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Centro Nacional de Capacitación y Educación para la Prevención, Tratamiento y Cuidado del VIH/Sida

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Fortaleciendo así la Capacidad Médica Integral.

sábado, 12 de enero de 2013

El Impacto del Tabaco en la Salud de las Personas con VIH

Los pacientes fumadores tienen una esperanza de vida inferior a la de aquellos que no fuman.
 
Según los resultados de un estudio danés publicado en la edición electrónica de la revista Clinical Infectious Diseases, gran parte de la mortalidad observada en personas con VIH se atribuye al uso del tabaco.
 
La investigación halló que la pérdida de años de vida como consecuencia del tabaco fue mayor que la provocada por el propio virus.
 
Los hallazgos ponen de relieve la importancia de incorporar los programas de deshabituación tabáquica en la práctica clínica del VIH.
 
Gracias al empleo del tratamiento antirretroviral eficaz, el pronóstico de muchas personas con VIH es excelente.
 
Desde la introducción de la terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA), las tasas de enfermedad y muerte asociadas al VIH se han reducido de forma espectacular, lo que significa que, hoy en día, los factores asociados al estilo de vida podrían dar cuenta de una buena parte de la morbilidad y mortalidad registradas en los pacientes con VIH.
 
Diversos estudios han puesto de manifiesto que la prevalencia del tabaquismo en personas con VIH es mayor que en la población general.
 
De hecho, la frecuencia de algunas enfermedades que se relacionan de forma muy estrecha con el uso del tabaco es cada vez mayor en pacientes con VIH.
 
Por ejemplo, la enfermedad cardiovascular es una causa muy importante de morbimortalidad en personas con VIH.
 
Asimismo, algunos tipos de cáncer, como el de pulmón, se desarrollan con relativa frecuencia en esta población de pacientes.
 
Con todo, en la actualidad, se desconoce con exactitud el papel que desempeñan el tabaco y otros factores de riesgo potencialmente modificables en la incidencia de estas afecciones.
 
Con el fin de arrojar algo más de luz sobre esta cuestión, un grupos de investigadores daneses quiso evaluar el efecto del tabaco sobre la mortalidad, el riesgo de muerte, la esperanza de vida y el número de años de vida perdidos por fumar en comparación con el efecto del propio virus sobre los mismos indicadores.
 
El estudio incluyó a 2.921 personas seropositivas que recibieron atención y tratamiento para el VIH entre 1995 y 2010.
 
Se excluyó de la investigación a usuarios de drogas inyectables.
 
Los participantes con VIH fueron emparejados con un grupo control de 10.642 personas.
 
Ambos grupos de pacientes recibieron un seguimiento de una mediana de cuatro años.
 
Entre las personas con VIH, un 47% eran fumadoras activas; un 18% eran exfumadoras; y un 35% nunca habían fumado.
 
Las tasas correspondientes en el grupo control fueron de 21%, 33% y 47%, respectivamente.
Los investigadores compararon las tasas de exceso de mortalidad de las personas incluidas en el estudio.
 
Se entiende por exceso de mortalidad a la muerte prematura o la que se produce antes de la esperanza de vida media para una persona de una determinada categoría demográfica.
 
La tasa de exceso de mortalidad en seropositivos fumadores fue de 18 por 1.000 paciente-años en comparación con los pacientes con VIH que nunca habían fumado.
 
La tasa correspondiente en la población general fue de 5 por 1.000 paciente-años.
 
El riesgo de muerte no asociada a sida fue cinco veces más elevada en seropositivos fumadores que en pacientes con VIH que nunca habían fumado.
 
Asimismo, los participantes fumadores tuvieron un riesgo cuatro veces mayor de muerte por cualquier causa.
 
El riesgo de muerte a causa de enfermedades cardiovasculares fue, aproximadamente, dos veces más elevado en pacientes con VIH fumadores que entre los que no fumaban. 
 
El riesgo de muerte debido a cáncer fue también tres veces mayor en seropositivos fumadores.
 
El tabaquismo tuvo un impacto significativo sobre la esperanza de vida de los pacientes con VIH.
 
Los investigadores calcularon una esperanza de vida de 78 años para una persona de 35 que nunca hubiese fumado. Dicha esperanza disminuyó a 69 años en el caso de los exfumadores y a 63 años en el de los fumadores activos.
 
Por consiguiente, la pérdida de años de vida asociada al tabaco fue dos veces más elevada que la relacionada con el propio virus en esta población de pacientes con VIH.
 
En sus conclusiones, los investigadores señalan: “El hallazgo de una disminución de la mortalidad en exfumadores frente a fumadores activos enfatiza la importancia de ofrecer consejo asistido a los pacientes con VIH para que abandonen el hábito del tabaco”.
 
Estiman que los pacientes seropositivos perdieron cinco años de su esperanza de vida como consecuencia del propio virus y doce años debido al tabaco.
 
A la luz de los resultados de este estudio y de otros similares, parece importante integrar programas de asesoramiento y apoyo en las visitas rutinarias de seguimiento.
 
De este modo, las personas seropositivas podrían conocer los riesgos del tabaquismo en el contexto de la infección por VIH, así como recibir ayuda apropiada en caso de que decidan dejar el hábito de fumar.
 
Fuente: Aidsmap
Referencia: Helleberg M, Afzal S, Kronborg G, et al. Mortality attributable to smoking among HIV-1-infected individuals: a nationwide population-based cohort study.Clin Infect Dis, online edition. DOI: 10.1093/cid/cis933, 2012.
 
Articulo:
 
Website Clinical Infectious Diseases:

Post 2015: Países de América Latina Seleccionados para Consultas Nacionales

Consultas Nacionales
 
Las consultas nacionales tienen el propósito de fomentar una sociedad inclusiva proceso multisectorial y abogar por un post-2015 programa de desarrollo función de las prioridades nacionales y locales.
 
Los interesados ​​nacionales en al menos 56 países se reunirán para intercambiar ideas y aportes para una visión global compartida de "El futuro que queremos", en un todo incluido y un debate abierto con los conocimientos pertinentes sobre los problemas de desarrollo, oportunidades y soluciones.
 
Las consultas se procurará asegurar que la visión del mundo en que queremos vivir en toma en cuenta las perspectivas de una amplia base de la sociedad civil, grupos marginados, y otros previamente dejados fuera de los debates sobre las prioridades de desarrollo.
 
Los criterios para la selección de los primeros 56 países se presentan en las Directrices para las consultas nacionales.
 
El objetivo es facilitar el mayor número posible de consultas nacionales.
 
Así, la siguiente lista provisional no excluye el apoyo a otros países.
 
Para obtener más información acerca de una consulta específica, por favor revise el país o en contacto con el punto focal relevante.
 
Enlaces a las páginas de consultas nacionales se activará después de que los planes estén finalizados.
 
Enlace Directo:
 
Directrices para las Consultas Nacionales pdf:
 
Website The World We Want 2015:

Una Vacuna Terapéutica Consigue un Control Temporal de la Replicación del VIH

A pesar de que se trata de un estudio preliminar, los resultados son esperanzadores con vistas a la posible obtención de una cura funcional.
 
Un equipo de investigadores del departamento de Enfermedades Infecciosas y Sida del Hospital Clínic/IDIBAPS en la Universidad de Barcelona, dirigido por el Dr. Josep Maria Gatell, publican hoy en Science Translational Medicine los resultados de seguridad, tolerabilidad, inmunogenicidad y respuesta virológica obtenidos con una nueva vacuna terapéutica basada en células dendríticas.
 
El grupo de investigación del Dr. Gatell extrajo células dendríticas del paciente y las enfrentó a muestras de VIH de la misma persona, que habían sido inactivadas mediante la aplicación de calor, antes de volver a reinyectarlas al mismo paciente.
 
El principal objetivo de las vacunas terapéuticas es enseñar al sistema inmunitario de las personas con VIH a generar unas respuestas mejores frente a la infección, de modo que, idealmente, se pueda incluso prescindir de la toma de fármacos antirretrovirales (lo que se conoce como 'cura funcional').
 
Las células dendríticas desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunitaria.
 
Su misión consiste en 'patrullar' el cuerpo y fagocitar los organismos extraños que detecten.
 
Acto seguido, estas células dividen dicho organismo en fragmentos, que disponen en la superficie celular, de modo que actúan como antígenos.
 
Las células dendríticas migran a los ganglios linfáticos, donde presentan esos fragmentos a las células CD4, que organizan una respuesta inmunitaria específica frente al posible patógeno.
 
Sin embargo, el VIH aprovecha este mecanismo en su favor, ya que puede viajar intacto en las células dendríticas y, así, llegar a infectar los linfocitos CD4 y asentarse en reservorios donde no actúan los fármacos antirretrovirales disponibles en la actualidad.
 
Por este motivo, en el estudio se emplearon células dendríticas expuestas a VIH inactivado del propio paciente (para evitar riesgos de reinfección en caso de fallo del proceso de inactivación).
 
De esta manera, se pretendía que estas células fueran capaces de cumplir su misión sin que se produjera la infección de los linfocitos CD4.
 
En el estudio participaron 36 personas que recibían una terapia antirretroviral y que tenían un recuento de CD4 superior a 450 células/mm3.
 
Estos pacientes fueron distribuidos de forma aleatoria para recibir tres inmunizaciones con células dendríticas tratadas tal y como se ha indicado (24 pacientes) o con células no modificadas (12 pacientes).
 
Los autores observaron que la vacunación fue segura y bien tolerada.
 
Los principales efectos secundarios adversos fueron un aumento asintomático de los nódulos linfáticos (4 pacientes), enrojecimiento en el punto de inyección (un paciente) y síntomas gripales (un paciente).
 
En ese momento, se interrumpió el tratamiento anti-VIH y se hizo un seguimiento de los pacientes durante un período de hasta 48 semanas.
 
El objetivo era comprobar si la vacuna reducía el punto de equilibrio de carga viral respecto al determinado en una interrupción anterior de la terapia.
 
Transcurridas 12 semanas tras la interrupción del tratamiento, se apreció que 12 de los 22 pacientes del grupo de intervención (55%) presentaban una reducción superior al 90% de la carga viral estimada, frente a una de 11 de las personas del brazo de control, una diferencia estadísticamente significativa (p 0,02).
 
La disminución de la viremia de los pacientes inmunizados estuvo relacionada con un aumento de la respuesta de células-T frente al VIH-1, lo que, según los autores, demuestra que la vacuna experimental consigue una estimulación del sistema inmunitario.
 
No obstante, a pesar de los descensos observados en la carga viral, en todos los casos se produjo un rebote de la viremia a niveles detectables.
 
Uno de los responsables del estudio advierte que el objetivo de una vacuna terapéutica sería mantener una carga viral indetectable sin necesidad de fármacos, algo que esta vacuna no ha logrado.
 
Además, la vacuna no evitó que se produjera un descenso de los niveles de CD4, lo que supuso que algunas personas vacunadas tuvieran que volver a tomar tratamiento.
 
De acuerdo con el equipo de investigadores, incluso con estos inconvenientes, se trata de una prueba muy sólida de que es factible conseguir una vacuna terapéutica, la cual abriría las posibilidades de obtener una cura de la infección, bien utilizándola de forma independiente, bien en combinación con otras estrategias curativas como la intensificación del tratamiento, la terapia genética, etc.
 
Fuente: Comunicado de prensa
Referencia: Nota de Prensa: Una vacuna terapéutica del Sida controla temporalmente la replicación del virus.
 
Enlace Directo:
 
Website Clinic Hospital Universitari Barcelona:

miércoles, 9 de enero de 2013

Beca para Investigación en Programa de Drogas, Seguridad y Democracia‏

SOBRE LA BECA
El programa de becas Drogas, Seguridad y Democracia (DSD) apoya investigación sobre políticas de drogas, seguridad ciudadana y gobernabilidad democrática, así como otros temas relacionados, en las ciencias sociales y disciplinas afines.
 
La beca tiene como objetivo desarrollar una concentración de investigadores a quienes les interesen resultados investigativos relevantes para la política pública y quienes quieran formar parte de una red global e interdisciplinaria.
 
AGENDA DE INVESTIGACIÓN DE LA BECA
Los proyectos de investigación financiados por DSD deben abordar el tema de drogas y al menos uno de los otros dos temas de seguridad y democracia en América Latina y el Caribe.
 
Estos temas pueden incluir pero no se limitan a los siguientes temas y áreas de estudio: economía política, estrategias anti-democráticas utilizadas por comunidades o estados, marcos jurídicos y análisis jurídico, el impacto sobre grupos vulnerables y el rol de las élites.
 
El programa busca promover proyectos interdisciplinarios y comparativos, así como los proyectos que abordan temas transnacionales y transregionales.
 
Buscamos fomentar investigación en o sobre países o temas que se han visto poco representados en los proyectos anteriormente financiados por el programa.
 
Haga clic aquí para revisar la lista de proyectos financiados por el programa en 2011 y 2012:
 
DESTINATARIOS
El programa DSD acepta solicitudes de estudiantes de postgrado e investigadores postdoctorales que están realizando investigaciones sobre el tema de drogas y al menos uno de los otros dos temas de seguridad y democracia en América Latina y el Caribe.
 
Candidatos que reúnen los requisitos necesarios para solicitar la beca pertenecerán a una de las siguientes dos categorías:
 
•Beca de tesis doctoral: La beca de tesis doctoral está abierta a candidatos de doctorado de todo el mundo que tengan un proyecto de tesis/disertación aprobado por su institución al 1 de julio de 2013, pero que no hayan completado la redacción de ésta para la entrega final.
 
•Beca postdoctoral: La beca postdoctoral está abierta a investigadores que hayan obtenido el título de doctor en los últimos 7 años anteriores al 20 de enero del 2013.
 
Si en su solicitud propone realizar investigación en un idioma que no sea su idioma materno, debe incluir evidencia de que tiene la competencia necesaria en dicho idioma.
 
El programa DSD invita especialmente a los ciudadanos y residentes de América Latina y el Caribe a que soliciten beca.
 
CONDICIONES DE LA BECA
El programa DSD proporciona apoyo por un mínimo de 3 meses y un máximo de 12 meses de investigación.
 
Los candidatos que tienen base fuera de América Latina o el Caribe deben pasar un mínimo de 3 meses realizando investigación en la región.
 
La cuantía de la beca varía en función del plan de investigación, sin embargo, se proporcionará apoyo para los gastos de viaje y estancia así como otros gastos relacionados con la investigación con base en un presupuesto revisado por el SSRC.
 
La beca está destinada a apoyar a un investigador individual sin tener en cuenta si esa persona está trabajando sola o en colaboración con otras personas.
 
El programa DSD requiere que los becarios se dediquen tiempo completo a su investigación durante el período de la beca.
 
La beca incluye la participación obligatoria en dos talleres interdisciplinares, uno al inicio de la investigación y el otro una vez se completa el período de la beca.
 
El SSRC organizará los talleres y se llevarán a cabo en América Latina durante los finales de julio o principios de agosto.
 
Se cubrirán gastos de viaje y alojamiento. Aceptamos solicitudes y propuestas en español, portugués o inglés.
 
El formato de solicitud está disponible en línea en:
 
Fecha límite: 20 de enero de cada año
 
Enlace Directo:
 
Website Social Science Research Council:

Directrices del DHHS contra el VIH de Tratamiento en Práctica

En esta actividad educativa, Kimberly Y. Smith, MD, MPH, revisa las actualizaciones importantes a las guías de tratamiento del DHHS VIH y discute cómo se pueden incorporar a la práctica clínica.
 
Necesita Suscribirse para ver la Información
Suscripción Gratuita
 
Para Empezar:
 
Para descargar los dispositivas de acompañamiento en auto-estudio o usar en sus presentaciones no comerciales propios:
 
Website Clinical Care Options:

martes, 8 de enero de 2013

La FDA Autoriza la Comercialización de un Nuevo Fármaco para Tratar la Tuberculosis Multirresistente

Se trata del primer fármaco que la agencia reguladora aprueba en los últimos cuarenta años para tratar dicha afección.
 
El pasado mes de diciembre, la Agencia de la Alimentación y el Medicamento de EE UU (FDA, en sus siglas en inglés) aprobó de forma acelerada bedaquilina (Sirturo™; antes conocido como TMC207) como parte de un régimen de combinación para tratar la tuberculosis pulmonar multirresistente en adultos.
 
Se trata del primer fármaco antituberculostático aprobado en más de 40 años.
 
Bedaquilina tiene el potencial de mejorar el tratamiento de la tuberculosis multirresistente a los fármacos, una variante mortal y difícil de tratar que afecta a más de un millón de personas en el mundo y de la que solo cerca de la mitad de los pacientes tratados se recupera.
 
Aunque a finales de noviembre el Consejo Asesor de Fármacos Antiinfecciosos de la FDA votó de forma unánime a favor de la eficacia de bedaquilina en el tratamiento de la tuberculosis multirresistente, dicho panel de expertos emitió sus opiniones y preocupaciones sobre la seguridad del fármaco.
 
La decisión final adoptada por la agencia norteamericana siguió el trámite de aprobación acelerada, un procedimiento que permite a la FDA aprobar fármacos para tratar enfermedades graves sobre la base de criterios de valoración subrogados o indirectos que tengan una probabilidad razonable de predecir un beneficio clínico.
 
Este sistema permite a los pacientes tener un acceso temprano a nuevos fármacos prometedores mientras las compañías farmacéuticas llevan a cabo estudios adicionales que confirmen sus beneficios clínicos y su seguridad.
 
Además, dado que bedaquilina viene a satisfacer una necesidad médica no cubierta y trata un tipo de tuberculosis poco habitual, aparte de recibir la designación de aprobación acelerada y de revisión prioritaria, tiene el estatus de medicamento huérfano.
 
Este antituberculostático, que pertenece a la familia de las diarilquinolinas, tiene un novedoso mecanismo de acción que actúa bloqueando la síntesis del ATP de la membrana celular –una enzima que provee energía al Mycobacterium tuberculosis–, lo que le permite permanecer activo contra las bacterias que han desarrollado resistencia a los fármacos antituberculosos actualmente disponibles.
 
En un par de ensayos clínicos de fase II que inscribieron en total más de 400 pacientes, el fármaco utilizado como parte de un régimen de combinación con otros antituberculosos consiguió aclarar la bacteria de la tuberculosis de los cultivos de esputo de forma más rápida que placebo usado junto con otros antituberculosos.
 
En el ensayo más amplio, el 78% de los pacientes que recibieron bedaquilina lograron aclarar la bacteria de los cultivos de esputo a la semana 24, lo que se produjo en una mediana de 83 días, en comparación con el 58% y los 125 días de mediana observados en el grupo al que se administró placebo.
 
Los efectos secundarios más comunes asociados con bedaquilina fueron náuseas, dolor en las articulaciones y dolor de cabeza.
 
En los ensayos clínicos, los acontecimientos adversos se produjeron de forma más frecuente entre los participantes que recibieron bedaquilina que entre los que se administró el placebo.
Cabe destacar que nueve pacientes que recibieron bedaquilina murieron en comparación con dos participantes que tomaron placebo (11% frente a 3%, respectivamente). Aunque muchos efectos secundarios y muertes fueron provocados por la propia tuberculosis, no está claro si el fármaco también podría haber contribuido a ello.
 
Por tal motivo, el consejo asesor de la FDA que se encargó de revisar los resultados de los ensayos clínicos ha solicitado más datos relativos a la potencial toxicidad hepática o cardíaca.
 
Se prevé que este año se inicie un ensayo de fase III que permitirá obtener más datos sobre la seguridad de bedaquilina.
 
En el envase del fármaco se incluirá un recuadro de advertencia que ponga sobre aviso a pacientes y médicos de que bedaquilina podría afectar la actividad eléctrica cardíaca, provocando la prolongación del intervalo QT en el resultado de los electrocardiogramas (ECG), que se asoció con un mayor riesgo de muerte en los ensayos clínicos.
 
Los grupos de activistas en el ámbito de la tuberculosis han aplaudido la aprobación acelerada de bedaquilina.
 
“El fármaco es necesario para los casos urgentes en los que los pacientes tienen pocas opciones de tratamiento”, ha señalado el activista Nathan Geffen, de Treatment Action Campaign en Sudáfrica.
 
Sin embargo, los activistas reclaman la realización de los ensayos clínicos de fase III cuyos resultados garanticen la seguridad del fármaco y el beneficio en términos de supervivencia.
 
Además, se deberán efectuar estudios específicos que incluyan a personas coinfectadas por tuberculosis y VIH, un grupo de pacientes en los que todavía no ha sido estudiado el fármaco, niños y llevar a cabo estudios de interacciones entre bedaquilina y otros fármacos antituberculosos y antirretrovirales disponibles en la actualidad o en investigación.
 
La empresa farmacéutica responsable del producto -Janssen Infectious Diseases BVBA- se ha comprometido a realizar estos estudios a la mayor celeridad.
 
Además, fijarán un precio para el fármaco que lo haga accesible tanto en países de ingresos bajos como medios a los que afecta de forma desproporcionada la tuberculosis y en los contextos de baja incidencia donde los programas de tuberculosis reciben menos recursos.
 
Fuente: FDA / Janssen Therapeutics
Referencias: U.S. Food and Drug Administration. FDA Approves First Drug to Treat Multi-Drug Resistant Tuberculosis. Press release. December 28, 2012.
 
Janssen Therapeutics. FDA Grants Accelerated Approval for SIRTURO (bedaquiline) as Part of Combination Therapy to Treat Adults with Pulmonary Multi-Drug Resistant Tuberculosis. Press release. December 31, 2012.
 
Treatment Action Group. Treatment Action Group Lauds FDA Approval of First New Tuberculosis Drug in Half a Century. Press release. December 31, 2012.
 
Articulo:
 
Comunicado de Treatment Action Group (TAG):
 
Website Janssen Therapeutics:

lunes, 7 de enero de 2013

La Coinfección por Hepatitis C cada vez es más Frecuente en Personas Europeas con VIH

El porcentaje de coinfectados que acceden al tratamiento de la hepatitis va en aumento.
 
Dos estudios presentados en el XI Congreso Internacional sobre Terapia Farmacológica en la Infección por VIH, celebrado el pasado mes de noviembre en Glasgow (Escocia, Reino Unido), han mostrado el estado actual de la coinfección por el virus de la hepatitis C (VHC) en personas con VIH.
 
Mientras que, según uno de los estudios, las tasas de coinfección en Europa siguen aumentando (sobre todo entre usuarios de drogas inyectables y hombres que practican sexo con hombres [HSH]), la otra investigación concluyó que las personas coinfectadas por VIH y VHC son tratadas cada vez más frente al virus hepático.
 
Dado que, en los últimos años, se han observado brotes de infecciones por VHC entre HSH con VIH de diversas áreas de la Europa occidental, un equipo de investigadores daneses decidió llevar a cabo un análisis de los registros de 4.295 integrantes de la cohorte EuroSIDA monoinfectados por VIH en el momento de su inclusión en la cohorte.
 
A lo largo del seguimiento de la cohorte realizado por el estudio, entre el año 2002 y el 2012 tuvieron lugar 150 infecciones por VHC entre los participantes, acaecidas tras un total de 18.928 persona-años de seguimiento.
 
Así, la incidencia global fue de 0,79 infecciones agudas por cada 100 persona-años de seguimiento.
 
El 63% de las personas coinfectadas eran hombres gais o bisexuales.
 
Al estratificar los resultados, se apreció que dicha incidencia pasó de 0,47 casos por cada 100 persona-años en el año 2002 a 2,34 en el año 2010, un importante incremento.
 
Tras un análisis multivariable, se observó que el principal factor de riesgo de adquirir la coinfección por VHC fue el uso de drogas intravenosas, que cuadruplicó el asociado con HSH.
 
Al analizar los resultados por áreas geográficas, la Europa del este y el sur del continente presentaron una incidencia superior a la Europa occidental.
 
En el segundo de los estudios hechos públicos, investigadores británicos, junto a los de la cohorte EuroSIDA, evaluaron el porcentaje de personas coinfectadas por VIH y VHC que recibieron tratamiento anti-VHC (ya fuera el convencional, formado por interferón pegilado y ribavirina, o las nuevas terapias triples, que añaden boceprevir o telaprevir a dicho tratamiento convencional).
 
También investigaron los efectos de la terapia contra el virus de la hepatitis C sobre las tasas de mortalidad global o las de mortalidad por causa hepática.
Aproximadamente, el 30% de las personas con VIH que realizan pruebas diagnósticas de infección por VHC obtienen resultados positivos.
 
El riesgo de muerte por causas hepáticas en personas coinfectadas es superior al advertido en personas monoinfectadas por VHC. Un total de 1.947 integrantes de la cohorte EuroSIDA fueron incluidos en el estudio.
 
El 75% tenía historial de uso de drogas inyectables y el 40%, VHC de genotipo 1. Un total de 456 participantes (el 23%) recibieron tratamiento anti-VHC durante una mediana de 107 meses.
 
La presencia de la terapia contra la hepatitis C en este colectivo aumentó desde 0,29 tratamientos por cada 100 persona-años en 1998 hasta 4,70 en 2010.
 
Entre los factores que se asociaron significativamente al tratamiento de la infección por VHC destacaron tener niveles de CD4 superiores a 350 células/mm3 (cociente de la tasa de incidencia [IRR, en sus siglas en inglés]: 1,75), carga viral inferior a 500 copias/mL (IRR: 1,58) y VHC de genotipo 3 (con buena respuesta al tratamiento convencional; IRR: 1,55 respecto al genotipo 1).
 
Un total de 355 muertes se registraron durante el seguimiento, de las cuales 95 fueron por causa hepática.
 
Según un análisis multivariable, el tratamiento de la hepatitis C no se asoció significativamente a la mortalidad global (IRR: 0,81) ni a la mortalidad por causa hepática (IRR: 1,0).
 
Así, como conclusión conjunta de ambos estudios, aunque la coinfección por VHC ha aumentado de forma notable en la población con VIH de Europa, la proporción de estas personas que acceden al tratamiento contra el virus de la hepatitis C va en aumento.
 
Si bien los incrementos en las tasas de curación proporcionados por las nuevas estrategias terapéuticas frente al VHC resultan esperanzadores (y se prevé que en los próximos años lleguen al mercado nuevos medicamentos aún más eficaces y tolerables), será importante observar cómo la crisis económica altera esta tendencia, ya que medidas de austeridad tales como la que en España podría implicar el copago de la terapia anti-VHC pueden tener un efecto disuasorio en colectivos especialmente vulnerables como las personas coinfectadas por VIH y VHC.
 
Fuente: HIVandHepatitis.
Referencias: Rockstroh J, Grint D, Boesecke C, Kirk O, et al. Increases in acute hepatitis C (HCV) incidence across Europe: which regio ns and patient groups are affected? 11th International Congress on Drug Therapy in HIV Infection (HIV11). Glasgow, November 11-15, 2012. Abstract O242:
http://www.jiasociety.org/index.php/jias/article/view/18116
 
Grint D, Peters L, Vogel M, et al. Temporal changes and regional differences in treatment uptake of hepatitis C therapy in EuroSIDA. 11th International Congress on Drug Therapy in HIV Infection (HIV11). Glasgow, November 11-15, 2012. Abstract O243:
 
Articulo:
 
Website HIVandHepatitis: