Personas que viven con VIH/sida y que participan en el XII Congreso Nacional de Sida que se lleva a cabo en esta ciudad, denunciaron la invisibilización y el olvido del que han sido objeto en foros y eventos relacionados con la epidemia.
Añadieron que en congresos como el que hoy se clausura, las propuestas, intereses y demandas de quienes viven con VIH, actualmente se reducen al protocolo y al aplauso diplomático, “más ahora en que desde la postura gubernamental se denosta el quehacer de la sociedad civil organizada y de las organizaciones de base comunitaria, que han sido el ámbito donde floreció la voz de las personas que vivimos con VIH y sida”.
Mediante un comunicado exigieron se les faciliten condiciones para reapropiarse de esos espacios y que se les otorguen recursos etiquetados para contar con foros específicos que les permitan involucrarse en la planeación, ejecución, evaluación, aplicación y optimización de los recursos.
Los activistas de lucha contra el sida apuntaron que ellos deberían ser “invitados indispensables en la conformación de programas, proyectos y políticas relacionadas con la epidemia.
Previo a la clausura del XII Congreso Nacional de Sida, las personas VIH positivas se organizaron y redactaron un documento en el que llamaron a las autoridades de la Secretaría de Salud, a no olvidar los compromisos establecidos en la Cumbre de París de 1994, de la que surgió el llamado MIPA (Mayor Involucramiento de las Personas que Vivimos con VIH y sida), que sustenta sus exigencias de atención y prevención.
Gerardo Cabrera Reséndiz, presidente de la Red Mexicana de Personas que viven con VIH/sida, y uno de los firmantes del documento, dijo a esta agencia que desde hace algunos años, en los congresos nacionales sobre la epidemia, quienes viven con el virus han perdido espacios y han sido invibilizados.
“Como ejemplo quiero poner el foro de mujeres realizado en León, Guanajuato, actualmente se puede ver un foro de mujeres líderes y mujeres con VIH, ya es un espacio otra vez mezclado, donde hay gente que nuevamente habla por nosotros y nosotras. Quiero dejar claro que esos espacios deben continuar y tienen que ser abiertos porque todas las voces debemos ser escuchadas, pero hay espacios que son específicos para discutir las problemáticas y líneas de acción a seguir por parte de quienes somos VIH positivos”.
El activista calificó como “preocupante y paradójico” el suceso, y denunció el maltrato del que han sido objeto las personas seropositivas al no darles becas completas, “perseguir” a los organizadores para que les den los alimentos.
Nota Completa:
NotieSe
http://www.notiese.org/notiese.php?ctn_id=5138
Añadieron que en congresos como el que hoy se clausura, las propuestas, intereses y demandas de quienes viven con VIH, actualmente se reducen al protocolo y al aplauso diplomático, “más ahora en que desde la postura gubernamental se denosta el quehacer de la sociedad civil organizada y de las organizaciones de base comunitaria, que han sido el ámbito donde floreció la voz de las personas que vivimos con VIH y sida”.
Mediante un comunicado exigieron se les faciliten condiciones para reapropiarse de esos espacios y que se les otorguen recursos etiquetados para contar con foros específicos que les permitan involucrarse en la planeación, ejecución, evaluación, aplicación y optimización de los recursos.
Los activistas de lucha contra el sida apuntaron que ellos deberían ser “invitados indispensables en la conformación de programas, proyectos y políticas relacionadas con la epidemia.
Previo a la clausura del XII Congreso Nacional de Sida, las personas VIH positivas se organizaron y redactaron un documento en el que llamaron a las autoridades de la Secretaría de Salud, a no olvidar los compromisos establecidos en la Cumbre de París de 1994, de la que surgió el llamado MIPA (Mayor Involucramiento de las Personas que Vivimos con VIH y sida), que sustenta sus exigencias de atención y prevención.
Gerardo Cabrera Reséndiz, presidente de la Red Mexicana de Personas que viven con VIH/sida, y uno de los firmantes del documento, dijo a esta agencia que desde hace algunos años, en los congresos nacionales sobre la epidemia, quienes viven con el virus han perdido espacios y han sido invibilizados.
“Como ejemplo quiero poner el foro de mujeres realizado en León, Guanajuato, actualmente se puede ver un foro de mujeres líderes y mujeres con VIH, ya es un espacio otra vez mezclado, donde hay gente que nuevamente habla por nosotros y nosotras. Quiero dejar claro que esos espacios deben continuar y tienen que ser abiertos porque todas las voces debemos ser escuchadas, pero hay espacios que son específicos para discutir las problemáticas y líneas de acción a seguir por parte de quienes somos VIH positivos”.
El activista calificó como “preocupante y paradójico” el suceso, y denunció el maltrato del que han sido objeto las personas seropositivas al no darles becas completas, “perseguir” a los organizadores para que les den los alimentos.
Nota Completa:
NotieSe
http://www.notiese.org/notiese.php?ctn_id=5138