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Fortaleciendo así la Capacidad Médica Integral.

viernes, 17 de junio de 2016

El Precio de los Medicamentos de la Hepatitis C Sigue Limitando el Acceso en Países de Ingresos Altos, Medios o Bajos

En Polonia, un ciclo de 12 semanas de Sofosbuvir supondría los ingresos promedio de una persona en 5 años y medio.

Un estudio publicado en PLoS Medicine ha concluido que el precio de los nuevos tratamientos frente al virus de la hepatitis C (VHC) los convierte en inaccesibles no únicamente para sistemas sanitarios de países de ingresos medios o bajos, sino que también para los de un buen número de países ricos.

La información analizada provenía de 30 países miembro de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) –de ingresos altos– y cuatro de ingresos medios.

Dentro de los países de la OCDE, el coste promedio de un tratamiento basado en sofosbuvir calculado en el estudio fue de 42.000 dólares.

Así, en cada uno de los 30 países de la OCDE analizados, tratar a todas las personas con infección crónica por VHC supondría, como mínimo, el 10% del presupuesto farmacéutico del país.

En el plano individual, el coste de un tratamiento superaría los ingresos anuales promedio por habitante en 21 de los países de la OCDE analizados.

La llegada al mercado de los nuevos antivirales de acción directa (DAA, en sus siglas en inglés), fármacos que logran curar a más del 90% de las personas con VHC, no estuvo exenta de polémica por causa de los elevados precios fijados.

Así, el precio de salida por tratamiento completo de sofosbuvir (Sovaldi®) en EE UU fue de 84.000 dólares y el de sofosbuvir/ledipasvir (Harvoni®) fue de 94.500 dólares.

Se calcula que los costes de producción de ambos medicamentos serían de 68 dólares y 136 dólares, respectivamente.

El coste de estas terapias se ha mantenido elevado en muchos países a pesar de la llegada al mercado de nuevos medicamentos de varias compañías, por lo que el efecto de la libre competencia sobre el precio no ha sido tan marcado como cabía esperar.

Así, los altos costes han llevado a racionar su uso incluso en países ricos, algo que repercute negativamente en la salud de personas en fases menos avanzadas de la infección, en las cuales no se prioriza el acceso a un tratamiento altamente eficaz y tolerable que, con una elevada probabilidad, les curaría la infección por el VHC evitando así la progresión del daño hepático.

Tres cuartas partes de las personas con infección crónica por VHC se encuentran en países de ingresos medios o bajos.

Algunas de ellas pueden acceder a los tratamientos a precios mucho más económicos que en países más ricos, ya sea por licencias voluntarias de las compañías farmacéuticas (que finalmente no se han aplicado con el alcance inicialmente prometido) o por acuerdos comerciales entre gobiernos y compañías.

No obstante, para la mayoría de personas de países de ingresos medios o bajos con infección crónica por VHC, acceder a alguno de los nuevos tratamientos no será factible hasta la llegada de versiones genéricas de estos, algo que no se prevé que tenga lugar hasta la década de 2030.

Ante este desolador panorama en el contexto global de la epidemia de la infección por el VHC, un equipo de investigadores austríacos decidió evaluar desde un punto de vista farmacoeconómico el impacto que el acceso a los nuevos tratamientos en países ricos está teniendo sobre sus economías y el impacto que podría tener tratar a todas aquellas personas con infección crónica por el VHC de dichos países.

Para sus cálculos, los investigadores tuvieron en cuenta los precios de los DAA en 2015 y aplicaron un 23% de descuento.

También establecieron una estimación de cuántas personas vivían con hepatitis C en cada país y analizaron el impacto del coste de la terapia en función del presupuesto del sistema sanitario de cada país y respecto a los ingresos promedio por habitante.

En los países de la OCDE, la mediana del precio de un ciclo de tratamiento de sofosbuvir fue de 42.017 dólares.

Sin embargo, el precio varió notablemente entre países. Al ajustar los resultados en función de la paridad de poder adquisitivo –una herramienta que permite equiparar el esfuerzo que para cada país supone proporcionar el tratamiento–, en Polonia el precio superaría los 100.000 dólares; en EE UU sería de 64.680 dólares; en Japón de 37.729 dólares y en Noruega –dada la fortaleza de su moneda– el precio sería de 28.093 dólares.

En lo relativo a países de fuera de la OCDE, en Brasil –por el acuerdo que estableció con la compañía farmacéutica propietaria de sofosbuvir– el precio sería de 6.875 dólares y en la India –con licencia voluntaria de desarrollo de genéricos– el precio sería de 539 dólares.

En cuanto al precio del tratamiento de 12 semanas con ledipasvir/sofosbuvir –en este caso sin ajustar los resultados– este fue máximo en EE UU (72.765 dólares) y mínimo en el Reino Unido (43.215 dólares).

Al ajustar los resultados en función de la paridad de poder adquisitivo, el precio fue –de nuevo– máximo en Polonia (118.754 dólares) y mínimo en Noruega (31.255 dólares).

En lo relativo al coste de tratar a todas las personas con VHC de cada país, este sería mínimo en Luxemburgo (100,9 millones de dólares) y máximo en EE UU (166.600 millones de dólares).

En países como Polonia, Nueva Zelanda, España, Portugal e Italia, tratar solo al 10% de las personas con infección crónica por VHC supondría más del 10% del presupuesto en medicamentos del sistema sanitario de cada uno de estos países.

De hecho, en Polonia, tratar a todas las personas con infección crónica por VHC supondría 1,6 veces su presupuesto anual en medicamentos.

En cuanto a los costes respecto a los ingresos promedio por persona y año, en 12 de los países analizados, el coste de un tratamiento de 12 semanas era mayor o igual a los ingresos anuales por habitante.

El caso más negativo, de nuevo, era el de Polonia, donde el coste de una terapia de 12 semanas con sofosbuvir suponía el promedio de ingresos de una persona en 5,5 años.

Respecto a la combinación sofosbuvir/ledipasvir, el coste de un ciclo de tratamiento superaba los ingresos medios por habitante en 21 de los países incluidos en el análisis.

Los resultados del presente estudio muestran que los precios actuales de los nuevos medicamentos frente al VHC son claramente inasumibles por parte de los sistemas sanitarios tanto de países con ingresos altos, como por los de aquellos de ingresos medios o bajos.

Por ello es importante, desde la comunidad, seguir abogando por una racionalización de los precios de los medicamentos instando, si es necesario, a que los Estados usen medidas de presión tales como las licencias obligatorias para garantizar que la cura de la infección por VHC llegue a todas las personas infectadas y no se quede en las estanterías de los almacenes de las compañías farmacéuticas por causa de la codicia de unos y la incompetencia de otros.

Fuente: Aidsmap
Referencia: Iyengar S et al. Prices, costs and affordability of new medicines for hepatitis C in 30 countries: an economic analysis. PLoS Medicine, DOI




Website Aidsmap:

Website PLoS Medicine:

Buscando los Síntomas es una Mala Manera de Detectar la Infección Temprana por VIH

Debido a que las personas recién infectadas con el VIH a menudo muestran pocos síntomas y signos de la enfermedad de seroconversión, basándose en dichos marcadores a menudo no específicas es una mala manera de detectar la infección temprana por el virus en las clínicas, informes MedPage hoy.

La publicación de sus hallazgos en la revista New England Journal of Medicine, los investigadores realizaron análisis de sangre dos veces por semana de 2.276 individuos de alto riesgo en Uganda, Kenia, Tanzania y Tailandia.

Un individuo es agudamente infectada con el VIH cuando él o ella da positivo para el ARN del VIH o el antígeno p24 (cada uno de los cuales aparece en el cuerpo antes de anticuerpos contra el virus), pero las pruebas negativas para anticuerpos.

Un total de 261 miembros de la cohorte dado positivo para el ARN del VIH, y 112, o un 3,4 por ciento de la cohorte, tuvo su condición de VIH confirmada.

De ese grupo, 50 personas dieron dos o más muestras de sangre que dieron positivo para el ARN del VIH antes de que dieron positivo para anticuerpos también.

El análisis del estudio se centró en este grupo. El pico de carga viral mediana en el grupo era de 5 millones, que se produce 13 días después de la primera prueba positiva de ARN del VIH.

Después de la primera prueba de ARN-positivo, una mediana de 14 días pasaron antes de que las personas dieron positivo a anticuerpos.

Tras alcanzar un máximo, la carga viral golpeó un punto bajo de 20.000, que estaba cerca de la meseta final de la carga viral de 25.000.

Los síntomas más comunes, físicos de VIH aguda, también conocida como enfermedad de seroconversión, se llevaron a cabo en todo el tiempo del pico de carga viral.

Los síntomas más frecuentes fueron fiebre, dolor de cabeza y malestar general.

Los signos más comunes que los médicos observaron fueron de alta frecuencia cardíaca y los ganglios linfáticos inflamados.

Los participantes informaron de una mediana de un síntoma de la infección aguda a una mediana de dos visitas de estudio.

Los médicos observó un signo de infección aguda en una mediana de tres visitas. Los investigadores concluyeron:

"Los síntomas y signos inespecíficos [de VIH aguda] fueron las más comunes, no se observaron manifestaciones graves, los voluntarios informaron de síntomas en sólo el 29 por ciento de las visitas, y en cualquier día visita dada la probabilidad de observar un síntoma o signo fue sólo 50 por ciento."




Website MedPage Today:

Website The New England Journal of Medicine:

Tailandia es el Primer País de Asia que Elimina la Transmisión Vertical de VIH y Sífilis

El 98% del total de mujeres embarazadas con el VIH tiene acceso al tratamiento antirretroviral y la tasa de transmisión del VIH de madre a hijo se ha reducido a menos del 2%.

El pasado 7 de junio Tailandia recibió la certificación por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS) por haber eliminado la transmisión del VIH y la sífilis de madre a hijo, siendo el primer país de la región Asia-Pacífico en conseguirlo.

El Ministro de Salud de Tailandia recibió el certificado de validación durante la ceremonia que tuvo lugar en Nueva York en la víspera de la Reunión de Alto Nivel de la Asamblea General de las Naciones Unidas para poner fin al Sida.

En el año 2014, la OMS y sus principales colaboradores publicaron una guía del proceso global y de los criterios para la validación de la eliminación de la transmisión vertical del VIH y de la sífilis, que describe los criterios y los diferentes indicadores que los países deben reunir para obtener la certificación.

Como el tratamiento para la prevención de la transmisión de madre a hijo no es 100% efectivo, la eliminación de la transmisión se define como la reducción de la transmisión hasta niveles que no constituyan un problema de salud pública.

En abril de 2016 una delegación internacional de expertos convocados por la OMS visitó Tailandia para validar el progreso hacia la eliminación de la transmisión vertical de VIH y sífilis.

Los miembros visitaron centros de salud, laboratorios, oficinas del gobierno y entrevistaron oficiales de salud y otras personas clave.

El grupo de expertos procedían tanto de Australia, Camboya, China, Filipinas, India, Indonesia, Nepal, Tailandia como de Estados Unidos y representantes de la OMS, UNICEF y ONUSIDA.

Durante la ceremonia en la que se presentó el certificado de validación de Tailandia la doctora Poonam Khetrapal Singh, directora de la región del sureste asiático de la OMS afirmó: “Es un logro increíble para un país donde miles de personas viven con el VIH. 

El compromiso firme que tiene Tailandia con los principios básicos de salud ha convertido la eliminación de la transmisión de VIH y sífilis de madre a hijo en una realidad, siendo un paso crítico en la reducción de la epidemia del VIH. 

Tailandia ha demostrado al mundo que el VIH puede ser vencido”.

Asimismo, Michel Sidibé, director ejecutivo de ONUSIDA declaró: “Tailandia ha producido un cambio en el curso de la epidemia en el país, transformando la vida del miles de mujeres y de niños y niñas afectados por el VIH”.

“El progreso de Tailandia muestra lo mucho que se puede conseguir cuando la ciencia y la medicina están respaldadas por un firme compromiso político”.

Con la inversión en salud materna e infantil y en las medidas de prevención del VIH, Tailandia ha demostrado que hay maneras de proteger a los niños y niñas de la pandemia mundial del SIDA.

“El logro de Tailandia inspira a sus vecinos a una mayor acción. Hay todavía 21.000 niños y niñas que nacen con el VIH cada año en la región de Asia-Pacífico, y más de 200.000 niños y niñas que crecen con él”, según afirma Karin Hulshof, directora regional del área de Asia Oriental y el Pacífico de UNICEF.

Las mujeres que viven con el VIH y que no reciben tratamiento antirretroviral tienen entre el 15 y el 45% de probabilidades de transmitir el virus a sus hijos e hijas as durante el embarazo, el parto o la lactancia.

Sin embargo, el porcentaje disminuye hasta el 1% si tanto las madres como los niños y niñas reciben tratamiento antiretroviral durante las diferentes etapas donde puede ocurrir la infección.

Según el Ministro de Salud Pública de Tailandia, el 98% del total de mujeres embarazadas que viven con el VIH tiene acceso al tratamiento antirretroviral y la tasa de transmisión del VIH de madre a hijo se ha reducido a menos del 2%.

En el año 2000, aproximadamente 1.000 niños adquirieron el VIH.

En 2015, el número de niños infectados por el VIH a través de la transmisión de madre a hijo se redujo a 85, un descenso del más del 90% y un logro significativo en un país donde aproximadamente 450.000 personas vivían con el VIH en el año 2014.

Al mismo tiempo, los esfuerzos continuos y los éxitos cosechados en la prevención del VIH han ayudado a reducir el número de infecciones entre mujeres en edad fértil.

Según las autoridades de salud de Tailandia, entre el año 2000 y 2014, el número anual de mujeres infectadas por el VIH se redujo de 15.000 a 1.900, lo que supuso una disminución de un 87%.

El programa de cobertura de salud universal de Tailandia garantizó los servicios básicos de salud tanto para personas ricas como pobres.

El compromiso del país del acceso equitativo ha asegurado que tanto los ciudadanos tailandeses como las personas inmigrantes tengan garantizado el acceso al tratamiento del VIH.

El compromiso de Tailandia de adhesión al “Plan Mundial hacia la eliminación de las nuevas infecciones por el VIH entre los niños y niñas en 2015 manteniendo a sus madres vivas” de ONUSIDA combinado con la decisión del gobierno de proveer a todas las mujeres embarazadas (incluidas las trabajadoras inmigrantes con y sin papeles) cuidados prenatales, en el parto y la cobertura del tratamiento del VIH y sífilis, culmina en la validación de la eliminación de la transmisión vertical.

Tailandia encabeza un éxito pionero demostrando cómo los países pueden hacer cambios reales cuando la buena política es seguida con un alto nivel de compromiso.

OMS, ONUSIDA y UNICEF continuarán trabajando con otros países de la región para replicar el éxito de Tailandia.

Fuente: Nota de prensa ONUSIDA
Referencia: Nota de prensa de ONUSIDA (7/06/2016): Thailand is first country in Asia to eliminate mother-to-child transmission of HIV and syphilis.



Website ONUSIDA/UNAIDS:

CATIE: TreatmentUpdate, Mayo/Junio 2016

Los Fármacos Anti-Virus Hepatitis C (VHC)

1.-Los nuevos fármacos, más amplia gama de genotipos, más curas.
En la actualidad hay un número de antivirales de acción directa (DAA) que puede tratar la hepatitis C. Sin embargo DAA's actuales son principalmente eficaz contra el VHC genotipo 1.

Las compañías farmacéuticas ya están desarrollando combinaciones de medicamentos que pueden tratar los principales genotipos del VHC y pueden ser tomados una vez diariamente.

2.-Conozca sus medicamentos y clases.  
Las combinaciones de terapias emergentes, que se dirigen a múltiples proteínas y enzimas, pueden producir una mayor eficacia o la más corta duración del tratamiento de algunos casos de infección por el VHC sin complicaciones.

3.-Cuando se produce el fracaso del tratamiento del VHC.
Las pruebas de resistencia, la terapia combinada y genotipado pueden llegar a ser una parte importante del cuidado de la hepatitis C, sobre todo en los casos de fracaso del tratamiento y re-tratamiento.

4.-ABT-493 + ABT-530 - tratamiento de ocho semanas en los genotipos 1 o 2 sin cirrosis.
Un gran programa de investigación está en marcha para probar esta nueva y poderosa combinación de fármacos contra la hepatitis C y los participantes presentaron VHC de genotipo 1 o 2.

5.-ABT-493 + ABT-530 en el genotipo 3 con cirrosis.
Investigadores probaron la combinación de fármacos nombres en código ABT-493 + ABT-530 una vez al día con los participantes que tienen el VHC genotipo 3 y cirrosis.

6.-ABT-493 + ABT-530 - tratamiento de ocho semanas en el genotipo 3 sin cirrosis.
Los investigadores probaron la combinación de nombre en código drogas ABT-493 ABT-530 + s tomado una vez con participantes que tienen el VHC genotipo 3.

7.-ABT-493 + ABT-530 en los genotipos 4, 5 y 6.
Los investigadores probaron la combinación de nombre en código drogas ABT-493 + ABT-530 una vez al día en personas sin cirrosis que tienen los genotipos del VHC 4, 5 o 6.

8.-ABT-493 + ABT-530 en el genotipo 1 con la terapia anterior fracaso DAA.  
Los investigadores probaron la combinación de nombre en código drogas ABT-493 + ABT-530 se toma una vez al día con las personas con un fallo previo de la terapia de la hepatitis C.

9.-Francia - Eventos después de la curación de la hepatitis C.
Los investigadores en Francia revisaron los datos de salud procedentes de 2.156 pacientes con hepatitis C que recibieron tratamiento con al menos un antiviral de acción directa (DAA) para evaluar las tasas de complicaciones que se produjeron después de la curación.

10.-Estudio de EE.UU. mira a la durabilidad a largo plazo de la curación, el riesgo de recaída y cáncer de hígado.  
Los resultados de este estudio muestran gran investigación que la gran mayoría de las personas infectadas con hepatitis C que se curan con antivirales de acción directa (DAA) permanecerá curó después de 2-3 años.



Website CATIE:

Dos Millones de Personas con el VIH Iniciaron el Tratamiento Antirretroviral en 2015 de Acuerdo con ONUSIDA

Esto supone que el total de personas que reciben terapia frente al VIH en el mundo es de 17 millones.

El Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/Sida (ONUSIDA) ha hecho público recientemente su informe “Global AIDS” de 2016, en el que se estima que, a lo largo de 2015, aproximadamente 2 millones de personas con el VIH empezaron a tomar su tratamiento antirretroviral y que, a finales de ese año, había unos 17 millones de pacientes tomando dicho tratamiento (de un total de 36,7 millones que se estima viven con la infección en el mundo).

Este aumento del número de personas tratadas ha traído consigo un descenso en el número de muertes relacionadas con sida (desde 1,5 millones en 2010 a 1,1 millones en 2015).

El informe fue presentado en la capital de Kenia (Nairobi), país que muestra uno de los progresos más notables en la ampliación del acceso a los antirretrovirales y en la reducción del número de nuevas infecciones.

Estos datos se anunciaron con antelación la Reunión de Alto Nivel de la Asamblea General de Naciones Unidas para poner fin al Sida, que se celebró recientemente en Nueva York (EE UU).

Este encuentro tenía como fin conseguir el compromiso de alcanzar para 2020 el denominado objetivo 90-90-90: que el 90% de las personas con VIH estén diagnosticadas, que el 90% de las personas diagnosticadas tomen tratamiento y que el 90% de las personas en tratamiento tenga una carga viral indetectable.

Esto supone que, en ese año, el 73% del total de las personas con VIH (incluyendo las no diagnosticadas) tengan una carga viral indetectable.

Alcanzar este objetivo permitirá que el mundo esté en posición de poner fin a la epidemia de sida para el año 2030 como parte de los Objetivos de Desarrollo Sostenible.

No obstante, para alcanzar este objetivo será necesario contar con un compromiso económico que supondría llegar a 26.000 millones de dólares anuales en 2020 (frente a los 19.000 millones actuales).

El informe señala que, desde 2010, el número de personas que reciben tratamiento se ha más que duplicado en todas las regiones mundiales a excepción de Europa Occidental y Norteamérica (donde los índices de cobertura iniciales ya eran más elevados).

En el caso de la región más afectada (la zona sur y oriental de África), el número de personas en tratamiento ha llegado a 10,3 millones.

La proporción de personas que necesitan tratamiento y lo reciben ha pasado del 24% en el África meridional y oriental en 2010 a un 54% en 2015.

En esa misma fecha, se estima que la cobertura alcanzó el 55% en la región de América Latina y Caribe y el 41% en la región de Asia-Pacífico.

No obstante, sigue siendo extremadamente baja en Europa del Este y Asia Central (apenas un 21% en 2015).

El número de nuevas infecciones fue de 1,9 millones en 2015 y la cifra de nuevos casos se ha mantenido estable en la mayoría de las regiones mundiales, aunque descendió un 4% en la región más castigada del África meridional y oriental.

Mención aparte merece de nuevo el caso de la región de Europa del Este y Asia Central, que ha visto cómo el número de infecciones se ha incrementado en más del doble en los últimos cinco años.

Para alcanzar los objetivos establecidos en el borrador de declaración, el número de infecciones que se producen en Europa del Este deberían reducirse de las 200.000 anuales registradas en 2015 a 44.000 en 2020.

En cuanto al África meridional y oriental, a pesar del gran progreso realizado, deberían pasar de las aproximadamente 950.000 registradas en 2015 a unas 210.000 en 2020.

En el informe, ONUSIDA insta a los países a continuar aumentando sus esfuerzos preventivos, junto con el acceso al tratamiento.

Los jóvenes y adolescentes, especialmente de sexo femenino, siguen recibiendo menos atención en la respuesta contra el VIH.

Las mujeres de entre 15 y 24 años suponen el 20% de los nuevos casos mundiales de infección por el VIH en adultos, a pesar de que solo suponen el 11% de la población.

Esto es aún más grave en el África subsahariana, donde suponen el 25% de las nuevas infecciones en adultos.

Las desigualdades de género, los obstáculos para acceder a la educación y los servicios de salud sexual y reproductiva, la pobreza, la inseguridad alimentaria y la violencia son factores que impulsan su mayor vulnerabilidad.

La organización ONUSIDA ha declarado que si no se concentran las inversiones para reducir las nuevas infecciones y aumentar el número de personas que toman tratamiento en los próximos cinco años, se corre el riesgo de que se produzca un rebote de la epidemia en varios países de rentas bajas y medias, por lo que el mundo no podrá cumplir el objetivo 90-90-90.

Por último, hay que señalar que el informe pone de relieve que los avances y las evidencias científicas, junto con las estrategias políticas han conseguido abrir una oportunidad única para poner fin a la epidemia de sida para el año 2030, como parte de los Objetivos de Desarrollo Sostenible.

En este sentido, se afirma que la comunidad mundial debería aglutinarse en torno a este objetivo común.

Fuente: Aidsmap
Referencias: UNAIDS. Global AIDS Update 2016.




Website Aidsmap:

Website ONUSIDA/UNAIDS:

El Consumo de Marihuana no Empeora la Fibrosis Hepática en Mujeres Coinfectadas por VIH y Hepatitis C

No tratar el VIH en el contexto de la coinfección por hepatitis C favorece la progresión de la enfermedad hepática.

Una revisión de varios estudios muestra que el consumo de marihuana en mujeres coinfectadas por VIH y el virus de la hepatitis C (VHC) no afectaría al estado del hígado, mientras que el consumo de alcohol sí que favorecería el daño hepático.

El VHC infecta al hígado y puede provocar que este se inflame. Si la infección se vuelve crónica, la interacción entre el virus y el sistema inmunitario puede provocar que el tejido hepático se cicatrice, lo que se conoce como fibrosis.

Con el tiempo el hígado resulta dañado y, si no se trata la infección por hepatitis C, esta puede provocar que la cicatrización del tejido hepático resulte en serias complicaciones tales como el fallo hepático, incrementando de esta manera el riesgo de padecer cáncer de hígado. 

En lo relativo al tratamiento de los pacientes con VHC (con presencia o no de coinfección por VIH), los médicos han mostrado interés por estudiar los factores que podrían acelerar el ritmo de formación de tejido cicatricial.

Se sabe que uno de los factores de riesgo de daño hepático para las personas que viven con VHC es el consumo de alcohol. 

En la década anterior, los investigadores examinaron otros potenciales factores de riesgo tales como el consumo de marihuana, ya que en el interior del hígado se hallan receptores para cannabinoides.

Las células del cuerpo tienen proteínas en su superficie llamadas receptores.

Estos receptores interactúan con diferentes sustancias, incluyendo otras proteínas y mensajeros químicos. Diferentes células de nuestro cuerpo presentan receptores para cannabinoides, los cuales se encuentran en la marihuana.

Nuestro cuerpo también produce una pequeña cantidad de ellos. Existen dos tipos de receptores: CB1 y CB2. El CB1 se encuentra en altas concentraciones en el cerebro y también en el hígado, intestino y células grasas.

El receptor CB2 se encuentra principalmente en las células del sistema inmunitario y del hígado.

Cuando el cuerpo produce cannabinoides o se consume marihuana, este compuesto se une a CB1 y CB2 afectando la actividad de las células.

Algunas personas que presentan infección por VHC son consumidoras de marihuana, lo que ha hecho que algunos expertos se pregunten sobre los efectos que el consumo de esta planta puede tener en la salud del hígado.

Una de las razones para estudiar la relación entre infección por VHC y consumo de marihuana es que la infección por VHC provoca una mayor actividad de los receptores de cannabinoides, lo que podría conllevar que las personas con VHC fueran más sensibles al efecto de los componentes de la marihuana.

Diferentes estudios con distintas metodologías no se han puesto de acuerdo sobre los problemas que el consumo de marihuana entre personas coinfectadas por VIH y VHC puede provocar.

Así pues, con la intención de profundizar en este campo, investigadores de Estados Unidos analizaron datos provenientes del Estudio Interagencias sobre VIH en Mujeres (WIHS, por sus siglas en inglés).

Durante el estudio, a las mujeres realizaron encuestas sobre el consumo de sustancias y también el estado de su hígado fue evaluado.

Investigadores de las clínicas más importantes de Baltimore, Chicago, Nueva York y San Francisco colaboraron en este estudio. Algunas de las participantes presentaban coinfección por VIH y VHC.

Las mujeres fueron regularmente evaluadas a través de entrevistas, exámenes físicos y análisis de sangre cada 6 meses. 

Todos estos datos fueron recogidos y analizados periódicamente. Las participantes fueron incluidas durante los siguientes periodos: 1994-1995, 2001-2002 y 2011-2012.

Con el objetivo de analizar el efecto del consumo de marihuana a nivel hepático, los investigadores centraron su atención a los datos proporcionados por 575 mujeres (de un total de 4137) que presentaban coinfección por VIH y VHC.

La mediana de la edad de las participantes era de 40 años, la mediana de la carga viral del VHC era de 6,1log UI/mL y la de la carga viral del VIH era de 4,1log copias/mL (únicamente el 6% de las participantes tomaba antirretrovirales en el momento de la inclusión).

La mediana del recuento de CD4 era de 375 células/mm3, el 30% de las participantes tenían hipertensión arterial, el 18% diabetes mellitus de tipo 2, el 80% eran fumadoras y el 23% eran usuarias de drogas intravenosas.

El genotipo más frecuente del VHC era el genotipo1 (88% de las participantes).

Las participantes fueron seguidas durante una mediana de 11 años.

Para evaluar el grado de cicatrización del hígado los investigadores utilizaron la puntuación en la escala FIB-4.

Para calcular el resultado según este método es necesario introducir la edad de la persona, el nivel de plaquetas y el nivel de las transaminasas hepáticas AST y ALT.

Pese a que el resultado de esta fórmula no deja de ser una aproximación, puede resultar útil para evaluar el grado de cicatrización del hígado.

El 11% de las participantes indicó que había consumido marihuana al menos una vez por semana en los últimos 6 meses, el 6% señaló que la había consumido a diario durante los últimos 6 meses mientras que el 67% se declararon no consumidoras o consumidoras esporádicas (menos de una vez por semana).

Cuando los investigadores compararon a las mujeres consumidoras de marihuana con las no consumidoras no observaron una asociación significativa entre el consumo de marihuana y un incremento del riesgo de cicatrización hepática. 

Esta ausencia de toxicidad hepática se mantuvo inalterada tanto si las mujeres eran consumidoras de marihuana a diario como si lo eran con menos frecuencia, como también se mantuvo de forma independiente del número de años que llevaran consumiendo dicha planta.

Sin embargo, sí encontraron que el consumo de alcohol incrementaba el riesgo de formación de tejido cicatricial en el hígado.

Durante el estudio el 51% de las mujeres desarrollaron un grado avanzado de cicatrización del tejido hepático (estadios F3 o F4 según la escala Metavir).

Algunos factores asociados a este empeoramiento fueron una alta puntuación en FIB-4 al inicio del estudio, un menor recuento de células CD4 al inicio del estudio y el uso de alcohol durante el curso del estudio.

Estos resultados concuerdan: una mayor puntuación en FIB-4 indicaría mayor daño en el hígado respecto a puntuaciones más bajas en FIB-4.

Estudios previos hallaron que aquellas personas con VIH que no tomaban terapia antirretroviral tenían un mayor deterioro hepático en el contexto de la coinfección por VHC.

El presente estudio cuenta con algunas limitaciones que podrían sesgar los resultados, como es el hecho de que dentro de la muestra el número de consumidoras habituales de marihuana era muy bajo.

Referencia: Kelly EM, Dodge JL, Sarkar M, et al. Marijuana use is not associated with progression to advanced liver fibrosis in HIV/HCV co-infected women. Clinical Infectious Diseases. 2016.




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Un Fármaco se Muestra Prometedor en el Tratamiento del Cáncer Anal Avanzado

El fármaco actúa liberando un ataque del sistema inmunitario sobre el cáncer al bloquear la activación de un receptor presente en las células-T.

El anticuerpo monoclonal nivolumab (Opdivo®) –que actúa frente a un receptor celular PD-1, denominado así a partir de las siglas en inglés de “muerte programada” y que es un marcador de muerte celular– consiguió que el 70% de las personas con cáncer anal de células escamosas en fase de metástasis que no habían respondido a un tratamiento previo experimentaran una respuesta (parcial o total) o que estabilizaran la enfermedad, según los resultados de un pequeño estudio presentado en el encuentro de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), celebrado recientemente en la ciudad de Chicago (EE UU).

El receptor PD-1 presente en las células inmunitarias desempeña un papel a la hora de regular un exceso de activación inmunitaria.

Dicho receptor actúa como un freno, o punto de control, para “detener” las células-T activadas.

El PD-1 se activa a través de un ligando llamado PD-L1, que se encuentra con frecuencia en células cancerígenas.

Por eso, bloquear el PD-1 o su ligando (PD-L1), como hace nivolumab, permite activar las respuestas inmunitarias celulares contra las células tumorales o los patógenos.

El fármaco está aprobado para el tratamiento del melanoma avanzado y el carcinoma pulmonar no microcítico, aunque también ha mostrado actividad antitumoral frente al carcinoma hepatocelular, un tipo de cáncer de hígado que puede estar relacionado con la infección por hepatititis B o C.

Según datos de la Sociedad Americana del Cáncer, más de 8.000 personas serán diagnosticadas de cáncer anal en EE UU en 2016 y más de 1.000 fallecerán debido a la enfermedad.

Aproximadamente el 20% de los pacientes que presentan carcinoma del canal anal de células escamosas, desarrollarán posteriormente cáncer anal mestastático.

Aunque se trata de una enfermedad poco habitual, su incidencia está aumentando y está muy relacionada con el virus del papiloma humano (VPH).

Se sabe que tener un sistema inmunitario debilitado constituye un factor de riesgo de desarrollar esta enfermedad, por lo que las personas que presentan una infección por VIH tienen un mayor riesgo de presentar este tipo de cáncer.

El ensayo, denominado NCI9673 contó con la participación de 39 personas y todas tenían experiencia previa en tratamiento, aunque no con inmunoterapia.

Entre los criterios de inclusión no estuvo la expresión de PD-L1.

El principal criterio de medición del estudio fue la tasa de respuesta, mientras que las tasas de supervivencia general y sin progresión y la toxicidad fueron criterios de medición secundarios.

Según los autores del estudio, no existen opciones de tratamiento estandarizadas para el tratamiento del cáncer anal metastásico, por lo que existe una necesidad no atendida en el caso de las personas cuya enfermedad no ha respondido a la terapia inicial, lo que a su juicio quedó reflejado en la rapidez con la que se produjo la inscripción en el estudio.

También hay que destacar que fue el primer estudio completado en el que se incluyeron personas con el VIH (2), así como con hepatitis B y C.

Tras una mediana de 6 ciclos de tratamiento intravenoso del fármaco administrado cada 2 semanas, de los 37 participantes evaluables según el análisis intención de tratar, 2 (5%) presentaron una respuesta completa, 7 (19%), tuvieron una respuesta parcial y 17 (46%) presentaron una enfermedad estable.

Esto supone una tasa de control del 70%. La mediana de supervivencia sin progresión fue de 3,9 meses.

Entre los efectos adversos registrados estuvieron: fatiga, anemia y exantema cutáneo (Rash).

También se observó un caso de neumonitis (inflamación del tejido del pulmón).

Según el equipo de investigadores, estos hallazgos suponen un avance importante y anunciaron su plan de ampliar el estudio empleando combinaciones de fármacos de efecto inmunoterapéutico.

Fuente: HIVandHepatitis
Referencia: Morris VK, Ciombor KK, Salem ME, Eng C, et al. NCI9673: A multi-institutional eETCTN phase II study of nivolumab in refractory metastatic squamous cell carcinoma of the anal canal (SCCA). American Society of Clinical Oncology Annual Meeting. Chicago, June 3-7, 2016. Abstract 3503.




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