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Tampico-Madero-Cd. Victoria, Tamaulipas, Mexico
Centro Nacional de Capacitación y Educación para la Prevención, Tratamiento y Cuidado del VIH/Sida

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Espacio de Intercambio de Información, para Promover la Asistencia y Atención Médica en Instituciones de Salud y Asociaciones Civiles de Respuesta al Sida, con Marco de Lineamientos en Derechos Humanos.

Así como Promover, Difundir y Aplicar los Programas que las Instituciones Públicas y Privadas, Nacionales e Internacionales, y que Favorezca la Restitución, Atención y Tratamiento de las Personas con VIH/Sida.

Fortaleciendo así la Capacidad Médica Integral.

domingo, 28 de marzo de 2021

Igualdad y No Discriminación. Mecanismos y Estándares Internacionales

Herramienta para el análisis, la incidencia y la exigibilidad de la igualdad y la no discriminación en los distintos sistemas internacionales de derechos humanos.

La guía realiza un estudio en profundidad de los estándares internacionales que definen el reconocimiento jurídico, el contenido, el alcance y el desarrollo del derecho a la igualdad y la no discriminación, en los cuatro sistemas internacionales de protección de los derechos humanos. 

Además facilita los mecanismos y procedimientos para su protección en cada uno de estos sistemas. 

Para ello el estudio sigue la siguiente estructura en cada uno de los sistemas (Sistema Universal, Sistema Europeo, Sistema Interamericano, Sistema Africano): 

Tratado base 

Caracterización del derecho a la igualdad 

Caracterización del derecho a la no discriminación 

Límites y restricciones admisibles a la igualdad y no discriminación 

Principales obligaciones del Estado para garantizar la igualdad y la no discriminación 

Órganos y mecanismos responsables de vigilar el cumplimiento y respeto a la igualdad y la no discriminación 

Requisitos y procedimientos para denunciar violaciones a la igualdad y la no discriminación 

Duración del procedimiento de casos de violación 

Principales casos 

Otros mecanismos relevantes 


Website Institut de Drets Humans de Catalunya (IDHC):
https://www.idhc.org/es/

Injusticia Crónica: Centrar la Atención Médica y las Políticas Equitativas para COVID-19 y otras Afecciones Crónicas

Este informe del subcomité de acceso a la atención médica del Grupo de trabajo COVID-19 de Nueva York, destaca la creciente preocupación de que un sistema de atención médica desigual y fracturado no está equipado para prevenir y abordar las enfermedades agudas y crónicas de COVID-19. 

La injusticia crónica revela cómo la pandemia está haciendo que las personas enfrenten una carga de enfermedad aún más significativa, potencialmente de por vida y racialmente desproporcionada; desafíos de salud física, cognitiva y emocional; y una avalancha de sufrimiento asociado creado o agravado por COVID-19, incluido el estigma, el aislamiento y las dificultades económicas. 

El informe pide que los líderes de la ciudad, el estado y el gobierno federal desarrollen y financien completamente políticas y programas que centren la salud, la justicia y la curación a través de la equidad. 

Los socios expertos brindaron recomendaciones basadas en prácticas comprobadas, lideradas por la comunidad y basadas en evidencia que han prevenido y controlado significativamente enfermedades crónicas como el VIH / SIDA y la diabetes. 


Website The COVID-19 Working Group – New York:
https://www.covid-19workinggroupnyc.org/

CROI Virtual 2021: La Colaboración Comunitaria Impulsa la Prevención del VIH entre Hombres Gay y Bisexuales Negros y Latinos

13,000 hombres gays y bisexuales negros y latinos recibieron atención de PrEP a través de colaboraciones. 

Los activistas del VIH han estado diciendo durante años que invertir en las comunidades locales podría mejorar los resultados del VIH para las personas negras y latinas para quienes el sistema de atención médica actual no está funcionando. 

Los nuevos datos de la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI) parecen apoyar esto. Kashif Iqbal, MPH, de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), presentó datos de siete áreas estadísticas metropolitanas que recibieron fondos para el programa THRIVE de los CDC, un proyecto de demostración de cinco años que formó colaboraciones comunitarias y proporcionó fondos para la pre-exposición profilaxis (PrEP) a grupos comunitarios que trabajan con hombres homosexuales y bisexuales negros y latinos. 

De lo contrario, se trataba de comunidades sin acceso inmediato a la PrEP. Eran Filadelfia; Baltimore; Washington DC; Virginia Beach-Norfolk; Newport News, Virginia; Nueva Orleans; Nueva York; y Birmingham, Alabama. 

Los fondos pagaron el aumento de las pruebas de VIH, la detección de PrEP, el asesoramiento, la educación y los servicios de navegación, el apoyo para continuar tomando la PrEP si corresponde, y la capacitación para los proveedores de atención médica locales sobre cómo brindar la PrEP a los clientes. 

Además, la colaboración de grupos comunitarios, departamentos de salud y proveedores de atención médica se reunió con regularidad para evaluar las necesidades y adaptarse.

Luego, los investigadores utilizaron los datos del Sistema Nacional de Vigilancia del VIH para comparar las tasas de diagnóstico del VIH entre esas siete jurisdicciones que recibieron fondos THRIVE y otras 12 con datos demográficos similares que no recibieron estos fondos. 

Las jurisdicciones elegibles para THRIVE pero no financiadas incluyeron Columbia, Carolina del Sur; Atlanta; Orlando Florida; Dallas; San Antonio; Fénix; Miami; Puerto Rico; y Newark. Descubrieron que 9,494 negros y 3,528 hombres gay y bisexuales latinos recibieron servicios de PrEP en las jurisdicciones THRIVE. 

Entre 2014 y 2018, los diagnósticos de VIH entre hombres negros amantes del mismo sexo fueron 4.2% más bajos en jurisdicciones THRIVE que en jurisdicciones elegibles para THRIVE pero sin financiamiento. 

Mientras tanto, los diagnósticos de VIH aumentaron 1.7% entre hombres latinos gay y bisexuales en jurisdicciones elegibles para THRIVE pero sin financiamiento. 

Pero en áreas donde los grupos comunitarios y los departamentos de salud trabajaron juntos para hacer llegar la PrEP a los hombres latinos, los diagnósticos de VIH se redujeron en un 2.7%. 

Especialmente significativo fue el hallazgo de que los hombres negros de entre 25 y 34 años vieron aumentar sus tasas de VIH durante esos cuatro años en jurisdicciones no financiadas a través de THRIVE. 

Pero en las jurisdicciones financiadas por THRIVE, las tasas disminuyeron. 

Hubo una diferencia similar, estadísticamente significativa, entre los diagnósticos de VIH entre hombres latinos gay y bisexuales de 35 a 44 años. 

Pero Iqbal advirtió que los resultados no pueden atribuirse necesariamente a la colaboración de la comunidad, y señaló que muchos factores afectan las tasas generales de diagnóstico del VIH en una comunidad. 

En particular, durante este mismo tiempo, la ciudad de Nueva York alcanzó los objetivos 90-90-90 de ONUSIDA separados de la financiación THRIVE. 

Aún así, dijo, el programa parece haber tenido algún efecto. 

“Una de las lecciones aprendidas en THRIVE fue que las colaboraciones dirigidas por el departamento de salud con organizaciones comunitarias y socios clínicos pueden mejorar la provisión de servicios de prevención del VIH”, dijo. 

“Sin embargo, aún existen barreras y resaltan la necesidad de involucrarse mejor con la comunidad hispana y la comunidad afroamericana para identificar mejores formas de involucrar a estas poblaciones”. 




Website Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections (CROI 2021):  https://www.croiconference.org/

CROI Virtual 2021: La Transmisión del VIH de Madre a Hijo es poco Común cuando las Mujeres están en Tratamiento

Los resultados del estudio confirman que el Dolutegravir es un tratamiento seguro y eficaz para las mujeres embarazadas con VIH. 

El tratamiento con Dolutegravir o Efavirenz fue seguro y eficaz para las mujeres embarazadas con VIH y sus bebés, y la transmisión de madre a hijo fue poco común durante el embarazo y la lactancia, según una investigación presentada la semana pasada en la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas ( CROI). 

En una cohorte de 250 mujeres con VIH en Uganda y Sudáfrica que amamantaron exclusivamente a sus bebés durante seis meses, un bebé adquirió el VIH. 

La madre de los bebés, que estaba tomando Efavirenz, tenía de forma constante una carga viral indetectable, además de una señal a los seis meses. 

Este fue el único de 242 bebés que contrajo el VIH en el año y medio posterior al parto. 

Este hallazgo es parte de la lectura final del ensayo DolPHIN-2, que fue diseñado para ver la eficacia con la que Dolutegravir suprime el VIH en comparación con Efavirenz en mujeres que comenzaron el tratamiento al final del embarazo. 

La supresión viral evita la transmisión de madre a hijo, por lo que es importante que estas mujeres alcancen una carga viral indetectable lo antes posible. 

La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda el Dolutegravir (vendido solo como Tivicay y parte de las píldoras combinadas Triumeq, Juluca y Dovato) para las mujeres embarazadas con VIH.

Efavirenz (vendido solo como Sustiva o Stocrin y parte de las píldoras combinadas Atripla y Symfi) era el tratamiento estándar anterior. 

En el CROI del año pasado, los investigadores de DolPHIN-2 informaron que, en el momento del parto, más mujeres que tomaban Dolutegravir más dos inhibidores de la transcriptasa inversa nucleósidos / nucleótidos (NRTI) tenían una carga viral indetectable en comparación con las que tomaban Efavirenz. 

Tres de los bebés nacidos de mujeres que tomaban Dolutegravir adquirieron el VIH, presumiblemente en el útero, mientras que la carga viral de las mujeres aún era alta. 

En la reunión de este año, Thokozile Malaba, MPH, epidemióloga de la Escuela de Salud Pública de la Universidad de Ciudad del Cabo, presentó datos hasta 18 meses después del parto. 

El período posparto puede ser difícil para las mujeres, por razones obvias. 

Puede afectar su riesgo de contraer el VIH si aún no viven con el virus o su capacidad para mantener una carga viral indetectable si es así. 

En 2019, Deborah Birx, entonces jefa del Plan de Emergencia del Presidente de los Estados Unidos para el Alivio del SIDA (PEPFAR), dijo a Medscape Medical News que cada año en África, 1 millón de personas interrumpen el tratamiento con Efavirenz debido a efectos secundarios, como fatiga y depresión.

Todos los participantes del ensayo tenían al menos 18 años de edad y tenían VIH sin tratar. 

La mediana de edad era de 28 años y las mujeres ingresaron al ensayo con una mediana de 31 semanas de embarazo, hasta bien entrado el tercer trimestre. 

Las mujeres habían dado a luz previamente a un promedio de dos hijos, pero fue el primer embarazo para el 12%. 

Las mujeres amamantaron exclusivamente durante seis meses y luego continuaron amamantando no exclusivamente de seis meses a un año. 

La carga viral al ingresar al estudio estaba sustancialmente por encima del umbral de 1000 copias por debajo del cual el riesgo de transmitir el VIH a un bebé disminuye significativamente. 

La mediana del recuento de CD4 fue 449. Los investigadores encontraron que las mujeres alcanzaron una carga viral de menos de 1,000 copias en una semana y una carga viral indetectable en una mediana de 4.14 semanas cuando estaban en un régimen que contenía Dolutegravir. 

Mientras tanto, las mujeres que estaban usando Efavirenz vieron caer su carga viral a menos de 1,000 copias a las 3.71 semanas y alcanzaron un nivel indetectable a las 12 semanas. 

Eso significa que las mujeres que recibieron Dolutegravir alcanzaron una carga viral inferior a 1000 copias un 83% más rápido y una carga viral indetectable un 93% más rápida que sus contrapartes con Efavirenz. 

Ambos regímenes fueron efectivos para prevenir el rebote de la carga viral y el fracaso del tratamiento, que las mujeres que usaron Dolutegravir experimentaron la mitad de frecuencia que las mujeres que tomaron Efavirenz: tres frente a ocho mujeres, respectivamente. 

De ellas, seis mujeres (incluida una que tomaba Dolutegravir) no suprimieron el virus a las 24 semanas y cinco alcanzaron una carga viral indetectable, pero vieron que su virus se recuperaba. 

De manera similar, a las 72 semanas, ambos fármacos se toleraron relativamente bien. Hubo 57 eventos adversos en total, de los cuales 49 (18%) fueron graves. 

Pero se consideró que solo el 3% de los eventos adversos estaban relacionados con el fármaco (tres en el grupo de Dolutegravir y cinco en el grupo de Efavirenz). 




Website Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections (CROI 2021):  https://www.croiconference.org/

CROI Virtual 2021: Montones de Evidencia para la Superioridad de Dolutegravir en Niños

En comparación con los regímenes basados en Efavirenz, los que contienen Dolutegravir dieron como resultado menos cambios y un mejor control viral. 

El tratamiento antirretroviral (ARV) contra el VIH basado en Dolutegravir superó los regímenes que contenían Efavirenz o inhibidores de la proteasa en niños y adolescentes, con una caída del 8% en el fracaso del tratamiento y menos cambios a nuevos regímenes, según una presentación en la reciente Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas ( CROI).

Estos hallazgos se suman a los datos positivos sobre los regímenes de Dolutegravir para mujeres que comienzan con ARV durante el embarazo. 

El Dolutegravir, un inhibidor de la integrasa del VIH, se vende solo como Tivicay y es parte de las píldoras combinadas Triumeq, Juluca y Dovato. 

Los participantes en el ensayo Odyssey tenían 18 años o menos y pesaban al menos 30 libras (14 kilogramos) al momento de la inscripción en el estudio. 

La mediana de edad fue de 12 años, el 88% eran africanos y el 22% tenía un recuento de CD4 por debajo de 200, lo que indica una inmunosupresión avanzada. 

Los 707 participantes se dividieron en dos cohortes, una para niños y adolescentes que comenzaron los regímenes como su primer tratamiento contra el VIH y la otra para los que cambiaron de su régimen actual a uno nuevo, y se asignaron al azar a partir de ahí. 

Dentro del grupo de primera línea, los participantes fueron asignados al azar uno a uno a un régimen que contenía Dolutegravir o uno que contenía Efavirenz (Sustiva o Stocrin). 

Aquellos que cambiaron de tratamiento fueron asignados aleatoriamente a Dolutegravir o un inhibidor de la proteasa potenciado (Lopinavir / Ritonavir o Atazanavir / Ritonavir). 

La mayoría completó su régimen con Abacavir y Lamivudina (los medicamentos de Epzicom), Tenofovir Disoproxil Fumarato y Emtricitabina (Truvada) o Tenofovir Disoproxil Fumarato y Lamivudina (Cimduo). Anna Turkova, MD, pediatra del University College London, y sus colegas siguieron a los participantes durante 96 semanas para ver qué tan seguro era el medicamento y si alguno de los participantes experimentó un fracaso del tratamiento. 

En este caso, consideraron que el tratamiento había fallado si los participantes veían una caída de menos de un logaritmo en la carga viral a las 24 semanas acompañada de un cambio en el tratamiento ARV; dos mediciones de carga viral de 400 copias o más en cualquier momento después de la semana 34; cualquier carga viral o enfermedad que defina al SIDA; o muerte por cualquier causa.

Lo que encontraron a las 96 semanas fue que, en general, 47 niños y adolescentes (14%) que usaban un tratamiento a base de Dolutegravir experimentaron alguna forma de fracaso del tratamiento, en comparación con 75 (22%) en el grupo de Efavirenz o inhibidor de la proteasa. 

Esta diferencia del 8% entre los dos no solo hizo que Dolutegravir no fuera inferior al estándar de atención anterior, sino que lo hizo superior. 

Luego, los investigadores dividieron los resultados por tratamiento nuevo versus cambio.

En el nuevo grupo de tratamiento, encontraron menos fracasos del tratamiento entre los que tomaban Dolutegravir versus Efavirenz (10% versus 23%), lo que hace que los regímenes de Dolutegravir sean superiores a los regímenes de Efavirenz para los niños que comienzan el tratamiento por primera vez. 

Los jóvenes que cambiaron a Dolutegravir desde otro régimen también fueron menos propensos a ver que el tratamiento les fallara: 17% versus 21% para aquellos que cambiaron a un inhibidor de la proteasa. 

En general, los eventos de VIH nuevos o recurrentes fueron poco comunes entre los niños y adolescentes que tomaban cualquier régimen ARV. 

No hubo diferencias específicas en los resultados del tratamiento según el sexo, el peso, la edad o la carga viral inicial o el recuento de CD4 del joven. 

Tampoco hubo una diferencia real entre los brazos en términos de eventos adversos: dos niños murieron por cualquier motivo en los grupos de Dolutegravir y tres en los grupos de atención estándar. 

Más niños progresaron a un diagnóstico de SIDA, correspondiente a la Etapa 4 del VIH de la Organización Mundial de la Salud, en los grupos de Dolutegravir (10 casos) en comparación con los grupos de atención estándar (cinco casos).

La diferencia real se observó en los eventos que requirieron que los participantes cambiaran de sus regímenes de medicamentos del estudio: seis en los grupos de Dolutegravir versus 17 en los grupos de atención estándar, lo cual fue una diferencia significativa. 

"No hubo un efecto evidente de que los niños comenzaran con la primera línea en comparación con el tratamiento de segunda línea", dijo Turkova. 

"Estos resultados apoyan firmemente las directrices de la OMS y el traspaso actual a regímenes basados en Dolutegravir para niños que comienzan la primera o segunda línea [tratamiento ARV], lo que permite la armonización con los programas para adultos".




Website Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections (CROI 2021): https://www.croiconference.org/

CROI Virtual 2021: Los Antirretrovirales para el VIH no Aumentan el Riesgo de Defectos de Nacimiento

Una revisión retrospectiva de 30 años de anomalías entre los bebés nacidos de mujeres que usan antirretrovirales muestra niveles bajos y consistentes. 

El riesgo de defectos de nacimiento entre los bebés nacidos de mujeres VIH positivas que usan terapia antirretroviral es el mismo que los nacidos de mujeres en la población general de EE. UU., 

Según una revisión de 30 años presentada en la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI) 2021. 

Desde 1989, el Registro de embarazos con antirretrovirales ha sido un depósito de información sobre mujeres con VIH, el régimen antirretroviral (ARV) que están tomando y los resultados de sus embarazos. 

El registro rastrea los incidentes de defectos congénitos por trimestre y por medicamento específico para detectar cualquier señal de un aumento en la tasa de defectos congénitos después de que se completan los ensayos clínicos. 

Casi ningún medicamento contra el VIH se prueba en mujeres embarazadas, por lo que estos registros de posventa son esenciales. Entonces, el investigador William Short, MD, de la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania, y sus colegas utilizaron la base de datos del registro para evaluar el riesgo de defectos de nacimiento entre los niños nacidos de mujeres en tratamiento contra el VIH. 

De 20,437 nacidos vivos registrados hasta el 31 de julio de 2020, un total de 580 bebés nacieron con una anomalía, una frecuencia del 2.8%. 

Esto es consistente con la tasa de mujeres en los Estados Unidos en su conjunto, que los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades estiman en 3%, o aproximadamente 1 de cada 33 bebés. 

Es más, no hubo variaciones en las tasas de defectos congénitos por trimestre: 2.8% en el primer trimestre y 2.8% en el segundo y tercer trimestre combinados. 

Y los investigadores no encontraron un patrón particular en los defectos informados o asociaciones con medicamentos específicos. Sin embargo, debido a que el registro es voluntario, es probable que los hallazgos no reflejen todos los nacidos vivos de mujeres que usan tratamiento contra el VIH durante el embarazo. 




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CROI Virtual 202: Dolutegravir más TAF Asociado con el Aumento de Peso más Pronunciado

Sin embargo, todos los inhibidores de la integrasa se asociaron con un aumento de peso similar. 

El aumento de peso es más pronunciado cuando las personas cambian a un inhibidor de la integrasa o un régimen que incluye Tenofovir Alafenamida (TAF), según los datos presentados en la reciente Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI). 

Muchas investigaciones han demostrado que cuando las personas nuevas en el tratamiento del VIH comienzan con inhibidores de la integrasa o TAF, experimentan más aumento de peso que sus pares que toman otros regímenes. 

Pero el aumento de peso también puede ocurrir entre personas que ya tienen una carga viral indetectable pero que desean cambiar a inhibidores de la integrasa por otras razones. 

Entonces, los investigadores buscaron el Estudio de pacientes ambulatorios sobre el VIH (HOPS), un estudio de cohorte prospectivo en curso de personas que viven con el VIH que recibían atención en ocho sitios en los Estados Unidos. 

Utilizaron datos de registros médicos desde 2007 hasta 2018. Para ser incluidos en el análisis, los participantes nunca debían haber usado un inhibidor de la integrasa antes y debían haber tenido una carga viral indetectable durante al menos un año y cambiar sus antirretrovirales y mantener la supresión viral durante al menos seis meses después del cambio. 

Además, debían haber tenido al menos dos lecturas del índice de masa corporal (IMC) antes del cambio y al menos una después. Aproximadamente una cuarta parte eran negros y al 20% se les asignó mujeres al nacer. 

Las personas que cambiaron a un inhibidor de la integrasa tenían más probabilidades de tener más de 50 años. 

De las 736 personas incluidas en el análisis, el 60% cambió a un inhibidor de la integrasa, principalmente Raltegravir (40%), Dolutegravir (32%) o Elvitegravir (25%). 

Raltegravir se vende como Isentress. El Dolutegravir se vende solo como Tivicay y se incluye en las píldoras combinadas Triumeq, Dovato y Juluca.

Elvitegravir se vende como Vitekta y se incluye en las píldoras combinadas Genvoya, Stribild, Triumeq, Dovato y Juluca.

Además de un inhibidor de la integrasa, la gran mayoría de los participantes (95%) incluyeron inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos en su nuevo régimen. 

Además, el 11% tomaba un inhibidor de la proteasa y el 10% también tomaba un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido como parte de su régimen. 

Aproximadamente el 40% incluyó TAF en su régimen previo al cambio. 

TAF se vende solo como Vemlidy y es un componente de Descovy y varios regímenes de tableta única. 

Entonces, ¿qué pasó después del cambio? Todos los participantes aumentaron de peso, tanto si tomaron un inhibidor de la integrasa o TAF como si no. 

Pero el aumento de peso fue particularmente pronunciado en las primeras ocho semanas entre los que cambiaron a un inhibidor de la integrasa y más aún entre los que cambiaron a un inhibidor de la integrasa con TAF. 

Después de los primeros ocho meses de tratamiento basado en inhibidores de la integrasa, "la trayectoria del cambio de peso se volvió similar" a la de las personas que no cambiaron a los inhibidores de la integrasa, dijo Frank Palella, MD, de la Universidad Northwestern en Chicago. Pero los que tomaban un inhibidor de la integrasa y TAF vieron que su peso seguía aumentando. 

No hubo una diferencia estadísticamente significativa en el aumento de peso según el inhibidor de la integrasa que recibió un participante, "aunque la pendiente de Dolutegravir fue más pronunciada", dijo Palella. 

En total, Palella y sus colegas atribuyeron el 87% del aumento de peso en los primeros ocho meses después del cambio y el 27% del aumento de peso después de esos primeros ocho meses al inhibidor de la integrasa en el nuevo cóctel de fármacos de los participantes.

El equipo atribuyó el resto a TAF. Para aquellos que tomaron TAF pero no un inhibidor de la integrasa, el 84% del aumento de peso más modesto se atribuyó al TAF durante los primeros ocho meses. 

“Durante los primeros ocho meses posteriores al cambio, la tasa de aumento de peso fue mayor y se asoció principalmente con el uso [del inhibidor de la integrasa]”, concluyeron los investigadores. "Después de eso, el aumento de peso gradual y continuo se asoció principalmente con el uso de TAF". 




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jueves, 18 de marzo de 2021

CROI Virtual 2021: Se Espera que las Personas que Envejecen con VIH tengan más Afecciones Crónicas

Una nueva simulación sugiere que para 2030, la multimorbilidad en personas con VIH aumentará sustancialmente. 

La buena salud de las personas que envejecen con VIH requerirá que los proveedores de atención médica se dirijan al control de la diabetes, las enfermedades cardíacas, la ansiedad y las enfermedades renales crónicas en esta población, especialmente en los hombres y latinos homosexuales y bisexuales con VIH. 

Estas son las proyecciones del modelo de simulación de edad de proyección, multimorbilidad y polifarmacia (PEARL), presentado por Parastu Kasaie, PhD, científico asistente de la Escuela de Salud Pública Johns Hopkins Bloomberg, en la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI). 

PEARL usó datos sobre personas que viven con el VIH de 15 a 85 años que alguna vez habían comenzado un tratamiento antirretroviral (ARV) en 2009, recopilándolos de los datos de vigilancia de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades y la Cohorte de Colaboración en Investigación y Diseño de Cohortes del SIDA de América del Norte (NA-ACCORD ). 

De cada una de estas fuentes, los investigadores de PEARL recopilaron información sobre el recuento de CD4 al inicio del ARV, el año de inicio del ARV, la edad, los factores de riesgo de comorbilidades, como el peso, el tabaquismo y la hepatitis C, y el tamaño general de la población. 

Además, recopilaron datos sobre cinco identidades de género y tres identidades raciales / étnicas —Negro, blanco y latino— y sobre cómo las personas adquirieron el VIH. 

Luego, los investigadores crearon algoritmos para imitar a las personas que se desvinculaban y luego volvían a participar en la atención y los usaron para simular lo que podría suceder en 2030 con los recuentos de CD4 de esas personas, las condiciones de salud preexistentes y emergentes, si todavía estaban tomando ARV y si desarrollaron multimorbilidad. (definido como dos o más condiciones de salud además del VIH). 

Estaban especialmente interesados ​​en las afecciones de salud mental (ansiedad y depresión), afecciones no transmisibles como diabetes, enfermedad renal crónica, colesterol alto y presión arterial alta, y enfermedades graves, como cáncer, enfermedades cardíacas y enfermedad hepática en etapa terminal. 

Lo que proyectan es que la edad promedio de las personas que viven con el VIH aumentará de 50 a 53 para 2030. 

La buena noticia es que el modelo proyecta un aumento en las personas con acceso a ARV para 2030, llegando a casi un millón, o 928.000. 

Y se prevé que esas personas vivan más tiempo. Los investigadores proyectaron que la cantidad de personas VIH positivas en tratamiento menores de 30 años se mantendrá aproximadamente constante, al igual que la cantidad de personas VIH positivas en tratamiento de 40 a 50 años, con un crecimiento moderado en el grupo de 50 a 60 años.

Donde se produce el crecimiento real son las personas mayores de 60 años. Para el 2030, el modelo predice que se espera que uno de cada cuatro usuarios de ARV tenga 65 años o más. 

La mala noticia es que este envejecimiento no siempre será saludable y que la mala salud no se propaga de manera equitativa entre la población. 

Si bien se espera que la presión arterial alta y el colesterol alto disminuyan ligeramente durante los próximos nueve años, se espera que las tasas de ataque cardíaco y otras enfermedades cardíacas aumenten sustancialmente. 

Se espera que los hombres blancos y negros que se inyectan drogas, las mujeres negras y los latinos vean el mayor aumento en los problemas cardíacos; Se espera que solo los hombres heterosexuales de las tres razas se salven del aumento. 

Ese aumento de las enfermedades cardíacas puede explicarse en parte por la diabetes, que se espera que aumente, especialmente para las mujeres heterosexuales de todas las razas, ya sea que se inyecten drogas o no, y los hombres latinos que se inyectan drogas. 

También se espera que la enfermedad renal crónica y la ansiedad experimenten aumentos importantes en todos los ámbitos. 

Se espera que la ansiedad aumente especialmente entre las latinas que se inyectan drogas y sus pares latinos heterosexuales. 

Y se prevé que la enfermedad renal crónica aumente con respecto a las tasas actuales, especialmente entre las mujeres blancas y latinas que se inyectan drogas y las mujeres heterosexuales negras. 

Cuando combinaron todas estas afecciones, los investigadores esperan que la proporción de personas con dos o más afecciones de salud distintas del VIH aumente del 30% en 2020 al 36% en 2030, un aumento de 251.000 personas.

Si bien no se espera que las personas de 30 a 40 años vean un aumento en la multimorbilidad para 2030, no se puede decir lo mismo de las personas mayores de 50 años. 

Se espera que las personas que tengan 70 años o más en 2030 vean un aumento especialmente pronunciado en la multimorbilidad, del 58% en 2020 al 69% en 2030, lo que significa que 71.000 personas más vivirán con estas enfermedades crónicas. 

Y nuevamente, no se espera que este aumento de la mala salud se distribuya de manera uniforme entre las personas que viven con el VIH. 

Se proyecta que los hombres homosexuales y bisexuales verán el mayor aumento de la multimorbilidad, y se prevé que otros 34,000 hombres negros amantes del mismo sexo experimentarán múltiples afecciones de salud para 2030. 

A pesar de esto, se espera que los latinos con VIH vean que la prevalencia de múltiples enfermedades aumente más rápido, y que los latinos tengan mayor riesgo de multimorbilidad en 2030, particularmente las latinas, con un aumento del 24%, y los hombres latinos que se inyectan drogas, con un 17%. incrementar. Sin embargo, este futuro no está fijo. 

Muchas de estas afecciones, especialmente la ansiedad, la diabetes, la presión arterial alta y el colesterol alto, pueden responder bien al ejercicio, los cambios en la dieta y las prácticas de atención plena. 

Pero las personas que viven con el VIH no pueden hacerlo solas, dijo Kasaie. “Si bien los objetivos [Poner fin a la epidemia del VIH] se centran legítimamente en la prevención, sin una cura, la epidemia del VIH no terminará en la próxima década”, dijo en su presentación. “Esto pone de relieve la necesidad de centrar los programas futuros en la atención de las poblaciones que envejecen con el VIH.

No está claro si los sistemas de atención de salud actuales podrán respaldar la atención de la población multimórbida con VIH a medida que continúan creciendo en tamaño con el tiempo. 

Esto promueve la necesidad de nuevos modelos de atención del VIH que desarrollen un apoyo adicional para la prevención y el tratamiento de las comorbilidades entre las personas que envejecen con el VIH”. 




Website Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections (CROI 2021):  https://www.croiconference.org/

CROI Virtual 2021: Las Personas Trans que se Someten a una Cirugía de Afirmación de Género tienen más Probabilidades de tener un VIH Indetectable

Las personas VIH positivas con Medicaid que se sometieron a cirugías de afirmación de género mantuvieron una carga viral indetectable, incluso después de las cirugías. 

A medida que las legislaturas estatales continúan debatiendo la prohibición de la atención de afirmación de género para las personas transgénero, nueva evidencia sugiere que brindar dicha atención se asocia con una mejor salud para las personas que viven con el VIH. 

 Los neoyorquinos transgénero que viven con el VIH que recibieron cirugías de afirmación de género a través de Medicaid vieron caer su carga viral en los años posteriores a la cirugía, según los datos presentados la semana pasada en la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI). 

Aunque Medicaid no informa la identidad transgénero, los investigadores describieron un algoritmo en el CROI del año pasado que desarrollaron para hacer referencias cruzadas de códigos de diagnóstico relacionados con personas transgénero, restricciones y excepciones, medicamentos recetados y sexo para recopilar datos sobre personas transgénero en Medicaid en Nueva York. 

Luego cotejaron esos datos con el Registro de VIH de la Ciudad de Nueva York para identificar a las personas trans con VIH que reciben atención médica de transición a través del programa de seguro público. 

En la reunión de este año, la epidemióloga Cristina Rodríguez-Hart, PhD, del Departamento de Salud e Higiene Mental de la Ciudad de Nueva York, dijo que es muy probable que el algoritmo no contabilice a las personas transgénero. 

En este nuevo análisis, los investigadores utilizaron el algoritmo para identificar a 1.730 adultos con experiencia transgénero que viven con el VIH en la ciudad de Nueva York que tuvieron acceso a Medicaid entre 2013 y 2017. 

Dentro de ese grupo, buscaron personas cuyos datos médicos mostraban códigos de género. afirmando cirugías. 

Excluyeron las cirugías de feminización facial porque había muy pocas para realizar un análisis (solo 10 en cuatro años). 

A modo de comparación, también recopilaron datos sobre personas transgénero con VIH para quienes no había evidencia de acceso a Medicaid y personas cisgénero con VIH, tanto con como sin Medicaid. 

Luego, analizaron los datos de carga viral de todos los grupos. Para las personas que accedieron a la cirugía de afirmación de género entre 2013 y 2017, también realizaron un seguimiento de la carga viral durante dos años antes de la cirugía y dos años después. 

“Como anécdota, escuchamos que los cirujanos generalmente requieren que [las personas transgénero que viven con el VIH] sean suprimidas viralmente antes de la cirugía”, dijo Rodríguez-Hart en su presentación. 

“Así que pensamos que era importante observar la supresión viral antes y después de la cirugía para aquellos que se encontraban suprimidos en sus últimos laboratorios. 

Sin esto, no sabríamos si estas personas hubieran logrado la supresión viral solo por cirugía ". 

Lo que encontraron fue que 160 de las 1,730 personas trans con VIH en Medicaid se sometieron a una cirugía de afirmación de género y tenían cargas virales indetectables durante ese período de tiempo. 

Más de la mitad de los participantes del estudio (57%) eran negros, el 22% tenían entre 20 y 29 años y casi la mitad (44%) vivían en áreas de alta pobreza, todos los grupos que tienen menos probabilidades de tener supresión viral en la ciudad de Nueva York , Dijo Rodríguez-Hart. 

Las 1.730 personas trans con VIH que tenían Medicaid representaban el 1,7% de las personas que vivían con el VIH en la ciudad durante ese tiempo. 

Cuando los investigadores observaron la carga viral, encontraron que las personas transgénero con VIH que recibieron Medicaid vieron la mayor mejora entre 2013 y 2017: la proporción con carga viral indetectable aumentó del 62% al 75%.

Aún así, esto puso al grupo en el extremo más bajo de las tasas de supresión viral entre las personas con VIH en el análisis. 

En comparación, el 83% de las personas transgénero que no reciben Medicaid, el 82% de las mujeres cisgénero y el 86% de los hombres cisgénero con VIH tenían una carga viral indetectable en 2017. 

Sin embargo, cuando el equipo analizó a las 160 personas transgénero con VIH en Medicaid que se sometieron a una cirugía de afirmación de género, las cifras parecían diferentes. 

Dentro de este subgrupo, el 85% tenía una carga viral indetectable, casi incluso entre los hombres cisgénero. 

La proporción aumentó del 66% con una carga viral indetectable dos años antes de la cirugía al 77% que mantenía un estado indetectable un año antes de la cirugía al 86% que lo hacía un año después de la cirugía. 

Dos años después de la cirugía, el 88% de esas personas todavía tenían una carga viral indetectable. 

Esos fueron los hallazgos generales. Cuando desglosaron los datos según la cirugía superior, la cirugía inferior o ambas, los investigadores encontraron que la proporción de personas trans con supresión viral aumentó. 

Las personas que se sometieron a una cirugía superior estaban al día con las tendencias generales antes de la cirugía. Pero un año después, el 92% tenía una carga viral indetectable. 

Las personas que se sometieron a cirugía de la parte inferior tenían tasas marginalmente más altas de supresión viral antes de la cirugía, pero vieron su tasa caer al 84% un año después de la cirugía.

Sin embargo, se esperaba que alcanzaran el 90% de supresión viral en dos años. (Esta fue una combinación de proyecciones para las personas que aún no estaban a dos años de la cirugía y se basó en datos de personas que ya habían alcanzado esa marca). 

Para las personas que se sometieron a cirugía tanto superior como inferior, el 84% tuvo una carga viral indetectable tanto uno como dos años antes de la cirugía, pero el 100% de ellos tuvo supresión viral un año después de la cirugía. 

Pero no podemos decir que la cirugía condujo a cargas virales indetectables, dijo Rodríguez-Hart.

Esta fue una asociación, no una causalidad. Varias cosas podrían contribuir a la supresión viral entre las personas que se someten a cirugía. 

Una, dijo, fue que recibir la atención que necesitaban de profesionales capacitados para trabajar con personas transgénero podría haber generado confianza en un sistema de atención médica que a menudo ha maltratado y maltratado a las personas con experiencia trans. 

“Obtener una cirugía de afirmación, un proceso que involucra múltiples interacciones con el sistema de salud, puede brindar mayores oportunidades para la afirmación, experiencias positivas con los proveedores y un mejor manejo de los resultados del VIH y no relacionados con el VIH”, dijo. 

“La mayor supresión viral para aquellos con cirugía superior e inferior sugiere un posible impacto sinérgico positivo que deberíamos investigar más a fondo. 

Esta es una razón más por la que [las personas transgénero que viven con el VIH] necesitan más apoyo, para que puedan obtener una mejor salud en general y obtener las cirugías afirmativas que deseen obtener". 




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CROI Virtual 2021: Se Confirma la Eficacia a 2 años de Cabotegravir y Rilpivirina Inyectables de Administración Bimestral

El cumplimiento de las visitas para recibir las inyecciones, con un periodo ventana de dosificación permitido de siete días antes o después de la fecha programada, resulta especialmente importante en la administración bimestral. 

La combinación antirretroviral de Cabotegravir y Rilpivirina (Vocabria® y Rekambys®) inyectables de administración bimestral permitiría mantener la supresión del VIH durante dos años. 

Este es el principal hallazgo de un análisis del estudio ATLAS-2M, cuyos resultados se han presentado en la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI 2021), que se celebró la semana pasada de modo virtual a causa de la pandemia por la COVID-19, Cabotegravir y Rilpivirina constituye la primera pauta completa de tratamiento antirretroviral inyectable mensual o bimestral frente al VIH. 

Está indicada como terapia de mantenimiento para personas adultas que han alcanzado la supresión viral -definida como una carga viral inferior a 50 células/mL- tomando un tratamiento antirretroviral oral diario, que no tienen antecedentes de fracaso del tratamiento ni resistencia conocida o sospechada a Cabotegravir o Rilpivirina. 

El estudio ATLAS, de fase III, que incluyó a más de 600 personas que habían alcanzado una carga viral indetectable con un tratamiento estándar previo eficaz por vía oral, demostró que el 93% de las personas asignadas aleatoriamente a cambiar su régimen por la combinación inyectable Cabotegravir/Riplivirina mantuvieron la supresión viral a las 48 semanas, al igual que el 96% de las que siguieron con su régimen oral diario. 

Los resultados de un estudio de seguimiento del estudio ATLAS, llamado ATLAS-2M, evidenciaron que la administración inyectable mensual y bimestral eran igual de eficaces y que el 94% de ambos grupos mantenían la supresión viral.

En esta edición de la CROI 2021, se presentaron los resultados a más largo plazo del estudio ATLAS-2M, ampliando el seguimiento de los participantes hasta las 96 semanas. 

El estudio ATLAS-2M incluyó a un total de 1.045 participantes con el VIH, 391 de cuales provenían del estudio ATLAS y habían recibido la versión de la formulación inyectable de administración mensual de forma previa. 

Los 654 participantes restantes -que no provenían del estudio ATLAS- entraron en el estudio con una carga viral indetectable lograda con un tratamiento antirretroviral oral diario.

Alrededor del 70% eran hombres y la edad media era de 42 años. Tres cuartas partes eran de raza blanca y el 18%, de raza negra. 

La mediana del recuento de CD4 superaba las 600 células/mm3. Se distribuyó a los participantes de forma aleatoria para recibir la formulación inyectable de Cabotegravir y Rilpivirina una vez cada 4 semanas o cada 8 semanas, tras un periodo de preparación de dos semanas en el que se administraron comprimidos por vía oral de Cabotegravir y Rilpivirina.

A continuación, se administró las inyecciones de Cabotegravir y de Rilpivirina por vía intramuscular una en cada glúteo de cada participante. 

A las 96 semanas de seguimiento, el 90% de las personas del grupo de administración mensual y el 91% del grupo de administración bimestral mantuvieron la supresión viral: el 1% y el 2%, respectivamente, tenían una carga viral igual o superior a 50 copias/mL (faltaban datos para el resto). 

Sólo el 1% de los participantes en el estudio –2 en el grupo de administración mensual y 9 en el de administración bimestral– experimentaron un fracaso virológico confirmado, definido como dos determinaciones consecutivas de carga viral por encima de 200 células/mL; solo una persona de este último grupo cumplió los criterios durante el segundo año de seguimiento. 

La mayoría de los participantes con fracaso virológico presentaba mutaciones de resistencia a Rilpivirina y a los inhibidores de la integrasa. 

No obstante, todos los participantes –menos uno– recuperaron la supresión viral cuando cambiaron a otro régimen, y todos tenían virus que seguían siendo susceptibles a Dolutegravir, otro inhibidor de la integrasa. 

El cumplimiento de la pauta de dosificación es especialmente importante para las personas que siguen el régimen bimestral. 

Según comunicaron los investigadores, existe un periodo ventana de dosificación permitido de +/- 7 días. 

Retrasar las inyecciones de Cabotegravir o Rilpivirina hasta una semana tendría un impacto mínimo, pero los retrasos más prolongados podrían ser un problema. 

Los investigadores recomiendan encarecidamente el cumplimiento del programa de dosificación y que las personas que prevean que van a faltar a una visita para recibir la inyección pueden tomar los comprimidos orales como estrategia “puente” hasta retomar de nuevo la administración inyectable. 

La combinación inyectable Cabotegravir/Rilpivirina se mostró segura y en general bien tolerada. 

El efecto secundario más frecuente fue el dolor en el punto de la inyección, que en la mayoría de los casos fue leve y duró una media de tres días. 

Alrededor del 12% de participantes en ambos grupos –de inyección mensual y de inyección bimestral– experimentaron efectos secundarios graves, que se redujeron al 2% cuando se excluyeron las reacciones en el punto de inyección. 

Los acontecimientos adversos que provocaron la interrupción del estudio fueron poco frecuentes (3% en el grupo de inyección bimestral y 4% en el grupo de inyección mensual). 

Como conclusión, los investigadores señalan que los hallazgos a 96 semanas del estudio ATLAS-2M refuerzan el potencial terapéutico del régimen de acción prolongada con Cabotegravir y Rilpivirina, proporcionando una alternativa a la terapia oral para algunos pacientes con el VIH. 





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CROI Virtual 2021: Una Candidata a Vacuna Terapéutica Logra Mantener Bajo Control el VIH sin Antirretrovirales hasta 22 Semanas

La vacuna se ha diseñado tomando como modelo la respuesta inmunitaria de los controladores de élite, un pequeño subgrupo de las personas con el VIH que logra controlar el virus sin medicamentos. 

Un estudio presentado en la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI 2021), que se está celebrando de modo virtual esta semana a causa de la pandemia por la COVID-19, ha mostrado cómo una candidata a vacuna terapéutica logró que algunas de las personas con el VIH que la recibieron pudieran controlar la infección hasta 22 semanas sin tratamiento antirretroviral. 

El estudio fue realizado por el Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa de Badalona (Cataluña, España). 

Las vacunas terapéuticas contra el VIH están diseñadas para producir respuestas específicas frente al VIH que permitan controlar la replicación del virus en ausencia de tratamiento antirretroviral. 

Su desarrollo es una parte de la estrategia conocida como “cura funcional”, encaminada a la supresión virológica del VIH a largo plazo sin antirretrovirales. 

Dado que hay una minoría de personas con el VIH –conocidas como “controladoras de élite”– que mantienen la carga viral indetectable sin necesidad de tomar tratamiento antirretroviral durante largos periodos de tiempo, muchos investigadores tratan de hallar una vacuna terapéutica que logre que los sistemas inmunitarios de todas las personas con el VIH imiten la forma con la que los sistemas inmunitarios de los controladores de élite se enfrentan al virus.

Al analizar qué convierte a un pequeño porcentaje de las personas con el VIH en controladoras de élite, diversos estudios han logrado identificar respuestas inmunitarias de los linfocitos T CD4+ y también de los CD8+ dirigidas a regiones específicas del VIH que serán las responsables de su excelente control de la replicación del virus. 

Dichas regiones son esenciales para la capacidad replicativa del VIH y tienden a variar poco entre las diversas cepas del VIH, ambos hechos las convierten en un objetivo altamente interesante para el desarrollo de vacunas.

Con el objetivo de desencadenar respuestas de células T frente a dichas regiones, los autores del presente estudio diseñaron la candidata a vacuna terapéutica HTI (acrónimo en inglés de inmunógeno de células T de HIVACAT). 

Los epítopos (regiones de proteínas del virus a las que se unirán los anticuerpos) seleccionados para el diseño de la vacuna fueron seleccionados tras investigar las respuestas inmunitarias de unas 1.000 personas con el VIH. 

En la conferencia se presentaron los resultados del estudio de fase I/IIa AELIX-002. 

Los participantes habían iniciado tratamiento antirretroviral menos de seis meses después de haber adquirido la infección por el VIH, tenían carga viral indetectable desde hacía, al menos, un año y sus recuentos de CD4 habían sido superiores a 400 células/mm3 durante los últimos 6 meses. 

En la primera parte del estudio, un total de 45 participantes fueron distribuidos aleatoriamente (en proporción 1:3) a recibir placebo o 3 dosis del inmunógeno por medio de un vector de ADN en las semanas 0, 4 y 8. 

Posteriormente, a las semanas 12 y 20 se administraron al grupo que no recibió placebo dos dosis de HTI en un vector de tipo viral (concretamente virus de Ankara modificado [MVA, en sus siglas en inglés], una cepa muy atenuada del virus Vaccinia que ya se ha utilizado en otras vacunas). 

A las 34 semanas de la última vacunación de la parte 1 del estudio, se inició la parte 2, en la que se ofreció a los participantes del grupo inmunizado recibir el inmunógeno HTI utilizando como vector un adenovirus de chimpancé (similar al utilizado en la vacuna frente a la COVID-19 [acrónimo en inglés de enfermedad por Coronavirus 2019] de la compañía Astra-Zeneca y la Universidad de Oxford [Reino Unido]) en dos dosis separadas por 12 semanas y una última dosis de la vacuna con vector MVA a la semana 24 de la parte 2. 

A la semana 32 de la parte 2 se ofreció a todos los participantes una interrupción analítica del tratamiento antirretroviral durante 24 semanas para establecer el impacto de la estrategia de vacunación sobre el control de la infección. 

Los niveles de CD4 y la carga viral fueron monitorizados semanalmente durante la interrupción. 

Si la carga viral sobrepasaba las 100.000 copias/mL en cualquier momento o se mantenía por encima de 10.000 copias/mL durante más de 8 semanas el tratamiento antirretroviral volvía a iniciarse. 

El tratamiento también se volvió a iniciar si un participante presentaba dos analíticas consecutivas con niveles de CD4 por debajo de las 350 células/mm3 o si en cualquier momento durante el periodo de interrupción presentaba síntomas similares a los de la infección aguda por el VIH. 

De los 45 participantes, 30 recibieron vacunas y 15 placebo. Todos excepto uno eran hombres, que habían iniciado el tratamiento antirretroviral aproximadamente a los dos meses de adquirir la infección y que llevaban algo más de dos años (en el grupo que recibió vacunas) o 18 meses (en el grupo control) con carga viral indetectable. 

La vacunación produjo efectos secundarios sistémicos de intensidad leve o moderada en más de la mitad de los participantes tanto en quienes recibieron vacuna como en los del grupo con placebo. 

El dolor muscular fue el único síntoma más frecuente en el grupo con vacunas que en el grupo con placebo. 

Tras la vacunación, los participantes mostraron fuertes respuestas inmunitarias frente a los péptidos incluidos en la vacuna, hasta el punto de ser los tipos de respuesta dominantes tras la interrupción del tratamiento antirretroviral. 

Un total de 41 participantes interrumpieron el tratamiento antirretroviral. 

En todos ellos acabó rebrotando la carga viral –en la gran mayoría entre la segunda y la tercera semana tras la interrupción–, pero en la mayoría de pacientes no ascendió hasta los niveles previos al inicio del tratamiento antirretroviral. 

Al analizar las respuestas en participantes sin alelos de HLA (antígeno leucocitario humano, en sus siglas en inglés) de clase 1 favorables al control del VIH (32 del total de los participantes), se observó que 8 participantes de los vacunados y solo 1 de los no vacunados pudieron mantener la interrupción del tratamiento hasta la semana 22 de interrupción. 

Cinco de los vacunados y uno del grupo placebo mantuvieron su carga viral por debajo de 2.000 copias/mL durante el periodo de interrupción. 

Las implicaciones de un control viral prolongado a niveles bajos pero detectables no están claras, ya que el objetivo de este tipo de estrategias de vacunación sería mantener una carga viral indetectable sin tratamiento (de forma que se minimicen las consecuencias negativas para la salud de una replicación de bajo nivel del virus y se mantengan las condiciones de intransmisibilidad del virus por vía sexual). 

En todo caso, el presente estudio podría servir de prueba de concepto para posteriormente realizar versiones mejoradas de la vacuna. 

En este sentido, en la actualidad se encuentra en fase de inclusión de participantes en España un estudio que combinará el régimen de vacunación usado en el presente estudio con vesatolimod, un agonista del receptor tipo Toll (TLR, en sus siglas en inglés) diseñado para mejorar las respuestas inmunitarias. 





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