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Tampico-Madero-Cd. Victoria, Tamaulipas, Mexico
Centro Nacional de Capacitación y Educación para la Prevención, Tratamiento y Cuidado del VIH/Sida

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Espacio de Intercambio de Información, para Promover la Asistencia y Atención Médica en Instituciones de Salud y Asociaciones Civiles de Respuesta al Sida, con Marco de Lineamientos en Derechos Humanos.

Así como Promover, Difundir y Aplicar los Programas que las Instituciones Públicas y Privadas, Nacionales e Internacionales, y que Favorezca la Restitución, Atención y Tratamiento de las Personas con VIH/Sida.

Fortaleciendo así la Capacidad Médica Integral.

miércoles, 30 de noviembre de 2016

Día Mundial de SIDA 2016

La disminución de las nuevas infecciones por el VIH entre los adultos se ha estancado.

En todo el mundo se estima que 1,9 millones de adultos se han infectado con el VIH cada año durante al menos los últimos cinco años y el número de nuevas infecciones por el VIH está aumentando en algunas regiones.

1.-Elige tu opción de prevenir.

2.-¿Cuál es su método de prevención?

3.-Manos arriba para #HIVprevencion.




Website UNAIDS/ONUSIDA:

miércoles, 23 de noviembre de 2016

Clínicas de Boston Observa un Aumento Abrupto de las ITS entre los Hombres con VIH o en la PrEP

No está claro, sin embargo, si con en Truvada como profilaxis previa a la exposición llevó a los hombres que tienen sexo con hombres a contraer más ITS.

Las personas que acceden a la atención de salud de Fenway Health en Boston han visto aumento de las tasas de gonorrea, sífilis y clamidia, informes de Aidsmap.

Los hombres VIH-positivos que tienen relaciones sexuales con hombres y HSH en la profilaxis previa a la exposición (PrEP) que asisten a la clínica tienen tasas de transmisión sexual (ITS) particularmente altas.

Investigadores de la clínica, especializada en el cuidado de las minorías sexuales y de género, presentaron los hallazgos de un análisis de los registros de salud electrónicos en la conferencia IDWeek 2016 en Nueva Orleans.

Entre 2005 y 2015, 19.238 hombres visitaron la clínica al menos una vez.

Alrededor del 15 por ciento de los clientes de la clínica eran VIH positivos.

En 2011, cinco personas recibieron PrEP de la clínica, cifra que se elevó a 960 en 2015, cuando el 14 por ciento de los hombres que visitaron la clínica recibieron una receta para la PrEP.

Durante el período de 10 años que terminó en 2015, el 18 por ciento de los hombres que asistieron a la clínica fueron diagnosticados con al menos una ITS bacteriana, con un 7 por ciento con gonorrea, un 7 por ciento con sífilis y un 9 por ciento con clamidia.

Casi todos estos casos fueron entre HSH. Para 2015, el 14 por ciento de los hombres VIH-positivos y el 25 por ciento de los hombres en PrEP habían sido diagnosticados con al menos una ITS.

No está claro si ir a la PrEP llevó a los hombres a cambiar su riesgo sexual de tal manera que se vuelvan más propensos a contraer ITS.

Los diagnósticos acumulados de las tres ITS bacterianas aumentaron de 162 en 2005 a 1.329 en 2015.

Después de ajustar los datos de varios factores, los investigadores encontraron que haber diagnosticado el VIH se asoció con una probabilidad de 2,66 veces mayor de ser diagnosticado con una ITS.

Para los hombres con PrEP, hubo una probabilidad de 3,43 veces mayor de un diagnóstico de ITS.




Website Aidsmap:

Website IDWeek 2016:

La Lipodistrofia está Relacionada con una Mejor Salud de las Personas con VIH

La condición, que implica una distribución anormal de la grasa, es un indicador de buena adherencia antirretroviral.

Las personas con VIH que desarrollaron lipodistrofia después de tomar las primeras generaciones de antirretrovirales (ARV) han tenido mejores resultados de salud en equilibrio que los que no lo hicieron, informes de sida.

La razón de este hallazgo sorprendente es que la lipodistrofia es un indicador de buena adherencia al tratamiento del VIH, y los beneficios de los ARV generalmente superan los perjuicios para la salud de la lipodistrofia.

La lipodistrofia se refiere a una redistribución anormal de la grasa, incluida la Lipoatrofia, que implica la pérdida de grasa.

Los investigadores realizaron un estudio de 494 personas en Barcelona que empezaron a usar ARV's, tomando dos inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa (NRTIs, o Nukes) y al menos un inhibidor de la proteasa, entre octubre de 1996 y septiembre de 1999.

Con la excepción de los individuos que murieron o se perdieron en el seguimiento, los investigadores siguieron la cohorte hasta 2015.

Los hallazgos fueron presentados en el Congreso Internacional sobre Terapia Farmacológica en la Infección por VIH en Glasgow, en 2016.

En septiembre de 1999, el 46 por ciento del grupo había desarrollado lipodistrofia.

El 40% tenía pérdida de grasa, el 22% tenía acumulación de grasa (Lipohipertrofia) y el 18% tenía ambas.

El veinticuatro por ciento tenía sólo lipodistrofia y el 4 por ciento sólo tenía Lipohipertrofia.

Entre 1999 y 2015, el grupo que tuvo lipodistrofia tuvo una tasa de mortalidad del 0,9 por ciento al año, comparado con el 2,1 por ciento entre los que no tenían lipodistrofia.

Los que tenían Lipoatrofia tenían una tasa de mortalidad de 0.8 por ciento, comparado con una tasa de 2.4 por ciento entre los que no tenían la condición.

Un total de 1,55 por ciento de los pacientes con lipodistrofia desarrollaron una afección relacionada con el SIDA durante el período de seguimiento del estudio, en comparación con el 2,8 por ciento de aquellos sin lipodistrofia.

Las tasas comparables entre aquellos con y sin Lipoatrofia fueron un respectivo 1,8 por ciento y 2,8 por ciento.

Hubo ciertos resultados de salud que fueron peores entre aquellos con redistribución de grasa anormal, incluyendo la presión arterial alta y la diabetes tipo 2.

Sin embargo, los investigadores juzgaron que en equilibrio aquellos con la condición aún mejor que los que no.

La enfermedad hepática terminal fue menos frecuente entre los pacientes con Lipoatrofia que entre los que no presentaban la enfermedad.



Website Aidsmap:

El Anticuerpo de Acción Prolongada Combate con Éxito el VIH Resistente a los Fármacos

En un ensayo de Fase III, los participantes respondieron bien a la adición de inyecciones quincenales del anticuerpo clonado Ibalizumab.

El anticuerpo inyectable de acción prolongada contra el Ibalizumab ha demostrado ser prometedor en un ensayo de personas con virus Multirresistente.

Los investigadores presentaron los hallazgos preliminares del estudio de Fase III TMB-301 de 24 semanas de un solo brazo de Ibalizumab en la conferencia IDWeek 2016 en Nueva Orleans.

El estudio ha inscrito a 40 personas que viven con el VIH resistente a múltiples fármacos.

Durante un período de control de siete días, los investigadores monitorearon a los participantes, que estaban tomando su régimen de VIH que fallaba o no recibían tratamiento para el virus.

Después de eso, todos los participantes recibieron 2,000 miligramos de Ibalizumab intravenoso, seguido por inyecciones quincenales de 800 mg del anticuerpo a través de 24 semanas del estudio.

Al inicio del estudio, la carga viral media entre los participantes fue de 100.287.

Los investigadores anunciaron previamente que el 83 por ciento de los participantes (33 de 40) alcanzó el objetivo primario del estudio, que fue una reducción de 3,16 veces en su carga viral, siete semanas después de recibir Ibalizumab.

Nueve participantes (23 por ciento) no terminaron las 24 semanas del estudio, incluyendo cuatro que murieron por razones no relacionadas con el tratamiento del estudio, tres de los cuales se retiraron del estudio y dos perdieron el seguimiento.

Los investigadores todavía factorizado en estos individuos en su análisis general del éxito del tratamiento.

Al final de las 24 semanas, los participantes vieron disminuir su carga viral en un promedio de 40 veces.

Cuarenta y ocho por ciento de los participantes experimentaron una reducción de más de 100 veces la carga viral.

El 43% de los que recibieron un régimen antirretroviral optimizado además del Ibalizumab experimentaron una carga viral indetectable, con una reducción media de la carga viral de 1.260 veces.

Hubo un evento de salud adverso grave entre los participantes, un caso de síndrome inflamatorio de reconstitución inmune, que puede resultar del cambio a un régimen de tratamiento de VIH más activo.

No hubo eventos de salud adversos graves considerados relacionados con Ibalizumab.

La mayoría de los efectos secundarios fueron de leve a moderada.

Los participantes no experimentaron cambios significativos en los resultados de varias pruebas de laboratorio.




Website HIVandHepatitis:

Website IDWeek 2016:

Franquicia de McDonald's pagará $103,000 Dólares para Resolver la Demanda de Discriminación por VIH

Un restaurante de McDonald's en Bentonville, Arkansas, pagará $103,000 Dólares para resolver una demanda de discriminación relacionada con el VIH presentada por la Comisión de Igualdad de Oportunidades de Empleo de los Estados Unidos, según un comunicado de prensa de EEOC.

La demanda alegó que el restaurante despidió a un empleado unos días después de enterarse de que era VIH positivo y que requería que los trabajadores informaran cualquier medicamento recetado que estuvieran tomando. Ambos actos son ilegales.

Específicamente, despedir empleados basados en su estado de VIH viola la Ley de Americanos con Discapacidades (ADA).

Además del pago, la compañía que opera el restaurante McDonald's -Mathews Management Company y Peach Orchard Inc.- llevará a cabo capacitación sobre discapacidad para sus gerentes y revisará su política con respecto a la divulgación de los medicamentos recetados.



Website U.S. Equal Employment Opportunity Commission:

Memoria USB, Puede Probar la Carga Viral del VIH

La nueva tecnología proporciona resultados en 30 minutos.

Los científicos han desarrollado una memoria USB que puede medir la carga viral de una persona VIH-positiva.

Usando una gota de sangre, la tecnología en miniatura se puede conectar a una computadora, computadora portátil o dispositivo electrónico de mano para dar resultados en cuestión de media hora.

Ahora, en las primeras etapas de desarrollo, la prueba de memoria USB, que utiliza un chip móvil, fue creada por científicos del Imperial College de Londres y DNA Electrónicos.

Los resultados de las pruebas, los informes Imperial College de Londres, son 94 por ciento exacto.

La investigación fue publicada en el Informe Científico.

Las pruebas de VIH de rutina determinan si una persona es VIH positiva pero no mira la carga viral, una medida de cuánto virus está en el torrente sanguíneo.

Pero las personas que viven con el VIH necesitan saber su carga viral porque ayuda a evaluar la eficacia del tratamiento contra el VIH y si se está desarrollando la resistencia a los medicamentos.

"El monitoreo de la carga viral es crucial para el éxito del tratamiento del VIH", dijo Graham Cooke, autor principal de la investigación, en el informe del Imperial College de Londres.

"Por el momento, las pruebas a menudo requieren equipos costosos y complejos que pueden tardar un par de días en producir un resultado.

Hemos tomado el trabajo realizado por este equipo, que es del tamaño de una fotocopiadora grande y lo redujo a un chip USB ".

"USB" significa "bus serie universal" y se refiere a una interfaz que conecta equipos a computadoras, por ejemplo una de las maneras en que un teclado o una cámara está "enchufada" a otro dispositivo.

En promedio, las pruebas tradicionales de carga viral tardan tres días en dar resultados y requieren que las muestras sean enviadas a los laboratorios.

En todo el mundo, muchas personas con VIH no tienen acceso a este tipo de pruebas.

Los científicos esperan que este nuevo dispositivo ayude con ese problema.

Como informa el Imperial College de Londres, la tecnología podría ser particularmente poderosa en las regiones remotas del África subsahariana que pueden no tener fácil acceso a las instalaciones de pruebas.

Los científicos están investigando si el dispositivo puede utilizarse con otras enfermedades, incluida la hepatitis.




Website Imperial College London:

Website Scientific Report:

Los Investigadores Descubren un Anticuerpo que Frena casi todas las Cepas del VIH

El poderoso anticuerpo ampliamente neutralizante podría desarrollarse como parte de una vacuna contra el VIH, como la PrEP y como tratamiento para el virus.

Los científicos han encontrado un anticuerpo ampliamente neutralizante contra el VIH que neutraliza el 98 por ciento de los tipos de virus que lo probaron, incluyendo 16 de 20 que eran resistentes a anticuerpos similares.

El anticuerpo, conocido como N6, podría desarrollarse como parte de una vacuna, como profilaxis previa a la exposición (PrEP) y como tratamiento para el virus.

Esta noticia esperanzadora viene en los talones de una demostración decepcionante por el anticuerpo VRC01 en su capacidad de retrasar el rebote del VIH después de que los participantes del estudio dejaron de tomar sus antirretrovirales (ARV´s).

Publicando sus hallazgos en la revista Cell, los investigadores aislaron N6 de una sola persona que vivía con el VIH.

Ellos estudiaron cómo el anticuerpo evolucionado con el tiempo para ayudar a determinar cómo se desarrolló tal potencia contra casi la totalidad de las cepas virales.

Tanto N6 como VRC01 bloquean el VIH de las células infectantes al unirse a la parte del exterior del virus que se une a las células inmunitarias CD4.

Pero en contraste con VRC01, N6 favorece la orientación de las partes de la cáscara del virus que son menos propensos a cambiar a medida que el VIH muta.

Como resultado, es más probable que N6 se mantenga eficaz contra el VIH a medida que el virus evoluciona con el tiempo.

Estos y otros hallazgos sugieren que N6, en comparación con VRC01, puede ser un arma superior contra el VIH de varias maneras.

Puede ser más fuerte, y más durable; Además, los investigadores pueden ser capaces de entregar a través de una inyección en la grasa justo debajo de la piel (por vía subcutánea) en lugar de en una vena (por vía intravenosa).




Website Cell:

Website The New England Journal of Medicine:

El Uso Consistente del Condón Cae, entre Gay y Hombres Bi, Australiano

Más dependen del Serosorting y del tratamiento antirretroviral como prevención para la reducción del riesgo del VIH.

En la última década, el uso sistemático de preservativos entre hombres que tienen relaciones sexuales con hombres (HSH) en Australia ha disminuido, reportes de Aidsmap.

Muchos de ellos dependen de Serosorting (elección de parejas sexuales o favorecimiento de posiciones sexuales basadas en el estatus VIH de un compañero) y tratamiento antirretroviral (ARV) como prevención (TasP) para la reducción del riesgo de VIH.

Los investigadores publicaron estos y otros hallazgos en un informe anual de Australia sobre las tendencias en el comportamiento con respecto a las infecciones de transmisión sexual.

Revisaron datos de las encuestas periódicas de la comunidad gay de 2006 y 2015.

En 2006, el 34 por ciento de los hombres seronegativos informaron usar consistentemente preservativos, cifra que bajó al 26 por ciento en 2015.

Entre los hombres VIH positivos con carga viral indetectable, la tasa de uso de preservativos bajó del 30 por ciento al 13 por ciento;

Entre los que tenían una carga viral detectable, la tasa descendió del 25 por ciento al 10 por ciento.

Los hombres informaron más frecuentemente usando preservativos con parejas sexuales regulares que con compañeros ocasionales, especialmente aquellos menores de 35 años.

Tres cuartas partes de los hombres con diagnóstico de VIH en 2015 dijeron que saber que tenían un virus completamente suprimido fue una de las formas en que mitigaron el riesgo de transmitir el virus a otros.




Website Aidsmap:

Website Centre for Social Research in Health, UNSW, Australia: https://csrh.arts.unsw.edu.au/

miércoles, 16 de noviembre de 2016

Otro Estudio Descubre que el Hábito de Fumar Reduce el Tiempo de Vida, más que el VIH

Para aquellos que reciben tratamiento antirretroviral, la adicción al cigarrillo sigue siendo una amenaza insidiosa para la salud y la longevidad, más que para la población en general.

Para aquellos que reciben tratamiento para el VIH, fumar puede reducir su vida útil más que el virus.

Con más del 40 por ciento de la población de VIH de los Estados Unidos (unos 248.000 individuos) adictos activamente a los cigarrillos, la reducción de esa tasa podría ahorrar un número considerable de años acumulados de la vida.

"Una persona con VIH que constantemente toma medicamentos anti-VIH pero fuma es mucho más propensa a morir de una enfermedad relacionada con el tabaco que de VIH", dice Krishna Reddy, MD, de la División de Medicina Pulmonar y Crítica del Hospital General de Massachusetts, quien dirigió el estudio.

"La buena noticia es que dejar de fumar puede aumentar mucho la vida, y nunca es demasiado tarde para dejar de fumar".

Publicando sus hallazgos en The Journal of Infectious Diseases, los investigadores basaron sus estimaciones en datos epidemiológicos que alimentaron en un modelo de simulación.

Ellos estimaron que si las personas entraban en el cuidado del VIH a los 40 años y con un conteo de CD4 de 360, los que seguían fumando perderían 6,7 años de vida a los cigarrillos si fueran hombres y 6,3 años si fueran mujeres, en comparación con los que nunca fumaron.

Aquellos que dejaron de fumar cuando entraron a la atención del VIH recuperaría 5,7 años de esperanza de vida si fueran hombres y 4,6 años si fueran mujeres.

Los factores que los investigadores encontraron se asociaron con la obtención de un mayor beneficio de dejar de fumar al entrar en el cuidado del VIH eran más jóvenes, con un mayor número de CD4 inicial y el permanecer totalmente adherente a un régimen antirretroviral.

Si del 10 al 25 por ciento de los fumadores VIH positivos dejaran de fumar, esto ahorraría aproximadamente 106.000 a 265.000 años acumulados de vida.




Website Aidsmap:

Website The Journal of Infectious Diseases:

Para Reducir Las Infecciones de VIH en Homosexuales Y Hombres Bi, Tratamiento Arriba

Un estudio estima que un aumento de 10 puntos porcentuales en la tasa de tratamiento exitoso podría reducir las nuevas infecciones en un 20 por ciento en cinco años.

Según un estudio matemático basado en HSH en Baltimore, se necesita un aumento considerable en la tasa de supresión del VIH entre hombres que tienen relaciones sexuales con hombres (HSH) que viven con el virus para deprimir infecciones nuevas anuales entre la población.

Los investigadores del estudio HPTN 078 presentaron los resultados de su análisis en la conferencia HIV Research for Prevention (HIVR4P) 2016 en Chicago.

El estudio comenzó a inscribir a HSH a principios de este año para estudiar una intervención para reducir las infecciones por VIH entre la población.

El plan incluye la búsqueda de HSH VIH-positivos en Baltimore que no tienen una carga viral indetectable, comprometiéndolos en la atención médica del virus y ayudándoles a alcanzar y mantener la supresión viral completa.

Estudios recientes han llevado a los científicos a estimar que los individuos VIH-positivos con una carga viral indetectable, también conocida como supresión viral completa, son virtualmente no infecciosos.

Se estima que un 30 por ciento de los HSH en Baltimore vivían con el VIH en 2014.

Además, los datos de 2013 sugieren que sólo el 37 por ciento de esos hombres fueron suprimidos por virus.

El modelo de los investigadores los llevó a proyectar que para reducir las nuevas infecciones en un 20 por ciento en cinco años entre HSH en Baltimore, la tasa de supresión viral entre los HSH que viven con el VIH tendría que aumentar en 10 puntos porcentuales en cinco años.

Reducir la tasa de infección por VIH en un 20 por ciento después de 10 años requeriría una disminución de 8 puntos porcentuales en la tasa de supresión viral.



Website National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID): https://www.niaid.nih.gov/

Mejoras en la Salud Renal y Ósea de Personas Mayores de 50 Años en Tratamiento con Tenofovir Alafenamida

La eficacia de las terapias basadas en este fármaco sería similar a la de aquellas basadas en Tenofovir disoproxil fumarato.

La combinación de Tenofovir Alafenamida (TAF) y Emtricitabina (coformulados en Descovy®), junto a un tercer fármaco, presentaría una eficacia similar a la de tratamientos basados en Tenofovir disoproxil fumarato (TDF) y Emtricitabina (coformulados en Truvada®) en personas de 50 años o más, pero con un perfil renal y óseo mucho más favorable, hasta el punto de conllevar mejoras en la salud de ambos tejidos.

Estas han sido las conclusiones de un estudio presentado en la conferencia IDWeek 2016, celebrada recientemente en Nueva Orleans (EE UU).

El estudio incluyó a 663 personas que tomaban Tenofovir-TDF/Emtricitabina (Truvada®) junto a un tercer fármaco (aunque en ningún caso Coformulado junto a Truvada® en un único comprimido).

En el momento de la inclusión, los participantes debían tener una carga viral inferior a 50 copias/mL y una tasa de filtración glomerular (TFG) superior a 50 mL/min.

Tras la inclusión los participantes fueron distribuidos aleatoriamente a continuar con su tratamiento o a cambiar Truvada® por Tenofovir-TAF/Emtricitabina (Descovy®) manteniendo el mismo tercer fármaco que ya tomaban.

La dosis de Tenofovir-TAF fue de 10mg en el caso de combinarse con un inhibidor de la proteasa (IP) potenciado y de 25mg en el resto de casos.

Los resultados de eficacia del estudio, que ya habían sido presentadas a inicios de año en CROI, mostraron que el porcentaje de personas con carga viral indetectable a las 48 semanas fue del 93% en el grupo con Tenofovir-TAF y del 94% en el grupo con Tenofovir-TDF (diferencia no significativa).

En la conferencia IDWeek, además, se presentaron los resultados del análisis de un subgrupo muy concreto: los mayores de 50 años.

Dicho grupo genera un gran interés, ya que se trata de personas con mayor riesgo renal y óseo, que precisamente son los puntos débiles de los tratamientos basados en Tenofovir-TDF.

En dicho grupo, además, podría suponer un beneficio cambiar a Tenofovir-TAF dado el menor impacto renal y óseo respecto a Tenofovir-TDF observado en anteriores estudios.

El presente Subestudio incluyó a 150 personas distribuidas aleatoriamente a recibir Tenofovir-TAF/Emtricitabina y a 144 que continuaron su tratamiento con Tenofovir-TDF.

Todas ellas eran mayores de 50 años (con una mediana de la edad de 55 años).

El 90% de los participantes eran hombres y más del 80% de etnia blanca.

La mediana del recuento de CD4 al inicio era de unas 660 células/mm3 en el grupo con Tenofovir-TAF y de 590 células/mm3 en el grupo con Tenofovir-TDF.

La mediana global de la TFG era de 91 mL/min, el 40% de los participantes tenía hipertensión y el 7% diabetes (estas dos últimas condiciones constituyen factores de riesgo conocidos para el desarrollo de enfermedad renal).

Del mismo modo que en el caso de los resultados globales del estudio, en el presente Subestudio las tasas de supresión virológica a las 48 semanas fueron similares en ambos brazos (del 96% en el grupo con Tenofovir-TAF y del 94% entre quienes tomaban Tenofovir-TDF).

Solo el 1% de los participantes de ambos grupos presentó fracaso virológico y el 4% de las personas de ambos brazos del estudio se perdieron en el seguimiento.

Los dos regímenes fueron, en general, seguros y bien tolerados, pero los resultados referentes a la seguridad renal y ósea favorecieron, como era de esperar, a Tenofovir-TAF.

En ambos brazos, el 10% de los participantes experimentaron efectos adversos asociados al tratamiento y el 4% los padecieron de tipo grave.

El 3% de las personas con Tenofovir-TAF y el 1% de aquellas con Tenofovir-TDF interrumpieron el tratamiento por causa de los efectos adversos (que en ningún caso eran de tipo renal u óseo).

Las personas que pasaron a tomar Tenofovir-TAF experimentaron un incremento de la TFG de 8,8 mL/min y las que se mantuvieron con Tenofovir-TDF también experimentaron un aumento de dicha tasa, aunque significativamente inferior (de 2,5 mL/min).

Los biomarcadores de la función renal en orina mejoraron en el grupo con Tenofovir-TAF y empeoraron en el grupo con Tenofovir-TDF.

Así, el coeficiente proteína/creatinina disminuyó un 15% con Tenofovir-TDF y aumentó un 10% con Tenofovir-TAF; el cociente albúmina/creatinina disminuyó un 2% con Tenofovir-TAF y aumentó un 16% con Tenofovir-TDF; el cociente proteína de unión a Retinol/creatinina disminuyó un 17% con Tenofovir-TAF y aumentó un 23% con Tenofovir-TDF y el coeficiente Microglobulina β2/creatinina se redujo en un 42% con Tenofovir-TAF y aumentó un 26% con Tenofovir-TDF.

La densidad mineral ósea de la columna vertebral aumentó en un 1,9% entre quienes tomaban Tenofovir-TAF y disminuyó un 0,2% entre quienes recibían Tenofovir-TDF.

En cuanto a la densidad mineral ósea de la cadera, esta aumentó en un 1% entre quienes tomaban Tenofovir-TAF y disminuyó en un 0,3% entre quienes recibieron Tenofovir-TDF.

Los niveles de lípidos sanguíneos aumentaron ligeramente con Tenofovir-TAF, aunque el cociente colesterol total/colesterol HDL se mantuvo estable.

Ello podría deberse a cierto efecto hipolipemiante de Tenofovir, que sería mayor con Tenofovir-TDF que con Tenofovir-TAF ya que la primera formulación contiene más dosis total de fármaco.

Los resultados del presente Subestudio muestran que el paso de Tenofovir-TDF a Tenofovir-TAF podría conllevar mejoras de la salud ósea y renal de personas con VIH a partir de los 50 años.

Dada la reciente entrada en el mercado de Tenofovir-TAF, dichos resultados deberán confirmarse en futuros estudios realizados en entornos reales (fuera de ensayos clínicos, donde los criterios de selección pueden alterar la generalización de las conclusiones) para, de este modo, determinar con exactitud el grado de mejora que conllevaría el cambio de Tenofovir-TDF a Tenofovir-TAF.

Fuente: Aidsmap
Referencia: Daar ES et al. Efficacy and safety of tenofovir alafenamide vs tenofovir disoproxil fumarate in HIV-infected, virologically suppressed older adults: subgroup analysis of a randomized, double-blind switch study. IDWeek, New Orleans, abstract 952, 2016.




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