¿Quiénes somos?

Tampico-Madero-Cd. Victoria, Tamaulipas, Mexico
Centro Nacional de Capacitación y Educación para la Prevención, Tratamiento y Cuidado del VIH/Sida

¡Bienvenidos!

México

Hora actual en
Mexico City, México

Espacio de Intercambio de Información, para Promover la Asistencia y Atención Médica en Instituciones de Salud y Asociaciones Civiles de Respuesta al Sida, con Marco de Lineamientos en Derechos Humanos.

Así como Promover, Difundir y Aplicar los Programas que las Instituciones Públicas y Privadas, Nacionales e Internacionales, y que Favorezca la Restitución, Atención y Tratamiento de las Personas con VIH/Sida.

Fortaleciendo así la Capacidad Médica Integral.

miércoles, 30 de octubre de 2019

Los Tratamientos contra la Hepatitis C son Seguros y Efectivos para las Personas Mayores

El primer metanálisis para examinar los resultados del tratamiento de la hepatitis C en personas de la tercera edad versus personas que no lo son encontró que las tasas de curación son comparables. 

A medida que la población estadounidense que vive con el virus de la hepatitis C (VHC) envejece, la seguridad y la eficacia del tratamiento antiviral de acción directa (DAA) para la población de adultos mayores es una preocupación importante. 

La mayoría de las personas que viven con el VHC en los Estados Unidos son "baby boomers" (nacidos entre 1945 y 1965), aproximadamente la mitad de los cuales tienen más de 65 años y el mayor de ellos apenas tiene 75 años. 

La investigación ha indicado que la cirrosis relacionada con la hepatitis C, que es una cicatrización severa del hígado, tendrá un impacto particular en las personas mayores de 60 años. 

Ahora, un grupo de investigadores alemanes ha llevado a cabo la primera revisión sistemática y metaanálisis de la literatura médica disponible para evaluar los efectos relativos de los regímenes DAA sin interferón en las personas mayores y sus contrapartes más jóvenes. 

Sus hallazgos, publicados en Liver International, fueron muy alentadores. 

Las tasas de curación de la hepatitis C demostraron ser comparables entre los grupos de edad mayores y menores, al igual que las tasas de eventos adversos graves. 

Dicho esto, en comparación con las personas más jóvenes, las personas mayores tuvieron tasas más altas de eventos adversos más leves durante el tratamiento contra el VHC y, en particular, experimentaron una mayor incidencia de anemia cuando se les recetó Ribavirina. 

Afortunadamente, sin embargo, ese medicamento en particular ya no es necesario como complemento del tratamiento DAA. 

Dirigido por Johannes Vermehren, MD, del Hospital Universitario de Frankfurt, el equipo de investigación buscó ensayos clínicos de fase III de regímenes DAA sin interferón o estudios realizados después de la aprobación de un medicamento. 

Buscaron documentos que incluyeran datos sobre las diferencias basadas en la edad en las tasas de curación de la hepatitis C, divididas por una edad límite de 65 o 75 años. 

Exigieron que todos los estudios incluyan un período de seguimiento mínimo de 12 semanas después del final del tratamiento. 

Sesenta y tres estudios cumplieron los criterios de los investigadores y fueron incluidos en su metanálisis. 

Estos incluyeron 15 ensayos controlados aleatorios, 17 estudios prospectivos y 28 estudios de cohorte retrospectivos; tres estudios no pudieron asignarse a una categoría de tipo de estudio. 

Cinco de los ensayos se realizaron en China, Taiwán o Corea, nueve se realizaron en Estados Unidos, siete fueron europeos, 22 se realizaron en Japón, uno en India, uno en Turquía y los 18 restantes en otras naciones. 

Acumulativamente, los estudios incluyeron a 34.082 participantes, que iban de 10 a 11.464 participantes. 

Los participantes fueron tratados con uno o más de una colección de regímenes DAA que incluían Sovaldi (Sofosbuvir) con Ribavirina; Harvoni (Ledipasvir / Sofosbuvir) con o sin Ribavirina; Sovaldi más Olysio (Simeprevir) con o sin Ribavirina; Daklinza (Daclatasvir) más Asunaprevir; el régimen de Viekira (Ombitasvir / Paritaprevir / Ritonavir más Dasabuvir) con o sin Ribavirina; Technivie (Ombitasvir / Paritaprevir / Ritonavir) con o sin Ribavirina; Epclusa (Sofosbuvir / Velpatasvir) con o sin Ribavirina; Zepatier (Grazoprevir / Elbasvir); Sovaldi más Daklinza con o sin Ribavirina; Mavyret (Glecaprevir / Pibrentasvir); y Vosevi (Sofosbuvir / Velpatasvir / Voxilaprevir). 

Los autores del metanálisis consideraron que todos los ensayos controlados aleatorios eran de buena calidad, mientras que los otros estudios fueron de buena o buena calidad. 

En general, el 93.7% de los participantes menores de 65 años y el 92.8% de los 65 años o más lograron una respuesta virológica sostenida 12 semanas después de completar la terapia (SVR12, considerada una cura). 

Estas dos tasas se consideraron comparables, lo que significa que el estatus de senior no influye en la probabilidad de curarse del VHC con un régimen DAA sin interferón. 

Las tasas de curación también fueron comparables cuando la edad de 75 años dividió las dos cohortes. 

Del mismo modo, efectivamente no hubo diferencia en la tasa de curación entre personas mayores y no mayores entre aquellos que habían sido tratados previamente pero que no habían sido curados por un régimen de VHC. 

Curiosamente, entre aquellos con cirrosis, las personas de 65 años o más tenían un 69.5% más de probabilidades de curarse de hepatitis C en comparación con sus contrapartes más jóvenes. 

Las tasas de curación también fueron similares en los diversos genotipos de VHC, así como en los diferentes regímenes de DAA. 

El uso de Ribavirina no tuvo ninguna asociación aparente con las tasas de curación. 

También hubo un riesgo comparable de ser diagnosticado con cirrosis en todas las categorías de edad, ya sea dividido por 65 o 75 años. 

Catorce de los estudios incluyeron datos de seguridad divididos por grupo de edad, que colectivamente incluyeron a 4.763 participantes menores de 65 años y 1.600 personas de 65 años o más. 

No hubo evidencia de efectos secundarios asociados con la edad como resultado de los regímenes de AAD aprobados más recientemente, incluidos Zepatier, Vosevi y Mavyret. 

Durante el tratamiento con DAA, los que tenían al menos 65 años tenían un riesgo 30% mayor de efectos adversos para la salud en comparación con la cohorte más joven. 

Dicho esto, las tasas de eventos de salud adversos graves fueron comparables entre los dos grupos, al igual que las tasas de interrupción del tratamiento. 

La mayoría de los estudios que incluyeron personas tratadas con Ribavirina informaron tasas elevadas de eventos adversos para la salud. 

Siete de estos estudios informaron anemia significativa entre sus participantes, con una tasa 2,8 veces mayor entre los adultos mayores en comparación con los no adultos mayores. 

Hubo ocho muertes (0.5%) entre los 1,600 participantes incluidos en el metanálisis que tenían al menos 65 años y 11 muertes (0.23%) entre los 4,763 individuos más jóvenes. 

Cada grupo de edad tuvo dos muertes (0.13% de los adultos mayores y 0.04% de los no adultos mayores) que posiblemente estuvieron relacionadas con el tratamiento, incluido el empeoramiento de la función hepática durante la terapia. 

Los autores del estudio enfatizaron que gracias a la reciente incorporación de regímenes DAA de segunda generación, incluidos Mavyret, Epclusa y Vosevi, las personas que reciben tratamiento contra el VHC ahora pueden evitar la Ribavirina en la mayoría de los casos.

De hecho, las guías de práctica clínica rara vez recomiendan el medicamento. Dichas pautas actualmente recomiendan el tratamiento del VHC independientemente de la edad, con la excepción de las personas con una esperanza de vida limitada, como menos de un año, que la terapia DAA, el trasplante de hígado u otro tipo de tratamiento no mejoraría. 

"Nuestros datos", concluyeron los autores del estudio, "indicaron que el tratamiento DAA para el VHC es altamente efectivo y seguro en pacientes de [al menos] 65 años, lo que respalda las recomendaciones de las guías actuales para tratar a todos los pacientes sin restricciones de edad". 

"Sin embargo", continuaron, "los datos recientes sugieren que el tratamiento en pacientes de edad avanzada sin fibrosis significativa solo puede ser rentable a precios más bajos. 

Además, todavía no hay datos suficientes para predecir los efectos a largo plazo de la cura del VHC y su impacto en la supervivencia general en pacientes de edad avanzada, particularmente en ausencia de fibrosis avanzada o cirrosis, ya que la progresión a la cirrosis nunca puede ocurrir ". 

Los investigadores señalaron que ha habido varios estudios de personas, en particular mujeres, que han tenido una larga historia de infección por el VHC y que, sin embargo, han experimentado una progresión leve de la enfermedad hepática. 



Website Liver International: 
https://onlinelibrary.wiley.com/journal/14783231 

NIH y la Fundación Gates Prometen $ 100 Millones para Curar el VIH y las Células Falciformes

El año pasado, la agencia federal invirtió casi $300 millones en la búsqueda de terapias de cura del VIH. 

Los Institutos Nacionales de Salud (NIH) y la Fundación Bill y Melinda Gates han anunciado que cada uno invertirá $100 millones en nuevos fondos para la investigación en terapia genética para curar el VIH y la enfermedad de células falciformes en los próximos cuatro años.  

Ambas enfermedades afectan desproporcionadamente a las personas en África, y un objetivo clave de las nuevas inversiones es desarrollar tratamientos que puedan proporcionarse de manera asequible en las naciones más pobres. 

"Esta colaboración sin precedentes se centra desde el primer momento en el acceso, la escalabilidad y la asequibilidad de estrategias avanzadas basadas en genes para la enfermedad de células falciformes y el VIH para garantizar que todos, en todas partes, tengan la oportunidad de curarse, no solo aquellos en países de altos ingresos.

El director de NIH, Francis S. Collins, MD, PhD, dijo en un comunicado de prensa. "Nuestro objetivo es ir a lo grande o ir a casa".   

El objetivo de este esfuerzo conjunto es avanzar en curaciones seguras, efectivas y duraderas basadas en genes para el VIH y la enfermedad de células falciformes en ensayos clínicos en los Estados Unidos y varias naciones del África subsahariana en un plazo de siete a 10 años. 

Tanto la Fundación Gates como los NIH continuarán invirtiendo en curas para ambas enfermedades fuera de esta nueva colaboración de investigación. 

Según el informe más reciente de AVAC sobre la financiación mundial de la cura del VIH, en 2018, el NIH invirtió $ 276 millones en este ámbito, mientras que la Fundación Gates contribuyó con $6,4 millones. 

El año pasado, el mayor financiador no investigado por los NIH para la investigación de la cura del VIH fue amfAR (The Foundation for AIDS Research), que contribuyó con $ 10.9 millones.   

En conjunto, el financiamiento global de la industria no farmacéutica para la investigación de la cura del VIH alcanzó los $324 millones en 2018, lo que representó un aumento del 12% con respecto a la cifra de 2017 y un aumento de 3.7 veces con respecto a lo invertido en 2012.  

La nueva inversión del NIH en dicha investigación se produce inmediatamente después del respaldo del gobierno de Trump al plan diseñado por los NIH para aumentar los esfuerzos para combatir el VIH en los Estados Unidos durante la década de 2020. 

El primer año de financiación para el plan está a la espera de la aprobación del Senado. 

La razón por la cual los NIH y la Fundación Gates están analizando tanto el VIH como la enfermedad de células falciformes en esta nueva colaboración es porque la investigación en tratamientos genéticos debería proporcionar beneficios comunes para ambas enfermedades. 

La investigación de la cura del VIH, en particular, investigará los medios para apuntar al reservorio viral: la colección amorfa de células que albergan virus que permanecen bajo el radar del tratamiento antirretroviral estándar.   

"En los últimos años, los tratamientos basados en genes han sido innovadores para los trastornos genéticos raros y las enfermedades infecciosas", dijo Trevor Mundel, MD, PhD, presidente del programa de salud global de la Fundación Gates. 

“Si bien estos tratamientos son emocionantes, las personas en países de ingresos bajos y medianos no tienen acceso a estos avances. 

Al trabajar con los NIH y los científicos de África, nuestro objetivo es garantizar que estos enfoques mejoren la vida de los más necesitados y traigan la increíble promesa de tratamientos basados en genes al mundo de la salud pública".

Cualquier tratamiento de investigación para cualquiera de las enfermedades se administrará dentro del cuerpo, conocido como in vivo. 

Esto se opone a los tratamientos ex vivo, en los que, por ejemplo, las células madre se extraen del cuerpo de una persona con VIH, se editan para hacerlas resistentes al virus y se transfieren nuevamente al cuerpo. 

Ese proceso es mucho más complejo y, por lo tanto, más costoso, probablemente de manera prohibitiva en las naciones más pobres.  

"Esta colaboración es un ambicioso paso adelante, aprovechando las herramientas científicas más punteras y la infraestructura global de investigación del VIH de los NIH para que algún día proporcione una cura y ponga fin a la pandemia mundial del VIH", dijo el director del NIAID, Anthony S. Fauci, MD. 

"Estamos tomando en cuenta a aquellos con la mayor necesidad en la base de este esfuerzo, para garantizar que, si se realiza, este logro excepcional de salud pública sea accesible para todos". 



Website The National Institutes of Health: 
https://www.nih.gov/

Finalmente, un Desglose Integral de las Disparidades en la Retención de la Atención del VIH

Mantener a las personas con VIH en cuidados constantes y en tratamiento para el virus es vital para asegurar que se beneficien de una carga viral indetectable. 

En el esfuerzo general por mejorar la tasa de supresión viral lamentablemente inadecuada en la población estadounidense con VIH, es de suma importancia mantener a las personas que viven con el virus en una atención médica constante. 

Sin esa retención continua en la atención, las personas que viven con el virus no pueden mantener sus recetas de tratamiento antirretroviral (ARV). 

En consecuencia, las tasas de retención están fuertemente asociadas con la proporción de individuos VIH positivos que tienen una carga viral indetectable. 

La urgencia de aumentar las tasas de supresión total del VIH está impulsada por el sorprendente doble beneficio de mantener una carga viral indetectable. 

El tratamiento exitoso del VIH no solo mejora enormemente las perspectivas de salud y la esperanza de vida, sino que también bloquea la transmisión del virus. 

Los países de África, como Swazilandia, que han aumentado drásticamente sus tasas de supresión viral gracias a la intensiva ayuda externa, han experimentado una disminución dramática en los nuevos casos del virus en los últimos años. 

En 2017, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) estimaron que solo el 53% de la población estadounidense con VIH tenía supresión viral completa. 

Esta cifra coloca a la nación directamente en la parte inferior de las clasificaciones de supresión viral entre las naciones de altos ingresos comparables, según un análisis reciente de la Kaiser Family Foundation. 

El Reino Unido, Suiza y Suecia encabezan la lista con tasas superiores al 80%. Con todos estos asuntos apremiantes en mente, un equipo dirigido por Ashley N. Anderson, PhD, investigadora postdoctoral en la Universidad de Emory en Atlanta, realizó una revisión sistemática de 20 estudios publicados que identificaron disparidades en las tasas de retención en la atención del VIH. 

Su artículo resultante, publicado en AIDS and Behavior en septiembre, equivale a la primera revisión de la literatura sobre este importante tema. 

El objetivo final es identificar la demografía particular y los factores de riesgo de las personas que tienen una menor retención en la atención del VIH para que los investigadores, los proveedores de atención médica y los trabajadores de salud pública puedan personalizar mejor las intervenciones específicas destinadas a mejorar la retención. 

Surgieron fuertes tendencias en la revisión de la literatura, que traicionó considerables disparidades de retención en la atención según la raza, la edad, la región y el modo probable de adquisición del VIH (también conocido como categoría de riesgo, como el uso de drogas inyectables versus el sexo entre hombres). 

Los 20 estudios incluidos en la revisión se publicaron entre 2009 y 2018 y se realizaron en los Estados Unidos e incluyeron participantes VIH positivos de al menos 13 años de edad. 

La demografía racial de las poblaciones participantes colectivas fue diversa, y todos los estudios incluyeron individuos negros y 17 latinos. 

Diecisiete documentos incluyeron hombres que tienen sexo con hombres (HSH) y todos incluyeron mujeres.

También se incluyeron estudios dirigidos a personas liberadas del encarcelamiento, así como a personas de bajos ingresos. 

La evidencia proporcionada por la colección general de estudios, concluyeron los autores de la revisión, fue de buena o de alta calidad. Nueve estudios se jactaban de un bajo riesgo de sesgo en una serie de criterios clave.

Para definir la retención en la atención, los estudios se basaron en medidas basadas en pruebas de laboratorio o citas médicas o una combinación de estos criterios. 

Por ejemplo, una definición común de permanecer en la atención constante para el VIH era tener al menos dos pruebas de carga viral o de CD4 realizadas con al menos tres meses de diferencia durante un período de 12 meses. 

Del mismo modo, los indicadores basados en citas a menudo consideraban a un individuo retenido en la atención si tenía dos visitas al proveedor de servicios médicos para el VIH con al menos 90 días de diferencia dentro de los 12 meses. 

Debido a la variabilidad de estas definiciones, los autores de la revisión no pudieron estandarizarlas y, por lo tanto, tuvieron la oportunidad de realizar un metanálisis de los datos. 

En consecuencia, sus hallazgos no incluyen cifras específicas que identifiquen la magnitud de cualquier disparidad. Quizás lo más importante, la revisión encontró que los negros que viven con el VIH tienen menores tasas de retención en la atención en comparación con sus homólogos blancos. 

En 2017, los afroamericanos constituían el 13% de la población y representaban el 43% de los nuevos diagnósticos de VIH. 

Tales hallazgos basados ​​en la raza se mantuvieron después de que los investigadores ajustaron los datos para tener en cuenta las diferencias en edad, sexo, grupo de riesgo de VIH, estado socioeconómico, alfabetización en salud (la capacidad de comprender la información de salud) y otros factores individuales y del vecindario. 

Los hallazgos con respecto a las disparidades entre los latinos y los blancos, por otro lado, fueron inconsistentes en los documentos incluidos en la revisión. Un par de estudios analizó las disparidades de retención durante largos períodos de tiempo. 

Uno descubrió que 12 meses después de que las personas se inscribieran en la atención del VIH, no había una disparidad de retención significativa entre los negros y las personas de otras razas. 

Pero 24 y 36 meses después de la inscripción, los negros tuvieron tasas de retención más bajas que los no negros. 

Los hallazgos de otro estudio indicaron que, en comparación con los blancos y los latinos, los negros eran los menos propensos a permanecer en una atención constante durante los tres años sucesivos de seguimiento. 

Estos hallazgos, concluyeron los autores de la revisión, sugieren que "las disparidades raciales probablemente se establezcan en el primer o dos años después de que [las personas resulten] positivas para VIH y que las disparidades raciales persisten en el tiempo".

La inconsistencia también caracterizó los hallazgos con respecto a las disparidades de retención basadas en el sexo. 

Sin embargo, las brechas en esta categoría fueron evidentes cuando las cifras se desglosaron por raza. 

Entre los individuos negros, así como entre los latinos nacidos en México o América Central, los hombres tenían menor retención en comparación con las mujeres. 

Hubo una tendencia clara que indica una peor retención en la atención entre las personas más jóvenes con VIH en comparación con sus contrapartes mayores, un patrón que parecía mantenerse independientemente de la raza. 

Ciertos documentos sugirieron que la retención se asociaba no solo con la edad sino, más específicamente, con la edad a la que las personas ingresaron para cuidar el virus.

Por lo tanto, aquellos que ingresaron a la atención a los 50 años de edad tuvieron las tasas de retención más altas en comparación con los que se encontraban en grupos de edad más jóvenes. 

Al observar los grupos de riesgo, los autores del artículo encontraron que las personas que se inyectan drogas (PWID) o que tienen antecedentes de hacerlo tienen tasas de retención más bajas en comparación con los HSH. 

Sin embargo, un estudio encontró que las tasas de retención entre PWID han mejorado con el tiempo. 

La investigación sugiere que los HSH tienen tasas de retención más altas que las de otros grupos de riesgo.

La evidencia indica en gran medida que entre los HSH, los negros se mantienen bajo cuidado a tasas más bajas que los blancos. 

En cuanto a la edad, los HSH menores de 35 años tuvieron tasas más bajas en comparación con sus homólogos mayores, según varios estudios.

Un documento indicó que entre los HSH jóvenes, los blancos eran en realidad menos propensos a ser retenidos en comparación con los negros y los latinos.



Website AIDS and Behavior: 
https://link.springer.com/journal/10461

Instituto del SIDA a los Estados: ¡Levante las Barreras para el Tratamiento de la Hepatitis C!

37 programas estatales de Medicaid continúan restringiendo el acceso a medicamentos que salvan vidas, a pesar de las pautas médicas que les dicen que no lo hagan. 

Los defensores de la salud pública en el Instituto del SIDA están pidiendo a 37 directores estatales de Medicaid que levanten todas las barreras de tratamiento restantes para el tratamiento del virus de la hepatitis C (VHC), argumentando que hacerlo viola las mejores prácticas de salud pública y la ley de Medicaid, según un comunicado de prensa de la organización. 

El instituto envió cartas a docenas de directores de Medicaid esta semana instándolos a eliminar de inmediato las restricciones basadas en la etapa y la sobriedad de la enfermedad hepática y a dejar de exigir que los pacientes acudan a un especialista para obtener una receta para el tratamiento. 

Las cartas no solo establecen que dichos requisitos son técnicamente ilegales según los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), sino que también citan estudios recientes que demuestran que proporcionar tratamiento contra el VHC a todos los que lo necesitan puede ser rentable en tan solo 16 meses. 

Esta no es una nueva batalla. 

En 2015, CMS instruyó específicamente a los estados para eliminar estas restricciones de acceso y avanzar en el tratamiento de la mayor cantidad posible de personas con el virus. 

En respuesta, muchos estados han tomado medidas para ampliar el tratamiento; sin embargo, muchos aún no cumplen con los requisitos federales. 

"Las tasas de hepatitis C están explotando en todo el país", dijo Frank Hood, asociado principal de políticas del Instituto del SIDA sobre el razonamiento de la organización para enviar las cartas. 

“Cuando curamos a alguien de hepatitis C, significa que no pueden transmitir el virus. 

Limitar quién puede acceder al tratamiento está empeorando esta crisis de salud pública en lugar de ponernos en el camino hacia la eliminación de la hepatitis C. 

El Instituto del SIDA también envió una copia de cada carta a CMS con la esperanza de que la organización ayude a hacer cumplir aún más la ley y orientación federales.



Website The AIDS Institute: 
https://www.theaidsinstitute.org/ 

Retrasar el Tratamiento del VIH Relacionado con Vasos Sanguíneos Rígidos

Este hallazgo plantea preocupaciones de que mantenerse alejado de los antirretrovirales puede aumentar el riesgo de problemas cardiovasculares más graves. 

El inicio del tratamiento antirretroviral (ARV) para el VIH se asocia con una reducción de la disfunción endotelial, un impulsor de la enfermedad cardiovascular más grave (ECV). 

Dado este nuevo hallazgo, los investigadores están preocupados de que retrasar el inicio del tratamiento del VIH puede aumentar el riesgo de ECV. 

La disfunción endotelial ocurre cuando la capa de células que recubre los vasos sanguíneos se endurece, impidiendo el ensanchamiento de dichos vasos que aumenta el flujo sanguíneo y disminuye la presión arterial. 

Tradicionalmente, la disfunción endotelial se asocia con factores de riesgo cardiovascular como diabetes, presión arterial alta, niveles de lípidos en sangre irregulares y tabaquismo.  

Un equipo de investigación dirigido por Kelvin N. V. Bush, MD, de la división de cardiología en el Centro Médico Militar de San Antonio, buscó analizar la asociación de la disfunción endotelial con el tratamiento del VIH y ARV. 

Publicando sus hallazgos en JAMA Network Open, realizaron un estudio de cohorte de 61 miembros de la Fuerza Aérea de EE. UU. 

A quienes se les diagnosticó VIH entre septiembre de 2015 y septiembre de 2017. 

Al comienzo del estudio, los participantes fueron evaluados para detectar disfunción endotelial mediante una prueba que expresa resultados en lo que se conoce como valores RHI transformados logarítmicamente naturales (lnRHI). 

Un valor inferior a 0,51 se considera un nivel anormal y un valor de al menos 0,51 se considera normal.  

El noventa y cinco por ciento de los participantes eran hombres y el 57% eran negros. 

La edad promedio de diagnóstico de VIH fue de 28.1 años. 

El tiempo promedio desde la fecha estimada de la adquisición del VIH por los participantes fue de aproximadamente 10,6 meses. 

La mediana del recuento de CD4 fue de 552. 

Los participantes tenían un índice de masa corporal promedio de 26.2 (25 a 29.9 se considera sobrepeso; 30 y más se considera obeso), una mediana de colesterol LDL de 97 y una mediana de colesterol total de 163. 

Ninguno tenía diabetes. 

El lnRHI promedio cuando los participantes fueron diagnosticados fue de 0.70, en el rango normal. 

Al comienzo del estudio, el 77% de los participantes tenían un resultado normal de lnRHI basal, mientras que el 23% tenía un resultado anormal.  

Al comienzo del estudio, cada 10 años de aumento de la edad se asociaba con aproximadamente el doble de probabilidades de tener un nivel anormal de lnRHI, pero este hallazgo no fue estadísticamente significativo, lo que significa que puede haber sido impulsado por casualidad.  

De los 41 participantes que tuvieron evaluaciones de seguimiento de INHI, 40 comenzaron los ARV inmediatamente después de unirse al estudio. 

El grupo tuvo evaluaciones repetidas en intervalos de una mediana de 6.4 meses. 

El tratamiento del VIH se asoció con un aumento significativo en el nivel medio de lnRHI. 

Las 11 personas que comenzaron el estudio con un nivel anormal de lnRHI experimentaron un aumento promedio mayor en comparación con las 29 personas que comenzaron con un nivel normal. 

Entre aquellos con un nivel inicial anormal de lnRHI, el 73% experimentó una función endotelial mejorada después de comenzar los ARV. 

La única persona que no se sometió al tratamiento contra el VIH pasó de tener un nivel normal de lnRHI de 0,60 a un nivel anormal de 0,11 después de 8,3 meses.  

"La disfunción endotelial identificada en la práctica clínica se trata con la modificación de los factores de riesgo cardiovascular, incluida la pérdida de peso, las recetas de ejercicio, los inhibidores [ACE] [medicamentos para la presión arterial alta], la reducción de los niveles de [LDL] con estatinas, terapias hormonales, antioxidantes y dejar de fumar", Señalaron los autores del estudio. 

“En nuestro estudio”, continuaron, “ninguno de los pacientes recibió intervenciones específicas más allá de la educación y el asesoramiento. 

Los pacientes en nuestro estudio no tuvieron cambios significativos en su índice de masa corporal, y no se ordenó ninguna receta de ejercicio que sugiriera que los cambios en la actividad física influyeron en los cambios en el intervalo de INnHI. 

Esto nos lleva a concluir que el inicio del TAR se asoció significativamente con la reversión de la disfunción endotelial observada después de aproximadamente seis meses de terapia". 



Website JAMA Network Open: 
https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen 

Uso de PrEP, Uso de Condones entre Hombres Latinos Gay y Bi

Los hombres latinos nacidos en el extranjero que tienen sexo con hombres aparentemente tienen una tasa de sexo más baja protegida por PrEP, condones o ambos. 

Como el uso de condones ha disminuido entre los hombres latinos que tienen sexo con hombres (HSH) en los últimos años, el aumento del uso de profilaxis previa a la exposición (PrEP) podría haber compensado el efecto de este cambio en el riesgo de VIH de los hombres, en particular entre los nacidos en el Estados Unidos. 

Eso es según un nuevo informe de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) sobre el riesgo de VIH entre HSH latinos, publicado en el Informe semanal de morbilidad y mortalidad.  

La vigilancia previa de los CDC ha indicado que entre los HSH en su conjunto, los latinos constituyen la única categoría de raza importante para la cual la tasa de adquisición del VIH ha aumentado. 

Entre 2008 y 2015, los nuevos casos anuales del virus aumentaron aproximadamente un 25% en este grupo demográfico, mientras se mantuvieron estables entre los HSH negros y disminuyeron entre sus homólogos blancos.  

En su nuevo análisis, los investigadores de los CDC analizaron datos sobre HSH latinos VIH negativos sexualmente activos que respondieron a la encuesta de Vigilancia Nacional del Comportamiento del VIH (NHBS) en 2011, 2014 y 2017. 

La encuesta recluta HSH en lugares públicos en 19 áreas urbanas.

La población encuestada no era representativa a nivel nacional, por lo que las cifras en el informe no pueden generalizarse para reflejar a todos los latinos. 

Sin embargo, queda mucho por aprender de las tendencias que el informe identifica sobre cómo la conducta sexual relacionada con el riesgo de VIH ha cambiado con el tiempo y cómo difiere entre los subgrupos.  

A los hombres que participaron en la encuesta se les preguntó si habían usado PrEP o habían tenido relaciones sexuales anales sin condón en algún momento durante los 12 meses anteriores. 

El informe definió el sexo sin protección como un hombre que informó que durante los 12 meses anteriores había tenido relaciones sexuales sin condón pero no había usado PrEP. 

Dado que durante el año anterior los hombres pudieron haber usado PrEP por un período que no se superpuso con las veces que tuvieron relaciones sexuales sin condón, el informe puede haber sobre-estimado cuánto protegieron los hombres con PrEP. 

Truvada (Tenofovir Disoproxil Fumarato / Emtricitabina) se aprobó por primera vez como PrEP en 2012, por lo que la encuesta de 2011 no preguntó sobre el uso de PrEP.  

El análisis incluyó a 4,731 HSH latinos, incluidos 1,581 en 2011, 1,479 en 2014 y 1,671 en 2017.  

La proporción de hombres que informaron haber tenido relaciones sexuales sin condón durante los 12 meses anteriores aumentó del 63% en 2011 al 74% en 2017. 

Cualquier uso de PrEP durante los 12 meses anteriores fue reportado por el 3% de los hombres en 2014 y el 24% en 2017. 

En 2017, el 28% (283 de 1,024) de hombres nacidos en los EE. UU. 

Reportaron el uso de PrEP. 19% (87 de 457) de hombres no nacidos en los Estados Unidos que han estado en los Estados Unidos durante seis años o más; y 16% (30 de 188) de hombres no nacidos en los Estados Unidos que habían estado en los Estados Unidos por menos de seis años. 

Después de ajustar los datos para tener en cuenta la edad de los hombres y la región en la que vivían, los autores del estudio encontraron que la tasa general de sexo sin condón reportado de los hombres aumentó en un 7% entre 2011 y 2014 y en un 6% entre 2014 y 2017. 

Esto se comparó con aumentos respectivos de 13% y 10% entre los hombres no nacidos en los Estados Unidos que habían vivido en el país durante al menos seis años.  

La prevalencia del sexo sin protección disminuyó entre 2014 y 2017 en todos los subgrupos de encuestados. 

La mayor disminución, 26%, se observó entre los nacidos en los Estados Unidos.

En 2017, la proporción de cada subgrupo que informó sexo anal sin condón durante el año anterior fue similar en todos los subgrupos, casi el 75%. Pero cuando se trataba de sexo sin protección, menos hombres nacidos en los EE. UU. 

Cayeron en esta categoría, en un 49%, que los hombres no nacidos en los EE. UU., 

Entre los cuales el 58% de los que viven en los Estados Unidos durante al menos seis años y el 59% de quienes vivían en el país por menos tiempo estaban en esta categoría. 

"Los residentes recientes [latinos HSH]", sugirieron los CDC, "podrían beneficiarse de una mejor educación y servicios de prevención del VIH, incluido el acceso a PrEP y condones. Además, los HSH hispanos / latinos no nacidos en los EE. UU.,

Independientemente de la duración de la residencia en los EE. UU., 

Pueden encontrar más barreras para el uso de PrEP que sus homólogos nacidos en los EE. UU.  

El informe propuso mayores esfuerzos para proporcionar a los HSH latinos materiales relacionados con la PrEP culturalmente competentes en español.



Website Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR): 
https://www.cdc.gov/mmwr/ 

Iniciar Medicamentos contra el VIH se Vincula Rápidamente con una Menor Probabilidad de Permanecer en la Atención

Las personas que comienzan el tratamiento dentro de los nueve días, en comparación con más de 90, pueden tener menos probabilidades de recibir atención médica un año después. 

Comenzar el tratamiento para el VIH rápidamente después de un diagnóstico se asoció con una menor probabilidad de estar en atención médica para el virus un año después en comparación con retrasar el inicio del tratamiento durante al menos tres meses en un gran estudio francés, informa Aidsmap. 

Este hallazgo pone en duda si los esfuerzos para tratar el virus lo antes posible después del diagnóstico pueden requerir algunos matices y flexibilidad para proporcionar el mayor beneficio a todas las personas recién diagnosticadas. 

En 2015, el estudio START demostró que es beneficioso comenzar el tratamiento cuando los CD4 están por encima de 500 en lugar de retrasarse hasta que caen por debajo de 350, lo que desencadenó un impulso mundial para llevar a todas las personas con VIH a los antirretrovirales (ARV) de inmediato, independientemente del recuento de CD4. 

Numerosos estudios han ilustrado por qué pasar el menor tiempo posible con un virus no tratado probablemente sea lo mejor para la salud, el bienestar y la longevidad a largo plazo de un individuo, incluso si se tienen en cuenta los efectos negativos del tratamiento ARV. 

Además, numerosos estudios importantes han llevado a un consenso mundial reciente de que el tratamiento exitoso del VIH con ARV bloquea la transmisión del virus.  

Por lo tanto, el esfuerzo para lograr que las personas con VIH reciban los ARV de la manera más rápida posible está respaldado por los beneficios del tratamiento temprano para la salud personal y pública.  

Publicando sus hallazgos en PLOS ONE, un equipo de investigación francés dirigido por Lise Cuzin, MD, de la unidad de enfermedades infecciosas y tropicales en el Hospital Universitario de Martinica en Fort de France, analizó datos sobre 7.245 personas con VIH que participan en la cohorte Dat'AIDS , que incluye a las personas tratadas como pacientes hospitalizados o ambulatorios en hospitales en Francia o territorios de ultramar. 

Estas personas fueron diagnosticadas con el virus entre enero de 2010 y diciembre de 2015.  

El setenta y dos por ciento de los miembros de la cohorte eran hombres; dentro de ese grupo, el 46% eran hombres que tenían relaciones sexuales con hombres, y el 45% eran hombres que adquirieron el VIH a través del sexo con mujeres. 

Once por ciento de los miembros de la cohorte fueron diagnosticados con VIH durante una infección aguda (muy temprana). 

La mediana del recuento de CD4 en el momento del diagnóstico fue de 362.  

El tiempo promedio entre recibir un diagnóstico de VIH y tener una cita con un médico especialista en VIH fue de 13 días. 

El tiempo promedio entre esa cita y la recepción de una receta para los ARV fue de 27 días. 

Entre 2010 y 2015, el intervalo medio entre la primera cita de VIH y la recepción de una receta de ARV disminuyó de 42 días a 18 días. 

Durante ese período, el tiempo medio entre el diagnóstico y el logro de una carga viral completamente suprimida se redujo de 378 a 169 días. 

Entre los diagnosticados con VIH cuando su recuento de CD4 era inferior a 200, el tiempo medio entre su primera cita y su primera prescripción de ARV fue de 14 días, en comparación con un retraso medio de 80 días entre los diagnosticados cuando su recuento de CD4 fue superior a 500.  

Un año después de que comenzaron el tratamiento, la proporción de miembros de la cohorte que todavía estaban en atención médica por el virus fue del 80% entre los que comenzaron los ARV dentro de los nueve días posteriores al diagnóstico, en comparación con el 85% entre los que comenzaron el tratamiento dentro de los 90 días posteriores al diagnóstico.  

Después de ajustar los datos para tener en cuenta varias diferencias entre los miembros de la cohorte.

Los autores del estudio encontraron que, en comparación con las personas menores de 28 años, las de 47 años y mayores, de 37 a 46 años y de 28 a 36 años, tenían un 78%, 67% y 44% más de probabilidades de estar bajo cuidado un año luego, respectivamente. 

Los que comenzaron los ARV más de 90 días después de su diagnóstico (el cuartil superior de la cohorte) tuvieron un 48% más de probabilidades que los que comenzaron el tratamiento dentro de los nueve días (el cuartil inferior) de estar bajo cuidado un año después.  

Los hombres que contrajeron el VIH a través del sexo con mujeres tenían un 28% menos de probabilidades de estar bajo cuidado un año después de comenzar el tratamiento en comparación con las mujeres. 

“En un país con acceso rápido y sin restricciones al [tratamiento ARV], mantener a los pacientes con diagnóstico reciente de VIH infectados sigue siendo un desafío. Comenzar [los ARV] rápidamente no parecía ser rentable para todos y cada uno de los pacientes ”. 




Website Aidsmap: 
http://www.aidsmap.com/ 

Website PLoS ONE: 
https://journals.plos.org/plosone/