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Centro Nacional de Capacitación y Educación para la Prevención, Tratamiento y Cuidado del VIH/Sida

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Fortaleciendo así la Capacidad Médica Integral.

miércoles, 6 de julio de 2016

El Desarrollo de Una Vacuna Frente al VHC Reduciría Notablemente su Transmisión entre Usuarios de Drogas Intravenosas

Los beneficios clínicos se mantendrían incluso si la vacuna ofreciera una baja capacidad de protección.

Un estudio teórico ha concluido que una hipotética vacuna frente al virus de la hepatitis C (VHC), aunque su eficacia fuera baja, podría conllevar reducciones significativas en las tasas de transmisión de dicho virus entre personas usuarias de drogas intravenosas (UDI).

Cabe destacar que actualmente aún no existe ninguna vacuna frente al VHC, aunque hay varias candidatas a vacuna en desarrollo.

Los datos de los ensayos clínicos que llevaron a la aprobación de los nuevos antivirales de acción directa (DAA, en sus siglas en inglés) frente al VHC y los resultados de su uso rutinario postaprobación han evidenciado la elevada capacidad curativa de dichas terapias, lo que podría repercutir en la prevalencia poblacional de la hepatitis C y, como consecuencia, en la tasa de nuevas infecciones.

Sin embargo, se trata de tratamientos muy caros que son racionados por los sistemas sanitarios, algo que limita notablemente su impacto preventivo de nuevas infecciones a nivel poblacional.

El desarrollo de una vacuna frente al VHC supondría una medida preventiva mucho más coste-efectiva que el tratamiento de las personas con VHC mediante DAA –al menos a los precios actuales–.

Este razonamiento es el que llevó al equipo internacional de científicos del presente estudio a establecer un modelo teórico en el que se evaluaba el impacto de una hipotética vacuna frente al VHC sobre la transmisión de dicho virus entre usuarios de drogas intravenosas.

El modelo contempló tres posibles escenarios: vacuna de baja eficacia (protección del 50% durante 5 años), vacuna de moderada eficacia (protección del 70% durante 10 años) y vacuna de alta eficacia (protección del 90% durante 20 años).

Los investigadores usaron como escenario de su modelo el Reino Unido, donde el 60% de las personas usuarias de drogas intravenosas presentan anticuerpos frente al VHC, un indicador de infección (presente o pasada) por dicho virus y un 40% presentan infección crónica activa.

El modelo se orientó para determinar el número de vacunaciones necesarias para obtener los mismos resultados que tratando con DAA a una persona con VHC, además de para calcular las tasas de vacunación necesarias para reducir la incidencia y la prevalencia de la infección entre la población de UDI en, respectivamente, un 25%, un 50% y un 75% en 20 y en 40 años.

Siguiendo el modelo generado para el estudio, se obtuvo que partiendo de tasas anuales de vacunación de 100 por cada 1.000 UDI se podrían alcanzar reducciones del 35%, el 65% y el 85% en la prevalencia a los 40 años con vacunas de baja, moderada y alta eficacia, de forma respectiva.

Unas tasas anuales de vacunación de 50 de cada 1.000 UDI reducirían la prevalencia a los 50 años en un 20% si la vacuna es de baja eficacia y la reduciría a la mitad a los 30 años si la vacuna fuera de alta eficacia.

Una vacuna de baja eficacia no reduciría a la mitad la prevalencia en 20 años, pero sí podría conseguirlo en 40 años con tasas de vacunación elevadas (de 162 vacunados anuales por cada 1.000 UDI).

Si la eficacia de la vacuna fuera superior sería necesario un menor número de vacunados anuales para lograr el mismo efecto.

Así, en vacunas con eficacia moderada y alta, se obtendría una reducción de la prevalencia a los 40 años del 75% si se tratara a 138 o a 79 de cada 1.000 UDI, respectivamente.

Para reducir la incidencia, el número de vacunaciones necesarias sería inferior al calculado para reducir la prevalencia.

Así, una vacuna de potencia moderada precisaría vacunar a 64 y 129 de cada 1.000 UDI para reducir a la mitad, respectivamente, la incidencia y la prevalencia a los 20 años.

Al comparar los efectos del tratamiento con DAA con el uso de una vacuna, el estudió concluyó que para reducir en un 25% la prevalencia de infección por VHC a los 40 años en UDI, sería necesario vacunar a 3,4; 6 o 13 veces más personas que las que sería necesario tratar con DAA para lograr el mismo efecto si se usara una vacuna de alta, media o baja eficacia, de forma respectiva.

En cambio, en lo relativo al impacto sobre la incidencia, la relación entre vacunados y tratados necesaria para conseguir un efecto similar sería más asumible.

Así, con una vacuna de eficacia moderada sería necesario vacunar a 5 personas por cada persona tratada para reducir a la mitad la incidencia de la infección por VHC en UDI en 40 años.

Los resultados del presente estudio muestran cómo el desarrollo de una vacuna frente al VHC –siempre que saliera al mercado a un coste muy inferior al de los DAA– podría tener un impacto significativo en la incidencia y la prevalencia de la infección por VHC entre usuarios de drogas intravenosas.

Dicho efecto se lograría incluso si la vacuna fuera de baja eficacia, por lo que este hecho podría dar cierto impulso a varias candidatas a vacuna frente al VHC actualmente en investigación.

Fuente: Aidsmap
Referencia: Stone J et al. The potential impact of a hepatitis C vaccine for people who inject drugs: is a vaccine needed in the age of direct-acting antivirals? PLOS One 11(5): e0156213. doi: 10.1371/journal.pone,0156213 (2016).




Website Aidsmap:

Website PLoS ONE:

Actualización en Tratamientos: Noticias sobre la Prevención del VIH: Europa. Boletín de Junio de 2016

Edición de Junio de 2016 del boletín mensual de NAM dirigido a todas las personas que trabajan en la prevención del VIH en Europa o están interesadas en este tema.

Los titulares de este mes son:

•Dinamarca ofrece la primera prueba de que el tratamiento como prevención funciona en hombres gays en un país de ingresos elevados.

•El precio es la principal barrera para la introducción de la PrEP en Europa, según un informe del ECDC.

•La realización de pruebas del VIH de exclusión voluntaria en urgencias hospitalarias puede costar menos que el manejo de dos pacientes con VIH sin diagnosticar.

•¿Qué hombres podrían beneficiarse más del acceso a la PrEP?.

•El riesgo de transmisión del VIH puede persistir durante los seis primeros meses de tratamiento antirretroviral.

•El uso del preservativo entre hombres gays de EE UU ha disminuido a lo largo de una década, con independencia del Serosorting o la PrEP.


Website Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt):

Website Aidsmap:

El Tratamiento Eficaz de la Hepatitis C Reduce la Hipertensión Portal

Las personas con menor nivel de daño hepático experimentaron las mayores mejorías, lo que es un argumento a favor del inicio más temprano del tratamiento.

Según un informe publicado en la edición digital de Journal of Hepatology de mayo de 2016, la respuesta virológica sostenida (RVS) tras una terapia de acción directa frente al virus de la hepatitis C (VHC) puede traer consigo la reducción de la presión de la vena porta, una de las mayores complicaciones asociadas a la cirrosis.

Sin embargo, los investigadores advierten de que la mejoría en la hipertensión portal es menos probable cuando la enfermedad se encuentra en un estadio muy avanzado, lo cual justifica la necesidad de una intervención más temprana.

El efecto de la infección crónica por el VHC a lo largo del tiempo puede dar lugar al desarrollo de serias complicaciones, incluyendo cirrosis o cáncer de hígado.

En la cirrosis avanzada, el tejido cicatrizado reemplaza a las células funcionales del hígado impidiendo el flujo de sangre a través de este órgano y causando hipertensión en la vena porta.

Esto a su vez puede conducir a la aparición de ascitis (acumulación de líquido en el abdomen) y varices sangrantes o venas varicosas en el esófago y en el estómago.

La llegada de los antivirales de acción directa (DAA) en regímenes sin interferón ha revolucionado el tratamiento de la hepatitis C, haciendo que este sea más corto, mejor tolerado y mucho más efectivo, con tasas de curación superiores al 90%.

Sin embargo, el elevado coste de este nuevo tratamiento ha llevado a muchas aseguradoras médicas privadas y sistemas sanitarios públicos a limitar el acceso únicamente a pacientes que se encuentren en estadios avanzados de la enfermedad.

El hecho de presentar hipertensión portal hace que las personas tengan que tomar fármacos para tratar esta dolencia y someterse con frecuencia a molestas endoscopias.

Por este motivo, un grupo de investigadores de la Universidad de Medicina de Viena (Austria) decidió llevar a cabo un estudio para comprobar qué impacto tenía la curación de la hepatitis C con una terapia sin interferón sobre la evolución de la hipertensión portal (determinada antes y después de recibir el tratamiento eficaz).

En este análisis retrospectivo se incluyeron a 104 pacientes con hepatitis C y con hipertensión portal de los que se disponía de valores de presión de la vena porta y rigidez del hígado antes de tomar la terapia DAA.

De las 100 personas que lograron una respuesta virológica sostenida, 60 fueron sometidas a pruebas adicionales de tensión portal y Elastografía transitoria (FibroScan®) tanto después de terminar la terapia como durante la fase de seguimiento que se realizó para comprobar si se habían curado.

Los resultados del análisis muestran que la RVS trajo consigo la disminución de la hipertensión portal de manera significativa con independencia de su valor inicial.

En el subgrupo de pacientes con valores de hipertensión portal moderada al inicio, el 63% (12 de 19) observó una disminución de esta hasta quedar dentro del rango de tensión portal normal (se consideran valores normales de tensión portal a aquellos iguales o inferiores a 6mm Hg) y en ningún caso la presión se elevó por encima de 10mm Hg.

En el subgrupo de pacientes con mayor hipertensión portal a nivel basal, el 63% (26 de 41) experimentó una disminución clínicamente significativa de al menos un 10% y el 24% (10 de 41) observó que la hipertensión portal disminuyó por debajo de 10 mmHg durante la fase de seguimiento.

Sin embargo, las personas con un estadio B de cirrosis según la escala Child-Pugh (que correspondería a una función hepática más dañada) tuvieron menos probabilidades de reducir la hipertensión portal en comparación con las personas con un estadio A según Child-Pugh (que equivale a un estado menos avanzado de la enfermedad).

En el subgrupo de pacientes con un nivel basal clínicamente significativo de hipertensión portal, se observó que la mayor disminución de la rigidez del hígado constituyó un factor de predicción de una reducción como mínimo del 10% en dicha hipertensión.

Los autores del estudio concluyeron que una respuesta virológica sostenida con una terapia de acción directa sin interferón podría mejorar la hipertensión portal independientemente de su valor basal.

Sin embargo, las variaciones en la hipertensión portal parecen ser más heterogéneas entre los pacientes con un nivel inicial de hipertensión portal elevado y es menos probable que las personas con una disfunción hepática más avanzada experimenten una reducción de los niveles de hipertensión portal.

El equipo de investigadores señala que, como regla general, la probabilidad de disminuir la hipertensión de la vena porta es mayor cuanto antes se inicie el tratamiento.

A pesar de estos esperanzadores resultados, los investigadores recomiendan que se sigan realizándose exámenes médicos de seguimiento ya que la hipertensión portal no disminuye en todos los casos e, independientemente de que disminuya o no, el riesgo de desarrollar cáncer de hígado o cirrosis sigue existiendo.

Fuente: HIVandHepatitis
Referencia: Mandorfer M, Kozbial K, Schwabl P, et al. Sustained virologic response to interferón-free therapies ameliorates HCV-induced portal hypertension. Journal of Hepatology. May 26, 2016.




Website HIVandHepatitis:

Website Journal of Hepatology:

Gestión del VHC: Descargue las Diapositivas de los Últimos Datos y Buenas Prácticas

Las diapositivas descargables desarrolladas por profesores expertos, estas diapositivas se centran en los avances recientes de gestión de pacientes en todos los genotipos del VHC.

Descargar las diapositivas para su propia auto-estudio o para su uso en sus presentaciones personales.

Para Descargar el Material, Necesita Suscribirse
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Website Clinical Care Options (CCO):

HIV This Month - Junio 2016

La nueva declaración política adoptada por los Estados Miembros de las Naciones Unidas en la Reunión de Alto Nivel sobre el SIDA que termina este mes traza un curso para poner fin al SIDA como una amenaza para la salud pública en 2030.


En la misma reunión de dos paneles a saber, El fin del SIDA como una amenaza para la salud mundial: basada en la ciencia o ciencia ficción? y aprender las lecciones de responder a las epidemias emergentes, incluido el SIDA, Ébola y Zika estaban entre los varios eventos paralelos organizados por ONUSIDA.

Los vídeos grabados de estos eventos están disponibles en www.webtv.un.org  y

Usted recordará que habíamos compartido información sobre Innovaciones en VIH - Todo lo que quería saber sobre profilaxis pre-exposición (PrEP) y la auto-prueba del VIH, un evento paralelo organizado por ONUSIDA, el UNITAID y la OMS en la 69ª Asamblea Mundial de la Salud.


También queremos llamar su atención a un número especial de Prevención publicado por el VIH Lancet por delante de la 21ª Conferencia Internacional sobre el SIDA (AIDS2016) en Durban, Sudáfrica.

Usted encontrará que el programa de la conferencia en línea AIDS2016 es ahora accesible.

Eficacia y seguridad de pre-exposición oral, profilaxis del VIH para todas las poblaciones: una revisión sistemática y meta-análisis de Fonner et al. publicado en AIDS Journal.

Presenta una clara prueba de la eficacia de la profilaxis pre-exposición, sin evidencia de compensación de riesgo se ofrece en este tema.

Disfrute esta Edición.

*Pruebas y Tratamiento del VIH.
•Teniendo en cuenta el factor humano al introducir nuevas tecnologías - una advertencia
•Una intervención mínima de reacciones adversas graves que resultan de la exposición intrauterina ARV
•Una considerable morbilidad a pesar de CD4 conservado recuento en niños con VIH-progresando lenta
•Una ventanilla del inicio del TAR clínica basada en cascada fortalece el tratamiento del VIH
•La terapia antirretroviral reduce, pero no elimina, la transmisión del VIH en parejas Serodiscordantes en un ambiente del mundo real
•Conocimiento del socio de la supresión del VIH entre parejas de hombres en San Francisco
•El uso de modelos matemáticos para comprender el impacto de la terapia universal para parejas Serodiscordantes.

*Eliminación de las infecciones infantiles.
•Familia-centrado, la prevención integrada de paquetes de atención transmisión de madre a hijo del VIH: el camino a seguir para Nigeria?

*Poblaciones Clave.
•Los datos de los programas de rutina utilizados para estimar la incidencia del VIH y el uso de los servicios entre las trabajadoras sexuales en Zimbabwe
•Profilaxis pre-exposición oral reduce el riesgo de VIH y no da lugar a tener relaciones sexuales sin
•¿Cómo puede la investigación tanto proporcionar evidencia de la carga de la enfermedad y facilitar el acceso a los servicios
•Sexo en movimiento.

*Eliminación de las desigualdades de género.
•La prevención de la conducta sexual de riesgo y la violencia de pareja en adolescentes
•La violencia de pareja es un desafío para preparar la adhesión.

*Financiación.
•Circuncidar adultos jóvenes: un mayor retorno de la inversión
•Las desigualdades en el acceso a la atención médica para las personas mayores que viven con el VIH en África del Sur
•Inyectable PrEP, si se orienta bien, podría ser una buena relación calidad-precio.

*Sistemas y Servicios de Salud.
•Papel para la prueba de LAM en el diagnóstico de tuberculosis entre las personas más enfermas que viven con el VIH
•Elección antirretroviral pueden afectar los resultados de la malaria en los niños.


Recuerde, una gran cantidad de información sobre la epidemia del VIH y las respuestas a ella son accesibles en www.unaids.org



Website UNAIDS Science Now:

El Uso Adecuado de la Profilaxis Pre-Exposición Conlleva un Riesgo muy Bajo de Adquirir el VIH

Un análisis conjunto de los 30 principales estudios sobre la PrEP refleja una baja incidencia de la transmisión del VIH, prácticamente siempre relacionada con una mala adherencia.

Un análisis conjunto de más de 30 estudios –incluidos los destacados PROUD e IPERGAY ha concluido que cuando la profilaxis preexposición (PrEP, en sus siglas en inglés) se utiliza de forma adecuada, el riesgo de adquirir la infección por VIH es extremadamente bajo.

De hecho, la tasa de transmisión entre las personas que tomaban PrEP se estableció en 1 caso por cada 100 persona-años de seguimiento y la mayor parte de las infecciones se dieron en personas que no tomaban de forma constante la PrEP.

El metaanálisis fue presentado en el encuentro ASM Microbe 2016, celebrado recientemente en Boston (EE UU).

Los diversos estudios realizados hasta la fecha han concluido que el uso como PrEP de la combinación de tenofovir-TDF y emtricitabina (Truvada®) reduce el riesgo de infección por VIH en más del 90% si se toma de forma consistente.

De hecho, las transmisiones observadas en los estudios siempre han estado vinculadas a personas que tomaban la PrEP de forma irregular.

Para definir de forma más precisa la eficacia de la PrEP para prevenir la transmisión del VIH, los autores del presente estudio incluyeron en su análisis a un total de 8.478 participantes que recibieron Truvada® como PrEP de una toma diaria en 32 ensayos llevados a cabo en 16 países.

En conjunto, acumularon un total de 7.061 persona-años de seguimiento.

La mayor parte de los estudios (n= 19) fueron llevados a cabo en Norteamérica.

Nueve estudios se realizaron en África, tres en Europa, dos en Asia, dos en Australia y dos en Sudamérica.

La práctica totalidad de los ensayos (n= 28) incluyeron a hombres que practican sexo con hombres (HSH); 23 incluyeron, además, a mujeres transgénero; un total de 12 incluyeron a mujeres heterosexuales; cinco a hombres heterosexuales; seis a parejas serodiscordantes y uno a adolescentes.

Únicamente dos de los estudios se habían llevado a cabo antes de la aprobación del uso de Truvada® como PrEP por parte de la Agencia de la Alimentación y el Medicamento de EE UU (FDA, en sus siglas en inglés), que tuvo lugar en julio de 2012.

Para comprobar la adhesión al tratamiento de forma objetiva se utilizó un método que permite detectar un metabolito de tenofovir (tenofovir difosfato) en lo glóbulos rojos.

Dicha medición constituye un buen indicador de la adherencia, ya que los niveles de metabolito son más estables que los de fármaco en sangre.

En 32 de las 67 seroconversiones detectadas se disponía de resultados de esta prueba.

Dichas 67 seroconversiones supusieron una tasa de seroconversión entre quienes tomaban PrEP de 0,95 casos por cada 100 persona-años de seguimiento (intervalo de confianza del 95% [IC95%]: 0,74-1,21).

La mediana de la edad de las personas que se infectaron era de 25 años La mayor tasa de seroconversión (de 7,7 casos por cada 100 persona-años) se observó en un estudio de hombres gais o bisexuales con edades comprendidas entre los 18 y los 25 años.

Globalmente, los estudios incluyeron a 7.002 hombres, 1.378 mujeres y 76 transexuales.

En función de su orientación sexual, durante el estudio se infectaron 64 hombres gais, 2 mujeres heterosexuales y una transexual femenina, lo que conllevaría, respectivamente, tasas de incidencia de 1,03; 0,25 y 2.07 casos por cada 100 persona-años de seguimiento.

Veinticinco de las personas que se infectaron eran de etnia negra, 14 de etnia blanca y una de etnia asiática.

La mayor parte de las nuevas infecciones (n= 29) tuvieron lugar en EE UU, dieciocho en Perú y 5 o un número inferior en cada uno del resto de los países.

Diecisiete de los 30 estudios incluidos no detectaron ningún caso de transmisión.

9 estudios (que sumaron 4.230 participantes y 3.801 persona-años de seguimiento) obtuvieron tasas de seroconversión de 0,1-1,5 casos por cada 100 persona-años de seguimiento y en 6 ensayos (que acumularon 1.781 participantes y 1.941 persona-años de seguimiento) las tasas de seroconversión eran superiores a 1,5 casos por cada 100 persona-años de seguimiento.

Seis de las 67 seroconversiones tuvieron lugar en la fase post-tratamiento de los estudios (es decir, cuando las personas ya no tomaban PrEP).

De las 32 personas que adquirieron el VIH en las que se determinaron los niveles en eritrocitos de tenofovir difosfato –para evaluar el grado de adhesión a la PrEP- diecisiete presentaban niveles indetectables de metabolito (lo cual implicaría muy mala adhesión) y catorce niveles bajos que se corresponderían con tomar menos de dos píldoras por semana.

Los resultados del presente metaanálisis muestran la alta eficacia de la PrEP cuando se toma de forma consistente, lo que hará necesario un trabajo muy importante de potenciación de la adhesión en el caso de que finalmente se extienda la implementación de dicha estrategia preventiva.

Fuente: HIVandHepatitis
Referencia: McCallister S, Magnuson D, Guzman R, et al. HIV-1 Seroconversion Across 17 International Demonstration Projects with Pre- Exposure Prophylaxis (PREP) with Oral Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate (FTC/TDF). ASM Microbe. June 16-20, 2016. Session 371.




Website HIVandHepatitis:

Website ASM Microbe 2016:

La Prueba de Antígeno del Virus de la Hepatitis C Podría Reducir los Costos del Diagnóstico en Países con Pocos Ingresos

Sin embargo, aún es pronto para saber si podrían reemplazar a las pruebas de ARN en la monitorización de la respuesta al tratamiento.

Realizar la prueba del antígeno de núcleo del virus de la hepatitis C (VHC), en lugar del protocolo actual de diagnóstico de la infección en dos pasos, podría permitir acelerar el acceso al tratamiento y mejorar las tasas de retención en la atención médica en países de ingresos medios y bajos.

Esta es la principal conclusión de una revisión sistemática realizada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) destinada a modificar sus directrices de realización de pruebas de la hepatitis C.

La revisión fue publicada recientemente en Annals of Internal Medicine.

En la actualidad, la infección crónica por el VHC se diagnostica mediante una prueba de anticuerpos que, en caso de dar positivo, debe confirmarse mediante una prueba para detectar el ARN viral y así descartar los casos de aclaramiento espontáneo de la infección, que darían positivo en la prueba de anticuerpos, pero que no tendrían material genético del VHC.

Esta segunda prueba de ácido nucleico debe hacerse en un laboratorio bien equipado y resulta costosa, por lo que no es factible en muchos lugares.

Este proceso de diagnóstico en dos pasos es considerado por los expertos como un importante obstáculo para realizar una labor de diagnóstico y tratamiento de la hepatitis C a la escala necesaria para eliminar la hepatitis C como problema de salud pública.

El antígeno de núcleo de la hepatitis C puede detectarse poco después de la infección, antes de que se desarrolle la respuesta de anticuerpos contra el virus, y además permanece detectable durante el periodo de infección crónica.

Las pruebas no requieren un equipo complejo y pueden realizarse en cualquier laboratorio capaz de llevar a cabo pruebas de anticuerpos.

Además, pueden realizarse también pruebas en el punto de atención que podrían utilizar los profesionales médicos igual que las pruebas del VIH, lo que se considera una de las mayores prioridades a la hora de mejorar el diagnóstico del VHC.

Por otro lado, esta prueba podría reducir el coste que supone el seguimiento del tratamiento, en caso de que se compruebe que es comparable a las pruebas de ARN para detectar la respuesta virológica sostenida.

El precio del diagnóstico y seguimiento en determinados entornos, puede suponer un incremento de un tercio en el coste de curar la hepatitis C.

Las pruebas de ARN del VHC suponen un gasto de entre 13 y 100 dólares, frente al coste de las pruebas de antígeno, que estarían entre 10 y 50 dólares.

La revisión de la OMS comparó la sensibilidad y especificidad de cinco pruebas para detectar el antígeno de núcleo del VHC que ya están comercializadas.

El estudio comprobó que dos de estos productos (Abbott ARCHITECT HCV y Ortho HCV Ag ELISA) se acercaron a los valores de sensibilidad y especificidad de la prueba de ácido nucleico cuando la carga viral era superior a 3.000 UI/mL.

En el caso de ARCHITECT, la sensibilidad (porcentaje de muestras que darían correctamente un resultado positivo) fue del 93,4% y la especificidad (porcentaje de muestras que darían correctamente un resultado negativo) del 98,8%.

Por su parte, Ortho HVC Ag ELISA tuvo una sensibilidad del 93,2% y una especificidad del 99,2%.

Los autores señalaron que para su revisión encontraron un número superior de datos de calidad para ARCHITECT, debido en parte a que hubo un mayor número de estudios publicados.

En lo que respecta a los otros tres productos examinados, hubo menos datos disponibles.

El valor mínimo de sensibilidad de las cinco pruebas fue de 59,5%, y los autores concluyeron que los ensayos ELISA probablemente ofrecen una tecnología menos fiable para la detección del antígeno del VHC que los ensayos que emplean una amplificación de señal, como es el caso de ARCHITECT.

Debido a la ausencia de datos, la revisión sistemática no permitió valorar el rendimiento de las pruebas en función de los genotipos del VHC o en personas coinfectadas por VIH.

La revisión no cubrió el uso de estas pruebas en el seguimiento de las respuestas al tratamiento y los autores afirman que es necesario realizar más estudios para determinar si son capaces de reemplazar a las actuales pruebas de ARN para este fin.

Se espera que la Organización Mundial de la Salud haga públicas las nuevas directrices sobre pruebas de las hepatitis víricas en el curso de la próxima Conferencia Internacional del Sida (AIDS 2016), que se celebrará este mismo mes de julio en la ciudad de Durban (Sudáfrica).

Fuente: Aidsmap
Referencias: Freiman JM, Tran TM; Schumacher SG, et al. Hepatitis C Core Antigen Testing for Diagnosis of Hepatitis C Virus Infection: A Systematic Review and Meta-analysis. Ann Intern Med. Published online 21 June 2016 doi:10.7326/M16-0065.




Website Aidsmap:

Website Ann Internal Medicine: