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Tampico-Madero-Cd. Victoria, Tamaulipas, Mexico
Centro Nacional de Capacitación y Educación para la Prevención, Tratamiento y Cuidado del VIH/Sida

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Espacio de Intercambio de Información, para Promover la Asistencia y Atención Médica en Instituciones de Salud y Asociaciones Civiles de Respuesta al Sida, con Marco de Lineamientos en Derechos Humanos.

Así como Promover, Difundir y Aplicar los Programas que las Instituciones Públicas y Privadas, Nacionales e Internacionales, y que Favorezca la Restitución, Atención y Tratamiento de las Personas con VIH/Sida.

Fortaleciendo así la Capacidad Médica Integral.

sábado, 15 de noviembre de 2014

Es Aquí: Cobertura Conferencia Oficial de CCO de AASLD 2014

Cobertura Oficial de Conferencias de la Reunión Anual 2014 de la Asociación Americana para el Estudio de las Enfermedades Hepáticas

•Resúmenes de Cápsulas.
•Comentarios por profesorado experto en estudios clave que se destacan en la conferencia.
•Diapositivas Descargables.

*Ledipasvir/Sofosbuvir regímenes altamente eficaz, seguro y bien tolerado en pacientes con el genotipo 1 del VHC y cirrosis compensada Tasas RVS12 similares con 24 semanas régimen de Ribavirina libre vs 12 semanas régimen con Ribavirina en pacientes con cirrosis tratados previamente

*OBJETIVO VHC: Mundo Real El uso de Sofosbuvir regímenes que contienen rendimientos globales SVR4 Precios ≥ 85% en pacientes con infección por genotipo 1 o 2 VHC; Hasta la fecha, los regímenes que permite la eliminación de Peginterferón más comúnmente seleccionado: Sofosbuvir más Ribavirina en pacientes con el genotipo 2/3 infección y Sofosbuvir más Simeprevir con o sin Ribavirina en el genotipo 1 infección por VHC

*ELECTRON 2: RVS12 Precios altos con Sofosbuvir + NS5A Inhibidor GS-5816 con o sin Ribavirina en tratamiento antirretroviral previo, no cirrótico genotipo 3 pacientes VHC infectados en ensayo de fase II; Los bajos niveles de discontinuación debido a eventos adversos; sin fracaso virológico con dosis de 100 mg de GS-5816. La inclusión de Ribavirina asociado con eventos adversos más frecuentes con ningún beneficio eficacia

*ALIADO 3: RVS12 Altos con 12 semanas de Daclatasvir + Sofosbuvir en pacientes sin tratamiento previo o experiencia en tratamientos con genotipo 3 del VHC Infección; Tasas RVS12 sustancialmente más bajos tanto para los pacientes con cirrosis sin tratamiento previo y tratamiento experimentado vs los no cirróticos

*Resultados Finales C DIGNOS: Grazoprevir + Elbasvir ± RBV altos rendimientos de Precios RVS12 en el genotipo 1 no tratados previamente y los pacientes cirróticos con respuesta nula anteriores; Tasas RVS12 ≥ 90% se alcanzaron independientemente de RBV utilizar o la duración del tratamiento

Website Clinical Care Options (CCO):

Website AASLD 2014: