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Fortaleciendo así la Capacidad Médica Integral.

viernes, 11 de mayo de 2012

Panel Asesor de la FDA Recomienda Aprobar Truvada de Profilaxis Pre-Exposición

Nueva adición a las herramientas existentes de prevención del VIH

Hola a todos:

El Comité Asesor de la Administración de Fármacos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) recomendó la aprobación de Truvada, un medicamento antirretroviral para la prevención del VIH entre los hombres y mujeres sexualmente activos.

La FDA de pre-informó al Comité Asesor a principios de esta semana con los datos importantes relacionados con la seguridad y eficacia de Truvada obtenida de los estudios de investigación llevados a cabo en varias regiones de todo el mundo.

Después de una audiencia pública esta tarde, que incluyó testimonios de profesionales del VIH, defensores y personas que viven con el VIH, el Comité Asesor votó 19-3 para aprobar el uso de Truvada para la prevención del VIH.

Basándose en los precedentes, es probable que la FDA siga las recomendaciones del Comité Asesor, a pesar de que no se requiere.

La FDA se espera que tome una decisión final sobre la aprobación de Truvada para la prevención del VIH el 15 de Junio de 2012.

Vamos a seguir para realizar un seguimiento novedades relacionadas con este proceso y mantendremos informados a medida que nueva información esté disponible.

Recursos adicionales:
• Panel de la FDA recomienda la aprobación del medicamento para prevenir la infección por VIH Washington Post:
• Insta a los AVAC aprobación de la FDA de la PrEP Siguiendo la recomendación positiva del Comité Asesor; establece las prioridades para garantizar el acceso AVAC:
• la FDA de EE.UU. convoca a audiencia pública sobre profilaxis pre-exposición este Jueves, 10 de Mayo MSMGF:

Atentamente:

El MSMGF