Los hallazgos prometedores sobre un nuevo fármaco antirretroviral (ARV) estudiado en primates no humanos han impulsado ensayos en humanos para investigar el inhibidor de la entrada del VIH del péptido D inyectable de acción prolongada de Navigen, conocido como CPT31.
Los desarrolladores del fármaco esperan que se pueda inyectar con tan poca frecuencia como cada tres meses y, como indicó la investigación en monos macacos rhesus, funcionaría como profilaxis previa a la exposición (PrEP) contra el VIH y como tratamiento para el virus.
Los ensayos en humanos de la droga están programados para comenzar este año.
Al publicar sus hallazgos en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias, los científicos estudiaron la capacidad de CPT31 para tratar y prevenir una forma híbrida simio-humana del VIH conocida como SHIV entre los macacos.
Los péptidos D tienden a durar mucho tiempo en el cuerpo. En consecuencia, Brett Welch, PhD, coautor del estudio y director senior de tecnología y estrategia de Navigen, con sede en Salt Lake City, dijo en un comunicado de prensa: “Nuestra esperanza es que CPT31 proporcione una supresión viral extendida con una dosis más baja y efectos secundarios reducidos".
Los científicos inyectaron a los macacos SHIV negativos con una sola dosis de CPT31 y los expusieron a una cantidad muy alta de SHIV unos días después.
Ninguno de los animales contrajo el virus.
Esta parte del estudio ayudó a los investigadores a determinar la dosis mínima de CPT31 aparentemente necesaria para proteger completamente a los macacos contra el SHIV.
Los investigadores encontraron que CPT31 bloquea la gran mayoría de las cepas de VIH que circulan por el mundo.
Para investigar qué tan bien funcionó el medicamento como tratamiento ARV, los autores del estudio inyectaron una sola dosis de CPT31 en macacos que tenían SHIV y nunca habían sido tratados por el virus.
En el transcurso de aproximadamente 30 días, la carga viral de los animales disminuyó aproximadamente 100 veces.
Pero luego, durante las siguientes dos o tres semanas, las cargas virales de los animales finalmente se recuperaron a medida que el SHIV desarrolló resistencia a CPT31.
A continuación, los investigadores tomaron macacos que estaban en tratamiento con ARV y tenían una carga viral completamente suprimida.
Inyectaron a estos monos con CPT31 y descontinuaron su tratamiento estándar de SHIV y descubrieron que el medicamento inyectable evitaba que el virus se recuperara.
"En general, los datos preclínicos presentados apoyan a CPT31 como un fuerte candidato tanto para la PrEP como como un componente de la terapia de combinación contra una amplia variedad de aislados de VIH", concluyeron los autores del estudio.
Website University of Utah Health:
https://healthcare.utah.edu/
Website PNAS:
https://www.pnas.org/
