Jóvenes de LAC en Pre-Conferencia Women Deliver 2013; Kuala Lumpur, Malasia

América Latina y El Caribe dijeron presente en la Pre-Conferencia de Jóvenes de Women Deliver y exigieron inversión en educación sexual y acceso a los servicios de salud sexual y reproductiva.

 

El 27 de Mayo se llevó a cabo la Pre-Conferencia de Jóvenes Líderes de Women Deliver 2013, en la cual la participación de América Latina y el Caribe, a través de 15 jóvenes, fue notable.

 

Este taller brindó herramientas a los y las participantes para realizar actividades de advocacy y generar comunicacipón con interesados en proyectos para jóvenes y potenciales financiadores.

 

La Pre-Conferencia recibió a 100 jóvenes de 68 países del mundo; de nuestra región asistieron jóvenes de Argentina, Barbados, Brasil, Bolivia, Chile, Colombia, Jamaica, México, Nicaragua, Panamá, Paraguay, Perú, República Dominicana, Trinidad y Tobago y Venezuela, quienes expusieron de manera conjunta una de las mayores problemáticas que afectan a América Latina, la desigualdad, que la ubican como una de las regiones más desiguales del mundo.

Inversión en educación sexual y el acceso a los servicios de salud sexual y reproductiva para mujeres jóvenes, fueron los temas en los que hicieron énfasis los participantes latinoamericanos, quienes señalaron que ambos temas traerían un gran cambio tanto para el desarrollo de las mujeres en la región como de toda la sociedad en general. 

 

Otros temas como el aborto, el matrimonio igualitario, la responsabilidad en el embarazo, también fueron discutidos y crearon divisiones entre los 100 jóvenes.

 

En el caso del matrimonio igualitario, se dio a conocer la situación en Colombia, donde el proyecto de ley no fue aprobado por el segundo debate del Senado, debido a la gran cantidad de oposición de conservadores y de la Iglesia católica.

 

La Pre-Conferencia fue un campo de entrenamiento para estas y estos jóvenes que buscan dar a conocer sus trabajos en sus respectivos países y y lograr apoyo técnico y financiero para sus proyectos.

 

El evento contó con la participación de la fundadora y presidenta de Women Deliver, Jill Sheffield, quién afirmó que era increíble ver a jóvenes participando de la conferencia y que debían aprovechar el espacio para seguir luchando por los Derechos de las mujeres y niñas.

 

Musimbi Kanyoro, presidenta del Fondo Global para la Mujer y Joy Marini, Directora de Contribuciones Corporativas de Johnson & Johnson (auspiciador del evento), también participaron de la inauguración de la Pre-Conferencia en Kuala Lumpur, Malasia.

Otros expertos y expertas de alto nivel que participaron en el entrenamiento de los y las jóvenes fueron HRH Princesa de Noruega; Pablo Aguilera, Director ejecutivo de HIV Young Leaders Fund; Callie Simon de Pathfinder International; Barbara Bush de Global Health Corporation; Mandy Moore, Embajadora de PSI; Rena Greifinger de PSI; Sharon D’Agostino de Johnson & Johnson; Janna Oberdof de Women Deliver; Marcia Banasko de YWCA Global; Georgia Arnold de MTV Staying Alive Foundation; Gillian Dolce de GYCA; Kathy Calvin de UN Foundation; Katy Woods de White Ribbon Alliance; Carmen Barroso de IPPF-WHR; Vanessa Brocato de PPFA Global; Julia Bunting de IPPF; Lindsay Meenard-Freeman de Women Deliver; Dianne Stewart de UNFPA y Prateek Awasthi de UNFPA.

Esperamos que las herramientas entregadas a los jóvenes durante esta intensa jornada sean puestos en práctica en los próximos días y se pueda dar a conocer las iniciativas generadas en pro de los Derechos de las mujeres y las niñas de la región.

 

Articulo:

http://www.corresponsalesclave.org/2013/05/jovenes-de-lac-en-pre-conferencia-women-deliver-2013.html

Website Corresponsales Clave:
http://www.corresponsalesclave.org/ 

 

Galería Fotografica de Women Deliver 2013:

http://www.flickr.com/photos/womendeliver/with/8867741737/

 

Website Women Deliver 2013:

http://www.womendeliver.org/conferences/2013-conference/

Tratar el Herpes podría Reducir los Niveles del Virus de la Hepatitis C en Personas Coinfectadas

Será necesario realizar más estudios para poder determinar más detalles del impacto que tendría el tratamiento del herpes sobre la progresión del VHC.

 

El tratamiento del virus del herpes simple tipo 2 (VHS-2) con el fármaco valaciclovir (Valtrex®) se relacionó con una reducción sustancial de los niveles en plasma del virus de la hepatitis C (VHC) en personas que padecían infecciones por ambos virus, según ha concluido un estudio presentado en la conferencia Semana de las Enfermedades Digestivas (DDW2013), celebrada recientemente en la ciudad de Orlando (EE UU).

 

Un equipo de investigadores del Centro Médico de Jackson (Mississippi) decidió poner en marcha este estudio piloto a raíz de los resultados de investigaciones anteriores que apuntaban a que la supresión de la carga viral del VHS-2 con valaciclovir estaba vinculada con un descenso de la viremia del VIH en personas coinfectadas por VIH y VHS-2 (véase La Noticia del Día 06/09/2011): http://gtt-vih.org/actualizate/la_noticia_del_dia/06-09-11

 

Una de las explicaciones planteadas para este efecto beneficioso sobre el nivel de carga viral del VIH es la reducción del grado de activación inmunitaria e inflamación que se produce al controlar la infección viral por VHS-2.

 

En este análisis tomaron parte 30 personas coinfectadas tanto por VHS-2 como por el genotipo 1 del VHC.

 

La inmensa mayoría eran hombres (28) y dos terceras partes eran de origen afroamericano.

 

No se incluyeron en el estudio a las personas con VIH y hepatitis B.

Los participantes fueron distribuidos de forma aleatoria en dos grupos, uno de los cuales recibió dos tomas diarias de 1g de valaciclovir durante ocho semanas y el otro, un placebo durante el mismo periodo de tiempo.

 

Tras un periodo de limpieza de dos semanas, se intercambió la toma de valaciclovir y placebo entre los dos grupos y los participantes los tomaron durante otras ocho semanas más.

 

Al analizar los niveles de ARN del VHC, se comprobó que estos descendieron en un 24% durante la fase del estudio en que las personas recibieron tratamiento con valaciclovir, un porcentaje significativamente mayor que cuando los participantes recibieron placebo.

 

Por su parte, los niveles de alanina aminotransferasa (ALT), un indicador de la inflamación hepática, se redujeron entre un 6 y un 10% cuando a los participantes se les administró valaciclovir.

 

También se comprobó que el uso de valaclovir resultó seguro y fue bien tolerado, sin que se registrase ningún acontecimiento adverso de relevancia, ni tampoco ningún resultado anómalo en las pruebas de laboratorio digno de destacar.

 

No obstante, se observó una mayor frecuencia de casos de dolor de cabeza entre el grupo que recibió valaciclovir.

 

En consecuencia, los autores de la investigación recomiendan realizar más estudios y de mayor tamaño que permitan valorar el posible impacto de la supresión del VHS-2 sobre la carga viral del VHC y la progresión de la enfermedad hepática en esta población de pacientes coinfectados.

 

Fuente: HIVandHepatitis.

Referencia: Burton MJ, Penman AD, Sunesara i, et al. The Effect of Herpes Simplex Type-2 (Hsv-2) Suppression on Hepatitis C (HCV) Viral Load in Veterans With HSV-2/HCV Co-Infection. Digestive Disease Week. Orlando, May 18-21, 2013. Abstract Sa1032.

 

Articulo:

http://gtt-vih.org/actualizate/la_noticia_del_dia/28-05-13

 

Estudio HIVandHepatitis:

http://www.hivandhepatitis.com/hepatitis-c/hepatitis-c-topics/hcv-treatment/4116-ddw-2013-does-treating-herpes-help-suppress-hepatitis-c-virus

 

Videos Oficiales Digestive Disease Week® (DDW®):

http://www.youtube.com/DDWMeeting

 

Website Digestive Disease Week 2013;(DDW®):

http://www.ddw.org/

Consultoría para Análisis de Informes de Progreso - ONUSIDA‏ Latina

La Oficina Regional de Apoyo de ONUSIDA para América Latina contrata a un consultor (a) para realizar un análisis de los informes de progreso de mitad de periodo de los países de Latinoamérica con respecto a las metas de la Declaración Política sobre VIH y Sida de la Reunión de Alto Nivel de la Asamblea General de las Naciones Unidas sobre VIH y SIDA de 2011.

 

Fecha de entrega para el envío de la propuesta: antes del 4 de junio a la 1pm (horario de Panamá).

 

Enlace Directo:

http://www.onusida-latina.org/es/informacion-onusida-es/trabaje-con-nosotros.html

 

Términos de Referencia en pdf:

http://www.onusida-latina.org/images/2013/05-mayo/Consultoria%20ONUSIDA%20Regional.pdf

 

Website ONUSIDA Latina:

http://www.onusida-latina.org/es/

Ponencia en pdf: HAART to HEART de GEVIHSS ‏ 2013

*La prevalencia de la mayoría de los factores de riesgo coronario aumenta con la edad.

*VIH y Riesgo Cardiovascular.

*Factores de riesgo de enfermedad coronaria en una población infectada con VIH.

*Los Efectos del VIH en el Corazón.

*EL Efecto del VIH en la Vasculatura.

*Efecto del HAART sobre el corazón: lesión mitocondrial. *Riesgo cardiovascular y análogos nucleosidos.

*Riesgo cardiovascular y análogos no nucleótidos.

*Riesgo cardiovascular e inhibidores de proteasa.

*Riesgo cardiovascular e inhibidores de la integrasa, inhibidores de la entrada y fusión y co-formulaciones.

 

Dr. Luis Antonio Sánchez López

Documento en pdf:

http://www.aids-sida.org/archivos/GEVIHSS-2013-LuisAntonioSanchez.pdf

 

Articulo Relacionado:

http://conceptovihsida.blogspot.mx/2013/05/ponencia-de-la-doctora-patricia-uribe.html

 

Website Amigos contra el Sida:

http://www.aids-sida.org/

 

Website GEVIHSS:

http://gevihss.com.mx/

EASL 2013: Últimos Resultados de Simeprevir en Personas con Hepatitis C de Genotipo 1

El fármaco podría llegar al mercado estadounidense durante el presente año.

 

En el marco del 48 Encuentro Anual de la Asociación Europea para el Estudio del Hígado (EASL 2013), celebrado recientemente en Ámsterdam (Países Bajos), se presentaron los resultados del estudio QUEST 2, donde alrededor del 80% de las personas con el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo 1 sin experiencia en tratamientos que recibieron simeprevir (antes conocido como TMC435), interferón pegilado y ribavirina lograron alcanzar respuesta virológica sostenida a las 12 semanas de finalizar el tratamiento (RVS12).

 

Un total de 391 personas participaron en el estudio, las cuales fueron distribuidas de forma aleatoria para recibir 12 semanas de tratamiento con simeprevir (150mg diarios) o placebo, en ambos casos en el contexto de la terapia doble (formada por interferón pegilado y ribavirina).

 

Aquellos participantes del grupo con simeprevir que tenían carga viral indetectable a las semanas 4 y 12 interrumpieron el tratamiento con terapia doble a la semana 24, el resto de participantes finalizaron dicho tratamiento en la semana 48.

 

Mientras que en el brazo con placebo solo el 50% de participantes alcanzaron la RVS12, en el grupo con simeprevir el porcentaje fue del 81%.

 

Dentro del grupo con simeprevir, el porcentaje de RVS12 fue máximo en el subgrupo con el genotipo favorable CC de la interleuquina 28B (IL28B), llegando al 96%.

 

Entre personas con genotipo CT la tasa fue del 80% y en aquellas con genotipo TT el porcentaje, del 58%.

 

En el grupo con terapia doble, los porcentajes fueron del 81, 41 y 19%, respectivamente.

 

El 91% de los participantes del grupo con simeprevir lograron interrumpir el tratamiento a la semana 24.

 

De forma destacable, el 88% de los participantes que recibieron interferón pegilado alfa-2a (Pegasys®) alcanzaron la RVS12, mientras que entre aquellos que recibieron interferón pegilado alfa-2b (PegIntron®) el porcentaje fue del 78%.

 

No se observaron diferencias en la respuesta al tratamiento con simeprevir en función del subtipo de VHC (1a o 1b), pero sí las hubo en función del estadio de progresión de la enfermedad hepática según la escala Metavir.

Así, mientras que en personas en estadios F3 o F4 la tasa de RVS12 fue de entre el 65 y el 66%, en aquellas en estadio F0-F2 la tasa fue del 85%.

 

Las tasas de abandono por acontecimientos adversos fueron del 2,3% en el grupo con simeprevir y del 1,5% en el grupo con terapia doble.

 

Una cuarta parte de los participantes de los dos grupos de estudio experimentaron algún efecto adverso grave durante el estudio.

 

Los efectos adversos más frecuentes en los dos grupos de estudio fueron fatiga, prurito, dolor de cabeza, fiebre y síntomas seudogripales.

 

El único efecto adverso significativamente más habitual en el grupo con simeprevir fue el exantema cutáneo (que se registró en el 23 y el 11% de las personas con o sin simeprevir, respectivamente).

 

Las personas que recibieron simeprevir también presentaron mayores incrementos en los niveles de bilirrubina que aquellos que tomaron placebo.

 

En un póster presentado en el mismo encuentro sobre el estudio QUEST 1 (con diseño similar al QUEST 2), los investigadores hallaron un polimorfismo de un gen del VHC que podría condicionar la respuesta a simeprevir, hecho que podría ayudar en un futuro a la selección de las personas con mayor beneficio potencial del uso del fármaco.

 

Los resultados de este estudio llaman al optimismo respecto a una próxima aprobación de simeprevir.

 

La Agencia de la Alimentación y el Medicamento de EE UU (FDA, en sus siglas en inglés) anunció recientemente la revisión de la documentación presentada para su aprobación “por la vía rápida”, que podría tener lugar durante el presente año.

 

Asimismo, cabe destacar que simeprevir mostró de forma reciente buenos resultados en personas coinfectadas por VIH (véase La Noticia del Día 05/04/2013): http://gtt-vih.org/actualizate/la_noticia_del_dia/05-04-13 por lo que su posible próxima llegada al mercado también supondría una buena noticia para personas coinfectadas por VIH y VHC de genotipo 1.

 

Fuente: HIVandHepatitis.

Referencias: Manns M, Marcellin P, Poordad F, et al. Simeprevir (TMC435) with peginterferon/ribavirin for treatment of chronic HCV genotype 1 infection in treatment-naive patients: results from QUEST-2 a phase III trial. 48th Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver (EASL 2013). Amsterdam. April 24-28, 2013. Abstract 1413.

 

Jacobson I, Dore GJ, Foster GR, et al. Simeprevir (TMC435) with peginterferon/ribavirin for treatment of chronic HCV genotype 1 infection in treatment-naïve patients: results from QUEST-1 a phase III trial.48th Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver (EASL 2013). Amsterdam. April 24-28, 2013. Abstract 1425.

 

Articulo:

http://gtt-vih.org/actualizate/la_noticia_del_dia/27-05-13

 

Estudio y Abstract Original NATAP:

http://www.natap.org/2013/EASL/EASL_10.htm

 

Estudios en EASL 48th Annual Meeting April 24th - 28th 2013, The Netherlands, Ámsterdam:

http://www.natap.org/2013/EASL/EASL.htm

 

Estudio de Clinical Trials:

http://clinicaltrials.gov/show/NCT01289782#wrapper

 

Website Clinical Trials:

http://clinicaltrials.gov/ct2/home

 

Website NATAP:

http://www.natap.org/

 

Website 48th Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver (EASL 2013):

http://www2.kenes.com/liver-congress/

Convocatoria de Nuevos Corresponsales Clave - Capacitación/ Fecha Límite de Recepción de Solicitudes: 31 de Mayo de 2013

Convocatoria

CORRESPONSALES CLAVE COMUNITARIOS EN VIH/SIDA SE BUSCAN

 

¡Habla tu mundo y se parte del cambio!

 

Fecha límite de recepción de solicitudes: 31 de Mayo de 2013

 

Corresponsales Clave y la International HIV/AIDS Alliance (la Alianza Internacional) convocan a candidatos/as interesados/as en formar parte del equipo de Corresponsales Clave en Latinoamérica y el Caribe hispano.

 

La tercera generación de corresponsales clave de Latinoamérica será capacitada en forma virtual en el mes de julio de 2013.

 

Esta iniciativa y la capacitación reciben el apoyo de ONUSIDA.

 

¿Qué es el equipo de Corresponsales Clave (CC)?

El equipo de CC es una red de cronistas voluntarios de base comunitaria, unidos para comunicar al mundo las historias del VIH/SIDA.

 

Estos corresponsales ciudadanos, miembros de la sociedad civil de todo el mundo, comparten las historias de sus comunidades internacionalmente.

 

El objetivo es difundir estas historias, incidir para generar cambios y promover conexiones con los tomadores de decisiones.

 

Los CC tienen la misión de informar acerca de las discusiones sobre salud y desarrollo con la perspectiva de la base y del terreno, promoviendo por esta vía el empoderamiento y la movilización de la sociedad civil.

 

En la actualidad existe una red de más de 200 CC en 40 países conformada por activistas, enfermeros, educadores, comunicadores, consejeros, médicos, epidemiólogos, etc.

 

El Equipo en América Latina esta conformado por 20 corresponsales de habla hispana.

 

¿Cuáles son los beneficios de pertenecer al equipo?

La participación en el equipo de corresponsales clave es voluntaria y ad-honorem.

 

Los moderadores del equipo aseguran a los CC que demuestren mayor participación y mejor desempeño una capacitación a distancia (y presencial cuando sea posible) y el apoyo para la participación en eventos claves (congresos, conferencias, cumbres, consultas regionales, etc.).

 

Los CC producirán artículos periódicos que serán publicados en su propia página (www.corresponsalesclave.org) y en los principales medios electrónicos de la respuesta al VIH/SIDA en la región, como por ejemplo el PortalSIDA.

 

Muchos artículos serán traducidos y compartidos en plataformas globales.

 

Convocatoria en pdf:

http://xa.yimg.com/kq/groups/7027458/1034100934/name/Convocatoria%20Corresponsales%20Clave%202013.pdf

 

Website Corresponsales Clave:

http://www.corresponsalesclave.org/

Portal Sida: Derechos Humanos de Personas LGBT

1.-Informe anual sobre derechos humanos de personas Trans, Lesbianas, gays y bisexuales en el Perú 2012.

 

Este documento opera a varios niveles. Es un instrumento que permite a las personas no heterosexuales, a la población lésbica, gay, bisexual y trans, reconocer que su situación de discriminación,marginación y violencia es cuestionable, repudiable y censurable.

 

Les permite reconocerse como sujetas y sujetos de derecho, como ciudadanas y ciudadanos cabales del país en el que viven, como miembros plenos de su sociedad.

 

Además, este documento resulta invalorable para el activismo LGBT, pues no solo permite que se conozca y reconozca cuánto falta, sino también cuanto se ha avanzado en la lucha.

 

Igualmente, este documento no solo da cuenta a la ciudadanía en general de la situación de indignidad e infamia a la que se somete a sus pares sociales (a sus conciudadanas y conciudadanos), también les muestra la existencia de lesbianas, gays, bisexuales y trans no como rarezas sociales, sino como personas, como iguales, como sujetas de derecho que merecen un trato justo e igualitario.

 

En última instancia, este documento también es útil para todas aquellas personas, que de alguna u otra manera, inciden en las diversas instancias políticas y jurídicas del país, en la planificación y desarrollo de políticas públicas, en la elaboración, dación, reforma y cambio de las leyes y normas judiciales.

 

Para todas y todos ellos, este documento les permite tomar conocimiento de las injusticias y desigualdades sociales, de las carencias y necesidades políticas, sociales y económicas de un sector de la población habitual y consuetudinariamente olvidado por el Estado.

 

ESTE INFORME TOMA COMO REFERENCIA LOS PRINCIPIOS DE YOGYAKARTA.

 

Documento en pdf:

http://www.portalsida.org/repos/informetlgb2012.pdf

 

Website Portal Sida:

http://www.portalsida.org/