¿Quiénes somos?

Tampico-Madero-Cd. Victoria, Tamaulipas, Mexico
Centro Nacional de Capacitación y Educación para la Prevención, Tratamiento y Cuidado del VIH/Sida

¡Bienvenidos!

México

Hora actual en
Mexico City, México

Espacio de Intercambio de Información, para Promover la Asistencia y Atención Médica en Instituciones de Salud y Asociaciones Civiles de Respuesta al Sida, con Marco de Lineamientos en Derechos Humanos.

Así como Promover, Difundir y Aplicar los Programas que las Instituciones Públicas y Privadas, Nacionales e Internacionales, y que Favorezca la Restitución, Atención y Tratamiento de las Personas con VIH/Sida.

Fortaleciendo así la Capacidad Médica Integral.

jueves, 27 de abril de 2023

Estudio Arroja Luz sobre el VIH entre Hombres Transgénero

Los hombres transgénero y las personas transmasculinas en los Estados Unidos tienen una tasa más alta de VIH que la población en general, pero esto parece deberse en gran medida a quienes tienen relaciones sexuales con hombres cisgénero, según un estudio publicado en el Journal of the International AIDS Society. 

“Estos hallazgos tienen implicaciones importantes para los médicos, investigadores y legisladores, ya que los hombres transgénero a menudo no se incluyen en la investigación de prevención del VIH y no se les da prioridad en los esfuerzos de intervención de prevención del VIH, lo que puede contribuir a su utilización subóptima de la profilaxis previa a la exposición (PrEP) al VIH.”, escribieron los autores del estudio. 

Históricamente, la investigación sobre el VIH entre personas transgénero ha sido escasa. Los estudios de mujeres transgénero se han incrementado en los últimos años, mostrando que este grupo tiene una alta tasa de VIH. 

Los datos sobre hombres trans siguen siendo escasos, pero la epidemiología del reciente brote de mpox (anteriormente viruela del mono) muestra que muchas personas transmasculinas son parte de las redes sexuales de hombres homosexuales y bisexuales, lo que sugiere que tienen un riesgo elevado de exposición al VIH. 

Asa Radix, MD, PhD, de la Escuela de Salud Pública Mailman de la Universidad de Columbia, y sus colegas evaluaron la prevalencia del VIH entre hombres transgénero y personas transmasculinas que recibieron atención en el Centro de Salud Comunitario Callen-Lorde en la ciudad de Nueva York, una clínica que se especializa en la atención de los comunidad LGTB. 

Las estimaciones de la prevalencia del VIH entre los hombres trans varían hasta en un 4 por ciento, pero los estudios anteriores de EE. UU. no han estratificado a los participantes según el sexo y el género de sus parejas sexuales, anotaron los investigadores como antecedentes. 

Este estudio tuvo como objetivo tener en cuenta este y otros factores relevantes, incluidos los factores sociodemográficos y recibir atención de afirmación de género, como la terapia hormonal o la cirugía. 

El Proyecto de datos transgénero fue una revisión retrospectiva de todos los clientes adultos transgénero y de género diverso en la clínica entre enero de 2009 y diciembre de 2010. 

Los datos incluyeron sexo al nacer, género actual, raza/etnicidad, educación, empleo, vivienda, estado del y el género de las parejas sexuales, la detección y el estado del VIH, y la recepción de atención de afirmación de género. 

El análisis incluyó a 577 personas transmasculinas, definidas como aquellas a las que se les asignó el sexo femenino al nacer y que actualmente se identifican como hombres transgénero, hombres transexuales, FTM (femenino a masculino), de género no conforme o de género. 

La edad promedio fue de 32 años. Un poco más de la mitad (55%) eran blancos, seguidos por 14% negros y 12% latinos. 

La mayoría (79 %) había recibido testosterona y el 42 % se había sometido al menos a una cirugía de afirmación de género, la mayoría de las veces una mastectomía. 

La mayoría (64 %) informó tener al menos una pareja sexual femenina cisgénero (no transgénero), mientras que el 32 % informó al menos una pareja masculina cisgénero; El 9% solo tenía parejas masculinas cisgénero. 

La detección del VIH fue "subóptima", con menos de la mitad de los participantes (43%) que alguna vez se habían hecho la prueba. 

Los que habían sido examinados tenían menos probabilidades de ser blancos y más probabilidades de ser negros.

Esta baja tasa fue inesperada, señalaron los autores, en un centro de salud con un sólido programa de VIH donde todos los clientes presumiblemente tenían buen acceso a servicios de detección de VIH e infecciones de transmisión sexual. 

De las 250 personas examinadas, siete eran seropositivas, con una prevalencia general del VIH de alrededor del 3 %, "notablemente más alta que la prevalencia de la población de EE. UU.", informaron los investigadores. 

La prevalencia fue aproximadamente el doble para los hombres trans que tuvieron relaciones sexuales con hombres cisgénero en comparación con aquellos que tuvieron relaciones sexuales con mujeres cisgénero (3,5 % frente a 1,8 %, respectivamente). 

La prevalencia fue más alta entre las personas transmasculinas que informaron haber tenido relaciones sexuales solo con hombres cisgénero, con un 11 %, pero es probable que las cifras fueran demasiado pequeñas (dos casos positivos de 18 personas analizadas) para considerar que se trata de una diferencia significativa en comparación con los participantes que informaron cualquier relación sexual. con hombres cisgénero. 

Las personas con al menos una educación secundaria tenían menos probabilidades de tener el VIH, pero nuevamente, los números eran pequeños. 

“Aunque se ha estimado que la prevalencia del VIH es baja entre los hombres transgénero, el análisis encontró resultados heterogéneos cuando se estratificó por género de las parejas sexuales”, concluyeron los autores del estudio. 

“Los resultados subrayan la necesidad de comprender el riesgo sexual entre las personas transmasculinas y desglosar los datos del VIH para quienes tienen relaciones sexuales con hombres cisgénero, lo que también permite una mejor inclusión en los esfuerzos de prevención del VIH”. 



Website Journal of the International AIDS Society (JAIDS): 
https://onlinelibrary.wiley.com/journal/17582652

“Words Matter HIV Toolkit” Tiene como Objetivo Desestigmatizar el Tema entre los Jóvenes Negros

Estados Unidos tiene un nuevo marco “para terminar con el cáncer tal como lo conocemos”, como lo expresó el presidente Joe Biden. 

El Plan Nacional del Cáncer, que se centra en ocho objetivos, fue presentado el 3 de abril por el Instituto Nacional del Cáncer, parte de los Institutos Nacionales de Salud. 

“El enfoque del Plan Nacional del Cáncer es lograr una sociedad donde cada persona con cáncer viva una vida plena y activa y prevenir la mayoría de los cánceres para que pocas personas tengan que enfrentar este diagnóstico”. 

El plan servirá como hoja de ruta para alcanzar los objetivos previstos por la iniciativa Cancer Moonshot, que tiene como objetivo reducir la tasa de cáncer a la mitad en los próximos 25 años y hacer que más cánceres sean enfermedades crónicas manejables en lugar de enfermedades mortales. 

Biden lanzó Cancer Moonshot en 2016 cuando era vicepresidente durante la administración Obama. 

Como presidente, Biden sobrealimentó el programa federal a principios de 2022. 

Tanto él como la primera dama Jill Biden han sido partidarios vocales de Moonshot, ya que perdieron a su hijo Beau por cáncer cerebral en 2015 cuando tenía 46 años. 

“Los proyectos actualmente en curso como parte de Cancer Moonshot se presentan a través del plan y se conectan con otros esfuerzos de investigación del cáncer”, aclara el sitio web, y agrega que “el plan considera todo el panorama del cáncer en los Estados Unidos y es un esfuerzo fundamental para alinear el comunidad de investigación y atención del cáncer en la lucha contra el cáncer.

Así como la Casa Blanca ha invitado a personas de todo el mundo a compartir sus historias y acciones, el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) también invitará a todos a compartir lo que están haciendo para alcanzar las metas del Plan Nacional del Cáncer”. 

El sitio web del Plan Nacional contra el Cáncer explica: “Las personas de todo el país y de todo el mundo cuentan con nosotros para acabar con el cáncer tal como lo conocemos. 

La investigación por sí sola no logrará esto. Para tener éxito, debemos trabajar juntos para desarrollar estrategias, compartir conocimientos y acelerar el progreso. 

El Plan Nacional contra el Cáncer proporciona un marco integral para esta colaboración significativa y nos une para actuar de acuerdo con la visión que el presidente Biden y la primera dama Biden establecieron en Cancer Moonshot para acabar con el cáncer tal como lo conocemos”. 



Website National Cancer Plan: 
https://nationalcancerplan.cancer.gov/

Los Problemas del Sueño son Comunes entre las Personas con VIH

Las personas que viven con el VIH tienen más probabilidades de experimentar trastornos del sueño en comparación con sus pares seronegativos, según los resultados del estudio publicados en la revista AIDS. 

Los problemas de sueño se asociaron con ansiedad y depresión, factores de riesgo cardiovascular y el uso de diversos medicamentos que pueden afectar el sueño, pero no con fármacos antirretrovirales específicos. 

“En nuestra cohorte de personas con VIH en terapia antirretroviral estable, a pesar de la prevalencia alarmantemente más alta, los trastornos del sueño se asociaron con los mismos determinantes (factores de riesgo cardiovascular y trastornos del estado de ánimo) observados en la población general”, Maria Mazzitelli, MD, PhD, de Hospital Universitario de Padua en Italia, y sus colegas concluyeron. 

Los trastornos del sueño, como el insomnio, despertarse durante la noche, la apnea del sueño y la somnolencia diurna, pueden afectar el funcionamiento diario, la atención, el rendimiento y la calidad de vida en general, así como la salud a largo plazo, especialmente la salud metabólica y cardiovascular, anotaron los autores del estudio. como fondo 

Se cree que entre el 10% y el 30% de la población general experimenta trastornos del sueño, aunque muchas personas no reciben un diagnóstico adecuado. 

Investigaciones anteriores han demostrado que los trastornos del sueño son más comunes entre las personas que viven con el VIH. Se sabe que ciertos medicamentos antirretrovirales, en particular efavirenz (Sustiva, también en las píldoras combinadas Atripla y Symfi), causan problemas para dormir, incluidos insomnio y sueños inusuales. 

Otros factores, como el consumo de alcohol o de medicamentos de venta libre y la ansiedad o la depresión, también influyen.

El vínculo entre los problemas del sueño, el riesgo cardiovascular y los trastornos del estado de ánimo se ha estudiado en la población general, pero mucho menos en las personas con VIH. 

El equipo de Mazzitelli realizó un estudio de los problemas del sueño entre 721 personas con VIH que recibían atención en el Hospital Universitario de Padua.

La mayoría (72%) eran hombres, la mediana de edad era de 53 años y habían vivido con el VIH durante una media de 15 años. 

Todos estaban en tratamiento antirretroviral combinado estable y la mayoría tenía una carga viral indetectable; la mediana del recuento de CD4 estaba por encima de 600. 

Dos tercios tenían comorbilidades (más comúnmente presión arterial alta, obesidad y lípidos sanguíneos elevados) y el 20 % tomaba múltiples medicamentos (lo que se conoce como polifarmacia). 

Aproximadamente la mitad de los participantes tomaban antirretrovirales que podrían afectar el sueño, principalmente inhibidores de la integrasa; menos del 1% tomaba efavirenz. 

Además, el 20% usaba varias drogas hipnóticas, sedantes u otras drogas que afectan el sueño, incluidas las benzodiazepinas, los corticosteroides, los opioides para aliviar el dolor y los antidepresivos que pueden afectar los ciclos de sueño y vigilia.

En total, el 61 % usaba medicamentos que podían afectar el sueño. Los investigadores evaluaron la calidad del sueño utilizando una variedad de medidas (índice de calidad del sueño de Pittsburgh, cuestionario de Berlín para la apnea del sueño, índice de gravedad del insomnio, escala de somnolencia de Epworth y escala de gravedad de la fatiga). 

La ansiedad y la depresión se evaluaron mediante dos medidas (trastorno de ansiedad generalizada-7 y cuestionario de salud del paciente-9). 

Se utilizaron puntuaciones y medidas de riesgo de Framingham diseñadas específicamente para personas con VIH (D:A:D 10R y 10F) para evaluar el riesgo cardiovascular. 

En general, se encontró que el 77% de los participantes tenían trastornos del sueño. 

La mayoría (60%) tenía puntajes que indicaban mala calidad del sueño, seguido de apnea del sueño (31%), insomnio (31%) y somnolencia diurna alta (8%). 

Un pequeño número tenía otros problemas para dormir, como sonambulismo (sonambulismo) y síndrome de piernas inquietas. 

Además, el 28% tenía ansiedad y el 16% depresión. Después de controlar otros factores, las puntuaciones de apnea del sueño del Cuestionario de Berlín se asociaron de forma independiente con un índice de masa corporal alto, un riesgo cardiovascular de Framingham superior al 10 % y puntuaciones de riesgo D:A:D superiores al 10 %. 

Las puntuaciones del índice de calidad del sueño de Pittsburgh y del índice de gravedad del insomnio se vincularon de forma independiente con la ansiedad y la depresión. 

Sin embargo, no se observaron asociaciones entre los trastornos del sueño y regímenes antirretrovirales específicos o clases de medicamentos antirretrovirales. 

A pesar de tener un excelente perfil virológico e inmunológico y tolerancia antirretroviral, la población del estudio “todavía mantiene una prevalencia muy alta de trastornos del sueño, mayor que la población general… con un efecto potencial significativo en la calidad de vida”, concluyeron los autores del estudio. 

“Los principales impulsores del problema siguen siendo los trastornos del estado de ánimo y los efectos iatrogénicos de los medicamentos distintos de los antirretrovirales”, continuaron.

“Los posibles mecanismos subyacentes, como la inflamación/activación inmunitaria crónica y la translocación microbiana, podrían desempeñar un papel”, aunque este estudio no fue diseñado para analizar estos factores. 

La translocación microbiana se refiere a la fuga de bacterias del intestino, lo que puede desencadenar una activación inmunitaria continua. 

Para no subestimar los trastornos del sueño, los trastornos psiquiátricos y otros problemas relacionados, los investigadores sugieren que las personas con VIH deben ser evaluadas para detectar trastornos del sueño y del estado de ánimo una vez al año.

Además, la evaluación de la salud del sueño y los trastornos del sueño debe incluirse al evaluar la salud cardiovascular y metabólica. 

En general, los factores asociados con los trastornos del sueño en personas con VIH que reciben terapia antirretroviral contemporánea con control viral óptimo y recuperación inmunitaria se asemejan a los observados en la población general, Kelesidis, Theodoros, MD, de la Facultad de Medicina David Geffen de la UCLA, señaló en un comentario editorial adjunto. 

Pero queda mucho por aprender. “Evidencia emergente ha sugerido que una función inmunológica anormal puede contribuir a una mala calidad del sueño”, escribió. 

“Por lo tanto, una necesidad no satisfecha en el campo es la evaluación del microbioma y los biomarcadores de translocación bacteriana y disfunción inmunológica en personas con VIH en asociación con escalas independientes de trastornos del sueño y factores de riesgo cardiovascular. 

La evaluación de los trastornos del sueño y del estado de ánimo en personas con VIH puede mejorar la evaluación general de estos pacientes en la clínica, pero a menudo se descuida en la práctica clínica”. 



Website AIDS Journal: 
https://journals.lww.com/aidsonline/pages/

La Epidemia de ITS en EE. UU. no Mostró Signos de Desaceleración en 2021: Los Casos Continuaron Aumentando

Los casos informados de infecciones de transmisión sexual (ITS), clamidia, gonorrea y sífilis aumentaron entre 2020 y 2021, alcanzando un total de más de 2.5 millones de casos informados, según los datos finales de vigilancia de los CDC.

Para revertir esta tendencia, los CDC hacen un llamado a que más grupos de los sectores local, de salud, industrial y de salud pública contribuyan a los esfuerzos de prevención e innovación de las ITS. 

El nuevo informe proporciona datos de vigilancia finales para 2021 y muestra que, en general, en un solo año (2020-2021): Las tasas de gonorrea aumentaron más del 4% 

Las tasas de sífilis aumentaron casi un 32 % en las etapas combinadas de la infección Entre los datos de sífilis, los casos de sífilis congénita aumentaron en un alarmante 32% y resultaron en 220 mortinatos y muertes infantiles. 

Las tasas de clamidia aumentaron casi un 4 %, pero, a diferencia de la gonorrea y la sífilis, aún no regresaron a los niveles previos a la pandemia. 

Esto genera preocupaciones de que la detección siguió viéndose afectada por las interrupciones relacionadas con COVID-19 el segundo año de la pandemia, porque la infección a menudo es asintomática. 

Si bien las ITS son comunes en todas las regiones de EE. UU. y en todos los grupos, algunas comunidades se ven especialmente afectadas. 

Los datos de 2021 muestran que las ITS continúan afectando de manera desproporcionada a los hombres homosexuales y bisexuales y a las personas más jóvenes. 

Además, se diagnosticó una cantidad desproporcionada de casos entre los negros/afroamericanos y los indios americanos/nativos de Alaska, grupos con mayor probabilidad de enfrentar condiciones sociales que hacen que sea más difícil mantenerse saludable. 

La nación debe profundizar su compromiso para revertir la epidemia de ITS y priorizar tanto la mayor participación de programas y grupos multisectoriales como la creación de enfoques de prevención innovadores y nuevas herramientas prometedoras. 

Esto significa: Reconstruir, mantener y expandir los servicios locales de salud pública, especialmente los esfuerzos para ofrecer programas de pruebas y tratamiento de ITS que respondan a las necesidades de los más afectados. 

Hacer que las pruebas y el tratamiento de las ITS sean más accesibles, incluso mediante el desarrollo y la aprobación de pruebas rápidas y autoevaluaciones en el punto de atención, y ampliando la propiedad de las pruebas y el tratamiento de las ITS a más organizaciones y entornos.

Continuar avanzando en la investigación científica y explorar nuevas intervenciones, como vacunas o estrategias de profilaxis posterior a la exposición (PEP) para prevenir las ITS bacterianas. 

“La epidemia de ITS en EE. UU. no muestra signos de desaceleración. Las razones de los aumentos continuos son multifacéticas, al igual que las soluciones", dijo Leandro Mena, MD, MPH, director de la División de Prevención de ETS de los CDC. 

"Por primera vez en décadas, estamos viendo nuevas intervenciones prometedoras contra las ITS en el horizonte, pero estos por sí solos no resolverán esta epidemia. 

Será necesario que muchos de nosotros trabajemos juntos para usar de manera efectiva las herramientas nuevas y existentes, para aumentar el acceso a servicios de salud sexual de calidad para más personas y para fomentar la innovación continua y la priorización de la prevención y el tratamiento de las ITS en este país”. 



Website Sexually Transmitted Disease Surveillance 2021: 
https://www.cdc.gov/std/statistics/2021/

Las Personas sin Hogar tienen un Mayor Riesgo de Reinfección de Hepatitis C

Las personas sin hogar o viviendas inestables tienen un mayor riesgo de reinfección con el virus de la hepatitis C (VHC), según los resultados del estudio publicados en Clinical Infectious Diseases. 

Las personas que carecen de una vivienda estable tienen más probabilidades de contraer inicialmente hepatitis C en comparación con las que tienen vivienda. 

El VHC se cura fácilmente con una terapia antiviral de acción directa, pero una infección previa no confiere inmunidad duradera y es posible volver a contraer el virus. 

El seguimiento de la reinfección después de un tratamiento exitoso es un paso importante en la cascada de atención. Marguerite Beiser, NP, del Boston Health Care for the Homeless Program, y sus colegas examinaron el riesgo de reinfección del VHC entre las personas sin hogar que recibieron tratamiento por una infección previa. 

Los investigadores reclutaron a personas que recibieron tratamiento contra la hepatitis C a través del programa entre 2014, el año en que estuvieron disponibles los antivirales de acción directa, y 2020. 

El tratamiento exitoso se definió como una respuesta virológica sostenida (RVS) o una carga viral indetectable 12 semanas después de completar el tratamiento. 

Se asumió la reinfección si un individuo dio positivo para un genotipo de VHC diferente a las 12 semanas posteriores al tratamiento o tuvo alguna recurrencia después de la RVS. 

La población de estudio incluyó a 535 personas, de las cuales el 81% eran hombres; la mediana de edad fue de 49 años. 

La mayoría (70%) estaban sin hogar o tenían una vivienda inestable cuando comenzó el tratamiento de la hepatitis C. 

Se observaron un total de 74 casos de reinfección, incluidas cinco personas que se reinfectaron dos veces. 

En toda la población del estudio, la tasa de reinfección por el VHC fue de 12,0 por 100 años-persona. 

Pero esto aumentó a 14,6 casos por 100 años-persona entre las personas sin hogar y a 18,9 casos por 100 años-persona entre las personas con vivienda inestable. 

Después de ajustar por otros factores, la falta de vivienda y el uso de drogas dentro de los seis meses anteriores al tratamiento se vincularon con un mayor riesgo de reinfección por el VHC. La tasa de reinfección aumentó a 25 casos por 100 años-persona para personas sin hogar o con vivienda inestable y que habían consumido drogas recientemente. 

“Encontramos altas tasas de reinfección del VHC en una población con experiencia en personas sin hogar, con un mayor riesgo entre las personas sin hogar en tratamiento”, escribieron los investigadores. 

“Se requieren estrategias personalizadas para abordar los factores individuales y de sistemas que afectan a las poblaciones marginadas para prevenir la reinfección por el VHC y mejorar la participación en la atención posterior al tratamiento del VHC”.



Website Clinical Infectious Diseases: 
https://academic.oup.com/cid

La Fatiga es Común entre los Adultos Mayores y tiene muchas Causas Posibles

Nada preparó a Linda C. Johnson de Indianápolis para la fatiga que se apoderó de ella después de un diagnóstico de cáncer de pulmón en etapa 4 a principios de 2020. 

Inicialmente, Johnson, que ahora tiene 77 años, pensó que estaba deprimida. Apenas podía reunir la energía para vestirse por la mañana. Algunos días, no podía levantarse de la cama. 

Pero cuando comenzó a poner sus asuntos en orden, Johnson se dio cuenta de que algo más estaba pasando. Sin importar cuánto durmió la noche anterior, se despertó exhausta. Se sentía agotada, aunque no hiciera mucho durante el día. 

“La gente me decía: ‘Sabes, te estás haciendo viejo’. Y eso no ayudaba en absoluto. Porque entonces sientes que no hay nada que puedas hacer mental o físicamente para lidiar con esto”, me dijo.

La fatiga es un compañero común de muchas enfermedades que aquejan a los adultos mayores: enfermedades cardíacas, cáncer, artritis reumatoide, enfermedad pulmonar, enfermedad renal y afecciones neurológicas como la esclerosis múltiple, entre otras. 

Es uno de los síntomas más comunes asociados con enfermedades crónicas y afecta del 40% al 74% de las personas mayores que viven con estas afecciones, según una revisión de 2021 realizada por investigadores de la Universidad de Massachusetts. 

Esto es más que agotamiento después de un día extremadamente ocupado o una noche de poco sueño. 

Es una sensación persistente en todo el cuerpo de no tener energía, incluso con un esfuerzo mínimo o nulo. “Siento que tengo la batería agotada casi todo el tiempo”, escribió un usuario llamado Renee en un grupo de Facebook para personas con policitemia vera, un cáncer de sangre raro. 

“Es como ser un trapo escurrido”. La fatiga no representa “un día en que estás cansado; son un par de semanas o un par de meses cuando estás cansado”, dijo el Dr. Kurt Kroenke, científico investigador del Instituto Regenstrief en Indianápolis, que se especializa en investigación médica, y profesor de la Facultad de Medicina de la Universidad de Indiana. 

Cuando él y sus colegas preguntaron a casi 3500 pacientes mayores en una gran clínica de atención primaria en Indianápolis acerca de los síntomas molestos, el 55 % mencionó la fatiga, solo superada por el dolor musculoesquelético (65 %) y más que el dolor de espalda (45 %) y la dificultad para respirar (41 %). 

Por otra parte, un estudio de 2010 en el Journal of the American Geriatrics Society estimó que el 31 % de las personas de 51 años o más informaron haber estado fatigados durante la última semana. El impacto puede ser profundo. 

La fatiga es la razón principal de la actividad restringida en personas mayores de 70 años, según un estudio realizado en 2001 por investigadores de Yale. 

Otros estudios han relacionado la fatiga con problemas de movilidad, limitaciones en la capacidad de las personas para realizar actividades diarias, aparición o empeoramiento de la discapacidad y muerte prematura.

Lo que sucede a menudo es que los adultos mayores con fatiga dejan de estar activos y pierden su condición física, lo que conduce a la pérdida y debilidad muscular, lo que aumenta la fatiga.

“Se convierte en un círculo vicioso que contribuye a cosas como la depresión, que puede hacer que te sientas más fatigado”, dijo la Dra. Jean Kutner, profesora de medicina y directora médica del Hospital de la Universidad de Colorado. 

Para evitar que eso suceda, Johnson ideó un plan después de enterarse de que su cáncer de pulmón había regresado. Cada mañana, se fijaba metas pequeñas. 

Un día, ella se levantaría y se lavaría la cara. Al siguiente, se daría una ducha. 

Otro día, ella iría a la tienda de comestibles. Después de cada actividad, descansaba.

En los tres años desde que reapareció su cáncer, la fatiga de Johnson ha sido constante. 

Pero “estoy funcionando mejor”, me dijo, porque aprendió a controlar su ritmo y a encontrar cosas que la motivan, como dar una clase virtual a estudiantes que se están capacitando para ser maestros y hacer ejercicio bajo la supervisión de un entrenador personal. ¿Cuándo deben preocuparse los adultos mayores por la fatiga? 

"Si alguien ha estado bien pero ahora se siente fatigado todo el tiempo, es importante obtener una evaluación", dijo la Dra. Holly Yang, médica en el Hospital Scripps Mercy en San Diego y presidenta entrante de la junta de la Academia Estadounidense de Hospicio y Medicina paliativa. 

“La fatiga es una señal de alarma de que algo anda mal en el cuerpo, pero rara vez es una sola cosa. 

Por lo general, se deben abordar varias cosas”, dijo el Dr. Ardeshir Hashmi, jefe de sección del Centro de Medicina Geriátrica de la Clínica Cleveland. 

Entre los elementos que los médicos deben verificar: ¿Son normales sus niveles de tiroides? ¿Tienes problemas para dormir? 

Si tiene condiciones médicas subyacentes, ¿están bien controladas? ¿Tiene una infección subyacente? ¿Está crónicamente deshidratado? ¿Tiene anemia (una deficiencia de glóbulos rojos o hemoglobina), un desequilibrio electrolítico o niveles bajos de testosterona? 

¿Estás comiendo suficientes proteínas? ¿Se ha sentido más ansioso o deprimido recientemente? ¿Y los medicamentos que está tomando podrían estar contribuyendo a la fatiga? 

“Los medicamentos y las dosis pueden ser los mismos, pero la capacidad de su cuerpo para metabolizar esos medicamentos y eliminarlos de su sistema puede haber cambiado”, dijo Hashmi, y señaló que tales cambios en la actividad metabólica del cuerpo son comunes a medida que las personas envejecen. 

Se pueden abordar muchos contribuyentes potenciales a la fatiga. Pero la mayor parte del tiempo, las razones de la fatiga no pueden explicarse por una condición médica subyacente. 

Eso le sucedió a Teresa Goodell, de 64 años, una enfermera jubilada que vive en las afueras de Portland, Oregón. 

Durante una visita a Arizona en diciembre, de repente se encontró exhausta y sin aliento durante una caminata, a pesar de que estaba en buenas condiciones físicas. 

En un centro de atención de urgencia, le diagnosticaron una exacerbación del asma y le administraron esteroides, pero no ayudaron. Pronto, Goodell pasaba horas todos los días en la cama, abrumado por un profundo cansancio y debilidad. Incluso las actividades pequeñas la agotaban. 

Pero ninguna de las pruebas médicas que recibió en Arizona y posteriormente en Portland (una radiografía de tórax y una tomografía computarizada, análisis de sangre, una prueba de esfuerzo cardíaco) mostró anomalías. 

“No había evidencia objetiva de enfermedad, y eso hace que sea difícil para cualquiera creer que estás enfermo”, me dijo. Goodell comenzó a visitar sitios web largos de COVID y salas de chat para personas con síndrome de fatiga crónica. Hoy, está convencida de que tiene el síndrome posviral debido a una infección.

Uno de los síntomas más comunes del COVID prolongado es la fatiga que interfiere con la vida diaria, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. 

Existen varias estrategias para lidiar con la fatiga persistente. En los pacientes con cáncer, "la mejor evidencia favorece la actividad física como el tai chi, el yoga, caminar o los ejercicios de bajo impacto", dijo el Dr. Christian Sinclair, profesor asociado de medicina paliativa en el Sistema de Salud de la Universidad de Kansas.

El objetivo es “estirar gradualmente la resistencia de los pacientes”, dijo. Sin embargo, con un COVID prolongado, hacer demasiado demasiado pronto puede resultar contraproducente al causar “malestar post-esfuerzo”. 

A menudo se recomienda marcar el ritmo de las actividades: hacer solo lo que es más importante, cuando el nivel de energía es más alto y descansar después.

“Aprendes a establecer metas realistas”, dijo el Dr. Andrew Esch, asesor principal de educación del Center to Advance Palliative Care. La terapia cognitiva conductual puede ayudar a los adultos mayores con fatiga a aprender cómo ajustar las expectativas y abordar pensamientos intrusivos como “Debería poder hacer más”. 

En el MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas, los planes de manejo para pacientes mayores con fatiga generalmente incluyen estrategias para abordar la actividad física, la salud del sueño, la nutrición, la salud emocional y el apoyo de familiares y amigos.

“Gran parte del manejo de la fatiga se trata de formar nuevos hábitos”, dijo el Dr. Ishwaria Subbiah, médico de cuidados paliativos y medicina integral en el MD Anderson. 

“Es importante reconocer que esto no sucede de inmediato: lleva tiempo”. 



Website National Library of Medicine (NIH): 
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/

La Mayoría de las Personas que Murieron de Mpox (Viruela Símica) eran Hombres Homosexuales Negros con sida

De las 38 personas que han muerto de mpox (anteriormente viruela del mono) en los Estados Unidos, la mayoría eran hombres homosexuales negros cisgénero, y entre aquellos con un estado de VIH conocido, todos tenían SIDA y solo dos estaban en tratamiento antirretroviral, según un nuevo análisis. por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). 

“El acceso temprano y equitativo a la prevención y el tratamiento tanto para la mpox como para el VIH es fundamental para reducir la mortalidad relacionada con la mpox”, escribieron los autores del estudio. 

Los casos de Mpox han disminuido drásticamente desde que el brote alcanzó su punto máximo a fines del verano pasado, pero sigue siendo un riesgo para las personas que viven con el VIH, que representan alrededor de la mitad de todos los casos en los EE. UU. 

A las personas VIH positivas que reciben terapia antirretroviral (TAR) con una carga viral indetectable y un recuento adecuado de células T CD4 no les va peor con la mpox que a sus pares VIH negativos, pero es una historia diferente para aquellos con inmunosupresión avanzada. 

Un análisis anterior de los CDC encontró que más del 80 % de las personas hospitalizadas con mpox grave en los Estados Unidos vivían con el VIH. 

La mayoría de ellos eran hombres negros que no estaban en tratamiento antirretroviral. Una serie de casos internacionales presentada en la reciente Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas y publicada en The Lancet encontró que la mpox puede ser mucho más grave en personas VIH positivas con un recuento bajo de CD4, lo que llevó a los autores del estudio a argumentar que la mpox debería clasificarse como una infección oportunista (IO) definitoria de SIDA.

La buena noticia es que nadie con el VIH bien controlado murió, lo que sugiere que los antirretrovirales pueden prevenir resultados graves. 

En el análisis más reciente, Aspen Riser, MPH, del Equipo de Respuesta a Emergencias de Mpox de los CDC, y colaboradores de más de una docena de departamentos de salud estatales y municipales analizaron las características epidemiológicas y clínicas de las muertes asociadas a la mpox en los Estados Unidos desde el 10 de mayo de 2022, al comienzo del brote mundial, hasta el 7 de marzo de 2023. 

Durante este período, los CDC contaron 30,235 casos confirmados y probables de mpox. Durante el brote, la mayoría de las personas con mpox eran hombres homosexuales y bisexuales. 

Durante el mismo período, los CDC recibieron informes de 52 muertes entre personas con mpox confirmada o probable.

De estos, 38 tenían la mpox como causa o factor contribuyente, para una tasa de 1,3 muertes asociadas a la mpox por 1.000 casos. 

Tres personas murieron por otras causas (incluido un suicidio) y 11 muertes aún estaban bajo investigación. 

Todas las personas que murieron de mpox, excepto dos, eran hombres cisgénero; una era una mujer cisgénero y la otra era una mujer transgénero. 

La mediana de edad fue de 34 años. Entre las personas con información disponible, 10 habían conocido contacto sexual durante las tres semanas previas a los síntomas, nueve de ellos solo con hombres, mientras que dos informaron contacto cercano no sexual (dormir juntos y cuidar a un miembro del hogar con mpox). 

De las 11 personas con un estado de vivienda conocido, cinco estaban sin hogar. Es de destacar que el 87% de los que murieron eran negros en comparación con el 33% de los pacientes con mpox que sobrevivieron y se recuperaron; el resto eran blancos (8%) o latinos (5%). 

Casi la mitad (47%) vivía en el Sur. Dos tercios de las muertes ocurrieron durante octubre y noviembre de 2022, cuando mpox superó la cohorte inicial de hombres homosexuales urbanos en su mayoría blancos. 

Una persona que murió había recibido al menos una dosis de la vacuna Jynneos mpox, 13 no estaban vacunadas y 25 tenían un estado de vacunación desconocido. Todavía no está claro qué tan bien funciona la vacuna para las personas con inmunosupresión avanzada. 

Entre las 33 personas con información disponible, 31 (94%) vivían con el VIH y dos estaban inmunocomprometidos por otras razones. En comparación, solo el 38 % de las personas que se recuperaron tenían el VIH. 

De las 24 personas seropositivas con mediciones disponibles, todas tenían un recuento de CD4 por debajo de 200, el umbral para un diagnóstico de SIDA, y todas menos una descendieron por debajo de 50. La mediana de tiempo desde el inicio de los síntomas hasta la muerte fue de 68 días.

“El curso prolongado de la enfermedad que experimentan la mayoría de los fallecidos probablemente esté relacionado con una capacidad reducida para responder a la infección debido a un compromiso inmunológico concurrente”, escribieron los autores del estudio. 

De manera inquietante, solo dos personas que murieron estaban en tratamiento contra el VIH cuando se les diagnosticó mpox, una de las cuales tenía una carga viral indetectable. 

Otros 19 comenzaron a tomar antirretrovirales después de su diagnóstico de mpox, pero no tuvieron tiempo para que su recuento de CD4 se recuperara antes de morir. 

En siete casos, el TAR se retrasó o interrumpió debido a preocupaciones sobre el síndrome inflamatorio de reconstitución inmunitaria (IRIS) o el empeoramiento de los síntomas que pueden ocurrir cuando mejora la función inmunitaria. 

Entre las personas con datos disponibles sobre su atención médica, todas tenían lesiones necróticas o diseminadas por la MPOX. 

La mayoría (20 de 23, o el 87 %) ingresaron en una unidad de cuidados intensivos y 25 de 27 (93 %) recibieron medicamentos para la mpox. 

Todos recibieron tecovirimat (TPOXX); además, algunos también recibieron inmunoglobulina vaccinia IV, cidofovir, brincidofovir y/o esteroides. 

Sin embargo, dos personas no recibieron ningún tratamiento contra la mpox y casi una cuarta parte tuvo retrasos de hasta siete semanas antes de comenzar el tratamiento. 

Los investigadores observaron que las disparidades raciales en las muertes asociadas con la mpox son paralelas a las disparidades raciales y étnicas en los diagnósticos y la mortalidad por VIH. 

“Las disparidades y las barreras son evidentes en todos los niveles de atención del VIH, incluido el reconocimiento del riesgo de VIH, el acceso a las pruebas y el acceso y la recepción de profilaxis previa a la exposición y TAR”, escribieron. 

Los autores aconsejan que todas las personas con sospecha de mpox deben ser evaluadas para detectar afecciones inmunocomprometidas, incluida la prueba del VIH. 

Las personas VIH positivas diagnosticadas con mpox que no están en tratamiento antirretroviral deben comenzar lo antes posible, y las que son VIH negativas deben ser evaluadas para la profilaxis previa a la exposición (PrEP). 

Además, los proveedores deben considerar el tratamiento temprano de la mpox para pacientes altamente inmunocomprometidos. 

“Estos hallazgos resaltan la importancia de integrar la prevención, las pruebas y el tratamiento de múltiples infecciones asociadas sexualmente”, concluyeron.

“Se debe priorizar el acceso equitativo a la prevención, el tratamiento y la participación y retención en la atención tanto para la mpox como para el VIH, en particular entre los hombres negros y otras personas en riesgo de contraer infecciones asociadas sexualmente”. 

En una carta a The Lancet, los expertos de los CDC Jesse O'Shea, MD, John Brooks, MD, y Demetre Daskalakis, MD, MPH (coordinador adjunto de la respuesta nacional contra la mpox de la Casa Blanca) abordaron el surgimiento de la mpox como una infección oportunista relacionada con el VIH. 

Las IO asociadas con el VIH afectan principalmente a dos grupos: en primer lugar, las personas que desconocen su estado serológico respecto del VIH y se presentan para recibir atención en una etapa tardía del curso de la enfermedad con una IO que conduce a un diagnóstico; y segundo, aquellos que han sido diagnosticados con el VIH pero reciben atención intermitente, no pueden acceder al TAR o tienen una adherencia limitada. 

“En los EE. UU. hoy en día, cada infección oportunista representa un fracaso dentro de la continuidad de la atención del VIH en nuestra nación”, escribieron los autores. 

“El surgimiento de la mpox como una infección oportunista destaca la necesidad de estrategias continuas, agresivas e integrales para las pruebas, la prevención y la vinculación con los servicios de atención y tratamiento del VIH para prevenir la infección por el VIH o la progresión de la enfermedad que reducirá el riesgo de las personas de sufrir una mpox grave y mitigar su impacto" continuaron. 

“Tomar estas medidas, además de brindar acceso inmediato a la vacunación contra la mpox y a los servicios de salud sexual y prevención a las redes de personas que están en riesgo de contraer la mpox y el VIH, puede disminuir el potencial de la mpox para presentarse como una infección oportunista asociada con el VIH”. 



Website Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR): 
https://www.cdc.gov/mmwr/

jueves, 13 de abril de 2023

Escaneo del Entorno Legal: Un Conjunto de Herramientas de Monitoreo del Marco Legal y de Políticas Dirigido por Usuarios de Drogas

Este conjunto de herramientas ha sido desarrollado por INPUD como una guía para llevar a cabo una exploración dirigida por la comunidad del entorno legal y de políticas para las personas que usan drogas y desarrollar recomendaciones para la reforma de leyes y políticas para eliminar las barreras de acceso a los servicios esenciales de VIH para las personas que usan drogas. así como a la reducción de daños y servicios de salud relacionados.

La exploración se centrará en tres áreas, a saber: 

1. Reducción integral de daños. 

2. Facilitadores sociales. 

3. Respuestas lideradas por la comunidad. 



Website International Drug Policy Consortium (idpc): 
https://idpc.net/

Mujer Potencialmente Curada del VIH Mediante Trasplante con Células Madre de Sangre de Cordón Umbilical

Hasta la fecha se han notificado tres casos de curación del VIH. Los tres involucraron a hombres con VIH y leucemia o linfoma. 

Los hombres recibieron trasplantes de células madre de donantes adultos para tratar sus cánceres. 

Todos los donantes de células madre portaban dos copias de una mutación, CCR5-delta32, que confiere resistencia al VIH. CCR5 es un receptor que el VIH usa para infectar células. 

Pero muy pocas personas portan dos copias de CCR5-delta32, lo que limita las posibilidades de encontrar un donante compatible, particularmente para los pacientes que no son blancos. 

Un equipo dirigido por los Dres. Jingmei Hsu de Weill Cornell Medicine, Yvonne Bryson de la Universidad de California en Los Ángeles y Deborah Persaud de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins utilizaron un enfoque modificado para tratar de curar el VIH. 

Su paciente era una mujer de mediana edad que se identificaba a sí misma como mestiza y tenía VIH y leucemia aguda o de rápido progreso. 

Debido a la dificultad de encontrar un donante adulto compatible, el trasplante incluyó células madre de sangre de cordón umbilical almacenada en bancos. 

Las células madre de la sangre del cordón umbilical no necesitan una compatibilidad tan cercana para un trasplante exitoso como las células madre adultas. 

Si tiene éxito, este enfoque podría expandir el grupo de células madre CCR5-delta32 disponibles para quienes viven con el VIH. 

Los investigadores obtuvieron células madre de sangre de cordón umbilical con dos mutaciones CCR5-delta32 que coincidían parcialmente con el paciente. 

Un desafío con el trasplante de células madre de la sangre del cordón umbilical es que lleva tiempo que las células se injerten en el cuerpo. 

Entonces, los investigadores infundieron las células de la sangre del cordón umbilical junto con las células madre de un pariente del paciente. 

Estos no portaban la mutación CCR5-delta32 pero eran parcialmente compatibles con el paciente. 

En este tipo de trasplante, las células madre adultas se injertan rápidamente, pero temporalmente. 

Esto les permite proporcionar cierta función inmunitaria hasta que las células de la sangre del cordón umbilical tengan la oportunidad de hacerse cargo. 

Los resultados aparecieron en Cell el 16 de marzo de 2023. Como era de esperar, las células madre del pariente se injertaron rápidamente, dentro de las dos semanas posteriores al trasplante. 

Pero 14 semanas después del trasplante, las células de la sangre del cordón umbilical se habían apoderado por completo. 

Un riesgo importante asociado con los trasplantes de células madre es la enfermedad de injerto contra huésped, cuando las células inmunitarias trasplantadas atacan el cuerpo del receptor. 

Pero es menos probable que las células de la sangre del cordón lo hagan y, en este caso, el paciente no desarrolló la enfermedad de injerto contra huésped. 

La leucemia del paciente permanece en remisión más de cinco años después del trasplante. 

Antes del trasplante, ella controlaba su infección por VIH con medicamentos antirretrovirales, pero aún se podía detectar parte del material genético del VIH. 

Después del trasplante, no se detectó ADN ni ARN del VIH. Un año después del trasplante, ya no tenía anticuerpos contra el VIH, lo que sugiere que el VIH ya no se replicaba en su cuerpo.

Además, después del trasplante, las células madre de su sangre resistieron la infección por varias cepas de VIH en el laboratorio. 

Aproximadamente tres años después del trasplante, el paciente interrumpió la terapia antirretroviral. 

En el momento en que se escribieron los resultados del estudio, 18 meses después de suspender el tratamiento, el paciente seguía libre de infección por VIH. 

Los investigadores dicen que ahora se ha mantenido libre de infección durante casi 30 meses.

Estos resultados sugieren que el trasplante de células madre de la sangre del cordón umbilical puede haber curado al paciente del VIH. Esto la convertiría en una de los cuatro únicos pacientes de este tipo, y en la primera mujer en curarse. 

El trasplante de células madre sigue siendo un procedimiento complejo y arriesgado. 

Solo se considera en personas que lo necesitan para tratar una afección potencialmente mortal, como la leucemia, no solo para tratar el VIH. 

Aun así, en personas con VIH que sí necesitan un trasplante, el uso de células madre de sangre de cordón podría ampliar el acceso a este tratamiento. 

“Es extremadamente raro que las personas de color o de raza diversa encuentren un donante adulto no emparentado suficientemente compatible”, dice Bryson. 

“El uso de células de la sangre del cordón umbilical amplía las oportunidades para que las personas de ascendencia diversa que viven con el VIH y requieren un trasplante para curar otras enfermedades”. 



Website Cell: 
https://www.cell.com/cell/

El VIH Puede Persistir Durante Años en las Células Mieloides de las Personas que Reciben Terapia Antirretroviral

Un subconjunto de glóbulos blancos, conocido como células mieloides, puede albergar el VIH en personas que han estado suprimidas viralmente durante años con terapia antirretroviral, según los hallazgos de un pequeño estudio respaldado por los Institutos Nacionales de Salud. 

En el estudio, los investigadores utilizaron un nuevo método cuantitativo para demostrar que el VIH en células mieloides específicas (monocitos de vida corta y macrófagos derivados de monocitos de vida más larga) puede reactivarse e infectar nuevas células.

Los hallazgos, publicados en Nature Microbiology, sugieren que las células mieloides contribuyen a un reservorio de VIH de larga duración, lo que convierte a estas células en un objetivo importante pero pasado por alto en los esfuerzos para erradicar el VIH. 

"Nuestros hallazgos desafían la narrativa predominante de que los monocitos tienen una vida demasiado corta para ser importantes en los esfuerzos de curación", dijo la autora del estudio Rebecca Veenhuis, PhD, profesora asistente de patobiología molecular y comparativa y de neurología en la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins, Baltimore. 

“Sí, las células tienen una vida corta, pero nuestros datos de seguimiento muestran que el VIH puede persistir en los monocitos durante varios años en personas con supresión viral. 

El hecho de que podamos detectar el VIH en estas células durante un período tan prolongado sugiere que algo mantiene en funcionamiento el reservorio mieloide”. 

El estudio, dirigido por Veenhuis y sus colegas de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins, contó con el apoyo del Instituto Nacional de Salud Mental, el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas y el Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas, todos parte de los NIH. 

Los medicamentos antirretrovirales son efectivos en el tratamiento del VIH porque evitan que el virus infecte nuevas células y se multiplique. 

Sin embargo, el VIH aún puede existir en células que se encuentran en un estado de reposo o latente, creando un reservorio de VIH. 

Las células T CD4, un tipo de glóbulo blanco, son el reservorio de VIH mejor estudiado. Identificar los reservorios del VIH es fundamental para los esfuerzos de curación, ya que el VIH latente puede reactivarse si las personas dejan de tomar medicamentos antirretrovirales. 

Los monocitos son células inmunitarias que circulan en la sangre durante aproximadamente 3 días antes de viajar a los tejidos en varias partes del cuerpo, incluido el cerebro, donde pueden madurar y convertirse en macrófagos. Hasta la fecha, no ha quedado claro si el VIH latente en estas células puede volver a activarse e infectar otras células. 

"Lo que es realmente importante a largo plazo es comprender cómo los monocitos contribuyen al reservorio de macrófagos tisulares", explicó Janice Clements, PhD, autora principal del estudio y profesora de patobiología molecular y comparativa en la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins. 

“Si los monocitos pueden transportar el virus al cerebro, los pulmones u otra parte del cuerpo e infectar a los macrófagos residentes que se autorenuevan y viven casi indefinidamente, eso es un problema real”. 

En el estudio, Veenhuis, Clements y sus colegas midieron primero el ADN del VIH en células mieloides en una muestra de 30 participantes con VIH, todos los cuales tenían supresión viral y habían recibido terapia antirretroviral durante al menos cinco años. 

Encontraron niveles detectables de material genético del VIH en monocitos y macrófagos, aunque los niveles eran mucho más bajos que los observados en las células T CD4. 

En algunos participantes, el material genético del VIH que se encuentra en los monocitos estaba intacto, lo que sugiere que puede ser capaz de infectar otras células si se reactiva. Luego utilizaron el nuevo método cuantitativo que desarrollaron para medir directamente la propagación viral del VIH que se encuentra en las células mieloides. 

Los investigadores aislaron monocitos de muestras de sangre tomadas de 10 participantes y nutrieron los monocitos en cultivos que contenían medicamentos antirretrovirales, para replicar el estado físico inicial de los participantes. 

Después de que los monocitos se diferenciaron en macrófagos, los investigadores introdujeron un agente activador inmunológico y luego agregaron glóbulos blancos frescos para permitir que el virus se propague a nuevas células. 

Los investigadores recolectaron muestras de los cultivos celulares varias veces durante los siguientes 12 días. Incluyeron puntos de control a lo largo del proceso para garantizar que las células T CD4 infectadas no interfirieran con sus mediciones. 

Los resultados mostraron que los cultivos de cinco de los 10 participantes tenían material genético del VIH detectable en macrófagos derivados de monocitos que podrían reactivarse para infectar otras células y producir más virus. 

Los participantes que tenían estos reservorios reactivables de VIH en macrófagos derivados de monocitos tenían niveles generales más altos de material de ADN del VIH.

Los datos de seguimiento de tres participantes mostraron que este reservorio puede ser de larga duración y albergar el VIH latente durante meses o varios años. 

Estos reservorios eran estables y podrían reactivarse con el tiempo, lo que indica que los macrófagos derivados de monocitos podrían contribuir al rebote viral si se interrumpe el tratamiento antirretroviral. 

Los investigadores señalan que este estudio es pequeño y que los estudios más grandes con grupos de participantes más diversos serán esenciales para estimar con precisión la proporción de personas que tienen el VIH latente en las células mieloides. 

La investigación de los mecanismos que reponen el reservorio de monocitos con el tiempo es el próximo paso crítico en esta investigación. 

“Estos hallazgos subrayan la importancia de ampliar el alcance de los esfuerzos para curar el VIH”, dijo Joshua A. Gordon, MD, PhD, director del Instituto Nacional de Salud Mental. 

“Pasar de un enfoque único en las células T CD4 a pensar en las células T CD4 y las células mieloides juntas, en contexto, impulsará el campo hacia estrategias más prometedoras para erradicar el VIH”. 



Website Nature Microbiology: 
https://www.nature.com/nmicrobiol