Un componente de inmunoterapia de un posible tratamiento combinado con cura de VIH obtuvo buenas calificaciones en un ensayo temprano de seguridad y tolerabilidad.
Una vía de investigación en el campo de la investigación de la cura del VIH implica lo que se conoce como una estrategia de patear y matar para vencer al virus.
Una razón principal por la cual el tratamiento Antirretroviral estándar (ARV) no cura el VIH es que el virus se esconde en células inmunes latentemente infectadas que, debido a que no están activas, permanecen bajo el radar de los ARV, medicamentos que solo funcionan en células replicantes.
En los enfoques de patear y matar, los investigadores tratan de drenar este reservorio viral mediante el uso de un agente para despertar a las células que se replican (la patada) y luego emplean otro medio para eliminar esas células infectadas (la muerte).
Publicando sus hallazgos en Terapia Molecular, los investigadores realizaron una prueba de Fase I de un método experimental que funcionaría como la última parte de la estrategia de patear y matar.
Dibujaron células inmunes específicas del VIH de seis personas VIH positivas que tomaban terapia ARV totalmente supresiva.
Luego, los investigadores cultivaron estas células en el laboratorio y luego les dieron a los participantes dos infusiones de 20 millones de sus propias células inmunes cultivadas.
En dos de los participantes, hubo un aumento detectable en su actividad relacionada con las células inmunitarias CD8 contra el VIH de acuerdo con algunas, pero no todas, las pruebas administradas después de las reinfusiones.
Pero al observar la respuesta global de todos los participantes, el tratamiento no se asoció con ninguna mejora apreciable en la respuesta del sistema inmune al virus.
Como predijeron los investigadores, las infusiones no se asociaron con ningún cambio en el tamaño aparente del reservorio viral; después de todo, no hubo ningún componente de patada en esta prueba.
Los autores del estudio concluyeron que el ensayo había alcanzado su objetivo principal, que era mostrar que el proceso de reinfusión era seguro y bien tolerado; el tratamiento fue de hecho asociado con pocos eventos adversos de salud.
Un ensayo clínico separado y en curso actualmente está investigando si el uso de este proceso de reinfusión, utilizado en combinación con un agente de latencia reversible viral, el inhibidor de HDAC Vorinostat, puede reducir el reservorio viral.
Website EurekAlert!:
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Website Molecular Therapy:
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