¿Quiénes somos?

Tampico-Madero-Cd. Victoria, Tamaulipas, Mexico
Centro Nacional de Capacitación y Educación para la Prevención, Tratamiento y Cuidado del VIH/Sida

¡Bienvenidos!

México

Hora actual en
Mexico City, México

Espacio de Intercambio de Información, para Promover la Asistencia y Atención Médica en Instituciones de Salud y Asociaciones Civiles de Respuesta al Sida, con Marco de Lineamientos en Derechos Humanos.

Así como Promover, Difundir y Aplicar los Programas que las Instituciones Públicas y Privadas, Nacionales e Internacionales, y que Favorezca la Restitución, Atención y Tratamiento de las Personas con VIH/Sida.

Fortaleciendo así la Capacidad Médica Integral.

lunes, 7 de julio de 2014

Invitación: Diálogo Virtual sobre la Formación de Especialistas en Medicina Familiar en el Marco de la Cobertura Universal de Salud (17-24 de Julio 2014)‏

Propósito
•Contribuir al fortalecimiento de los procesos de enseñanza y aprendizaje de los futuros especialistas en Medicina Familiar para responder a las necesidades de la Cobertura Universal de Salud (CUS) y la Atención Primaria de Salud (APS).

Objetivos
•Intercambiar experiencias de buenas prácticas en la formación de los especialistas de la Medicina Familiar a través de la modalidad de las residencias médicas.

•Presentar los avances y valoración de la Medicina Familiar alcanzados en los últimos años en el marco de las reformas de salud que aspiran a la CUS y la instalación de las redes de servicios basadas en la APS.

•Generar una comunidad de prácticas innovadoras sobre políticas y formación de especialistas de la Medicina Familiar, utilizando la plataforma del Observatorio de Recursos Humanos de Salud.

Metodología
•El Diálogo se desarrollará en tres sesiones:

•Antes de la sesión interactiva, en el portal del Observatorio y el siguiente enlace "Diálogo Virtual sobre la formación de especialistas en Medicina Familiar en el marco de la Cobertura Universal de Salud", se encontrarán los diferentes videos y presentaciones de diversos especialistas en Medicina Familiar de distintos países.

Se recomienda que antes del día 17 de julio, los participantes interesados puedan mirar estos videos y tener a mano las preguntas y dudas para exponerlas el día 17 en la sesión interactiva.

•Una sesión sincrónica, el día 17, vía Blackboard, donde todos podrán expresar sus opiniones de manera verbal luego de las presentaciones de algunos especialistas de países, la que tendrá una duración de dos horas y media.

Para esta sesión todos deberán tener bajado en sus computadoras el programa JAVA

•Otra asincrónica, a través de un “foro escrito” con una duración de una semana, donde los participantes podrán comunicarse por escrito siguiendo los temas del debate.




Website Observatorio Regional de Recursos Humanos en Salud: http://www.observatoriorh.org/

viernes, 4 de julio de 2014

Se Halla Cierta Relación entre el Uso de Efavirenz y la Ideación o Tentativa del Suicidio

Su impacto sobre el riesgo de pensar en el suicidio o intentarlo sería similar al que tendría un historial de uso de drogas intravenosas.

Un estudio retrospectivo publicado en Annals of Internal Medicine ha concluido que, en personas sin experiencia en tratamientos, iniciar una terapia antirretroviral basada en Efavirenz (Sustiva®, también en Atripla®) incrementaría significativamente el riesgo de intento o ideación de suicidio.

La magnitud de la asociación entre Efavirenz e intento de suicidio en los participantes en el estudio sería similar a la derivada del uso de drogas intravenosas.

Que Efavirenz conlleva efectos secundarios a nivel cerebral es un fenómeno bien conocido.

Sin embargo, las consecuencias a nivel psicológico y psiquiátrico de dichos efectos secundarios no han sido bien definidas y varían en función de los estudios analizados.

Para arrojar un poco más de luz a este asunto, investigadores estadounidenses llevaron a cabo un estudio retrospectivo que incluyó registros de personas que habían participado en cuatro ensayos clínicos con Efavirenz.

Los ensayos abarcaron el período comprendido entre el año 2001 y 2010. Un total de 3.241 personas iniciaron su tratamiento antirretroviral con combinaciones que incluían Efavirenz, mientras que 2.091 tomaron combinaciones de antirretrovirales sin el fármaco.

Todos los participantes no habían tomado antirretrovirales antes de ser incluidos en el estudio.

El 73% de los participantes eran hombres y la mediana de la edad era de 37 años.

El 32% tenía historial de patología psiquiátrica o había recibido medicamentos psicótropos dentro de los 30 días anteriores a su inclusión en el estudio.

La mediana del seguimiento fue de 96 semanas. La incidencia de tentativas de suicidio o ideas suicidas fue de 8,08 casos por cada 1.000 persona-años de seguimiento (47 casos) en el grupo con Efavirenz y de 3,66 (15 casos) en el grupo que no tomó el fármaco.

La diferencia entre ambos grupos fue estadísticamente significativa (cociente de riesgo [CR]: 2,28; intervalo de confianza del 95% [IC95%]: 1,27-4,10; p= 0,006).

En el caso de suicidios o tentativas de suicidio, la incidencia fue de 2,90 casos por cada 1.000 persona-años en el grupo con Efavirenz (17 casos) y de 1,22 (5 casos) en el grupo sin el fármaco. La diferencia no alcanzo niveles significativos, aunque se observó cierta tendencia hacia ello (CR: 2,58; IC95%: 0,94-7,06; p= 0,065).

En el grupo con Efavirenz tuvieron lugar 8 suicidios con desenlace fatal, mientras que en el grupo sin el fármaco solo tuvo lugar uno.

Una de las limitaciones del presente estudio es que no existía un cuestionario estándar en los cuatro ensayos acerca de la ideación o la tentativa de suicidio.

Aparte del uso de Efavirenz, el estudio detectó otros factores asociados de manera independiente y significativa a un mayor riesgo de ideación o tentativa de suicidio: historial de uso de drogas intravenosas (CR: 2,26; p= 0,019), historial de patología psiquiátrica o uso reciente de fármacos psicótropos (CR: 4,07; p menor 0,001) o un bajo peso al inicio del estudio (CR: 2,69; p= 0,022).

Los resultados del estudio deben ser analizados con precaución, ya que parten de datos recogidos de forma diferente el 4 estudios no diseñados de forma similar.

No obstante, muestra que tanto la ideación como la tentativa de un suicidio pueden verse condicionadas por circunstancias o sustancias con efectos a nivel cerebral tales como la inyección de drogas intravenosas o el uso de Efavirenz.

Ello debería ser tenido en cuenta, tal y como ya recogen las recomendaciones españolas de uso de antirretrovirales vigentes, de cara a evitar la prescripción de Efavirenz a personas con historial de problemas psiquiátricos.

Fuente: MedPage Today
Referencia: Mollan KR, Smurzynski M, Eron JJ, et al. Association Between Efavirenz as Initial Therapy for HIV-1 Infection and Increased Risk for Suicidal Ideation or Attempted or Completed Suicide: An Analysis of Trial Data. Ann Intern Med. 2014;161(1):1-10.




Website MedPage Today:

Website Annals of Internal Medicine:

Lo mas Leído: Junio 2014










Suplemento Letra S – Julio 2014

*Construir el futuro común.
En el año 2000, los países integrantes de la ONU se propusieron cumplir ocho grandes metas para conseguir el desarrollo global.

Fijaron como plazo el 2015 y plantearon que después de esa fecha debería continuarse con una agenda común para que en todo el planeta se hagan realidad los principios de justicia, igualdad y derechos humanos.

Gracias a las nuevas tecnologías de la información y comunicación, la conversación es la más global que se haya tenido en la historia de la humanidad, y la sociedad civil –organizada y no– aprovecha la oportunidad para impulsar temas como la equidad de género en la discusión

*El estigma pesa en Yucatán.
A diferencia de muchos pueblos de Yucatán, Conkal, un poblado cercano a Mérida, cuenta con dos ambulancias de traslado de pacientes.

Una es para todos los habitantes del pueblo que requieren asistir a consultas médicas a diferentes hospitales de la capital del estado.

La otra es para las personas que viven en el albergue Oasis de San Juan de Dios, un centro de apoyo y atención para personas con VIH, y algunos pocos habitantes del pueblo que no tienen miedo de infectarse del virus por ir en la misma ambulancia que ellos

*Los putos y las burkas.
La escritora Ana Laura Magis Weinberg reflexiona sobre la polémica desatada en el marco del Mundial de Futbol, cuando la selección mexicana estuvo a punto de ser sancionada por la FIFA por gritar un insulto homofóbico durante los partidos


Website Letra S:

miércoles, 2 de julio de 2014

Luz Verde en la Unión Europea para la Aprobación de Triumeq® para el Tratamiento de la Infección por VIH

Se trata de un fármaco que combina en un solo comprimido, de una sola toma diaria, un régimen antirretroviral completo compuesto de Dolutegravir, Abacavir y Lamivudina.

Según un comunicado de prensa distribuido la semana pasada por el laboratorio ViiV Healthcare, el Comité de Medicamentos para Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (CHMP y EMA, respectivamente, en sus siglas en inglés) ha dado su opinión favorable recomendando la autorización de comercialización de Triumeq® para el tratamiento de la infección por VIH en adultos y adolescentes de 12 años o más con un peso, de cómo mínimo, 40 kg.

Triumeq® es un nuevo régimen antirretroviral completo en un solo comprimido, de una única toma diaria, que combina el inhibidor de la integrasa Dolutegravir (Tivicay®) y los análogos de Nucleósido Abacavir y Lamivudina (Ziagen® y Epivir®, respectivamente; ambos coformulados en Kivexa®).

El paso siguiente será que la Comisión Europea, que es el organismo responsable de autorizar el uso de medicamentos en los 27 países de la Unión Europea, a partir de la opinión favorable del CHMP y la solicitud presentada, tome una decisión definitiva sobre la autorización de aprobación, lo que podría demorarse todavía un poco más.

La opinión positiva del CHMP se ha basado en los resultados de dos ensayos clínicos pivotales: el estudio de fase III SINGLE en el que se evaluó el uso de la pauta antirretroviral en comprimidos separados –Dolutegravir y Abacavir/Lamivudina– (véase La Noticia del Día 19/09/12) en comparación con Efavirenz/Tenofovir/Emtricitabina (Atripla®) en la terapia de inicio; y un estudio de bioequivalencia que comparó la combinación a dosis fijas en un único comprimido (Triumeq®) con la toma de la misma pauta pero por separado (Dolutegravir y Abacavir/Lamivudina).

Según el comunicado de prensa, se espera que la Comisión Europea dé el veredicto final sobre la aprobación de Triumeq® en el tercer trimestre de 2014.

La llegada de nuevos medicamentos supone siempre una buena noticia en tanto que se incrementan las opciones terapéuticas en el tratamiento del VIH.

En este caso, al tratarse de una combinación de antirretrovirales a dosis fijas, de una sola toma diaria, el medicamento tiene el valor añadido de proporcionar una mayor comodidad lo que ayuda a los pacientes a mantener una buena adhesión a su pauta de tratamiento.

Sin embargo, la simplificación no debería ser la excusa para aumentar el precio de este tipo de combinaciones a dosis fijas, máxime teniendo en cuenta que uno de los medicamentos incluidos en Triumeq® ya dispone de su versión genérica (Lamivudina) y otro la dispondrá próximamente (Abacavir).

El inhibidor de la integrasa Dolutegravir, que recibió la aprobación de comercialización en Europa en enero de este año (véase La Noticia del Día 31/01/14), está pendiente de la fijación del precio en España y de que las autoridades decidan su financiación pública, algo que podría producirse de forma inminente.

Referencia: Comunicado de prensa (27/06/14): Triumeq® (dolutegravir/abacavir/lamivudine) single-tablet regimen receives positive CHMP opinion in Europe for the treatment of HIV.



Website ViiV Healthcare:

Actualización en Tratamientos: Noticias sobre la Prevención del VIH: Europa. Boletín de Junio de 2014

Edición de Junio de 2014 del boletín mensual de NAM dirigido a todas las personas que trabajan en la prevención del VIH en Europa o están interesadas en este tema.

•El departamento de salud pública de EE UU recomienda la PPrE.

•Es imposible descartar que una persona en tratamiento tenga capacidad de infección.

•La infección por VIH cuando se toma PPrE probablemente no provoque resistencia a fármacos.

•Los diagnósticos de ITS son muy superiores en personas que no toman tratamiento antiretroviral.

•El uso de Tenofovir como PPrE no produce daño a largo plazo en los riñones.

•Otros titulares recientes.

•Noticias de otras fuentes elegidas por el editor.

Website Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt):
Website Aidsmap:

HIV This Month - Junio 2014

Este mes, que podría estar interesado en un artículo del foro de políticas sobre el VIH el tratamiento como prevención la investigación en una encrucijada por Till Barnighausen, Nir Eyal y Daniel Wikler en PLoS Medicine.

Habla de cómo la Guías de tratamiento de la OMS 2013 hace ensayos TASP en curso en el África subsahariana no éticas en sus diseños originales.

La infección por VIH: epidemiología, patogénesis, tratamiento y prevención es también un artículo de seminario de utilidad en el Lancet escrito por Gary Maartens, Connie Celum y Sharon Lewin.

Se proporciona información integral sobre el VIH - desde donde la epidemia de VIH surgió, cómo el VIH es un importante contribuyente a la carga mundial de la enfermedad, la patogenia, la transmisión, el tratamiento antirretroviral, el potencial de cura y prevención de la transmisión de madre a hijo, la prevención de la transmisión sexual y el trabajo sobre vacunas.

Con la construcción emoción por la Conferencia Internacional sobre el SIDA en Melbourne, le deseamos reuniones preparatorias productivos y eventos fructíferos.

Director ejecutivo de ONUSIDA, Michel Sidibe, será uno de los oradores de alto nivel.

Disfrute esta edición.

*Reducir la transmisión sexual.
•Al ser un hombre, ser circuncidado, en el norte de Kenia.
•Escala en marcha de la circuncisión masculina voluntaria médica: el contexto importa.

Mala exactitud de adherencia auto-reportada de PrEP frente a la detección de drogas en muchos entornos.

•Alta prevalencia del virus del papiloma humano entre los hombres en el África subsahariana, sobre todo entre las personas que viven con el VIH.

*Prevenir el VIH entre los consumidores de drogas.
•Las correlaciones entre los factores socioeconómicos y de compartir agujas entre usuarios de metanfetamina.

*Eliminación de las nuevas infecciones por el VIH entre los niños.
•La prevalencia del VIH del VIH entre los niños de Zimbabwe, justifica la necesidad de proveedor de pruebas y el asesoramiento iniciados.

*15 millones de tratamientos que accede.
•Los altos niveles de los no Nucleósido inhibidor de la transcriptasa inversa resistencia en niños recién diagnosticados.

•Resistencia al fracaso del tratamiento de primera línea en los niños.

*Evitar las muertes por tuberculosis.
•Isoniazida previene la tuberculosis entre las personas que reciben tratamiento antirretroviral.

•La anemia? Piense TB! • La terapia antirretroviral para la TB/VIH en Sudáfrica.

*Cerrar la brecha de recursos.
•Esquema de seguro subsidiado tiene consecuencias imprevistas para el acceso a la atención médica esencial en Colombia.

•Sesgo Rechazo en las estimaciones de prevalencia del VIH de encuestas representativas a nivel nacional: pequeños efectos generales puede ocultar un sesgo sustancial para ciertos subgrupos.

*Eliminar el estigma y la discriminación.
•Revisión sistemática pone de relieve las lagunas en la investigación de la depresión en el África subsahariana. *Fortalecer la integración del VIH.

•Los resultados del tratamiento antirretroviral - cuestiones de la familia!.

•Mantener a los niños que viven con el VIH en tratamiento antirretroviral en Zimbabwe: barreras y facilitadores.

Por favor, háganos saber cuáles son sus intereses y lo que pensamos del VIH de este mes por el envío de un correo electrónico aquí

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Recuerde, una gran cantidad de información sobre la epidemia y las respuestas a que el VIH se puede acceder en www.unaids.org



Website UNAIDS Science Now: