Este hallazgo podría convertirse en parte de una terapia destinada a curar las personas VIH-positivas del virus.
Investigadores se basaron latentemente infectadas células CD4 de las personas que toman medicamentos antirretrovirales (ARV) para tratar el VIH y luego se incubaron las células en el laboratorio con las propias células CD8 de los individuos, también conocidas como células T asesinas.
También adaptaron una proteína, llamada VRC07-αCD3, para los primates y lo dieron a monos infectados con el primo de simio de SIV-VIH que estaban tomando antirretrovirales.
La proteína demostrado ser seguro y bien tolerado. Los investigadores ahora están probando para ver qué tan bien funciona en los animales
Un extremo de VRC07-αCD3 se une a una molécula de superficie sobre las células CD4 llamada receptor CD3; esto hace que las células infectadas de forma latente CD4 para iniciar la replicación de nuevo y para producir virus.
El otro extremo de la proteína, que se basa en un anticuerpo llamado VRC07, se une a más de 90 por ciento de las cepas de VIH que se encuentran en el mundo.
Para provocar la muerte de la célula infectada después de causar que produzca una vez más nuevas copias de VIH, VRC07-αCD3 se separa de el receptor CD3 y se une un extremo de sí mismo a piezas de VIH en la superficie de la célula CD4.
A continuación, la proteína se une su otro extremo al receptor CD3 en la superficie de una célula CD8.
Esto activa la célula CD8 y dibuja cerca de la célula CD4 infectada para finalmente destruirlo.
Website National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID):
http://www.niaid.nih.gov/Pages/
Website Nature Communications:
