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lunes, 18 de agosto de 2025

La Detección Universal de Hepatitis C en Urgencias Detecta más Casos

El cribado del virus de la hepatitis C (VHC) en todos los adultos que acuden a urgencias, independientemente de su perfil de riesgo, reveló un número significativamente mayor de casos que un enfoque más específico, según los resultados de un estudio publicado en JAMA. 

Sin embargo, a pesar de las mejoras en la detección, solo aproximadamente 1 de cada 10 pacientes recién diagnosticados inició el tratamiento y logró una curación funcional, lo que pone de relieve las persistentes deficiencias en la atención de seguimiento. 

Con el tiempo, la hepatitis C crónica puede provocar complicaciones hepáticas graves, como cirrosis y cáncer de hígado. Sin embargo, la infección suele ser asintomática en sus primeras etapas, y la mayoría de las personas desconocen que son portadoras del virus.

El cribado del VHC se ha basado tradicionalmente en factores de riesgo, como el consumo de drogas inyectables. 

La terapia antiviral de acción directa, con una tasa de curación superior al 90 %, previene tanto la progresión de la enfermedad como la transmisión del virus, pero la mayoría de las personas que podrían beneficiarse del tratamiento no lo están recibiendo. 

Si bien los servicios de urgencias ofrecen la oportunidad de realizar pruebas de detección del VHC, especialmente en comunidades marginadas, el enfoque adecuado para la detección en estos entornos no está bien establecido.

El Dr. Jason Haukoos, de Denver Health, y sus colegas realizaron un estudio para evaluar la mejor manera de realizar pruebas de detección del VHC en un servicio de urgencias (NCT04003454). 

Los investigadores compararon la eficacia de las pruebas de detección no dirigidas con las dirigidas, en las que se recomienda realizar la prueba tras una evaluación de riesgos. 

El estudio se realizó en tres servicios de urgencias con un alto volumen de pacientes en Denver, Baltimore y Jackson, Misisipi. 

Se incluyeron datos de 147.498 visitas de pacientes. Aproximadamente la mitad de los participantes eran hombres, el 42 % eran negros, el 32 % eran blancos, el 21 % eran latinos y la mediana de edad era de 41 años.

Entre las 73.847 personas a las que se les ofreció el cribado universal y no dirigido del VHC, el 13% se realizó la prueba y se detectaron 154 casos nuevos. 

En comparación, el enfoque dirigido identificó factores de riesgo en el 32% de los 73.651 participantes, pero solo el 6% se realizó la prueba, lo que resultó en 115 nuevos diagnósticos. 

En general, el cribado no dirigido reveló más infecciones nuevas, pero en ambos grupos, pocas personas completaron el tratamiento. 

Solo el 20% de los diagnosticados mediante cribado universal y el 24% de los diagnosticados mediante cribado dirigido recibieron seguimiento. 

Una proporción similar en ambos grupos inició el tratamiento (16% y 17%, respectivamente) y lo completó (12% en cada grupo), pero solo el 9% en el grupo no dirigido y el 10% en los grupos dirigidos lograron una respuesta virológica sostenida a las 12 semanas postratamiento (RVS12). 

En una nota del editor adjunta, la Dra. Preeti Malani, de la Universidad de Michigan, y el Dr. Stephen Schenkel, de la Universidad de Maryland, destacaron que, si bien el cribado no dirigido llegó al triple de pacientes y realizó más del doble de pruebas, solo produjo un modesto aumento de nuevos diagnósticos y mostró resultados de tratamiento similares al cribado dirigido. 

“En este ensayo clínico aleatorizado multicéntrico, un enfoque de cribado no dirigido fue superior al cribado dirigido para identificar nuevas infecciones por VHC en pacientes atendidos en tres servicios de urgencias urbanos”, escribieron los autores. 

“La disminución sustancial de pacientes que pasaron del diagnóstico a una RVS12 resalta la urgente necesidad de modelos innovadores de tratamiento del VHC”. 



Website JAMA:
https://jamanetwork.com/journals/jama

El Uso de Estatinas se Relaciona con un Menor Riesgo de Cáncer de Hígado y Descompensación

Entre más de 16,000 adultos con enfermedad hepática crónica, el uso de estatinas se relacionó con un riesgo significativamente menor a largo plazo de cáncer de hígado y descompensación hepática, según los hallazgos de un estudio publicado en JAMA Internal Medicine. 

El investigador también descubrió que las personas que tomaban estatinas tenían mayor probabilidad de experimentar mejoras en la fibrosis hepática con el tiempo. 

La hepatitis B, la hepatitis C, el consumo excesivo de alcohol y la enfermedad del hígado graso asociado a disfunción metabólica (EHMA) pueden provocar complicaciones hepáticas graves, como cirrosis y carcinoma hepatocelular (CHC), el tipo más común de cáncer de hígado.

El Dr. Raymond Chung, del Hospital Brigham and Women's y la Facultad de Medicina de Harvard, y sus colegas evaluaron la posible relación entre el uso de estatinas y los resultados adversos en personas con enfermedad hepática crónica. 

Investigaciones previas sugieren que las estatinas, recetadas para reducir el colesterol alto y el riesgo cardiovascular, pueden ayudar a prevenir la progresión de la enfermedad hepática y el desarrollo de cáncer de hígado. 

Los investigadores utilizaron datos del Registro de Datos de Pacientes de Investigación del Hospital General de Massachusetts (Mass General Brigham) entre julio de 2000 y junio de 2023. 

La población del estudio incluyó a 16.501 personas con enfermedad hepática crónica. Más de la mitad eran hombres, con una edad promedio de 60 años. 

El equipo analizó la incidencia de carcinoma hepatocelular y descompensación hepática (insuficiencia hepática) en 3.160 personas que usaban estatinas y 12.891 personas que no las usaban. 

Durante el seguimiento, los investigadores observaron que 755 personas desarrollaron cáncer de hígado y 2.011 experimentaron descompensación hepática. 

Los usuarios de estatinas presentaron una incidencia acumulada a 10 años significativamente menor de CHC (3,8 % frente a 8,0 %) y descompensación hepática (10,6 % frente a 19,5 %). 

En comparación con quienes no las usaban, los usuarios de estatinas presentaron un riesgo un 33 % menor de CHC y un 22 % menor de descompensación. 

El efecto fue aún más pronunciado entre aquellos que usaron estatinas lipofílicas, o liposolubles, y entre aquellos que tomaron estatinas durante un período más prolongado. Se dispuso de datos sobre la progresión de la fibrosis, basados en las puntuaciones FIB-4, de 7038 participantes. 

Una mayor proporción de usuarios de estatinas con puntuaciones altas de fibrosis al inicio del estudio pasaron al grupo de fibrosis intermedia (31,8 %) o al grupo de fibrosis baja (7,0 %), en comparación con el 18,8 % y el 4,3 % de quienes no las utilizaban. 

Además, los usuarios de estatinas con puntuaciones intermedias de fibrosis al inicio del estudio tuvieron menos probabilidades que quienes no las utilizaban de pasar al grupo de fibrosis alta (14,7 % frente al 20,0 %). 

«Este estudio de cohorte reveló que el uso de estatinas se asoció con un menor riesgo de CHC y descompensación hepática en pacientes con enfermedad hepática crónica, así como con una mejor transición al grupo FIB-4 a lo largo del tiempo», escribieron los investigadores. «Estos hallazgos respaldan el posible papel de las estatinas en la prevención del CHC y la progresión de la enfermedad hepática». 



Website JAMA Internal Medicine: 
https://jamanetwork.com/journals/jamainternalmedicine

La COVID-19 y la Gripe podrían Desencadenar la Recurrencia del Cáncer Metastásico

El SARS-CoV-2, el virus que causa la COVID-19, y otras infecciones respiratorias pueden reactivar células cancerosas de mama latentes que se han propagado a los pulmones, lo que podría aumentar el riesgo de recaída, según una investigación publicada en Nature. 

Si bien el estudio se realizó en ratones, tiene implicaciones para pacientes con cáncer en remisión. 

“Nuestros hallazgos indican que las personas con antecedentes de cáncer podrían beneficiarse de tomar precauciones contra los virus respiratorios, como la vacunación cuando esté disponible, y de consultar cualquier inquietud con sus profesionales de la salud”, declaró en un comunicado de prensa el coautor del estudio, Julio Aguirre-Ghiso, PhD, del Colegio de Medicina Albert Einstein. 

Los pulmones son un sitio común de metástasis del cáncer de mama. Las células malignas que se propagan a partes distantes del cuerpo pueden permanecer latentes durante un período prolongado bajo el control del sistema inmunitario, pero la inflamación, por ejemplo, debida a una infección viral, puede desencadenar su crecimiento. 

“Las células cancerosas latentes son como las brasas que quedan en una fogata abandonada, y los virus respiratorios son como un viento fuerte que reaviva las llamas”, afirmó el coautor James DeGregori, PhD, del Campus Médico Anschutz de la Universidad de Colorado. 

Los investigadores probaron su hipótesis en modelos murinos de cáncer de mama metastásico HER2-positivo, en los que los animales presentaban células cancerosas latentes diseminadas en los pulmones y otros órganos, similar a la enfermedad en humanos. 

Cuando los ratones fueron expuestos al SARS-CoV-2 o al virus de la influenza A, las infecciones respiratorias reactivaron las células latentes, lo que provocó su rápida proliferación hasta 1000 veces en cuestión de días y una “expansión masiva de células carcinomatosas en lesiones metastásicas” en dos semanas, escribieron los autores del estudio. 

El análisis molecular mostró que los cambios fenotípicos en las células cancerosas que llevaron a su reactivación fueron impulsados por la interleucina-6 (IL-6), una proteína inflamatoria que ciertas células inmunitarias liberan en respuesta a infecciones o lesiones. 

Las células cancerosas transformadas inhibieron la activación de las células T en los pulmones, y las células CD4 suprimieron la actividad anticancerígena de las células CD8. Por el contrario, el número de células cancerosas metastásicas disminuyó en los ratones que no pudieron producir IL-6. 

“La identificación de la IL-6 como un mediador clave para despertar las células cancerosas diseminadas de su estado latente sugiere que el uso de inhibidores de IL-6 u otras inmunoterapias dirigidas podría prevenir o disminuir el resurgimiento de la metástasis tras una infección viral”, afirmó Aguirre-Ghiso. 

Los investigadores también analizaron datos sobre la COVID-19 y la progresión del cáncer de pacientes en dos grandes bases de datos. 

Un análisis incluyó a personas con diversos tipos de cáncer del Biobanco del Reino Unido, diagnosticadas al menos cinco años antes de la pandemia, lo que sugiere que probablemente se encontraban en remisión. 487 personas que dieron positivo en la prueba del SARS-CoV-2 se compararon con 4350 pacientes sin infección conocida. 

Tras excluir a quienes fallecieron por COVID, los pacientes que dieron positivo presentaron casi el doble de riesgo de muerte por cáncer, observándose el mayor efecto durante el primer año tras la infección.

El segundo análisis, realizado con la base de datos Flatiron Health, incluyó a mujeres con cáncer de mama en 280 centros oncológicos de EE. UU. 

Los investigadores compararon las tasas de metástasis pulmonar en 532 pacientes que dieron positivo en la prueba del SARS-CoV-2 y en 36 216 mujeres sin infección conocida. 

Tras un año de seguimiento, las personas con COVID presentaron un 44 % más de probabilidad de que el cáncer se propagara a los pulmones. 

“Nuestros hallazgos sugieren que los sobrevivientes de cáncer podrían tener un mayor riesgo de recaída metastásica tras infecciones virales respiratorias comunes”, afirmó Roel Vermeulen, doctor de la Universidad de Utrecht (Países Bajos). 

Sin embargo, señaló que el estudio incluyó principalmente datos del período anterior a la disponibilidad de las vacunas contra la COVID-19. 

Los investigadores están realizando investigaciones adicionales para comprender mejor los mecanismos subyacentes y las posibles intervenciones para limitar la progresión del cáncer metastásico en pacientes con infecciones respiratorias. 

También planean extraer datos clínicos de personas con otros tipos de cáncer y metástasis en otras localizaciones además de los pulmones. 



Website Nature: 
https://www.nature.com/

La Alimentación Restringida en el Tiempo puede Ayudar a Reducir la Grasa del Hígado

La alimentación con restricción horaria redujo significativamente la grasa hepática, la grasa visceral y el contorno de cintura sin efectos adversos graves en personas con enfermedad del hígado graso asociado a disfunción metabólica (MASLD), con un rendimiento similar al de la restricción calórica tradicional. 

Los autores del estudio, publicado en la revista Journal of Hepatology, sugieren que este podría ser un enfoque dietético prometedor para el manejo de la enfermedad del hígado graso. 

La MASLD y su forma más grave, la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH), son responsables de una proporción creciente de casos de enfermedad hepática avanzada en todo el mundo. 

Con el tiempo, la acumulación de grasa en el hígado (esteatosis) puede provocar complicaciones graves, como fibrosis, cirrosis y cáncer de hígado. 

La enfermedad del hígado graso suele presentarse en personas con obesidad, diabetes tipo 2 y otras afecciones metabólicas. Con un solo medicamento aprobado, el manejo de la MASLD y la MASH depende en gran medida de cambios en el estilo de vida, como la pérdida de peso y el ejercicio. 

Investigaciones previas han demostrado que la alimentación con restricción horaria durante un número determinado de horas al día puede contribuir a la pérdida de peso, la composición corporal y la resistencia a la insulina. 

El Dr. Dae Won Jun, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Hanyang (Corea del Sur), y sus colegas exploraron el impacto de la alimentación con restricción horaria para controlar la MASLD en personas con sobrepeso u obesidad (NCT05579158). 

La población del estudio incluyó inicialmente a 337 personas, y 333 se incluyeron en los análisis finales. 

Este grupo se asignó aleatoriamente a una de tres intervenciones: 113 siguieron el tratamiento estándar (consejos sobre un estilo de vida saludable, pero sin un régimen dietético específico), 110 practicaron la alimentación con restricción horaria (limitando el consumo de alimentos a unas ocho horas al día) y 110 redujeron su consumo de calorías. 

A lo largo de 16 semanas, la grasa hepática disminuyó casi un 26% en el grupo que practicó la alimentación con restricción horaria, lo que fue comparable a la reducción del 25% en el grupo de restricción calórica. 

En comparación, las personas del grupo de atención estándar perdieron menos del 1% de grasa hepática. 

La alimentación con restricción horaria y la restricción calórica también se relacionaron con mejoras similares en el peso corporal (pérdida de peso del 4,6% frente al 4,1%), la composición corporal y la circunferencia de la cintura en comparación con el grupo de atención estándar. 

Ambos grupos de intervención experimentaron una reducción de casi el 9% en la grasa visceral, mientras que el grupo de atención estándar tuvo un aumento del 3%. 

La rigidez hepática (una medida no invasiva de la fibrosis), la regulación de la glucosa y la calidad del sueño también fueron comparables en las personas que siguieron la alimentación con restricción horaria y la restricción calórica.

“La alimentación con restricción horaria reduce eficazmente la esteatosis hepática en pacientes con MASLD, con beneficios comparables en la pérdida de peso, la composición corporal y los parámetros metabólicos a los de la restricción calórica”, concluyeron los investigadores. 

“La alimentación restringida en el tiempo puede servir como una estrategia dietética práctica para el manejo de la MASLD, lo que justifica más investigaciones a largo plazo”. 



Website Journal of Hepatology: 
https://www.journal-of-hepatology.eu/

Wegovy obtiene Aprobación para la Enfermedad del Hígado Graso

El 18 de agosto, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) otorgó la aprobación acelerada de Wegovy (Semaglutida), en combinación con una dieta baja en calorías y ejercicio, para personas con esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) que presentan fibrosis hepática de moderada a avanzada, pero que aún no han desarrollado cirrosis.

Es el segundo medicamento —y el primer agonista del GLP-1— en obtener la aprobación para la enfermedad del hígado graso. 

La aprobación acelerada está respaldada por los resultados del ensayo clínico de fase III ESSENCE, que mostró que casi dos tercios de los participantes que recibieron inyecciones semanales de Wegovy experimentaron la resolución de la MASH sin empeoramiento de la fibrosis, mientras que más de un tercio mostró una mejoría de la fibrosis sin empeoramiento de la MASH. 

“La decisión de hoy de la FDA refleja el progreso continuo en la comprensión y el tratamiento de los pacientes con MASH, lo que nos acerca a una atención que satisface las necesidades de quienes viven con esta enfermedad”, declaró el investigador principal, Dr. Arun Sanyal, director del Instituto Stravitz-Sanyal para Enfermedades Hepáticas y Salud Metabólica de la Universidad Commonwealth de Virginia, en un comunicado de prensa de Novo Nordisk. 

“Si no se trata, la MASH puede tener consecuencias graves y potencialmente mortales. La evidencia clínica observada en ESSENCE subraya la promesa de este enfoque para el tratamiento de adultos con MASH y fibrosis hepática de moderada a avanzada”. 

La MASH, el nuevo nombre de la esteatohepatitis no alcohólica (EHNA), es una de las principales causas de enfermedad hepática avanzada. 

Se estima que alrededor del 5 % de las personas en Estados Unidos padecen MASH, y alrededor de un tercio presenta una etapa más temprana, la enfermedad hepática esteatótica asociada a disfunción metabólica (EHMA). 

Con el tiempo, la acumulación de grasa en el hígado puede provocar inflamación, fibrosis (cicatrización del hígado), cirrosis, cáncer de hígado y la necesidad de un trasplante de hígado. 

El desarrollo de tratamientos para la enfermedad del hígado graso ha resultado complicado. 

Numerosos fármacos candidatos que se mostraron prometedores en estudios iniciales no dieron resultado en ensayos clínicos más amplios.

El año pasado, la FDA aprobó el primer medicamento para la enfermedad del hígado graso (MASH), Rezdiffra (resmetirom), pero su manejo aún depende en gran medida de cambios en el estilo de vida, como la dieta, el ejercicio y la pérdida de peso. 

Como sugiere la nueva terminología, la MASH y la MASLD se asocian con la obesidad, la diabetes tipo 2 y otras anomalías metabólicas, lo que convierte a los agonistas del GLP-1 (péptido similar al glucagón-1) en candidatos obvios para el tratamiento. Estos fármacos imitan las hormonas naturales que suprimen el apetito, regulan la insulina y el azúcar en sangre, y ralentizan el vaciado gástrico. 

También parecen tener efectos antiinflamatorios. La semaglutida se aprobó originalmente en 2017 para la diabetes tipo 2, con el nombre comercial de Ozempic; posteriormente recibió indicaciones adicionales para la obesidad y la reducción del riesgo cardiovascular, con el nombre comercial de Wegovy. 

El ensayo ESSENCE (NCT04822181) incluyó a 1197 adultos con MASH diagnosticado por biopsia y fibrosis hepática de moderada a avanzada (estadios F2 a F3). 

Se les asignó aleatoriamente a recibir Wegovy, administrado mediante una inyección subcutánea de 2,4 miligramos una vez a la semana, o un placebo, junto con asesoramiento sobre un estilo de vida saludable. 

Se realizó un análisis provisional de los primeros 800 pacientes con biopsias hepáticas de seguimiento a las 72 semanas. 

Los resultados se presentaron en la Reunión Hepática de la AASLD de 2024 y se publicaron en The New England Journal of Medicine. 



Website The New England Journal of Medicine: 
https://www.nejm.org/

Dejar de Fumar se Asocia con la Recuperación de Otras Adicciones

Los adultos que fuman cigarrillos y son adictos al alcohol u otras drogas tenían más probabilidades de lograr una remisión sostenida de los síntomas de su trastorno por consumo de sustancias si también dejaban de fumar, según científicos de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH). 

Basándose en el análisis de datos de un amplio estudio estadounidense sobre tabaquismo y salud, los investigadores creen que los resultados muestran claramente el beneficio de combinar la cesación del tabaquismo con los esfuerzos de recuperación de la adicción. 

"Ahora contamos con evidencia sólida, obtenida a partir de una muestra nacional, de que dejar de fumar cigarrillos predice una mejor recuperación de otros trastornos por consumo de sustancias", explicó la Dra. Nora Volkow, directora del Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas (NIDA) de los NIH, que financia parcialmente el estudio, conocido como Estudio de Evaluación Poblacional del Tabaco y la Salud (PATH). 

"Esto subraya la importancia de abordar las diferentes adicciones de forma conjunta, en lugar de hacerlo de forma aislada". 

Los científicos analizaron datos de 2652 personas mayores de 18 años con antecedentes de trastorno por consumo de sustancias y que experimentaron un cambio en su estado de recuperación durante los cuatro años siguientes. [Los resultados del estudio se publicaron en JAMA Psychiatry]. 

A los participantes del estudio PATH se les pregunta anualmente sobre su consumo de tabaco y otras sustancias. 

En este análisis, un cambio en el consumo de cigarrillos, de "actual" a "anterior", se asoció con un 42 % más de probabilidades de que la persona se recuperara de su trastorno por consumo de sustancias no relacionadas con el tabaco. 

Las personas con adicción al alcohol u otras sustancias tienen una mayor probabilidad de ser adictas a la nicotina. Investigaciones previas han sugerido una asociación entre dejar de fumar y mejores resultados en otros trastornos por consumo de sustancias. 

Sin embargo, los autores señalan que la mayoría de los estudios previos utilizaron datos de centros de tratamiento centrados en la adicción a una sola sustancia o de ensayos clínicos para dejar de fumar, y aquellos que utilizaron muestras representativas a nivel nacional no pudieron evaluar adecuadamente su asociación con la recuperación.

Los investigadores creen que el nuevo hallazgo es generalizable a los millones de adultos con trastorno por consumo de sustancias y tiene en cuenta numerosos factores de confusión, lo que aumenta la confianza en los resultados. 

“Aunque los beneficios para la salud de dejar de fumar son bien conocidos, dejar de fumar no se ha considerado una prioridad en los programas de tratamiento de la adicción a las drogas”, afirmó el Dr. Wilson Compton, subdirector del NIDA y autor principal del estudio. 

“Este hallazgo refuerza el apoyo a la inclusión de dejar de fumar como parte del tratamiento de la adicción”. 

Si bien este análisis longitudinal sugirió firmemente que dejar de fumar influye en la mejora de los resultados de la recuperación de otros trastornos por consumo de sustancias, se necesitará más investigación para establecer definitivamente una conexión causal. 

También se necesita más investigación sobre las mejores maneras de apoyar el abandono del hábito de fumar en personas en tratamiento o recuperación de trastornos por consumo de sustancias. 

El Estudio PATH es un estudio de cohorte longitudinal en curso, representativo a nivel nacional, de jóvenes y adultos que pueden o no consumir productos de tabaco, financiado por los NIH y la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. 



Website JAMA Psychiatry: 
https://jamanetwork.com/journals/jamapsychiatry

Por qué los Jóvenes Estadounidenses temen Cumplir 26 años: Caos de Seguros de Salud

En medio de los desafíos de la adultez, hay un rito de paso exclusivo de Estados Unidos: la necesidad de encontrar un seguro médico propio antes de cumplir los 26 años. 

Esa es la edad a la que la Ley de Cuidado de Salud Asequible (ACA) establece que los adultos jóvenes, por lo general, deben abandonar el plan familiar y buscar su propia cobertura. 

Cuando la ACA se promulgó en 2010, la expansión de la cobertura para dependientes entró en vigor de inmediato, garantizando el seguro médico a millones de jóvenes estadounidenses de hasta 26 años que, de otro modo, no habrían tenido cobertura. Sin embargo, durante años, los republicanos han ido socavando la infraestructura de la ACA original. 

El requisito de contratar un seguro ha desaparecido hace tiempo. Los planes que se venden en los mercados de seguros en línea de la ACA no tienen estándares de calidad estrictos. 

Los costos siguen aumentando, y los requisitos de elegibilidad y los subsidios son objetivos cambiantes. 

La erosión de la ley ha creado un "abismo de seguros" para los estadounidenses que cumplen 26 años y no tienen un trabajo que les brinde cobertura médica.

Algunos, asustados por la complejidad de elegir una póliza y por los precios, caen en la trampa y se quedan sin seguro en un sistema de salud donde la tarifa por una visita a urgencias puede ser de miles, si no decenas de miles, de dólares. 

Hoy en día, se estima que el 15% de los jóvenes de 26 años no tienen seguro, lo que, según un análisis de KFF, es la tasa más alta entre los estadounidenses de cualquier edad.

Si cumplen los requisitos, los adultos jóvenes pueden inscribirse en Medicaid, el programa federal-estatal para estadounidenses con bajos ingresos o discapacidades, en la mayoría de los estados, pero no en todos. 

De lo contrario, muchos contratan seguros baratos e insatisfactorios que los dejan con una deuda insalvable tras una crisis médica. Otros eligen planes con redes extremadamente limitadas, perdiendo así el acceso a médicos y medicamentos de larga data. 

A menudo encuentran esas pólizas en línea, en lo que se ha convertido en un sistema vertiginosamente complejo de mercados de seguros regulados por el gobierno, creado por la ACA. 

La calidad de los mercados varía de un estado a otro; algunos son mucho mejores que otros. 

Pero generalmente ofrecen pocas opciones fáciles de identificar, asequibles y viables. 

“La buena noticia es que la ACA brindó a los jóvenes más opciones”, dijo Karen Pollitz, quien dirigió la información al consumidor y la supervisión de seguros en el Departamento de Salud y Servicios Humanos durante la administración Obama. 



Website Health Affairs: 
https://www.healthaffairs.org/