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Centro Nacional de Capacitación y Educación para la Prevención, Tratamiento y Cuidado del VIH/Sida

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Fortaleciendo así la Capacidad Médica Integral.

miércoles, 5 de octubre de 2016

Un Tercio de los Hombres Gays con VIH que han Superado la Hepatitis C Podría Reinfectarse en los Próximos 5 Años

Se precisan programas específicos para reducir el número de nuevos casos, especialmente entre hombres gays y otros HSH con el VIH.

Dos estudios llevados a cabo recientemente en EE UU y Europa han puesto de manifiesto la necesidad de priorizar intervenciones encaminadas a reducir los nuevos casos de infección y reinfección por el virus de la hepatitis C (VHC) entre hombres gais y otros hombres que practican sexo con hombres (HSH).

En el primero de ellos se detectó un conjunto de 20 casos de transmisión sexual del VHC -relacionados entre ellos- registrados entre hombres gais y otros HSH con el VIH de Michigan (EE UU).

En el segundo estudio se observó una alta tasa de reinfección por el VHC entre hombres gais y otros HSH con el VIH tras la curación con medicamentos o la eliminación espontánea de la infección hepática.

Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) de EE UU han establecido que la transmisión sexual de la infección por el VHC es, en general, infrecuente, pero que puede tener lugar con mayor probabilidad en determinados contextos en los que existen o coexisten una serie de factores de riesgo tales como sexo anal sin protección, fisting -introducción total o parcial de la mano en el ano de la pareja-, sexo en grupo, uso de juguetes sexuales, uso de drogas recreativas y/o presencia de otras infecciones de transmisión sexual.

Dentro de la Conferencia sobre la Prevención de Infecciones de Transmisión Sexual, que tuvo lugar recientemente en Atlanta (EE UU), representantes del Departamento de Sanidad del estado de Michigan (EE UU) presentaron el hallazgo de un brote de infección por el VHC transmitida sexualmente entre hombres gais y otros HSH con el VIH en Detroit (Michigan, EE UU).

Tras la detección inicial de casos, los responsables sanitarios iniciaron una investigación para determinar el alcance del brote, vinculando registros de casos de infección por el VHC con personas cuyos datos se encontraban en la base de datos digital de personas con el VIH.

Como parte del abordaje del brote, se realizaron entrevistas a los casos y a sus contactos sexuales, a quienes recomendaron pruebas tanto de detección de anticuerpos como de material genético del VHC.

A mediados de septiembre se habían hallado 22 casos confirmados de infección por el VHC y 11 posibles casos, además de 30 contactos todavía en estudio.

Los 22 casos confirmados eran de hombres gays y otros HSH con el VIH.

La mayoría eran afroamericanos y sus edades oscilaban entre los 21 y los 48 años.

Veintiuno de los 22 casos manifestaron no haber consumido nunca drogas por vía intravenosa (el principal factor de riesgo de transmisión del VHC).

Aunque todos los casos se encontraban en seguimiento médico por su infección por el VIH, solo la mitad de ellos tenía carga viral indetectable del VIH.

Muchos de ellos manifestaron haber padecido un largo historial de infecciones de transmisión sexual (ITS) tales como sífilis, gonorrea, clamidia y linfogranuloma venéreo.

Muchas de las infecciones por el VHC identificadas eran agudas o seroconversiones recientes tras un resultado previo negativo.

El genotipo de todos los casos era el 1a, el más frecuente en EE UU.

Los investigadores manifestaron su intención de llevar a cabo caracterizaciones individualizadas y entrevistas en profundidad para profundizar en el conocimiento de las pautas de transmisión del VHC entre HSH con el VIH.

El segundo estudio, publicado en la edición del 17 de septiembre de Journal of Hepatology, fue llevado a cabo por investigadores europeos para caracterizar las tasas de reinfección entre HSH europeos tras curar su hepatitis C.

Hasta una cuarta parte de las personas con infección aguda por el VHC logran curarse sin necesidad de tratamiento -aunque dicho porcentaje es inferior si existe coinfección por el VIH-.

Aunque la curación sin medicamentos no confiere inmunidad ante futuras reinfecciones, sí es cierto que su probabilidad de superarlas sin medicamentos aumentaría en subsiguientes reinfecciones.

En el presente estudio, de tipo retrospectivo, fueron analizados los casos de 606 hombres gais y otros HSH con el VIH de 8 centros médicos de Reino Unido, Austria, Francia y Alemania, con datos de seguimiento entre mayo de 2002 y junio de 2014.

Un total de 111 de estos hombres se curaron espontáneamente de su infección inicial por el VHC y 494 se curaron con biterapia (interferón pegilado y Ribavirina).

Durante el seguimiento, 149 participantes (el 24,6%) se reinfectaron por el VHC .

La mediana del recuento de CD4 en el momento de la reinfección era de 533 células/mm3 y el 82% de estas personas tenía carga viral indetectable.

Casi todos tenían niveles elevados de alanina aminotransferasa (ALT, indicador de inflamación hepática).

De los 70 hombres que eliminaron de forma espontánea la reinfección o la curaron con tratamiento, un total de 30 (el 43%) acudieron posteriormente con una segunda reinfección.

Además, se registraron 5 casos de una tercera reinfección y un caso de cuatro reinfecciones.

La incidencia global de una primera reinfección entre los 552 participantes de los que se disponía de datos suficientes fue de 7,3 casos por cada 100 persona-años de seguimiento.

Dicha primera reinfección tuvo lugar tras una mediana de 2 años después de la curación.

Las tasas de reinfección variaron enormemente entre centros, con un rango de entre 5,0 y 21,8 casos por cada 100 persona-años de seguimiento en Hamburgo y París, respectivamente.

La incidencia de una segunda reinfección fue mucho mayor, de 18,8 casos por cada 100 persona-años de seguimiento.

Los investigadores detectaron una tendencia -no significativa- hacia menores tasas de reinfección entre personas con eliminación espontánea (en comparación con aquellas que se curaron con tratamiento) (4,9 y 7,8 casos por cada 100 persona-años de seguimiento; p= 0,06).

Al analizar los resultados de quienes se habían reinfectado, el 15,6% eliminaron espontáneamente su primera infección.

Entre quienes se habían reinfectado dos veces, el 28,6% se curó espontáneamente de la segunda reinfección.

Ello indicaría una mejor respuesta inmunitaria del organismo en cada nueva reinfección, indicando cierta adaptación al patógeno y una respuesta inmunitaria optimizada.

Los resultados de los dos estudios muestran la elevada vulnerabilidad de los hombres gais y otros HSH con VIH a infectarse y reinfectarse por VHC. 

La alta tasa de reinfecciones sucesivas indica el mantenimiento de determinadas prácticas de riesgo de forma continuada en el tiempo, lo cual requiere intervenciones específicas para intentar cortar el ciclo de infección-curación-reinfección.

Ingiliz P et al. HCV reinfection incidence and spontaneous clearance rates in HIV-positive men who have sex with men in Western Europe. Journal of Hepatology, in press, 2016.



Website Journal of Hepatology:

Un Estudio Holandés Concluye que la PrEP Resultaría Coste-Efectiva Incluso con los Precios Actuales

El modelo matemático predice que esta intervención podría resultar incluso en un ahorro de dinero si los fármacos pasan a ser genéricos.

Un estudio que empleó un modelo matemático a partir de los datos epidemiológicos del VIH en Países Bajos concluyó que la administración de forma diaria de la profilaxis preexposición (PrEP) resultaría una intervención coste efectiva incluso considerando los precios actuales de los fármacos, siempre que esté dirigida a la población de hombres gais y otros hombres que practican sexo con hombres (HSH) en situación de mayor riesgo de infección.

Entre los supuestos de partida del cálculo estuvieron que la administración de la PrEP sería diaria, con una eficacia preventiva del 80% y que el 10% de los hombres gais en situación de mayor riesgo la tomasen.

Según estos datos, el coste de la PrEP por año de vida ajustado en función de la calidad de vida (QALY, en sus siglas en inglés) sería de 11.000 Euros.

Esta cifra se reduciría a 2.000 si la PrEP se utilizase en función de la previsión de realizar el acto sexual, lo que se denomina como "a demanda" (siguiendo la pauta de administración usada en el estudio IPERGAY).

Para este modelo, una cifra por debajo de 20.000 euros se considera coste-efectiva.

La administración diaria de la PrEP podría resultar incluso un ahorro (es decir, que su costo sería inferior al dinero que se habría gastado en el tratamiento de las infecciones que, de otro modo, se hubieran producido) si los precios de los medicamentos fueran, como mínimo, un 70% más baratos.

En el caso de la PrEP "a demanda", bastaría un descenso de entre el 30 y el 40% para que supusiera un ahorro de dinero.

El modelo calculó el ahorro que se produciría a lo largo de 40 años.

Sin embargo, el equipo de investigadores manifestó que la mayor parte de los ahorros producidos tendrían lugar en los primeros 10 años, ya que es en ese momento cuando se evitarían la mayor parte de las infecciones.

Existen diversos motivos por los que este modelo, a diferencia de otros realizados con anterioridad, concluye que la PrEP puede resultar coste-efectiva en la mayor parte de los casos.

En primer lugar, parte del supuesto de que la PrEP tendrá una eficacia preventiva del 80%, superior a la empleada en modelos anteriores que utilizaron cifras más conservadoras procedentes de estudios como el iPrEX.

El segundo supuesto es que la PrEP la tomaría únicamente el 10% de los HSH en los dos grupos de mayor riesgo de infección en Países Bajos (es decir, aquellos que han tenido entre 5 y 18 parejas sexuales en un año, y los que han tenido más de 18).

Los autores consideran que la aceptación real de la PrEP probablemente se limite a un pequeño porcentaje de las personas en situación de alto riesgo.

En cuanto a las cifras absolutas, el modelo calculó que 4.500 hombres estuvieran tomando PrEP en un año dado y que cada persona seguiría dicha estrategia durante cinco años.

Sin embargo, también hay que destacar que aunque el 80% de los hombres en los dos grupos de mayor riesgo tomasen la PrEP (lo que supondría unos 36.000 hombres al año), la intervención seguiría resultando un ahorro económico en determinados escenarios.

En tercer lugar, el caso base plantea el supuesto de que el coste de la terapia antirretroviral no se reducirá tanto como la de la PrEP, ya que los autores consideran que el tratamiento probablemente siga incluyendo nuevos fármacos patentados, más costosos, debido a factores como la resistencia o toxicidad a largo plazo en una población de personas con VIH que están envejeciendo.

En cuarto lugar, y a diferencia de muchos otros estudios sobre coste-efectividad, en este se tuvo en cuenta la prevención de las infecciones secundarias.

Sin embargo, aunque no se hubieran tenido en cuenta, la PrEP seguiría siendo coste-efectiva con los precios actuales si se tomara diariamente.

Otros supuestos base de los que partió el modelo fueron que el precio completo de la PrEP es de 7.400 euros anuales, mientras que el del tratamiento y monitorización de una persona con VIH es de 13.000 euros al año (un precio que sería 2.500 euros superior en el primer año).

Se supone que todas las personas con VIH iniciarían el tratamiento tras el diagnóstico y que la reducción de la capacidad de transmisión del tratamiento está entre el 80 y el 96%.

Da por supuesto que las personas en las primeras fases de la infección tienen mayor capacidad de transmitir el virus, pero también cuenta con que el periodo de mayor posibilidad de infección es bastante corto.

Se calcula que el coste que supondrá el tratamiento y atención del VIH en Holanda a lo largo de los próximos 40 años rondará los 8.300 millones de euros.

El proporcionar un programa de PrEP diaria con los precios actuales de los medicamentos y una aceptación del 10% supondría aumentar este coste en un 4,3% (un 0,5% si la estrategia de administración de la PrEP es "a demanda").

Si el precio de la PrEP se redujera en un 70% respecto al del tratamiento, la PrEP diaria supondría un ahorro de 25 millones de euros, mientras que la PrEP "a demanda" permitiría ahorrar 101 millones.

Aunque, como era de esperar, el futuro descenso del precio de la PrEP fue el factor más determinante para su coste-efectividad, también fue importante el porcentaje de la población HSH a la que se accede.

Cuanto mayor sea el número de personas que toman PrEP, se prevendrían más casos de infección por el VIH al año en comparación con los previstos en el escenario base del 10% de aceptación, pero también se produciría un aumento del coste por infección evitada, ya que a medida que pase el tiempo, habría menos nuevos casos que prevenir.

Según los autores, el coste de la PrEP a corto plazo puede resultar elevado, pero a largo plazo podría reducir los costes sanitarios relacionados con el VIH, especialmente si se produce una reducción del precio de la PrEP.

No obstante, también señalan que el modelo no tiene en cuenta el coste que implicaría proporcionar la PrEP al más numeroso grupo de población HSH en situación de menor riesgo sexual (con menos de 5 parejas al año).

Fuente: Aidsmap
Referencia: Nichols BE et al. Cost-effectiveness analysis of pre-exposure prophylaxis for HIV-1 prevention in the Netherlands: a mathematical modelling study. The Lancet, early online publication, 22 September 2016.  




Website Aidsmap:

Website The Lancet:

Descensos Significativos de la Función Renal Durante el Uso de la Profilaxis Pre-Exposición al VIH

El impacto sería mayor en personas que iniciaran la PrEP por encima de los 50 años.

Un estudio publicado en The Lancet HIV ha concluido que el uso de la combinación de Tenofovir [TDF] y Emtricitabina (Truvada®) como profilaxis preexposición (PrEP, en sus siglas en inglés) produciría pequeñas, pero significativas, reducciones de la función renal.

Los datos provienen de la fase abierta del estudio internacional iPrEx, que contó con la participación de 1.224 hombres gais y otros hombres que practican sexo con hombres (HSH) y mujeres transexuales.

Todos los participantes tomaban PrEP, siguiendo la estrategia de una toma cada día, es decir, administración diaria constante y no intermitente, estrategia esta última utilizada en el estudio iPERGAY.

Durante una mediana de seguimiento de 72 semanas, el descenso promedio en la tasa de filtración glomerular (TFG) fue de 4,1 mL/min, lo cual significó una disminución de un 2,9% (intervalo de confianza del 95% [IC95%]: -2,4­ - -3,4; p menor 0,0001).

Dicho descenso en la TFG se incrementó con la edad, con un rango que fue desde el 2,4% entre aquellos participantes menores de 40 años hasta el 4,9% en quienes tenían edades por encima de los 50 años.

Aquellos participantes que iniciaron la PrEP con una TFG elevada experimentaron un mayor descenso de dicha tasa que quienes comenzaron con niveles más bajos.

El riesgo de que la TFG cayera por debajo de los 70 mL/min fue significativamente superior en aquellos participantes que iniciaron la PrEP siendo mayores de 40 años.

La TFG cayó por debajo de 60 mL/min en 9 de las más de 7.000 visitas de seguimiento incluidas en el análisis.

Los nueve casos tuvieron lugar en personas que habían iniciado la PrEP con una TFG inferior a 90 mL/min (considerado el límite inferior de la normalidad).

Ocho de los nueve casos se dieron en personas con edades a partir de los 50 años en el momento del inicio de la PrEP.

Como dato destacable, se observó una asociación directa entre el porcentaje de reducción de la TFG y la concentración de Tenofovir o Emtricitabina en el pelo.

En un editorial publicado junto al presente estudio, el Dr. Lene Ryom de la Universidad de Copenhague (Dinamarca) manifestó que aunque la toxicidad renal asociada al uso de Tenofovir en personas con el VIH es bien conocido, sobre su impacto en personas no infectadas la información disponible es limitada. 

"Estos resultados alertan sobre la necesidad de visitas de seguimiento regulares con evaluación de la función renal y valoración del riesgo de desarrollo de insuficiencia renal para cada persona a la que se prescriba PrEP".

El impacto renal observado también pone de manifiesto que la PrEP, aunque es una estrategia preventiva efectiva, no está exenta de efectos secundarios, por lo que es esencial una adecuada valoración riesgo-beneficio por parte del médico especialista antes de prescribirla.

Las recomendaciones de la Sociedad Clínica Europea del Sida (EACS, en sus siglas inglés) para el seguimiento de las personas con el VIH incluyen una valoración anual del riesgo de tipo renal y la medición de la TFG cada entre 3 y 12 meses y determinaciones periódicas de proteinuria en función de las características de cada paciente.

Dicha aproximación podría ser válida, a la luz de los resultados del presente estudio, para que el uso de la PrEP tenga lugar con las condiciones de seguridad adecuadas.

Referencia: Gandhi M, Glidden DV, Mayer K, et al. Association of age, baseline kidney function, and medication exposure with declines in creatinine clearance on pre-exposure prophylaxis: an observational cohort study. Lancet HIV. 2016 Aug 31.



Website The Lancet:

HIV This Month - Septiembre 2016

Niños infectados por el VIH que no progresa comparten características inmunológicas fundamentales de la infección por VIS patogénico de Maximilian Muenchhoff en Science Translational Medicine es un artículo interesante investigación que describe los hallazgos interesantes de una cohorte de pacientes pediátricos infectados por VIH con recuentos normales de células T CD4, a pesar de alta viremia y la falta de tratamiento antiviral.

El profesor Goulder, uno de los autores del estudio es citado diciendo "Podemos estar identificando una nueva vía mediante el estudio de los niños que en el largo plazo, podría ser traducidos a nuevos tratamientos para todas las personas infectadas por el VIH."

Usted puede recordar que en agosto, dibujamos la atención sobre el Chelsea Polis 'et al.

Actualización sobre la anticoncepción hormonal y el riesgo de VIH en las mujeres, 2016.

Ahora tenemos este artículo específico presentó este mes. Esperamos que en el futuro los resultados de investigación más definitivos permitirá proporcionar una mayor orientación definitiva a los proveedores en términos de uso de DMPA.

Disfrute de esta Edición.

1.-Pruebas y tratamiento del VIH.
•Parejas aprendiendo de parejas: ahora es el momento para poner a prueba junto
•Mala vínculo con la atención puede socavar los beneficios de prueba universal y el tratamiento
•Tratamiento del VIH durante la infección aguda puede conducir a pruebas de anticuerpos VIH negativos falsos
•Acceso mejorado a la prueba del VIH a través de pares administró pruebas de VIH de fluido oral en poblaciones clave en Brasil
•Revisión sistemática considera que las pruebas de los efectos de HCT en la adquisición del VIH es limitado, pero ampliación sigue siendo vital para facilitar otras intervenciones probadas
•La salud mental como una barrera para las pruebas y la atención del VIH
•Brecha importante en cascada de Sudáfrica está entre las pruebas y el tratamiento.

2.-La prevención de combinación.
•Cerca de la eliminación de la transmisión del VIH con TAR y PrEP combinada
•El poder del fútbol para aumentar la absorción de la circuncisión masculina médica y voluntaria en los adolescentes.

3.-Poblaciones clave.
•La migración y el VIH - un doble sinergia
•Variación espacial alta de VIH - implicaciones de las respuestas enfocadas.

4.-Eliminación de las desigualdades de género.
•El embarazo y la violencia del compañero íntimo entre las mujeres que viven con el VIH
•Actualización pruebas que el DMPA aumenta el riesgo de VIH entre las mujeres.

5.-Eliminación del estigma.
•'Miedo de ir allí' - barreras para el tratamiento del VIH para las mujeres embarazadas en Tanzania
•Los jóvenes que viven con el VIH, el estigma y sus efectos de salud mental.

6.-Financiación.
•El uso de la infraestructura de VIH para detectar otras enfermedades pueden llegar a muchas personas a un bajo costo
•Análisis coste-efectividad de la prueba del VIH en el hogar y la educación para las mujeres embarazadas y sus parejas masculinas en Kenia.

7.-Sistemas y servicios de salud.
•Desafíos en la evaluación de la calidad en la atención ambulatoria VIH
•Barreras del mundo real para la detección de casos de tuberculosis activa en las clínicas de VIH.

Si desea recomendar un artículo para su inclusión, por favor, póngase en contacto con nosotros.

Recuerde, una gran cantidad de información sobre la epidemia del VIH y las respuestas a ella son accesibles en www.unaids.org



Website UNAIDS Science Now:

CCO: Diapositivas Descargables; Modificar una Práctica Basada en la Información más Actualizada de Datos VIH

Gestión contemporánea del VIH:
Los nuevos datos del AIDS 2016

¿Ha considerado cómo los datos de nuevo desde el 2016 Conferencia Internacional sobre el SIDA puede influir en su práctica?  

Descargar las diapositivas que describen los principales estudios sobre la terapia de primera línea del VIH, las estrategias para la conmutación, preparación, evaluación de vacunas contra el VIH, la coinfección por VIH/VHC, estrategias de curar el VIH, y la prueba del VIH y estrategias de vigilancia y herramientas.

Para Descargar el Material, Necesita Suscribirse
Suscripción Gratuita


Website Clinical Care Options (CCO):

Se Detecta una Alteración en la Expresión Génica de Personas con Deterioro Cognitivo Asociado al VIH

Este hallazgo puede mejorar el diagnóstico y tratamiento de estos pacientes.

Un grupo de investigadores de la Universidad de Hawái ha identificado una alteración en un tipo específico de células inmunes de la sangre de personas con VIH que presentan algún tipo de deterioro cognitivo.

Dicha alteración es de tipo epigenético, es decir, que afecta a la expresión génica sin alterar los genes, ya que incluye diversos mecanismos de control del ADN vinculados a otras moléculas distintas a los ácidos nucleicos.

Este hallazgo fue publicado durante el mes de septiembre en la revista Nature Scientific Reports.

Desde la llegada de la Terapia Antirretroviral de Gran Actividad (TARGA) la calidad y esperanza de vida de las personas con VIH ha mejorado considerablemente.

A pesar de los avances en el tratamiento y el cuidado de estas personas, los problemas neurocognitivos siguen siendo frecuentes entre las personas que viven con VIH y afectan a entre el 30 y el 50% de ellas.

Desde hace tiempo se sospecha que los cambios en las células del linaje monocitos/macrófagos, un tipo de células inmunitarias, influyen en el desarrollo de deterioro cognitivo en las personas con el VIH.

Sabiendo que la infección por VIH altera por sí misma los procesos epigénicos del sistema inmunitario, el grupo de investigadores se propuso observar si en las personas con VIH y deterioro cognitivo se producía un perfil distinto de metilación del ADN - un proceso de tipo epigenético mediante el cual pequeñas moléculas se unen a las cadenas de ADN y afectan a la traducción de los genes a proteínas- y si se desencadenaba en diferentes poblaciones de células inmunitarias sanguíneas.

Para ello, contaron con 21 inscritos en el estudio de la cohorte sobre envejecimiento en personas con VIH de Hawái.

Del total de los participantes, 11 presentaban deterioro cognitivo.

Mediante la evaluación de la metilación del ADN, los investigadores hallaron diferencias en la red genética y la expresión génica relacionadas con el sistema nervioso central e interacciones con el VIH que aparecían únicamente en los monocitos de los participantes del estudio con el VIH y deterioro cognitivo.

Para sorpresa de los investigadores, un análisis exhaustivo mostró una fuerte asociación entre los niveles de metilación del ADN en los monocitos y el desempeño en pruebas neuropsicológicas, que evaluaban múltiples dominios cognitivos.

A pesar de que actualmente no existe tratamiento para el deterioro cognitivo que sufren las personas con VIH, los estudios en el campo de la epigenética han marcado el comienzo de una nueva era en el mundo de la inmunología y la neurociencia .

Estos resultados ofrecen una primera aproximación epigenética a los mecanismos que impulsan el daño cerebral vinculado al VIH, lo cual resulta esperanzador de cara a ofrecer un mejor diagnóstico y desarrollar un tratamiento efectivo.

Referencia: Maunakea A., Ndhlovu L., Corley M., et al. Comparative DNA Methylation Profiling Reveals an Immunoepigenetic Signature of HIV-related Cognitive Impairment. Sci. Rep. 6, 33310; doi: 10.1038/srep33310 (2016).



Website Nature Scientific Reports:

Se Descubre una Novedosa Técnica para la Detección de los Reservorios Celulares del VIH

Este método facilitaría el desarrollo de un tratamiento personalizado para erradicar dichos reservorios.

Un equipo de investigadores canadienses ha anunciado el desarrollo de una novedosa técnica que permitiría identificar a las células del sistema inmunitario donde se oculta el VIH, lo que se conoce como reservorio celular del virus.

Esto resulta importante a la hora de poner en marcha mecanismos que reactiven las células durmientes del reservorio, una de las líneas de investigación en el campo de la cura del VIH.

Los resultados del estudio han sido publicados en la revista Cell.

Los reservorios del VIH son células y tejidos en los que el virus persiste a pesar del tratamiento antirretroviral.

Aunque la medicación antirretroviral consigue controlar la carga viral en personas infectadas y prevenir la progresión de la infección hacia el estadio de sida, los fármacos no consiguen eliminar el VIH por completo del organismo y algunos virus se mantienen ocultos durante años y pueden reactivarse cuando las personas dejan de tomar el tratamiento, haciendo que de nuevo la carga viral pase a niveles detectables.

La curación del VIH pasaría por el control o eliminación de estos reservorios virales y una de las estrategias de curación que se está investigando es la denominada "despertar y matar" [kick and kill], que consistiría en la reactivación de las células durmientes del reservorio para que el propio sistema inmunitario y el tratamiento antirretroviral acaben, respectivamente, con estas células infectadas y sus correspondientes partículas víricas, evitando que el virus se propague.

Las poblaciones de linfocitos T CD4+ (las principales células dianas del VIH) son diversas, con varios subtipos celulares, algunos de los cuales pueden sobrevivir en estado latente con el VIH en su núcleo durante largos períodos de tiempo.

Para desarrollar nuevos tratamientos dirigidos a eliminar estas células infectadas, es preciso encontrar dónde se esconde el virus.

La presente investigación ha descubierto estos escondites del VIH, de modo que es posible identificar y cuantificar las células que contienen el virus oculto y posteriormente probar fármacos para "despertar" el VIH. 

La nueva técnica desarrollada permite detectar estos reservorios con una precisión 1.000 veces superior a las técnicas precedentes.

El equipo de investigadores analizó la sangre de 30 personas con VIH a partir de muestras tomadas antes y después de iniciar la terapia antirretroviral.

Los autores afirmaron haber podido detectar el virus en los CD4 de casi todos los pacientes analizados.

Dentro de su trabajo, el equipo de investigadores probó dos fármacos desarrollados inicialmente para luchar contra el cáncer, pero que tienen un efecto sobre la latencia de las células durmientes: briostatina (un medicamento que ha demostrado su eficacia para despertar el VIH en el laboratorio) y un derivado de ingenol.

En las pruebas in vitro se comprobó que los dos fármacos consiguieron reactivar distintas poblaciones de linfocitos CD4, lo que supone que tienen actividad frente a reservorios diferentes.

El derivado de ingenol activa una población de CD4 denominada células T de memoria central, que pueden mantenerse en el organismo durmientes durante años, motivo por el cual resulta de especial importancia actuar sobre dichos reservorios.

Este estudio ha revelado que existe una enorme variabilidad en los reservorios virales entre una persona y otra, por lo que es posible que haya que ajustar el tratamiento a cada persona de forma individualizada, según los lugares específicos donde se oculte el VIH.

Para minimizar la población de virus, será preciso valorar la situación de cada persona y ajustar el enfoque de "despertar y matar" a su perfil individual.

Ahora el equipo de investigadores prevé realizar pruebas en monos para evaluar la eficacia y seguridad de los nuevos fármacos. Si los resultados son favorables, podrán iniciarse los ensayos clínicos en humanos.

Fuente: ScienceDaily
Referencia: Baxter AE, Niessl J, Fromentin R, et al. Single-Cell Characterization of Viral Translation-Competent Reservoirs in HIV-Infected Individuals. Cell Host and Microbe, 2016; 20 (3): 368 DOI: 10.1016/j.chom.2016.07.015




Website ScienceDaily:

Website Cell Host and Microbe: