley 238, “Ley de Promoción, Protección y Defensa de los Derechos Humanos ante el SIDA”:
 
 
Website Corresponsales Clave: