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jueves, 6 de febrero de 2020

Gran Ensayo de la Vacuna contra el VIH Descubre que no Previene el VIH

Realizado en Sudáfrica, es uno de los tres principales ensayos en etapa tardía. 

En un gran golpe al esfuerzo por reducir la pandemia mundial del VIH, un gran ensayo en etapa tardía de una vacuna experimental para prevenir el virus suspendió las vacunas después de que una revisión independiente provisional descubriera que la vacuna no demostró eficacia.  
El ensayo Fase IIb / III HVTN 702, también llamado Uhambo, lanzado en 2016 en Sudáfrica, que ha sido particularmente afectado por el VIH. 

El ensayo incluyó a 5.407 hombres y mujeres VIH negativos que fueron asignados al azar para recibir una serie de seis inyecciones durante 18 meses del régimen de vacuna en investigación o un placebo. 

“Una vacuna contra el VIH es esencial para poner fin a la pandemia mundial, y esperamos que este candidato a vacuna funcione. 

Lamentablemente, no lo hace ", dijo Anthony S. Fauci, MD, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), que patrocina el juicio, en un comunicado de prensa. 

"La investigación continúa sobre otros enfoques para una vacuna segura y efectiva contra el VIH, que todavía creo que se puede lograr". 

Otros dos ensayos importantes están investigando diferentes regímenes de vacunas contra el VIH. 

El ensayo de fase IIb HVTN 705 / HPX2008, o Imbokodo, incluye a 2.600 mujeres VIH negativas en Sudáfrica. 

La Fase III HVTN 706 o HPX3002, llamada Mosaico, comenzó su lanzamiento en el otoño de 2019, con un despliegue planificado en América y Europa occidental entre hombres cisgénero que tienen sexo con hombres (MSM) y mujeres transgénero.  

El 23 de enero, la junta de monitoreo de seguridad de datos independiente de Uhambo revisó los datos provisionales del ensayo y descubrió que 129 participantes en el brazo de la vacuna habían contraído el VIH, en comparación con 123 personas en el brazo de placebo. 

En consecuencia, la junta concluyó que la vacuna no había demostrado eficacia (estadísticamente, la tasa de adquisición de VIH entre los dos brazos era comparable) y recomendó que el ensayo dejara de aplicar vacunas.  

El NIAID estuvo de acuerdo con esta evaluación e informó a los participantes que no se darían más vacunas. 

Sin embargo, continuarán monitoreando a los participantes.  


Website National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID): https://www.niaid.nih.gov/ 

La Inmunoterapia es Prometedora para las Personas con Cáncer Anal Avanzado

Keytruda puede prolongar la supervivencia en comparación con la terapia estándar. 

El inhibidor del punto de control Keytruda (Pembrolizumab) demostró una supervivencia general alentadora y efectos secundarios manejables para las personas con cáncer anal inoperable o metastásico, según un informe en el reciente Simposio de Cáncer Genitourinario de la Sociedad Americana de Oncología Clínica en San Francisco.

Aunque solo 12 de los 112 participantes en este ensayo clínico de fase II experimentaron una reducción total o parcial del tumor, los que sí tuvieron respuestas duraderas duraron casi tres años. 

El cáncer anal, generalmente causado por el virus del papiloma humano (VPH), es poco común, pero los casos nuevos y las muertes relacionadas han aumentado rápidamente en los Estados Unidos en los últimos años. 

Los hombres homosexuales y bisexuales, especialmente los que viven con el VIH, tienen la tasa más alta de cáncer anal. 

La terapia estándar implica cirugía, radiación y quimioterapia, pero los resultados suelen ser malos. 

Aurélien Marabelle MD, PhD, del centro oncológico Gustave Roussy cerca de París, presentó los resultados de una cohorte de pacientes con cáncer anal en KEYNOTE-158, un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de Keytruda en personas con varios tipos de tumores sólidos. 

Keytruda es un anticuerpo monoclonal que ayuda al sistema inmunitario a combatir el cáncer. 

Bloquea PD-1, un receptor de punto de control en las células T que ayuda a regular la función inmune. Algunos tumores pueden secuestrar PD-1 para desactivar las respuestas inmunes. 

Los medicamentos que bloquean la interacción entre PD-1 y su compañero de unión, conocido como PD-L1, pueden liberar los frenos y restaurar la actividad de las células T. 

Las personas con niveles más altos de PD-L1 en sus tumores tienden a mejorar en Keytruda, aunque este no es un predictor confiable de respuesta individual. 

La cohorte de cáncer anal incluyó 112 participantes. 

Poco más del 80% eran mujeres, y la mediana de edad era de 61 años. Más del 90% tenía cáncer metastásico que se había diseminado a otras partes del cuerpo. 

Alrededor de dos tercios se clasificaron como teniendo tumores PD-L1 positivos. 

Anteriormente habían recibido al menos un régimen de medicación previo, con aproximadamente el 40% que habían probado tres o más regímenes; Más del 90% había recibido radioterapia. 

Los participantes en este estudio no aleatorizado de un solo brazo recibieron Keytruda administrado por infusión IV cada tres semanas durante hasta 35 ciclos o hasta que experimentaron progresión de la enfermedad o efectos secundarios intolerables. 

Durante una mediana de seguimiento de 12 meses, la tasa de respuesta general fue del 10,7%. 

Seis pacientes (5,4%) lograron la remisión completa, y seis (5,4%) tuvieron una reducción tumoral parcial. 

Un 15.2% adicional tenía enfermedad estable, pero dos tercios experimentaron progresión del cáncer. 

Los resultados fueron un poco mejores entre los 75 participantes con tumores PD-L1 positivos. 

Este subgrupo tuvo una tasa de respuesta global del 14,7%, una tasa de respuesta completa del 8,0%, una tasa de respuesta parcial del 6,7% y una tasa de enfermedad estable del 14,7%. 

Pero aquellos con cáncer PD-L1 negativo tuvieron peor, con solo una persona (3.3%) viendo una respuesta parcial. 

Aunque la proporción de pacientes que respondieron fue baja, aquellos que lo hicieron vieron un beneficio duradero, con un 90.0% aún respondiendo en las marcas de uno y dos años. 

La mediana del tiempo hasta la progresión de la enfermedad fue de dos meses.

A los seis meses, el 18,9% seguía vivo sin progresión de la enfermedad, cayendo al 15,0% en un año. 

La mediana de la duración total de supervivencia fue de 11.9 meses, con 49.1% aún vivos después de un año de tratamiento y 25.0% aún vivos después de dos años. 

Keytruda fue generalmente seguro, aunque los efectos secundarios fueron comunes, experimentados por el 60,7% de los participantes. 

Los eventos adversos más frecuentes fueron fatiga, diarrea, baja función tiroidea y náuseas. Veinte personas (17.9%) experimentaron eventos adversos graves (Grado 3 o 4), y cinco personas (4.5%) interrumpieron el tratamiento debido a los efectos secundarios. 

Tres cuartas partes de los participantes murieron durante el estudio, lo que subraya la naturaleza agresiva de este cáncer. 

Liberar las células T con inhibidores de punto de control puede conducir a una fuerte respuesta inmune que también daña los órganos sanos. 

En este estudio, el 23.2% de los participantes experimentaron eventos adversos mediados por el sistema inmunitario o reacciones a la infusión, incluidos cinco (4.5%) con efectos secundarios graves y tres (2.7%) que interrumpieron la terapia por este motivo. 

Los eventos inmunomediados más comunes fueron la función tiroidea poco activa (hipotiroidismo), la función tiroidea hiperactiva (hipertiroidismo) y la inflamación pulmonar. 

Sobre la base de estos hallazgos, los investigadores concluyeron que Keytruda demostró actividad anti-tumoral, respuesta duradera y alentando la supervivencia general con seguridad manejable en pacientes muy pre-tratados con cáncer anal avanzado. 



Website ASCO Meeting Library: 
https://meetinglibrary.asco.org/ 

Dos Cascadas de Atención de la PrEP Podrían Mejorar la Implementación de esta Herramienta Preventiva

El desarrollo de estas cascadas ha sido posible gracias a los resultados de dos estudios australianos que han registrado un gran número de usuarios de PrEP y su seguimiento regular los resultados de dos estudios australianos sobre el uso de la profilaxis pre-exposición frente al VIH (PrEP) entre los hombres gays, bisexuales y otros hombres que tienen sexo con hombres (GBHSH) han permitido definir dos posibles “cascadas de atención de la PrEP”, una de ellas de tres pasos y la otra de siete, que podrían utilizarse para monitorizar la implementación de la herramienta preventiva.

Los resultados de dichos estudios han sido publicados recientemente en la edición digital de la revista Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes. 

La cascada de servicios del VIH se ha convertido en una herramienta imprescindible que permite a los responsables de la salud pública monitorizar la respuesta en cada una de las fases incluidas en la atención de las personas con el VIH. 

La cascada ilustra el porcentaje de personas con el VIH que se encontraría en cada una de las fases del continuo de atención del VIH y permitiría, sobre la base de los resultados, identificar problemas para cada uno de los pasos y dónde concentrar los esfuerzos para evitar descensos bruscos entre diferentes fases. 

De hecho, en el objetivo 90-90-90 de ONUSIDA se recogen los tres puntos clave de este continuo de atención (diagnosticar al 90% de las personas con el VIH; ofrecer tratamiento antirretroviral al 90% de personas diagnosticadas; y conseguir la supresión viral del 90% de las personas en tratamiento). 

Sobre la base de esta cascada de tratamiento del VIH, anteriormente investigadores estadounidenses propusieron una cascada de la PrEP al VIH de nueve pasos con el fin de conseguir que esta herramienta preventiva se implementara con éxito. 

En esta ocasión, investigadores de la Universidad de Nuevas Gales del Sur (Sídney, Australia) han diseñado dos posibles cascadas de PrEP teniendo en cuenta los resultados de dos estudios nacionales.

El primero de ellos, conocido como el estudio periódico de la comunidad gay (GCPS, por sus siglas en inglés) lleva realizándose desde 1996 en diferentes ciudades del continente. 

En tres de las ciudades (Sídney, Melbourne y Queensland) se recogen datos anualmente y en el resto de ciudades cada dos años. 

Desde 2014 se recogen datos relativos a la PrEP. 

Desde 2014 hasta la recogida de datos en 2018 se sumaron un total de 39.670 participantes acumulados, donde muchos habían participado en diferentes ocasiones. 

A lo largo de los años, la edad media de los participantes fue de 35 años, el 70% había nacido en Australia, el 51% contaba con estudios universitarios y el 64% trabajaba a jornada completa. 

El segundo estudio, conocido como proyecto PrEPARE, se basa en una encuesta bianual que recoge datos sobre las actitudes de los hombres GBHSH en relación con la prevención biomédica. 

La encuesta se ha llevado a cabo en 2011, 2013, 2015 y 2017, pero solo se han utilizado los datos de la última encuesta para el análisis actual. 

La encuesta de 2017 la respondieron 1.038 hombres con una media de edad de 36 años.

El 80% de los participantes había nacido en Australia, el 45% tenía estudios universitarios y el 64% trabajaba. 

En comparación con los participantes del primer estudio, estos últimos reportaron un mayor número de relaciones sexuales sin el uso del preservativo, un mayor número de parejas sexuales y de pruebas de cribado del VIH realizadas.  
El primer paso en ambas cascadas fue la elegibilidad para la PrEP, aunque se definió de manera ligeramente diferente en ambas encuestas. 

Los criterios de elegibilidad fueron haber utilizado metanfetamina en los últimos 6 meses, el diagnóstico de alguna infección de transmisión sexual (diferente al VIH) en el último año, haber mantenido relaciones sexuales anales sin preservativo en los últimos 6 meses con una pareja sexual habitual con el VIH y la carga viral no suprimida y sexo anal sin preservativo en los últimos 6 meses con una pareja sexual casual. 

Para este último criterio, el estudio GCPS lo restringió al sexo anal receptivo sin preservativo mientras que en PrEPARE se incluyó tanto el sexo receptivo como insertivo. 

En el estudio GCPS la elegibilidad para la PrEP aumentó del 28% de los participantes en 2014, al 36% en 2017 y al 37% en 2018. 

El segundo paso en esta cascada fue el conocimiento de la PrEP donde se identificó en el 30% de los que eran elegibles para usarla (8% del total de encuestados) en 2014, en el 80% de los elegibles en 2017 y en el 87% en 2018 (32% del total de encuestados).

El último de los criterios fue el uso de la PrEP. 

En 2014 solo el 3,7 % de los participantes elegibles (0,3% del total) la utilizaba, en 2017 el 37% de los elegibles la utilizaban (11% del total) y en el 2018 ascendió al 45% de los elegibles (15% del total). 

Los siete pasos de la cascada en el estudio PrEPARE en 2017 incluyeron la elegibilidad para la PrEP (54%),el conocimiento de esta herramienta (53%), ladisponibilidad a utilizarla (36%),hablar de la PrEP con el médico (26%), el uso de la PrEP (21%), haberse realizado pruebas del VIH y otras ITS en los tres meses (20%) y reducción de la preocupación por infectarse del VIH y aumento del placer debido al uso de la PrEP (15%). 

Las cascadas permiten identificar los vacíos entre los diferentes pasos para así garantizan el uso eficaz de las herramientas de prevención , en este caso la PrEP.

En el estudio PrEPARE, por ejemplo, pese a que el 97% de los elegibles había oído hablar sobre la PrEP solo el 68% estaba dispuesto a utilizarla. 

Asimismo, se produjo un descenso del 14% en la disposición a hablar de la PrEP con el médico, lo que significa que menos de la mitad de los encuestados elegibles habían hablado sobre la herramienta con su médico.

El 78% de estos comenzó a utilizar la herramienta, es decir, un 35% de los que cumplían criterios de elegibilidad. 

El 97% de los que comenzaron la PrEP se realizaron pruebas de VIH e ITS de manera regular de los cuales el 76% informó de una menor preocupación por el VIH y mayor placer (29% de los elegibles o el 15% del total). 

Esta cifra coincide con el último paso de la cascada anterior. 

Los resultados de la cascada de tres pasos muestran que el conocimiento sobre la PrEP no se traduce necesariamente en un mayor uso. 

Según los expertos, esta cascada pese a ser más fácil de compilar se olvida de dos pasos cruciales: uno cognitivo (estar dispuesto a utilizarlo) y otro basado en la acción (hablar de la herramienta con el médico), por lo que sugieren la incorporación del primero de estos pasos en la encuesta de GCPS. 

Los expertos refieren que sería de utilidad estandarizar las cascadas de PrEP para que los estudios utilicen los mismos pasos. 

La cascada de tres pasos permite una monitorización más sencilla y es la que se utiliza en un gran número de estudios. 

Sin embargo, podrían ser necesarias cascadas con más pasos para identificar los vacíos entre los diferentes pasos. 




Website Aidsmap: 
https://www.aidsmap.com/ 

Website Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes (JAIDS): https://journals.lww.com/jaids/pages/ 

El Herpes Impulsa Aproximadamente el 30% de las Infecciones Mundiales por el VIH

La infección con herpes genital puede facilitar la adquisición del VIH a través de llagas abiertas y porque el herpes alimenta las células inmunes que el VIH ataca. 

Se estima que el 30% de las nuevas infecciones mundiales por VIH son causadas por el virus del herpes simple-2 (HSV-2), también conocido como herpes genital, informa Aidsmap. 

Los investigadores detrás de este hallazgo sugieren que los esfuerzos para tratar y prevenir el herpes podrían ayudar a reducir la propagación del VIH en todo el mundo. 

Katherine Looker, PhD, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Bristol, dirigió un equipo de investigación que analizó los datos epidemiológicos globales de 2016 para estimar la proporción de casos de VIH atribuibles al herpes genital, teniendo en cuenta otros factores de riesgo. 

El herpes genital es extremadamente común; Se estima que 420 millones de personas en todo el mundo viven con la infección de transmisión sexual de por vida. 

La ITS tiene la tasa de prevalencia más alta en África, donde cerca del 31% de los adultos están infectados.

El herpes aumenta el riesgo de contraer el VIH porque las úlceras de herpes proporcionan una ruta directa a través de la cual el VIH puede ingresar al cuerpo. 

Además, el herpes estimula la activación de las células T y las células dendríticas y las atrae al sitio de la infección; 

Estas células inmunes son objetivos del VIH. 

La investigación, cuyos hallazgos se publicaron en The Lancet Infectious Diseases, se basó en un análisis de 2017 en el que los investigadores realizaron un metanálisis de 55 estudios prospectivos y descubrieron que las personas con infección por HSV-2 tienen un riesgo tres veces mayor de contraer el VIH en comparación con personas sin herpes. 

Los HSV-2 adquiridos recientemente se asocian con un riesgo cuatro veces mayor de contraer el VIH, estimaron los autores del estudio.

Entre los jóvenes de 15 a 49 años, hubo un estimado de 1.4 millones de casos de VIH adquirido sexualmente en 2016. 

Según el modelo matemático de los autores del estudio, 420,000 de esas infecciones, o 30%, fueron impulsadas por HSV-2. 

África tuvo la tasa más alta de transmisión del VIH atribuible al HSV-2, con un 37%, seguida de América, con un 21%. 

En otras regiones del mundo, esta cifra osciló entre el 11% y el 13%. 

El 36% de los casos nuevos de VIH entre los hombres y el 26% de los casos nuevos entre las mujeres fueron atribuibles al herpes, al igual que el 32% de los casos entre los 25 y 49 años y el 23% de los casos entre los 15 y 24 años. 

El 27% de los casos nuevos de VIH entre trabajadoras sexuales y uno de cada cinco casos nuevos entre hombres que tienen sexo con hombres fueron provocados por HSV-2. 

"Las nuevas intervenciones preventivas contra la infección por HSV-2 no solo podrían mejorar la calidad de vida de millones de personas al reducir la prevalencia de la úlcera genital herpética, sino que también podrían tener un efecto indirecto adicional sobre la transmisión del VIH", concluyeron los autores del estudio. 




Website Aidsmap: 
http://www.aidsmap.com/ 

Website The Lancet Infectious Diseases: 
https://www.thelancet.com/journals/laninf/ 

Las Mujeres Trans son Menos Propensas a Recibir Servicios para Parejas con VIH

Los trabajadores de salud pública a menudo entrevistan a personas diagnosticadas con VIH para encontrar su pareja sexual o para compartir agujas.

Después de un diagnóstico de VIH, las mujeres transgénero tienen menos probabilidades que otros grupos de recibir servicios de pareja. 

Esto implica que los trabajadores de salud pública soliciten nombres de parejas sexuales o de intercambio de agujas, se comuniquen con esas personas para informarles que podrían haber estado expuestos al VIH y les ofrecerán pruebas de VIH y asesoramiento sobre reducción de riesgos, incluidas referencias para la profilaxis previa a la exposición (PrEP). 

Al publicar sus hallazgos en el Informe semanal de morbilidad y mortalidad, los investigadores de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) analizaron los datos sobre los servicios de VIH asociados enviados por 61 departamentos de salud entre 2013 y 2017. 

Se proporcionaron datos sobre los servicios de pareja para las parejas de 208.304 personas diagnosticadas con VIH durante el período de estudio, incluidas 1.727 mujeres trans (0,8%). 

Un total de 71.5% de las mujeres trans fueron entrevistadas para servicios de pareja, en comparación con el 81.1% de todos los demás diagnosticados con VIH durante el período de estudio. 

En comparación con las mujeres trans de 13 a 24 años, las de 35 años y mayores tenían menos probabilidades de ser entrevistadas para servicios de pareja después de un diagnóstico de VIH. 

En comparación con las mujeres trans diagnosticadas con VIH que viven en el noreste, las que viven en el medio oeste y el sur tenían 1.18 veces y 1.15 veces más probabilidades de ser entrevistadas para servicios de pareja, respectivamente, mientras que las del oeste tenían un 25% menos de probabilidades de entrevistarse. 

De las 1.089 mujeres trans nombradas como parejas de personas diagnosticadas con VIH y entrevistadas para servicios de pareja, el 71.2% fueron notificadas de que podrían haber estado expuestas al virus. 

Esto se compara con una tasa de notificación del 77.1% de todos los demás que fueron nombrados a través de los servicios de socios por personas no diagnosticadas con el VIH. 

En comparación con las mujeres trans parejas de las personas entrevistadas para servicios de pareja que tenían entre 13 y 24 años, las de 25 años y mayores tenían un 22% menos de probabilidades de ser notificadas de una posible exposición al VIH. 

En comparación con las parejas de mujeres trans que eran blancas, las que eran negras tenían un 11% menos de probabilidades de ser notificadas.

Y en comparación con las parejas de mujeres trans que viven en el noreste, las que viven en el sur y el oeste tenían 2.0 veces y 1.35 veces más probabilidades de ser notificadas. 

Solo el 46.5% de las mujeres transgénero notificaron aunque los servicios de la pareja en realidad recibieron una prueba de VIH. 

Un total de 18.6% de estas mujeres fueron diagnosticadas con el virus (5.0% habían sido diagnosticadas previamente), en comparación con el 17.6% de todos los otros grupos que se hicieron la prueba del VIH a través de servicios de pareja. 

En comparación con las parejas de mujeres trans que eran blancas, las que eran negras tenían un 17% menos de probabilidades de hacerse la prueba del VIH. 

"La prestación de servicios de socios para indexar a las mujeres transgénero y las parejas transgénero requiere esfuerzos adicionales para abordar las barreras sociales y estructurales únicas de esta población, proporcionar servicios de prevención oportunos, ayudar a reducir la transmisión del VIH y poner fin a la epidemia del VIH en los Estados Unidos", señalaron los autores del estudio concluido  


Website Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR): 
https://www.cdc.gov/mmwr/ 

Estudio de Modelos Predice que la Ampliación de PrEP Reduciría la Gonorrea

La investigación se basa en las epidemias de VIH y gonorrea en los Países Bajos. 

Según un estudio de modelado basado en datos holandeses, ampliar el uso de la profilaxis previa a la exposición (PrEP) entre hombres que tienen sexo con hombres (HSH) en riesgo de contraer el VIH conduciría a una caída dramática en los nuevos diagnósticos de gonorrea, informa el mapa de ayuda.

Tal resultado sería impulsado por la mayor tasa de pruebas de infecciones de transmisión sexual (ITS) que tiende a ocurrir cuando los hombres comienzan a tomar PrEP. 

Al publicar sus hallazgos en la revista AIDS, los investigadores del Instituto Nacional Holandés de Salud Pública y Medio Ambiente desarrollaron un modelo matemático basado en datos de 2017 para la prevalencia del VIH (cuántas personas tienen el virus) y nuevos diagnósticos, incidencia de gonorrea (el número de personas diagnosticado anualmente) y las tasas de uso del condón entre HSH holandeses.

El modelo consideró lo que los autores del estudio llamaron el caso base, en el que el 75% de los hombres homosexuales y bisexuales holandeses que eran elegibles para PrEP comenzaron a tomarlo en 2018. 

Para ser elegible para PrEP en los Países Bajos, los HSH deben haber informado al menos uno parejas sexuales casuales sin condón en los últimos seis meses; ha sido diagnosticado con gonorrea rectal o uretral durante los seis meses anteriores; o tiene una pareja sexual estable que vive con el VIH y tiene una carga viral detectable. 

Si el 75% de los hombres que cumplieran con este criterio fueran a PrEP, esto representaría aproximadamente el 5.5% de la población holandesa general de HSH, o aproximadamente 11,000 personas. 

El modelo presumía que los hombres dejarían de tomar PrEP si dejaban de cumplir alguno de esos criterios y que los hombres que recién cumplían con los criterios irían a PrEP. 

La PrEP reduciría el riesgo de VIH de la población que usa PrEP en un 86% en general, supuso el modelo. 

El escenario base reduciría el número de nuevas infecciones por VIH entre HSH holandeses en un 61% proyectado en 10 años, incluida una reducción del 69% en la incidencia de 2027 en comparación con la incidencia de 2018. 

Durante este mismo período, la incidencia de gonorrea entre los hombres que comienzan con PrEP disminuiría en un 97%, de 0.782% a 0.023%.

Incluso si continuar con la PrEP llevó a los hombres a reducir el uso de condones, de modo que la mediana del número reportado de actos sexuales sin condón por mes aumentó de 11 a 13, la incidencia de gonorrea seguiría disminuyendo en un 73%, según el modelo.




Website Aidsmap:
http://www.aidsmap.com/ 

Website AIDS Journal: 
https://journals.lww.com/aidsonline/pages/ 

El 50% de las Dosis de Opioides son Recetadas por el 1% de los Médicos

Ese grupo de médicos también estaba más inclinado a recetar dosis de opioides más altas y por más tiempo de lo que recomiendan los CDC. 

Solo el 1% de todos los médicos de EE. UU. 

Recetaron la mitad de todas las dosis de opioides y aproximadamente una cuarta parte de todas las recetas de opioides en 2017, informa Healio.

Keith Humphreys, PhD, profesor de psiquiatría y ciencias del comportamiento en la Facultad de Medicina de Stanford, dirigió el equipo de investigación que analizó los datos de reclamos de recetas de 2003 a 2017 de un gran proveedor nacional de seguros que cubre a 60 millones de personas en todo el país. 

La demografía de la población de estudio fue muy similar a la población de los Estados Unidos en su conjunto en términos de edad y sexo. 

Al publicar sus hallazgos en BMJ, los autores del estudio encontraron que durante el período de estudio, 669,494 médicos prescribieron 8,2 mil millones de equivalentes de miligramo de morfina (MME) a ​​3,9 millones de personas. 

En 2017, el 1% superior de los prescriptores de MME prescribió el 49% de las dosis de opioides y el 27% de las recetas de opioides, cifras que se mantuvieron relativamente estables después de 2008. 

Este hallazgo se mantuvo después de que los autores del estudio controlaron la duración de las recetas, el número de pacientes por proveedor de atención médica y la cantidad de recetas por proveedor. 

El 1% superior de los prescriptores de opioides prescribió un promedio de 748,000 MME en 2017, una cifra que fue casi 1,000 mayor que la cantidad prescrita por los médicos en la mediana. 

Las pautas de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) recomiendan que las recetas de opioides no excedan los 50 MME por día y no duren más de siete días. 

Sin embargo, cada año en el período de estudio, del 42% al 49% de las recetas del 1% superior de los prescriptores excedieron el umbral de recomendación de dosis de los CDC, y del 81% al 98% excedieron la recomendación de duración. 

En el 99% inferior de los prescriptores, un 86% y un 71% de las recetas cumplieron con estas pautas. 

En el 1% superior de los prescriptores, el 24% estaba en medicina familiar, el 14% estaba en medicina física o para el dolor y rehabilitación, el 14% eran anestesiólogos y el 13% eran internistas. 




Website Healio: 
https://www.healio.com/ 

Website The BMJ: 
https://www.bmj.com/