¿Quiénes somos?

Tampico-Madero-Cd. Victoria, Tamaulipas, Mexico
Centro Nacional de Capacitación y Educación para la Prevención, Tratamiento y Cuidado del VIH/Sida

¡Bienvenidos!

México


Espacio de Intercambio de Información, para Promover la Asistencia y Atención Médica en Instituciones de Salud y Asociaciones Civiles de Respuesta al Sida, con Marco de Lineamientos en Derechos Humanos.

Así como Promover, Difundir y Aplicar los Programas que las Instituciones Públicas y Privadas, Nacionales e Internacionales, y que Favorezca la Restitución, Atención y Tratamiento de las Personas con VIH/Sida.

Fortaleciendo así la Capacidad Médica Integral.

viernes, 11 de agosto de 2017

CCO: Nuevos Datos de IAS 2017 en Paris

CCO Oficial Conference Cobertura: Impacto clínico de nuevos datos de la IAS 2017.

Resúmenes de cápsulas.

La cobertura oficial de CCO de la IAS 2017 en París, Francia, incluye resúmenes de datos concisos de los estudios más clínicamente significativos seleccionados por nuestro profesorado experto.

Asegúrese de visitar diariamente la página del programa Cobertura de la Conferencia para obtener una lista completa de estudios.

Para Descargar y Analizar el Material, Necesita Suscribirse, Suscripción Gratuita

1.-LATTE-2: Eficacia virológica de Cabotegravir inyectable de acción prolongada más Rilpivirina comparable a la terapia con Cabotegravir oral basada en terapia de mantenimiento a través de 96 semanas en pacientes no tratados con el tratamiento.

El fomento de los datos de seguridad y eficacia a largo plazo continúa apoyando el desarrollo clínico tardío del régimen de mantenimiento inyectable de acción prolongada.



2.-EMERALD: Cambiar de PI Plus FTC / TDF a DRV / COBI / FTC / TAF

El régimen de una sola tableta proporciona eficacia y seguridad favorables en el análisis intermedio

El régimen de un solo comprimido demostró una baja tasa acumulativa de rebote virológico a través de 24 semanas, con pocos AE graves y discontinuaciones debido a EAs.



3.-GS-1489: Bictegravir / FTC / TAF Non-inferior a Dolutegravir / ABC / 3TC en pacientes no tratados con ART en la semana 48 en el ensayo de fase III.  

El nuevo régimen basado en INSTI no potenciado generalmente bien tolerado sin mutaciones emergentes de resistencia.



4.-ACTG A5353 Estudio Piloto: Dupla Terapia con Dolutegravir Plus Lamivudina Eficaz, Segura en Pacientes que no Tratan con el Tratamiento hasta la Semana 24.

El régimen de 2 fármacos produjo un éxito virológico del 90% en la semana 24 en pacientes con ARN de VIH-1 basal de hasta 500.000 copias / ml.



Website Clinical Care Options (CCO):

Website 9th IAS Conference on HIV Science (IAS 2017):