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Fortaleciendo así la Capacidad Médica Integral.

jueves, 20 de febrero de 2020

Las Personas con VIH y Hepatitis C que Usan Drogas pueden no Reportar el Consumo de Alcohol

Dicho esto, el consumo excesivo de alcohol no estaba relacionado con una menor probabilidad de curarse de hepatitis C en un estudio reciente. 

Los médicos que buscan evaluar el consumo de alcohol entre las personas con VIH y el virus de la hepatitis C (VHC) que usan drogas pueden considerar una medida objetiva en lugar de solo auto-informes para obtener una imagen más completa de los hábitos de consumo de esta población, informa el Asesor de Enfermedades Infecciosas. 

Risha Irvin, MD, de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins, y sus colegas del ensayo controlado aleatorio de Manejo de la hepatitis C crónica para mejorar los resultados (CHAMPS) inscribieron a 144 personas con coinfección por VIH y VHC que usan drogas. 

Asignaron aleatoriamente a los participantes a uno de los tres grupos de tratamiento para evaluar el impacto de un programa de incentivos en efectivo y mentores pares en la adopción del tratamiento antiviral de acción directa (DAA) y las tasas de curación de hepatitis C. 

Para evaluar el uso de alcohol por parte de los participantes, los autores del estudio se basaron en la Prueba de identificación de trastornos por consumo de alcohol (AUDIT), que se basa en auto-informes, así como en una medida objetiva del consumo reciente de alcohol, un análisis de sangre para el biomarcador de alcohol. fosfatidiletanol (PEth). 

Según la AUDITORIA, el 28% de los participantes bebió a niveles peligrosos, mientras que según la prueba PEth, el 35% de los participantes bebió en exceso. 

Entre las 135 personas para las cuales había datos de PEth, la mediana de edad era de 55 años, el 59% eran hombres, el 92% eran negros, el 91% informaban antecedentes de consumo de drogas y el 97% recibían tratamiento antirretroviral para el VIH. 

De las 47 personas que tenían un puntaje de PE de al menos 50 nanogramos por mililitro, lo que indica un consumo excesivo de alcohol, el 49% informó en el AUDIT que bebieron un mínimo o nada de alcohol. 

Un total de 103 de los 135 participantes incluidos en el análisis comenzaron el tratamiento DAA para el VHC; De estos, el 92% logró una respuesta virológica sostenida 12 semanas después de completar la terapia, considerada una cura. 

No hubo una asociación significativa entre tener un puntaje de PEth que indica beber en exceso y no comenzar el tratamiento con DAA o no estar curado.




Website Infectious Disease Advisor: 
https://www.infectiousdiseaseadvisor.com/ 

Website Journal of Viral Hepatitis (JVH): 
https://onlinelibrary.wiley.com/journal/13652893 

Estudio de EE. UU. Confirma Baja Tasa de Natalidad Defectos entre Mujeres con VIH

Estos hallazgos sugieren que la exposición a antirretrovirales, incluido Dolutegravir, no aumenta el riesgo de defectos del tubo neural. 

Según un estudio reciente de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), las mujeres con VIH en los Estados Unidos no tienen más probabilidades que las de la población general de dar a luz a bebés con defectos congénitos del tubo neural. 

Aunque este análisis no pudo evaluar el uso de medicamentos antirretrovirales específicos durante el embarazo, los hallazgos sugieren que los medicamentos contra el VIH, incluido Dolutegravir, no aumentan el riesgo de estos defectos congénitos. 

Dolutegravir (Tivicay, también un componente de las píldoras combinadas Triumeq, Juluca y Dovato) es bien tolerado y altamente efectivo y es un componente preferido del tratamiento antirretroviral para adultos según las pautas estadounidenses e internacionales. 

Las preocupaciones sobre el uso de Dolutegravir durante el embarazo temprano surgieron en 2018, cuando los primeros resultados de un estudio de vigilancia en Botswana revelaron una tasa más alta de lo esperado de defectos del tubo neural entre los bebés expuestos al medicamento cerca del momento de la concepción. 

Estos defectos congénitos, como la espina bífida y la anencefalia, implican un desarrollo incompleto del cerebro o la médula espinal. 

Por lo general, surgen durante las primeras semanas de gestación, a menudo antes de que una mujer se dé cuenta de que está embarazada. 

Los resultados provisionales del estudio de Tsepamo mostraron que el riesgo de defectos del tubo neural en bebés nacidos de madres que tomaron Dolutegravir en el momento de la concepción fue del 0,94%, o cuatro casos de 426 embarazos. 

Esto se compara con una tasa del 0,12% entre las mujeres VIH positivas que tomaron otros antirretrovirales y del 0,09% entre las mujeres VIH negativas. 

Sin embargo, los resultados actualizados mostraron solo un caso adicional entre 1,275 mujeres adicionales que usaron los datos de estos programas se vincularon para estimar la prevalencia de defectos del tubo neural en general y entre los embarazos de mujeres con VIH entre 2013 y 2017, los cinco años posteriores a la aprobación de Dolutegravir. 

Sin embargo, las asociaciones entre antirretrovirales específicos y defectos congénitos no se pudieron evaluar porque la información sobre el uso materno de la terapia antirretroviral no se recopila de manera rutinaria, anotaron los investigadores. 

Como se informó en un reciente Informe semanal de morbilidad y mortalidad, el equipo de los CDC contactó a las 20 jurisdicciones con el mayor número de mujeres VIH positivas en edad reproductiva que también tenían programas de vigilancia de defectos congénitos. 

Quince jurisdicciones pudieron realizar el enlace de datos: 11 estados, el área metropolitana de Atlanta, la ciudad de Nueva York, Filadelfia y Puerto Rico. 

En total, las jurisdicciones participantes tenían datos de vigilancia para 64,272 mujeres con VIH de 13 a 44 años, lo que representa alrededor del 70% de todas las mujeres VIH positivas en edad fértil en los Estados Unidos en 2015. 

Estas jurisdicciones también tenían información sobre más de 8 millones de nacimientos vivos. durante 2013 a 2017. 

La vinculación de datos identificó 11,425 nacimientos vivos de mujeres con VIH durante este período Dolutegravir alrededor de la concepción, reduciendo la tasa acumulativa a 0.30%.

Estas preocupaciones llevaron a los investigadores de los CDC a evaluar las tasas de defectos congénitos entre los bebés nacidos de mujeres VIH positivas en los Estados Unidos. 

Para hacerlo, utilizaron datos de los programas estatales de vigilancia de defectos congénitos (que no recopilan el estado del VIH), así como los programas estatales de vigilancia del VIH (que no recopilan datos rutinarios sobre defectos congénitos). 

Se identificaron ocho casos de defectos del tubo neural en el grupo VIH positivo, para una prevalencia de 7.0 por 10,000 nacimientos vivos, o 0.07%. 

Esto fue similar a la tasa de 5.8 casos por 10,000 nacimientos vivos en la población general, o 0.06%. 

“Debido a que los datos sobre el embarazo y el uso continuo de medicamentos antirretrovirales no se recopilan de manera rutinaria en muchos programas estatales de vigilancia del VIH, y las opciones de tratamiento del VIH están evolucionando, se necesitan esfuerzos continuos para recopilar información sobre embarazos afectados por la infección materna por VIH para comprender la asociación entre el tratamiento del VIH y defectos de nacimiento y otros resultados del embarazo ”, concluyeron los autores.



Website Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR): 
https://www.cdc.gov/mmwr/ 

Las Personas con más de 10 Parejas Sexuales de por Vida tienen Más Probabilidades de Desarrollar Cáncer

Este hallazgo puede reflejar tasas más altas de infecciones de transmisión sexual como el VPH y la hepatitis B, así como factores de estilo de vida.

Las personas mayores que han tenido 10 o más parejas sexuales en su vida tienen una tasa más alta de cáncer. 

Las razones por las cuales siguen siendo inciertas en este momento, pero las infecciones de transmisión sexual (ITS) como el virus de la hepatitis B (VHB) y el virus del papiloma humano (VPH), cada una de las cuales puede causar cáncer, pueden ser factores clave. 

Lee Smith, PhD, de la Universidad Anglia Ruskin en Cambridge, Inglaterra, y sus colegas analizaron datos del Inglés Longitudinal Study of Aging, un estudio representativo a nivel nacional que sigue a individuos ingleses de 50 años o más. 

Observaron específicamente a 2.537 hombres y 3.185 mujeres que, entre 2012 y 2013, respondieron preguntas sobre su número de parejas sexuales de por vida. 

En promedio, los participantes tenían 64 años y aproximadamente tres cuartos estaban casados. 

El 29% de los hombres reportaron cero o una pareja sexual en su vida, mientras que el 29% reportó de dos a cuatro parejas, el 20% reportó de cinco a nueve parejas y el 22% reportó al menos 10 parejas. 

Las proporciones correspondientes de mujeres que informaron el mismo número de parejas fueron 41%, 36%, 16% y 8%. 

Tener 10 o más parejas se asoció con ser más joven, soltero y en los niveles de ingresos más altos o más bajos tanto entre hombres como mujeres. 

Las personas en el grupo con el mayor número de parejas sexuales eran más propensas que aquellas con menos de 10 parejas a fumar, beber con frecuencia y realizar actividad física vigorosa semanalmente.  

Los autores del estudio encontraron que, en comparación con los hombres que informaron cero o una pareja sexual, los hombres que informaron de dos a cuatro parejas tenían un 57% más de probabilidades de haber sido diagnosticados con cáncer, mientras que los hombres que informaron 10 o más parejas tenían un 69% más de probabilidades de recibir un diagnóstico de cáncer y entre las mujeres, aquellas que informaron tener más de 10 parejas sexuales tenían un 91% más de probabilidades que las que informaron que cero o una pareja habían sido diagnosticadas con cáncer. 

Los autores del estudio carecían de datos clave que pudieran haber identificado qué factores podrían haber mediado el mayor riesgo de cáncer entre aquellos con más de 10 parejas.

El VPH, por ejemplo, puede causar cáncer de cuello uterino, ano, vulva, vagina, pene y boca y garganta, mientras que la hepatitis B puede causar cáncer de hígado. 

Fumar y beber aumentan el riesgo de varios tipos de cáncer, mientras que el ejercicio tiene un efecto protector.  
"Es posible que la cantidad de parejas sexuales que uno haya tenido capture una combinación de probabilidad de exposición a ITS y perfil de estilo de vida", concluyeron los autores del estudio. 




Website EurekAlert!: 
https://www.eurekalert.org/ 

Website BMJ Journals:
http://journals.bmj.com/ 

El Ensayo Evaluará el Anillo Vaginal que Previene el VIH y la PrEP en Mujeres Embarazadas

La prueba de seguridad inscribirá a mujeres embarazadas en varios países del África subsahariana. 

Un ensayo clínico financiado por los Institutos Nacionales de Salud (NIH) evaluará la seguridad del anillo vaginal mensual que previene el VIH, así como la Truvada oral diaria como profilaxis previa a la exposición (PrEP) entre las mujeres embarazadas en el África subsahariana. 

El estudio también examinará qué tan bien las mujeres aceptan estos métodos de prevención probados. 

La investigación ha indicado que Truvada (Tenofovir Disoproxil Fumarato / Emtricitabina) como PrEP se asocia con una reducción del 90% o más en el riesgo de VIH entre las mujeres cisgénero. 

El uso del anillo vaginal mensual, que se infunde con la Dapivirina antirretroviral, se asocia con una reducción global aproximada del riesgo de VIH del 30% en poblaciones de mujeres que recibieron el anillo en ensayos clínicos. 

Truvada como PrEP y el equivalente genérico de la tableta están cada vez más disponibles en todo el mundo, mientras que el anillo vaginal está listo para una decisión de aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos para su uso potencial en el África subsahariana. 

"Las mujeres necesitan métodos confiables de prevención del VIH que sepan que son seguras durante el embarazo para ellas y sus bebés", dijo Anthony S. Fauci, MD, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, que forma parte del NIH. 

"Este nuevo ensayo clínico proporcionará datos importantes sobre la seguridad de la PrEP y el anillo de Dapivirina durante el embarazo y ayudará a los futuros padres a tomar decisiones de prevención del VIH bien informadas". 

El estudio FASE III DELIVER, también llamado MTN-042, inscribirá a 750 mujeres VIH negativas sanas de 18 a 40 años de edad que tienen un embarazo sin complicaciones con un solo feto. 

Las mujeres serán asignadas aleatoriamente de 2 a 1 para recibir el anillo vaginal o Truvada como PrEP y se les pedirá que usen su forma asignada de prevención del VIH hasta el final de su embarazo o 42 semanas de gestación, lo que ocurra primero. 

Las madres serán seguidas durante aproximadamente seis semanas después del parto. 

Después de que nacen los bebés, también se inscribirán en el estudio y serán seguidos hasta los 12 meses de edad. 

El estudio tiene un diseño particularmente cauteloso. 

Las mujeres se inscribirán en cuatro etapas, comenzando con un grupo inicial de 150 mujeres que serán asignadas para recibir PrEP o el anillo vaginal a las 36 a 37 semanas de gestación. 

Una vez que se haya seguido a estas mujeres durante un período de tiempo considerable, un panel independiente de expertos determinará si los datos de seguridad indican que se puede inscribir a un grupo posterior de mujeres o si el estudio debe finalizar. 

Este ciclo de inscripción y evaluación de seguridad independiente está programado para repetirse con una serie de grupos de 150 mujeres inscritas a las 30 a 35 semanas de gestación, 150 mujeres a las 20 a 29 semanas de gestación y finalmente 300 mujeres a las 12 a 19 semanas de gestación. 

Mientras tanto, otro ensayo financiado por los NIH, IMPAACT 2009, que comenzó a principios de 2019, ha evaluado si Truvada como las concentraciones de fármacos PrEP en adolescentes y mujeres VIH negativas de 16 a 24 años son diferentes durante el embarazo en comparación con otras épocas. 

El ensayo, realizado en el sur y este de África, se está preparando para comenzar a probar la seguridad, aceptabilidad y eficacia de los medicamentos PrEP durante el embarazo y los primeros seis meses después del nacimiento. Se espera que produzca resultados en 2022. 

Se espera que comience otro ensayo clínico financiado por los NIH, B-PROTECTED, en los próximos meses y evaluará la seguridad de Truvada como PrEP y el anillo de Dapivirina en mujeres lactantes VIH negativas y sus bebés. 

También llamado MTN-043, este ensayo inscribirá a 200 mujeres y sus bebés de 6 a 12 semanas en Malawi, Sudáfrica, Uganda y Zimbabwe. 



Website National Institutes of Health (NIH): 
https://www.nih.gov/ 

Se Necesita más Investigación para Guiar la Respuesta a la Crisis Rural de Opioides

Los investigadores encontraron lagunas críticas en el conocimiento científico sobre la epidemia de opioides. 

Se ha realizado una cantidad de investigación crítica inadecuada sobre la mejor manera de responder a la crisis de opioides en las zonas rurales, especialmente cuando se trata de mejorar el acceso al tratamiento del trastorno por uso de opioides (OUD) y reducir la tasa de mortalidad por sobredosis en dichas comunidades. 

Investigadores de la Universidad de Rutgers, la Universidad de Michigan y la Universidad Estatal de Wayne realizaron una revisión sistemática de artículos publicados sobre la prescripción de tratamiento para la OUD en áreas rurales. 

Buscaron en particular identificar barreras para el acceso y uso del tratamiento. 

Al publicar sus hallazgos en The American Journal of Drug and Alcohol Abuse, los autores del estudio encontraron que un número insuficiente de proveedores de atención médica puede recetar tratamientos OUD, incluyendo metadona, buprenorfina y naltrexona, todo lo cual puede reducir los antojos por opioides. 

Además, las personas que viven en áreas rurales que tienen OUD tienen más probabilidades que sus pares en otras partes del país de necesitar viajar largas distancias para acceder al tratamiento para el trastorno por uso de sustancias. Los autores del estudio quedaron especialmente sorprendidos por la escasez de investigación sobre este tema general. 

"Vimos múltiples brechas en términos de investigación en entornos rurales a pesar de que estas comunidades superaron la tasa de mortalidad por sobredosis urbana en 2015", dijo Jamey Lister, PhD, autora principal del estudio y profesora asistente en la Escuela de Trabajo Social de Rutgers. presione soltar. 

"Principalmente, no hay estudios a largo plazo de los resultados del tratamiento para pacientes rurales, no se presta atención a las minorías raciales en entornos rurales, se presta atención limitada a las barreras del tratamiento rural en el Medio Oeste y no hay estudios que pregunten a los pacientes rurales por sus perspectivas sobre el tratamiento con medicamentos".

Con base en su revisión de la literatura disponible en este momento, los investigadores hicieron las siguientes recomendaciones. 

*Las partes interesadas deberían aumentar la accesibilidad al tratamiento de la OUD, incluso mediante el uso de la tele-medicina. 

*Las personas en las zonas rurales deben estar exentas del requisito de que las personas que buscan tratamiento con OUD realicen su primera visita a un médico en persona. 

*Para abordar otros problemas psicosociales entre las personas con OUD, los grupos deben proporcionar acceso a opciones de bajo costo, como el tratamiento asistido por tecnología y los especialistas en recuperación de pares. 

*El transporte debe ser subsidiado, especialmente para aquellos que deben asistir a visitas clínicas de rutina para recibir metadona o buprenorfina. 

*Se debe aprobar la legislación que permita a los farmacéuticos recetar el tratamiento con OUD. 

*Los proveedores de atención médica deberían recibir una capacitación más amplia sobre la prescripción de tratamiento con OUD y deberían establecer relaciones con otros médicos en su campo que atiendan a personas con la afección. 

Para que estas recomendaciones sean más efectivas, dijo Lister, deben involucrar la coordinación entre académicos, sistemas de atención médica, formuladores de políticas y defensores de la comunidad.




Website Rutgers Today: 
https://news.rutgers.edu/ 

Website The American Journal of Drug and Alcohol Abuse: 
https://www.tandfonline.com/toc/iada20/current 

Los Afiliados a Medicaid con VIH a Menudo Suspenden el Tratamiento por Largos Períodos

Un nuevo estudio encontró que el 44% de esas personas que interrumpieron el tratamiento antirretroviral no reiniciaron la terapia dentro de los 18 meses. 

Entre las personas VIH positivas cubiertas por Medicaid, una proporción considerable que abandona su tratamiento antirretroviral (ARV) no reinicia la terapia dentro de los 18 meses, informa Healio. 

Tingting Zhang, PhD, profesor asistente en la Universidad de Brown, y sus colegas realizaron un estudio de cohorte retrospectivo en el que analizaron datos sobre 103,885 afiliados a Medicaid seropositivos entre 2001 y 2012.

Un total de 45.409 de las personas con VIH interrumpieron el tratamiento con ARV en algún momento. 

Cuarenta y cuatro por ciento de ellos no regresaron al tratamiento para el virus en 18 meses. 

Los autores del estudio encontraron que ser más joven, ser mujer, tener dos o más afecciones de salud no relacionadas con el VIH y tener un diagnóstico de salud mental se asociaron con no reiniciar el tratamiento ARV dentro de los 18 meses.

Entre los que reiniciaron el tratamiento contra el VIH dentro de los 18 meses, el tiempo promedio entre la interrupción de la terapia y la reanudación fue de ocho meses. 

Asistir a tres o más visitas clínicas o ser hospitalizado durante el período de seguimiento se asociaron con el reinicio del tratamiento. 

Tal tiempo de descanso del tratamiento, la investigación ha demostrado, está asociado con varios resultados negativos para la salud. 

En consecuencia, los autores del nuevo estudio pidieron el uso de intervenciones que se centren en los jóvenes y las mujeres, en particular, en un esfuerzo por volver a involucrarlos y retenerlos en la atención médica para el VIH. 




Website Healio: 
https://www.healio.com/ 

Website The Journal of Infectious Diseases: 
https://academic.oup.com/jid 

Los Jóvenes con VIH tienen Menos Probabilidades de ser Indetectables

Un estudio reciente de los NIH encontró que los adultos tienen una tasa de supresión viral mucho más alta que los jóvenes. 

Los adolescentes y los adultos jóvenes que han sido vinculados con la atención y el tratamiento del VIH tienen bajas tasas de supresión viral, o tienen una carga viral indetectable, en comparación con las personas mayores. 

Un estudio reciente financiado por los Institutos Nacionales de Salud (NIH) encontró evidencia que sugiere que vincular más rápidamente a los jóvenes con la atención médica después de un diagnóstico de VIH puede mejorar sus posibilidades de lograr la supresión total de su carga viral. 

Como se describe en la Revista de Síndromes de Inmunodeficiencia Adquirida, los investigadores analizaron datos de la Red de Ensayos de Medicina Adolescente para Intervenciones de VIH / SIDA (ATN), una colección de 13 sitios respaldados por los NIH que brindan atención y tratamiento para jóvenes con VIH.

Un total de 1.411 jóvenes seropositivos entre 12 y 24 años fueron remitidos a los sitios de la ATN. 

De ellos, el 75% se inscribió en atención médica, el 34% permaneció en atención y comenzó el tratamiento antirretroviral (ARV) y solo el 12% logró una carga viral completamente suprimida. 

En comparación, entre los adultos mayores referidos a la atención, otros estudios han encontrado tasas de supresión viral del 32% al 63%. 

En comparación con los jóvenes remitidos a atención tres meses o más después de su diagnóstico de VIH, los remitidos dentro de una a seis semanas de su diagnóstico tenían 2.5 veces más probabilidades de lograr la supresión viral completa, y los referidos dentro de seis semanas a tres meses tenían casi el doble de probabilidades tener una carga viral indetectable.

Los autores del estudio pidieron el uso de consejeros pares capacitados y clínicas para mantener un contacto frecuente con personas jóvenes VIH positivas a través de mensajes de texto o mensajes directos en las redes sociales para reforzar su adhesión a un régimen de atención y tratamiento. 

Los investigadores, agregaron, deberían desarrollar nuevas estrategias para ayudar a mantener a esta población comprometida con la atención. 

"Nuestros hallazgos indican la urgencia de una investigación sobre la mejor manera de adaptar los servicios de intervención contra el VIH a las necesidades de los jóvenes", dijo el primer autor del estudio, Bill G. Kapogiannis, MD, de la Subdivisión de Enfermedades Infecciosas Maternas y Pediátricas de Eunice Kennedy Shriver National de NIH Instituto de Salud Infantil y Desarrollo Humano.




Website National Institutes of Health (NIH): 
https://www.nih.gov/ 

Website Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes: https://journals.lww.com/jaids/pages/

jueves, 13 de febrero de 2020

Tratamiento de Anticuerpos contra el VIH Vinculado a una Respuesta Inmune Mejorada

Dar inyecciones periódicas de un par de anticuerpos contra el VIH ampliamente neutralizantes a las personas que viven con el virus durante una interrupción en su tratamiento antirretroviral oral estándar (ARV) se asoció con respuestas mejoradas de células T CD4 y CD8 en un reciente ensayo en etapa temprana. 

Un equipo de investigadores del Centro de Investigación del Hospital de la Universidad de Montreal (CRCHUM), la Universidad Rockefeller en la ciudad de Nueva York y la Universidad de Colonia en Alemania realizaron un ensayo clínico de fase Ib de un par de anticuerpos monoclonales ampliamente neutralizantes que se fabricaron en un laboratorio. 

Publicaron sus hallazgos en Nature Medicine. 

Los investigadores reclutaron a nueve personas con VIH que tenían una carga viral completamente suprimida gracias al tratamiento ARV.

Todos los participantes tenían VIH que era susceptible a los dos anticuerpos según las pruebas iniciales. 

Bajo la instrucción de los investigadores, los participantes interrumpieron su tratamiento ARV y luego recibieron la primera de tres inyecciones del par de anticuerpos, con inyecciones posteriores tres y seis semanas después. Recibieron pruebas de carga viral semanalmente durante su tiempo libre de ARV. 

Los análisis de la sangre de los participantes durante este período indicaron que el tratamiento con anticuerpos estaba asociado con un aumento en el nivel de actividad de las células inmunes CD4 y CD8 que respondían al VIH. 

Todos los participantes mantuvieron una carga viral completamente suprimida durante las 15 semanas que pasaron sin ARV.

"¿Pero son estas respuestas de células T más efectivas para controlar el VIH que antes de esta intervención?", Preguntó en un comunicado de prensa Daniel E. Kaufmann, MD, investigador de CRCHUM y profesor de la Universidad de Montreal. 

"Esto queda por demostrar". 

"En el futuro", dijo Kaufmann, "este tipo de terapia con anticuerpos se estudiará en ensayos clínicos más grandes para la prevención o el tratamiento del VIH, ya que los anticuerpos son muy bien tolerados por los humanos y pueden bloquear eficazmente el virus durante muchas semanas". 




Website EurekAlert!: 
https://www.eurekalert.org/ 

Website Nature Medicine: 
https://www.nature.com/nm 

La Fragilidad es un Predictor de Mortalidad y Desarrollo de Comorbilidades en las Personas con el VIH de Mediana Edad

Entre las comorbilidades más frecuentes se encontrarían la hipertensión, la disminución de la función renal y la osteoporosis. 

La fragilidad se asocia con un mayor riesgo de desarrollar enfermedades graves, normalmente relacionadas con el envejecimiento, y mortalidad entre las personas de mediana edad con el VIH. 

Esta es la conclusión a la que llega un estudio publicado recientemente en la edición digital de la revista Journal of Infectious Diseases. 

Las comorbilidades relacionadas con el envejecimiento son causa, cada vez más importante, de enfermedad grave y muerte entre las personas con el VIH. 

Entre las personas mayores de 65 años de la población general, el síndrome de fragilidad es un predictor de resultados de salud adversos y de mortalidad. 

En la población mayor con infección por el VIH se ha demostrado una prevalencia de fragilidad que puede llegar a ser el doble a la de la población no infectada y con un desarrollo precoz a edades más tempranas. 

Un estudio previo halló que el riesgo de desarrollar fragilidad en hombres de mediana edad y mayores se duplicaría por causa del VIH. 

Sin embargo, poco se sabe sobre el impacto de la fragilidad sobre la mortalidad y comorbilidades entre las personas con el VIH de mediana edad. 

Con el fin de arrojar un poco más de luz sobre esta cuestión, investigadores de la Universidad de Ámsterdam (Países Bajos) llevaron a cabo un estudio prospectivo con personas con y sin el VIH mayores de 45 años.

Para ello contaron con los datos de 598 personas con el VIH y 550 personas sin el virus inscritas en la cohorte prospectiva europea AGEhIV. 

Durante el estudio se midió de manera regular la fragilidad a través del fenotipo de fragilidad de Fried. 

Dicha herramienta es la más utilizada para el diagnóstico de la fragilidad y se basa en 5 criterios funcionales: debilidad, baja resistencia al esfuerzo, lentitud, baja actividad física, y pérdida de peso. 

Las personas frágiles son aquellas que cumplen tres o más criterios, las prefrágiles las que cumplen uno o dos criterios y los sujetos no frágiles o robustos los que no cumplen ninguno. 

Durante las evaluaciones del estudio se midieron diferentes comorbilidades como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la hipertensión, la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, la disfunción renal, la osteoporosis y los cánceres no definitorios de sida. 

La mayoría de los participantes eran hombres con una edad mediana alrededor de los 50 años.

Entre las personas con el VIH, el 96% estaba tomando tratamiento antirretroviral y el 91% tenía la carga viral indetectable. 

Durante el seguimiento, el 8% de las personas con el VIH y el 5% de los participantes sin el virus se volvieron frágiles. 

Además, el 57% de las personas con el VIH y el 49% de los participantes seronegativos fueron diagnosticados como prefrágiles. 

Las personas a las que se les diagnosticó fragilidad tenían mayor edad, tenían más probabilidades de tener el VIH, de ser fumadores, de consumir alcohol y de tener un mayor número de comorbilidades preexistentes. 

Durante la mediana de 4 años que duró el seguimiento, el 3,3% de los participantes murieron entre los que se incluyeron a 31 personas con el VIH (5,2%) y 7 seronegativas (1,3%). 

De entre las personas que murieron, el 29% eran frágiles y el 53% prefrágiles al inicio del estudio. 

Estos resultados proporcionaron una tasa de mortalidad de 26 casos por cada 1.000 persona-años de seguimiento entre los participantes frágiles de 7 casos por cada 1.000 persona-años de seguimiento entre las personas prefrágiles y de 2 casos por cada 1.000 persona-años de seguimiento entre los sujetos robustos. 

Tras tener en cuenta otros factores de riesgo como el estado serológico al VIH, el tabaquismo y la ingesta de alcohol, la fragilidad se asoció de manera independiente con un mayor riesgo de mortalidad. 

Entre las personas con el VIH, la fragilidad continuó siendo un factor predictor independiente del riesgo de mortalidad incluso después de tener en cuenta el recuento nadir de células CD4 y las medidas corporales (medidas de cintura y cadera). 

En el análisis sobre comorbilidades se incluyeron a 497 personas con el VIH y 479 seronegativas. Del total, el 8% y el 34% se clasificaron como frágiles y prefrágiles, respectivamente. 

Entre el 31% de los participantes frágiles y el 20% de los prefrágiles se identificaron comorbilidades y en el 14% de las personas robustas se identificó una comorbilidad. 

Las comorbilidades que se diagnosticaron con mayor frecuencia fueron la hipertensión, la disminución de la función renal y la osteoporosis que representaron las tres cuartas partes del total de comorbilidades. 

Tanto la fragilidad como la pre-fragilidad estaban fuertemente asociadas al diagnóstico de una nueva comorbilidad y dicha asociación se mantuvo tras tener en cuenta factores como la edad o el estado al VIH. 

Un subanálisis realizado entre los participantes con el VIH mostró que la fragilidad continuaba siendo un predictor de las comorbilidades tras tener en cuenta los factores demográficos (cociente de probabilidades [CP]: 1,92; p = 0,027). 

Esta asociación no se vio afectada cuando se tuvo en cuenta el uso de antirretrovirales más antiguos y la cantidad de tiempo que se estuvo con una carga viral detectable. 

Los investigadores del presente estudio sugieren que incorporar la evaluación de la fragilidad de manera rutinaria podría ayudar a predecir y prevenir resultados de salud adversos entre las personas de mediana edad con el VIH. 

Asimismo, se sabe que la actividad física sostenida en el tiempo puede mejorar la puntuación de fragilidad entre las personas mayores. 

Por ello, los expertos sugieren que los estudios futuros deberían investigar si estas intervenciones pueden modificar de manera similar el fenotipo de la fragilidad entre las personas con el VIH de mediana edad con el fin de reducir el riesgo de mortalidad y comorbilidades en esta población. 



Website The Journal of Infectious Diseases: 
https://academic.oup.com/jid