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miércoles, 25 de abril de 2018

Alta Tasa de Curación para Hepatitis C, Combo que Podría ir por $300 en las Naciones más Pobres

Sovaldi (Sofosbuvir) más el nuevo medicamento contra la hepatitis C, Ravidasvir curaron el 97 por ciento de los que tenían un rango de genotipos en un estudio reciente.

Una combinación de Sovaldi (Sofosbuvir) más el inhibidor experimental NS5A Ravidasvir, que en conjunto podría costar $300 o menos a las naciones de bajos y medianos ingresos por tratamiento de 12 semanas, curaron el virus de la hepatitis C en casi todos aquellos con un rango de genotipos del virus en un estudio del sudeste asiático, informa Aidsmap.

Sovaldi es fabricado por Gilead Sciences. Ravidasvir fue desarrollado por Presidio Pharmaceuticals y autorizado a Pharco Pharmaceuticals para el desarrollo y la comercialización en las naciones más pobres.

El estudio STORM-C1 reclutó a 300 personas con una gama de genotipos de hepatitis C en Malasia y Tailandia entre octubre de 2016 y junio de 2017.

Aquellos sin cirrosis recibieron 12 semanas de Sovaldi y Ravidasvir; aquellos con cirrosis compensada (la forma más leve de la enfermedad hepática avanzada) fueron tratados durante 12 semanas.

Los hallazgos fueron presentados en el 52º Congreso Internacional del Hígado en París. Un total de 158 participantes tenían genotipo 3 de hepatitis C, 97 tenían genotipo 1a, 27 tenían genotipo 1b, dos tenían genotipo 2 y 16 tenían genotipo 6.

El 27% tenía cirrosis compensada y el 30% estaba coinfectado con VIH. Un tercio había sido tratado anteriormente para la hepatitis C con terapia basada en interferón.

El noventa y siete por ciento de los participantes lograron una respuesta virológica sostenida 12 semanas después de completar la terapia (SVR12, considerada una cura), incluyendo el 99 por ciento de los que tenían genotipo 1a, el 100 por ciento de los que tenían genotipos 1b y 2, 97 por ciento de los que tenían genotipo 3 y el 81 por ciento de aquellos con genotipo 6.

No hubo diferencias significativas en la tasa de curación en función de si los participantes tenían cirrosis o VIH o si fueron tratados previamente con interferón.

No hubo evidencia de interacciones farmacológicas nocivas con los antirretrovirales usados para tratar el VIH. Sesenta y cuatro por ciento de los participantes informaron un evento de salud adverso.

El setenta y dos por ciento de estos eventos fueron leves, con mayor frecuencia fiebre, tos y dolor de cabeza.

El ocho por ciento informó eventos de salud adversos graves.




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