¿Quiénes somos?

Tampico-Madero-Cd. Victoria, Tamaulipas, Mexico
Centro Nacional de Capacitación y Educación para la Prevención, Tratamiento y Cuidado del VIH/Sida

¡Bienvenidos!

México

Hora actual en
Mexico City, México

Espacio de Intercambio de Información, para Promover la Asistencia y Atención Médica en Instituciones de Salud y Asociaciones Civiles de Respuesta al Sida, con Marco de Lineamientos en Derechos Humanos.

Así como Promover, Difundir y Aplicar los Programas que las Instituciones Públicas y Privadas, Nacionales e Internacionales, y que Favorezca la Restitución, Atención y Tratamiento de las Personas con VIH/Sida.

Fortaleciendo así la Capacidad Médica Integral.

viernes, 15 de agosto de 2014

Nueva Cápsula Resúmenes Añadidos: Cobertura; 20th International AIDS Conference (AIDS 2014)

Para Analizar, Necesita Suscribirse
Suscripción Gratuita; Diapositivas Disponibles y Descargables

*D:A:D: Corto Plazo BMI Ganancia Después ART Iniciación asocia con mayor riesgo de diabetes Independientemente de Pre-ART IMC y un mayor riesgo de CVD en pacientes con normal Pre-ART BMI.

En los pacientes con IMC normal antes de comenzar ART, el aumento de peso en el primer año de la terapia antirretroviral se asoció significativamente con un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular


*En pacientes que alcanzan ARN VIH-1 menor 20 copias/mL, después de viremia de bajo nivel menor 50 copias/ml no está asociado a un mayor riesgo de fracaso virológico en VACH Estudio de Cohorte.

Los pacientes que mantuvieron ARN VIH-1 menor 50 copias/ml no experimentaron aumento de fracaso virológico, mientras que incluso los aumentos transitorios mayor 200 copias/ml se incrementó el riesgo


*iPrEX Extensión Open-Label Muestra la PrEP uso reduce el riesgo de contagio del VIH en HSH, Incluso Con La adherencia incompleta.



*Segunda-Liea: Factores asociados con el riesgo de fracaso virológico en pacientes que toman INTI+Lopinavir/Ritonavir como tratamiento de segunda línea.

Carera de alta línea de base de VIH-1 nivel de ARN, adherencia auto-reportada incompleta, y bajos niveles de resistencia genotípica al INTI al inicio del estudio predijeron significativamente el fracaso de la terapia de segunda línea basado en NRTI por 96 semanas  


*OLE: El cambio a Lopinavir/Ritonavir+Lamivudina o Emtricitabina no inferior a Continuación Lopinavir/Ritonavir+2 NRTI en pacientes con supresión virológica a las 48 semanas.



Estos resúmenes sintéticos son parte del programa, 20th International AIDS Conference (AIDS 2014): clinicaloptions.com/AIDS2014

Website Clinical Care Options (CCO):