Mi impresión duradera del VIH/SIDA se formó durante mi pasantía en Australia en la década de 1990 cuando conocí a tres pacientes.
El primer paciente estaba demacrado, sus huesos protuberantes, heridas abiertas, y la expresión embrujada deprimido todos nosotros, sino que fue más allá de ayuda, esperando la muerte.
Mi segundo paciente era una joven madre con neumonía grave. Era soltera y sin hogar.
Pero la tragedia aún mayor era su niño juguetón, sin darse cuenta de la tragedia que le esperaba.
El tercer paciente era exactamente lo contrario: una mujer locuaz que se deleitaba en decirnos acerca de la mutación CCR5 que la había mantenido a raya la enfermedad durante 10 años. Ninguno de los pacientes tenía sentido para mí.
El sufrimiento de los dos primeros pacientes era simplemente inhumano, mientras que la incertidumbre de la suerte del tercer paciente parecía demasiado desconcertante.
Poco después, me he especializado en oncología y en la década que me llevó a hacer mi camino de regreso como consultor en las salas, el prototipo de SIDA en el paciente desnutrido, débil e indefenso-se había ido.
VIH ya no era el ángel de la muerte, sino una infección crónica y manejable. Mis pasantes discutido infección por el VIH con una indiferencia que estaba sentado torpemente con las imágenes horripilantes grabados en mi mente.
¿Qué ha pasado?
El acceso a la vida es una exposición fotográfica que narra precisamente este viaje en la vida de los pacientes con VIH.
El Fondo Mundial de Lucha contra el SIDA, la Tuberculosis y la Malaria ha colaborado con Magnum Photos para documentar las historias de más de 40 personas con VIH procedentes de diez países que han recibido tratamiento a través del Fondo Mundial.
Después de haber recorrido varias ciudades antes de llegar al Museo Powerhouse de Sydney, la exposición incluye una serie de fotografías llamativo nuevo por Chris Steele-Perkins que representan la vida de las personas afectadas por el VIH en zonas remotas de Papua Nueva Guinea.
En momentos en que muchos comentaristas se consumen con la descripción de lo que no funciona en la atención de salud, el acceso a las crónicas de vida lo que es.
Estas imágenes muestran compasivas que hemos recorrido un largo camino. El tratamiento antirretroviral ha salvado vidas, permitiendo que muchas personas con VIH a contemplar una existencia normal.
La imagen de una mujer esquelética de África domina un cuadro. Después de que se inicia el tratamiento su peso vuelve gradualmente, a continuación, su sonrisa y su espíritu.
Desde tumbado en la cama, vulnerable y asustado, vuelve a cuidar sus animales. Otro hombre en Vietnam hace que las alas anchas con sus brazos, los antirretrovirales haber alimentado su vuelo hacia la libertad.
Una madre aliviada en Rusia es capaz de cuidar de su pequeño hijo de nuevo.
Esta "buena noticia" Sin embargo, puede dar lugar a una sensación de complacencia que el VIH/SIDA ha sido conquistada.
Pero el acceso a la vida hace un buen trabajo de equilibrar las historias positivas con los demás que nos recuerdan que el SIDA sigue matando.
Hay una serie de fotos de otro paciente africano tomado más de 6 semanas. "Bien, Bien, Bien ..." proclamar las imágenes de los primeros.
Entonces la sonrisa de la mujer desaparece. Pronto ella está acostada en una cama, la cabeza vuelta, fuera de servicio. En el último cuadro que ella muera.
Otra fotografía de la cara de un hombre gastado captura el carácter indeleble de su sufrimiento, sino que sucumbe a la persistencia de los síntomas sistémicos y muere poco después de que la foto fue tomada.
Socios SIDA con la pobreza; algunas imágenes perturbadoras de la India subraya que las personas que mueren lo hacen no sólo de tratar el VIH, sino también de tuberculosis no tratada, la diarrea, la desnutrición y otras enfermedades prevenibles.
El acceso a la vida proporciona un sentido de la marcha pasada, presente y una promesa para el futuro. Las fotografías me hizo reflexionar sobre el papel fundamental de la alfabetización básica y la promoción de la salud en la lucha contra la enfermedad.
También refleja que la manera de luchar contra las enfermedades no es dejar la tarea a los fondos, fundaciones y gobiernos, pero para cada uno de nosotros para hacer una diferencia.
Lo que enseñamos a nuestros estudiantes ya los residentes en cada lado de la cama de la responsabilidad global determina si van a percibir las enfermedades como el VIH/SIDA como un obstáculo para los pobres del mundo o un problema para todos nosotros.
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