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Centro Nacional de Capacitación y Educación para la Prevención, Tratamiento y Cuidado del VIH/Sida

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Fortaleciendo así la Capacidad Médica Integral.

miércoles, 21 de mayo de 2014

El VIH Incrementaría el Riesgo de Padecer Cáncer de Piel

El control de la exposición al sol y el uso de cremas solares de alto factor de protección ayudarían a contrarrestar dicho riesgo.

Un estudio publicado en la edición del 16 de abril de PLoS ONE ha concluido que las personas con VIH presentan un riesgo de padecer melanoma significativamente superior al de las personas no infectadas.

Dicho riesgo sería especialmente elevado en personas de piel clara.

Los cánceres definitorios de sida, tales como el sarcoma de Kaposi, han presentado una marcada disminución de la incidencia tras la llegada, a mediados de la década de 1990, de la terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA).

No obstante, a pesar del progresivo aumento de la esperanza de vida de las personas con VIH tras la aparición de combinaciones eficaces de antirretrovirales, los cánceres no definitorios de sida siguen presentando una incidencia entre personas VIH positivas muy superior a la observada en la población general (véase La Noticia del Día 07/02/2014).

Para profundizar en los conocimientos relativos a un tipo de cáncer no definitorio de sida relativamente común –el melanoma– un equipo de investigadores australianos llevó a cabo una revisión sistemática de estudios que habían evaluado este tema.

De los 288 artículos relevantes detectados a través de las bases de datos más frecuentemente utilizadas en investigación clínica, 21 cumplieron con los estrictos criterios de inclusión establecidos por los investigadores.

Ocho de ellos contaron con datos previos a la llegada de la TARGA y los 11 restantes solo incluyeron datos posteriores al desarrollo de dicho tratamiento.

Doce estudios se llevaron a cabo en EE UU, ocho en Europa y uno en Australia.

La mitad incluían datos sobre la etnia de los participantes, algo muy importante en patologías como el melanoma en las que el color de piel puede constituir un factor de riesgo.

La mediana del seguimiento de los participantes osciló entre los 2 y los 10 años.

En los estudios previos al inicio de la TARGA, el hecho de tener VIH incrementó en un 26% (p menor 0,05) el riesgo de sufrir un melanoma.

Al ajustar los resultados teniendo en cuenta las características étnicas, el incremento de riesgo llegó al 28% (p menor 0,05).

En los estudios posteriores a la llegada de la TARGA, el incremento de riesgo se mantuvo en un 26% (diferencia que no alcanzó valores significativos, aunque tendió a ello).

Al seleccionar únicamente estudios con análisis de las características étnicas (independientemente de haberse llevado a cabo antes o después del desarrollo de la TARGA) el incremento de riesgo de sufrir un melanoma relacionado con la infección por VIH fue del 50% (p menor 0,05).

Aunque se observó una importante variabilidad de los resultados en los diferentes estudios analizados, producto, sin duda, de su heterogeneidad, la asociación entre VIH y un riesgo incrementado de padecer melanoma se observó en la práctica totalidad de los subgrupos analizados.

Los resultados del presente estudio siguen la línea de los de las más recientes investigaciones que analizan el impacto del VIH sobre los cánceres no definitorios de sida.

En el caso concreto del melanoma, su fuerte relación con la exposición a la luz solar pone de manifiesto la necesidad de un control adecuado de dicha exposición y de un uso continuado de cremas con protección solar máxima por parte de personas con VIH, con el objeto de conseguir contrarrestar el riesgo incrementado de padecer melanoma asociado al virus.

Fuente: HivandHepatitis
Referencia: Olsen CM, Knight LL, Green AC, et al. Risk of Melanoma in People with HIV/AIDS in the Pre- and Post-HAART Eras: A Systematic Review and Meta-Analysis of Cohort Studies. PLoS ONE 9(6):e95096. April 16, 2014.




Website HivandHepatitis:

Website PLoS ONE:

martes, 20 de mayo de 2014

Se Descubre que un Grupo de Proteínas del Coral es Capaz de Bloquear la Entrada del VIH en las Células

Los expertos consideran que este hallazgo podría resultar útil en el desarrollo de microbicidas.

Un equipo de investigadores ha descubierto que tres proteínas presentes en un tipo de coral (denominadas de forma genérica cnidarinas y que fueron bautizadas como CNID-1, CNID-2 y CNID-3) son capaces de inhibir la fusión del VIH con las células inmunitarias CD4, evitando que las infecte.

Este efecto inhibidor de la fusión se produce una vez que el virus se ha fijado a su célula diana, pero antes de que pueda introducirse en la misma.

Según el equipo de científicos, este mecanismo de actuación podría ser de gran utilidad en el desarrollo de geles microbicidas o de otros productos preventivos.

Uno de los aspectos que se considera fundamental para alcanzar el éxito en la lucha mundial contra la epidemia del VIH es el desarrollo de microbicidas eficaces.

Se trata de productos capaces de evitar la infección por el virus durante las relaciones sexuales, idealmente tanto por vía anal como vaginal.

Actualmente no existe ningún microbicida aprobado, aunque se están investigando distintas formulaciones (en gel, anillos, películas...) a fin de adaptarse a las necesidades del mayor grupo de personas posible.

Los productos microbicidas más prometedores incluyen fármacos antirretrovirales para bloquear la infección.

A pesar de que la inclusión de los antirretrovirales supuso un gran salto adelante en la perspectiva de contar con un microbicida, también suscitó la preocupación de que, en caso de que se produjera una infección a pesar del producto (o que el microbicida lo usaran personas que vivieran con VIH sin saberlo), pudieran desarrollarse resistencias a los fármacos incluidos en el microbicida.

En este sentido, los investigadores consideran que estas proteínas ofrecerían la ventaja adicional de que, en caso de infección, no existiría la posibilidad de que el virus desarrollara resistencias a los fármacos utilizados para tratar el VIH, ya que su mecanismo de actuación y el de estas proteínas son muy diferentes.

El equipo de investigadores identificó y purificó las proteínas y probó su actividad frente a varias cepas de laboratorio del VIH.

Las cnidarinas resultaron tener una gran eficacia y bloquearon la entrada del virus en sus células incluso en concentraciones muy reducidas.

Según el equipo de investigadores, el siguiente paso sería establecer métodos para sintetizar estas proteínas en cantidades suficientes para poder realizar más pruebas con ellas y determinar tanto su actividad frente a otros virus como su seguridad (los posibles efectos secundarios que pudieran aparecer al aplicarlas en el organismo).

No es posible recoger esta proteína directamente a partir de los corales, ya que se provocaría un desastre ecológico, por lo que es fundamental desarrollar métodos de síntesis antes de proceder a diseñar ensayos clínicos.

Dichas proteínas se encontraron en un tipo de coral blando presente en las costas septentrionales de Australia y este estudio fue posible gracias a la labor del Instituto Nacional sobre el Cáncer de EE UU, que mantiene una gran colección de muestras naturales procedentes de todo el mundo y las hace accesibles a los investigadores del país.

El investigador principal del estudio declaró: “Siempre resulta emocionante descubrir una nueva proteína que nadie había visto con anterioridad.

El hecho de que esta proteína parece ser capaz de bloquear la infección por VIH, y además de un modo completamente novedoso, lo hace realmente apasionante”.

Fuente: HIVandHepatitis
Referencia: Ramessar K, Xiong CY, Krumpe LH, et al. Isolation and characterization of a novel class of potent anti-HIV proteins from an Australian soft coral. Experimental Biology 2014. San Diego, April 16-30, 2014. Abstract D208.




Website HIVandHepatitis:

Website Federation of American Societies for Experimental Biology:   http://www.fasebj.org/

lunes, 19 de mayo de 2014

Bajos Recuentos de CD4 a Pesar del Tratamiento del VIH en Relación con el Riesgo de Cáncer

Un fallo de los niveles de CD4 para subir en la cara de (ARV) de tratamiento antirretroviral para el VIH está asociada con un mayor riesgo de cánceres no definitorios de Sida relacionados con virus, informes Aidsmap.

La publicación de sus hallazgos en la revista AIDS, los investigadores estudiaron a 9.389 personas que empezaron los ARV entre 1996 y 2011.

Los investigadores siguieron a los participantes durante una mediana de 3,3 años después de sus primeros seis meses de tratamiento.

En total los participantes aportaron 42.538 personas-año de seguimiento y un promedio de 9 CD4 resultados de la pantalla.

Los miembros del grupo de estudio fueron diagnosticados con 164 cánceres no definitorios de Sida, para una tasa de incidencia de 395 por 100.000 años-persona.

El cuarenta por ciento de estos cánceres (65) eran virus relacionado, el más común de los cuales fue el cáncer anal, con 26 diagnósticos.

Por cada aumento de 100 CD4 seis meses después de iniciar el tratamiento, se observó una reducción del riesgo del 29 por ciento en el cáncer no definitorias de SIDA relacionados con virus.

Los autores del estudio asesorados análisis intensivos para este tipo de cáncer entre las personas VIH positivas con recuentos de CD4 bajos.



Website Aidsmap:

Website PubMed:

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sábado, 17 de mayo de 2014

17 de Mayo: Día Internacional contra la Homofobia y la Transfobia del 2014

El origen:
Siguiendo otras iniciativas tales como el Día Nacional Contra la Homofobia creado en 2003 en la provincia Quebec de Canadá por la Fondation Emergence y celebrado en Junio, Louis-Georges Tin, un conferenciante universitario francés (activista por los derechos civiles de la población negra y LGBT, y editor jefe del “Diccionario de la Homofobia”) lanzó en agosto de 2004 una iniciativa por la creación de un Día Internacional contra la Homofobia, con un objetivo global.

También lanzó un llamamiento “Por el reconocimiento universal del Día Internacional contra la Homofobia” (IDAHO) y propuso que este día fuera fijado el 17 de mayo, para conmemorar la decisión de la Organización Mundial de la Salud de retirar la homosexualidad de la lista de enfermedades mentales.

El 17 de mayo de 2005, como resultado del esfuerzo de un año de campaña, 24000 personas de todo el mundo y reputadas organizaciones internacionales como ILGA, IGLHRC, el Congreso Mundial de Judíos LGBT y la Coalición de Lesbianas Africanas, por nombrar sólo algunas de ellas, habían firmado el “Llamamiento IDAHO”.

Ya en mayo de 2005, diversas actividades del IDAHO se llevaron a cabo en muchos países del mundo.

En el Congo, China y Bulgaria se celebraron eventos LGBT por primera vez. Josep Borrell, Presidente del Parlamento Europeo, hizo una declaración apoyando el IDAHO e invitó a Tin a la conferencia que el Parlamento Europeo organizó para el IDAHO 2006.

Por entonces, una nueva campaña había sido lanzada, haciendo un llamamiento “Por una despenalización universal de la homosexualidad”, y que el 17 de mayo de 2006 ya había recibido apoyo de varios Premios Nobel (Desmond Tutu, Amartya Sen, Elfriede Jelinek, Dario Fo, José Saramago), artistas (Merryl Streep, Cindy Lauper, Elton John, David Bowie), intelectuales (Noam Chomsky, Judith Butler, Bernard-Henri Lévy), ONGs (ILGA, FIDH), políticos, etc.

También a la ocasión del IDAHO 2006, el Comité IDAHO y GayRussia co-organizaron el primer Desfile del Orgullo Gay en Moscú, precedido de una conferencia internacional IDAHO que reunió numerosos activistas, organizaciones y políticos de Europa y Norteamérica.

En julio de 2006, gracias a los esfuerzos de la Fondation Emergence, la Conferencia de Montreal sobre Derechos Humanos LGBT, organizada a la ocasión de los Outgames, incluyó una fuerte recomendación para que los gobiernos reconozcan el 17 de mayo como el Día Internacional contra la Homofobia (como parte de la Declaración de Montreal).

¿Por qué el 17 de Mayo?
El 17 de mayo fue elegido porque esta fecha es el aniversario de la decisión de mayo de 1990 de la Organización Mundial de la Salud de retirar la homosexualidad de su lista de desórdenes mentales.

Esta victoria de la causa lesbiana, gay, bisexual y transgénero (LGBT) fue un paso adelante hacia la consideración de la orientación sexual y la identidad de género como un derecho humano fundamental.

¿Cuáles son los objetivos prácticos de este Día?
En la práctica, nuestro primer objetivo es provocar acciones.

Las acciones pueden tener lugar bajo un gran número de formas diferentes: un debate de clase, una exposición en un café, una manifestación en la calle, un programa de radio, una proyección en una casa del vecindario, una mesa redonda organizada por un partido político, un concurso de historias cortas patrocinado por un periódico, una campaña de concienciación planeada por una asociación, etc.

Estas acciones pueden ser respaldadas por organizaciones LGBT (Lesbianas, Gay, Bi, Trans) o por organizaciones de derechos humanos, pero también por mujeres y hombres de cualquier procedencia e intereses.

De hecho, hoy en día muchas personas que no están específicamente interesadas en cuestiones de homosexualidad se preocupan por el problema de la homofobia.

El segundo objetivo del Día es reforzar la visibilidad de los esfuerzos variados y frecuentemente aislados de activistas de todo el mundo.

Las acciones que tienen lugar el mismo día se beneficiarán de la visibilidad colectiva y ganan en efectividad e impacto. Y ahora que el día se convierte en una cita anual, los medios de comunicación y la opinión pública estarán más atentos a las cuestiones expuestas, así como al terreno político que se ha ganado o perdido.

Además, aquellos y aquellas que coordinen el Día pueden comunicar los resultados de sus esfuerzos, informando a los periodistas y alentando el intercambio de prácticas eficaces entre los activistas.

Este proyecto tiene un tercer objetivo: colocar este Día en el calendario del mayor número de países posible, y luego lograr que sea adoptado a nivel internacional.

Obviamente, éste es un objetivo a largo plazo. Pero el reconocimiento oficial no es sólo un símbolo, ya que incluso los símbolos tienen poder real, como todos sabemos.

El reconocimiento contribuirá a la persistencia de la lucha. También hará posible mostrar que la lucha contra la homofobia no es sólo una cuestión de personas gay, bi o transexuales, sino que se trata de una responsabilidad a parte entera de las autoridades públicas y una preocupación de la sociedad en su totalidad.
¿Qué ocurre en el Día Internacional contra la homofobia y la transfobia?
Ya que la homofobia se manifiesta de forma diferente en distintos entornos sociales y geográficos, las respuestas apropiadas a ella también difieren.

En muchos países del sur el problema reside en los matrimonios (heterosexuales) forzados, sobre todo para las mujeres; en muchos países del norte, es el derecho al matrimonio (homosexual) el que se encuentra en el centro del debate.

En ciertas sociedades, los hombres homosexuales pueden ser excluidos o incluso linchados en público, mientras que las mujeres homosexuales se encuentran atrapadas en sus casas, o de todas formas condenadas a una vida de aislamiento.

En ciertos casos, la homofobia es practicada en el nombre de Dios, en otros, en el nombre de la Ciencia.

A veces, la homosexualidad es condenada pero los transexuales son “tolerados”, y a veces ocurre lo contrario. Dependiendo del contexto, la bisexualidad es vista como un mal menor o como el peor de los vicios.

En breve, hay muchas estrategias posibles diferentes, y el trabajo de la coordinación general solo revelará la riqueza de las iniciativas específicas que son implementadas en diferentes lugares.

Para ver ejemplos de la diversidad de las estrategias y acciones a las cuales las organizaciones se implican, consulte nuestros informes anuales.





Website International Day Against Homophobia and Transphobia:    http://www.dayagainsthomophobia.org

viernes, 16 de mayo de 2014

EASL 2014: Sofosbuvir y Ribavirina se Muestra Eficaz en la Recurrencia de la Hepatitis C Tras el Trasplante Hepático

Hasta un 70% de los pacientes trasplantados que reciben dicha combinación durante 24 semanas logran una respuesta virológica sostenida.

Durante el 49 Encuentro Anual de la Asociación Europea para el Estudio del Hígado (EASL 2014), celebrado durante el mes de abril en Londres (Reino Unido), se dieron a conocer los resultados de un estudio que muestra que la combinación de Sofosbuvir (Sovaldi®) y Ribavirina administrada durante un período de 24 semanas proporciona una tasa de respuesta virológica sostenida de un 70% en personas trasplantadas que han sufrido una recurrencia de la hepatitis C.

Es bien sabido que las personas con hepatitis C que se someten a un trasplante de hígado experimentan de forma general una reinfección por el virus de la hepatitis C (VHC); además, algunos pacientes podrían desarrollar una hepatitis colestásica fibrosante, una forma particularmente grave de hepatitis C recurrente caracterizada por un rápido y progresivo deterioro del nuevo órgano y con mal pronóstico a corto plazo.

Las personas trasplantadas toleran mal la terapia convencional (interferón pegilado y Ribavirina) y, además, responden peor a dicho tratamiento, por ello se necesitan nuevos regímenes que prescindan del uso de interferón pegilado y que no presenten interacciones con los fármacos inmunosupresores que se utilizan para evitar el rechazo del nuevo órgano.

Con el objetivo de explorar el uso de Sofosbuvir y Ribavirina en pacientes trasplantados que experimentaron una recurrencia de la hepatitis C, un equipo de investigadores franceses llevó a cabo un ensayo clínico abierto y de un único brazo que incluyó a un total de 40 pacientes que se habían sometido a un trasplante de hígado, como mínimo, 6 meses (mediana de 4,3 años) antes de entrar en el estudio.

La mayoría de los participantes eran varones (78%), caucásicos y con una media de edad de 59 años.

Más de la mitad estaban infectados por el genotipo 1a, que responde peor al tratamiento, 28% tenía genotipo 1b, 15% tenía genotipo 3 y 1 participante estaba infectado por genotipo 4 del VHC. Una tercera parte eran portadores del polimorfismo CC del gen IL28B que predispone a la respuesta al tratamiento con interferón pegilado y Ribavirina.

La mayoría de los participantes (88%) eran no respondedores a un tratamiento previo basado en interferón pegilado. Un 40% tenía cirrosis hepática (estadio F4 de la clasificación METAVIR) y no se incluyó ningún pacientes con descompensación hepática.

A todos los participantes se les administró 400 mg de Sofosbuvir una vez al día y Ribavirina a dosis bajas (400 mg) y subiendo paulatinamente en función de su tolerabilidad hasta alcanzar la dosis más elevada de 1.200 mg al día.

El tratamiento se prolongó durante 24 semanas (con un promedio de duración de 23 semanas) realizándose el control de la carga viral para determinar la respuesta virológica sostenida a las semanas 12 y 24 tras la finalización del tratamiento.

Los resultados muestran que a la semana 4, el 100% de los participantes tenían la carga viral indetectable (menor 25 UI/mL).

La tasas de respuesta al final del tratamiento fue también de un 100%. Sin embargo, varios participantes sufrieron una recidiva del VHC tras finalizar el tratamiento lo que proporcionó tasas de respuesta virológica sostenida a la semana 12 y 24 (lo que equivaldría a la curación) de un 70%.

Conviene señalar que las dosis de Ribavirina fueron similares entre los participantes que alcanzaron una respuesta virológica sostenida y los que no, por lo que otros factores distintos a la dosis Ribavirina deben estar detrás de la recidiva del VHC.
Por lo que respecta a la seguridad, la combinación de Sofosbuvir y Ribavirina se mostró generalmente segura y bien tolerada en esta población de pacientes difíciles de tratar.

Un total de 6 pacientes desarrollaron efectos secundarios graves y 2 interrumpieron el tratamiento como consecuencia de los efectos secundarios.

Los efectos adversos más habituales fueron fatiga, diarrea, dolor de cabeza, dolor en las articulaciones y náuseas.

La anemia –un efecto bien conocido asociado al uso de Ribavirina– fue bastante habitual entre los participantes motivo por el que un 28% tuvo que reducir la dosis de dicho fármaco y un 20% necesitó recibir eritropoyetina o transfusiones sanguíneas.

Afortunadamente, durante el ensayo, no se produjo ninguna muerte, pérdida del injerto, rechazo de órgano agudo o crónico ni interacciones medicamentosas entre Sofosbuvir y los medicamentos inmunosupresores que toman también estos pacientes.

En sus conclusiones, los investigadores subrayan las tasas elevadas de respuesta virológica sostenida obtenidas en esta población difícil de tratar.

Por esta razón, no dudan en señalar que la combinación Sofosbuvir y Ribavirina es una opción eficaz y potente para el tratamiento de la recurrencia de la hepatitis C tras un trasplante de hígado.

Fuente: HIVandHepatitis
Referencia: Samuel D et al. Sofosbuvir and ribavirin for the treatment of recurrent hepatitis C infection after liver transplantation: results of a prospective, multicenter study. 49th Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver (EASL), abstract P1232, London, 2014.




Website HIVandHepatitis:

Website 49th Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver (EASL 2014):   http://www.ilc-congress.eu/

Impacto Clínico de Nuevos Datos de Boston 2014

Únase a Joel E. Gallant, MD, MPH; Andrew R. Zolopa, MD, y que las pueda revisar los datos de mayor relevancia clínica nuevos presentados en la Conferencia 2014 sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas*

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En este análisis de expertos, entre ellos:

•Raltegravir primera línea, Atazanavir / Ritonavir o Darunavir / Ritonavir

•El cambio a la terapia basada en Elvitegravir

•Los datos de 92 semanas de duración en Dolutegravir de primera línea

•El riesgo de transmisión del VIH con niveles indetectables del VIH-1 RNA • Las últimas ideas de la investigación cura

•Nuevos Tratamientos para virus de hepatitis C


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Este análisis experto forma parte del programa de cobertura Conferencia Independiente:
2014 Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas* clinicaloptions.com/boston2014

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